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蒽二酚

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蒽二酚相关的论坛

  • 蒽醌,联苯和二苯基苯酚测试

    小伙伴们,大家有用GCMSMS测试食用油中蒽醌,联苯和二苯基苯酚的吗?和大家交流一下前处理过程,用哪一种试剂提取效率好一些?谢谢!

  • 对苯二酚的色谱问题

    [color=#444444]帮忙解决下问题吧:做对苯二酚和邻苯二酚[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析时,用什么溶剂比较好,谢谢啦[/color]

  • GC MS 氯邻苯二酚

    [color=#444444]想同时在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]里打出氯邻苯二酚,邻苯二酚,邻氯苯酚,苯酚,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]条件该怎么设,之前尝试了几次都不成功。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]是安捷伦7890 质谱是5975,柱子HP5,谢谢了[/color]

  • 【讨论】关于施恩奶粉

    我看到有人说他家宝宝吃施恩奶粉,我儿子没有吃过这个奶粉,就在电视上看到这个牌子奶粉的广告。但是他又说是美国的品牌,可实际厂家却在广州,一会是美国施恩公司,一会又是什么施恩婴幼儿国际食品有限公司,还有个施恩研究中心,可是我在网上都没有找到任何美国施恩公司的资料,甚至名字。用他们的英文名字找找,scient,有人能找到美国施恩公司吗?

  • 顶空测2,4-二氯苯酚

    我在实验中用顶空法测液体中的2,4-二氯苯酚发现响应稳定,但是搜文献发现大家没有用顶空气象色谱测2,4-二氯苯酚这是为啥呢?顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]能测水中的氯苯酚的话,这样走[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]不用萃取不是很方便吗

  • 【求助】1,8,9蒽三酚做基质怎么制备啊

    MALDI做主要用DHB,1,8,9蒽三酚第一次用,想制备1mol/L的储备液,结果发现乙腈,甲醇都不怎么溶,用过的讲讲你们怎么制备的,像DHB一般是50%的水,50%的乙腈,加0.1%THF,1,8,9蒽三酚什么比例的什么溶剂,谢谢,据说极性比较小的样品用它比DHB好一些,期待能有好的结果,结果第一步就遇到麻烦,一般DMF做溶剂做MALDI不太好,看有人讲好像是用DMF溶解

  • PTA(对苯二甲酸)中"2,6-蒽二甲酸"的检测?

    我处现有一个PTA(对苯二甲酸)样品,想检测里面存在的微量"2,6-蒽二甲酸",请教各位有什么办法?我已用LC做过一次,发现了几个异常峰.但苦于没有"2,6-蒽二甲酸"的标样.不知工作应该怎样进行下去?望各位赐教!非常感谢!

  • 急求,哪位大侠有EN13419啊???万分感谢。

    急求,哪位大侠有EN13419啊???万分感谢。DD ENV 13419-1 :1999 BUILDING PRODUCTS-DETERMINATION OF THE EMISSION OF VOLATILE ORGANIC COMPOUNDS-PART 1: EMISSION TEST CHAMBER METHODDD ENV 13419-2:1999 Building products. Determination of the emission of volatile organic compounds. Emission test cell methodENV 13419-3-1999 Procedure for sampling, storage of samples and preparation of test specimens; German version ENV 13419-3:1999

  • 多环芳烃分析中,关于“茚并[1,2,3-cd]芘”与“二苯并[a,h]蒽”分离的讨论

    多环芳烃分析中,关于“茚并[1,2,3-cd]芘”与“二苯并[a,h]蒽”分离的讨论

    版里做多环芳烃的朋友不少,其中“茚并[1,2,3-cd]芘”与“二苯并[a,h]蒽”这两个的分离困难是经常遇到的问题,我前段时间也遇到了类似问题。最近仔细研究了一下相关资料,发现了一些规律,发出来与大家讨论一下。.第一,这两个物质用弱极性柱-5ms好分离,一般条件即可,无需特别的优化,茚并[1,2,3-cd]芘”在前,“二苯并[a,h]蒽”在后。所以用-5柱的朋友一般不会遇到这两个分不开的问题。以下是安捷伦文档给出的谱图,其他厂家的也类似。[img=,484,430]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122324022865_4747_2204387_3.png!w484x430.jpg[/img][img=,620,1184]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122324111638_4588_2204387_3.png!w620x1184.jpg[/img].第二,苯并荧蒽b、k、j三个异构体用弱极性柱无法分离,需要换中等极性柱。而中等极性柱上“茚并[1,2,3-cd]芘”和“二苯并[a,h]蒽”这两个物质不好分离,并且温度条件变化会影响出峰顺序。由于多环芳烃专用柱Select PAH、DB-EUPAH都属于中等极性柱,所以很多用多环芳烃专用柱的朋友会遇到这两个分不开的问题。.第三、关于专用柱的温度设置,我总结的规律是:柱温低、升温慢时,“茚并[1,2,3-cd]芘”在前,“二苯并[a,h]蒽”在后;柱温高、升温快时刚好反过来“二苯并[a,h]蒽”在前,“茚并[1,2,3-cd]芘”在后;柱温和升温速率中等时两个分不开。以下是安捷伦文档给出的条件和图。.首先是柱温低、升温慢的条件[img=,479,260]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122336492605_6441_2204387_3.png!w479x260.jpg[/img][img=,652,961]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122337209419_4502_2204387_3.png!w652x961.jpg[/img]38~42分钟局部放大,42号为“茚并[1,2,3-cd]芘”,43号为“二苯并[a,h]蒽”[img=,478,661]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122338511193_9795_2204387_3.png!w478x661.jpg[/img].然后是柱温高、升温快的条件[img=,660,927]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122341532868_420_2204387_3.png!w660x927.jpg[/img]11.5~12.5分钟局部放大,14号为“二苯并[a,h]蒽”,15号为“茚并[1,2,3-cd]芘”[img=,610,471]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/01/202301122344276386_9342_2204387_3.png!w610x471.jpg[/img].以上对比明显可以看出,慢升温条件、目标物在接近280度柱温条件下流出时可以分离,“茚并[1,2,3-cd]芘”在前、“二苯并[a,h]蒽”在后;快升温条件、目标物在接近350度柱温条件下流出时刚好反过来“二苯并[a,h]蒽”在前,“茚并[1,2,3-cd]芘”在后。.我查看了以前没能分离的谱图,发现都是在柱温中等、升温速率中等的情况下做的,这两个流出温度都在300~320度附近,也证明前面的猜想。所以在用专用柱时,设置柱温和升温速率时一定要注意,要么设置高一些、要么设置低一些,中等情况反而不利分离。根据安捷伦的资料和我的实验,比较好的是升温到280度保持一段时间,直到“茚并[1,2,3-cd]芘”和“二苯并[a,h]蒽”两个刚刚流出或者快要流出,然后再升到更高温度,这样就有较好的分离度了。

  • 【求助】有关EN14372:2004测试邻苯二甲酸酯的若干问题

    EN14372:2004测试邻苯二甲酸酯,样品恒重之后用乙醚萃取6h,继续恒重,继而加正己烷冲洗若干遍并定容,之后就直接装GC样品瓶,进而用GC/MS测试。整个过程都没提到是否要过层析柱进行分离净化.请问EN14372:2004测试邻苯二甲酸酯前处理是否要经过层析柱分离净化??(主要测试对象为PVC、PC、ABS、PPO等胶料中的邻苯二甲酸酯含量)

  • 3-氯邻苯二酚衍生化

    [color=#444444]在安捷伦[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]中(GC7890,MS5975),3-氯邻苯二酚,经过BSTFA衍生化后比对的质谱图是什么样的,怎么我的样品没有衍生化的时候能够比对出来是3-氯邻苯二酚。衍生化后就比对不出来了?我用的是同一个样品呀,有没有哪位指点一下,有没有办法拿到标准的3-氯邻苯二酚的衍生化后的质谱图?谢谢[/color]

  • 一个样品二份报告

    大家好,假设一个业务场景,大家评判下有哪些合规性风险。客户委托送检一份样品,样品名称为苹果,但要求出具二份报告,第一份报告上的项目为倍硫磷,内吸磷和毒死蜱,第二份报告上的项目为灭菌丹,蒽醌和邻苯二甲酰亚胺。实验室将苹果均质后,使用实验室样品袋也装成一份样品,在其贴上二个样品号100324和100325(因为要出二份报告,所以用了二个样品号,看起来像二个样品),因为这6个项目均为农药残留项目,只需进行一次前处理,一次上机分析,即可得到全部6个项目的数据。在检测时,原始记录上也体现了100324和100325二个样品号,出报告时,则从这份原始记录中将对应的项目分别筛出来,出在二份报告上面。简单讲,就是客户送一份样品,检测一次,一份原始记录,出二份报告。当然,均质后,实验室也可以分装成二份样品开始检测,一份贴100324,另一份贴100325,检测二次,有二份原始记录,出二份报告,但这二次操作几乎一模一样,相当增加成本多检测了一次,实际上只检测一次就可以了。请问,有没有违背“资质认定监督管理办法”(39号令)中关于不实和虚假报告的定义?或对于这种情况,大家有更好的处理办法分享?谢谢。

  • 【转帖】施恩奶粉书面回应 今年奶源全为进口 施恩奶粉立案 是否适用新食品安全法引分歧

    昨天下午,施恩奶粉市场部发出书面声明回应:2009年1月份开始,施恩全部采用100%进口奶源为原料,才启用新包装及宣传。并表示,尽管奶源是100%进口的,但因为婴幼儿配方奶粉、孕妇奶粉等属于配方奶粉,还需在国内重新采用“湿法”罐装生产,厂址确实在山西。   施恩方面表示,报关进口奶源数量与所生产产品相匹配,这一点有关部门可以确认。施恩产品基粉是采用100%进口奶源,委托山西雅士利公司进行湿法加工,成品在广州施恩罐装生产。   中国奶业协会理事王丁棉表示,他早前接受某媒体的采访时曾说过:“施恩的产品曾使用过国内奶粉作原料,但这是发生在2008年的事情,奶源的生产基地设在山西和黑龙江两地”。昨天下午,王丁棉在接受本报记者采访时表示,接受施恩一方对此事的解释。但他仍然认为,“100%进口奶源”的广告语没有必要标注,只要符合国家标准的奶源都是合格的,没有必要非要打出“进口”二字以示区别。 http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20090612/1949268/[color=#DC143C]在7楼有更新信息[/color]

  • 二溴苯酚用HPLC和气相色谱的如何检测?

    [color=#444444]我最近在测定二溴苯酚,用HPLC,柱子是ODS-C18,我用甲醇和水做流动相,70:30,波长279,可是出来的峰值很小1ppm,响应值只有9000左右,因为想做0.3左右ppm的实验,怕再往下做就不准确了,有没有办法更好的办法把检测灵敏度调高呢?二溴苯酚有挥发性,会不会用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]会更容易检测一点呢?[/color]

  • 液质联用---蒽醌类,有两种是蒽醌,另一种是二苯并吡喃环,同时测定三种物质,

    液质联用---蒽醌类,有两种是蒽醌,另一种是二苯并吡喃环,同时测定三种物质,使用的负离子模式,两种蒽醌类相应比较高,他们的结构也相似,另一种的相应很低,用甲酸水时会使蒽醌类拖尾减轻,但是另一种会有抑制的作用,响应变低,如果用乙酸铵,蒽醌会有拖尾现象严重,另一种会响应好一点,这三种响应都不是很高,响应低的在1000ng时才几十的峰面积,另两个蒽醌是在500ng时有 1000多的峰面积,我想请问,什么因素影响响应高低?流动相会很大影响物质的响应?是不是我单标条件摸错了,子离子母离子fragment等等,,,像我这种一种响应很低的该怎么办?最大的可能是什么呢?是该怀疑我之前的摸条件错了吗?还是把研究的重点放到流动相的问题上?

  • 位置异构体气质联用的检测-2,4-二甲基苯硫酚,2,6-二甲基苯硫酚

    [color=#444444]2,4-二甲基苯硫酚,2,6-二甲基苯硫酚位置异构体。沸点分别为207-208 °C,76℃[/color][color=#444444]使用Scientific TRACE TR-5MS 色谱柱,两个峰出在一起,相差0.1min,无法基线分离。尝试多种升温程序,只有保留时间和峰宽有变化,分离情况不变。降低载气流速也一样。[/color][color=#444444]换用 安捷伦vf-WAXms柱,彻底分不开了。瘦高的一个峰。[/color][color=#444444]两个柱子都试过60,70,90,120度恒温,分不开。梯度升温,也分不开。[/color][color=#444444]请各位大侠帮帮忙,试了两天了。[/color]

  • 【任命】欢迎 Greenpiner 上任气质联用版面版主!

    各位版友,气质联用版面迎又来一位新版主——Greenpiner! @Greenpiner Greenpiner 使用气质联用多年,擅长茶叶及制品等的检测。上任气质联用版面的版主职位!欢迎各位版友来与Greenpiner 多多交流! 欢迎来捧场!散积分啦!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~~特别注明:仪器论坛各版面版主专家招募火热进行中,如果您喜爱仪器论坛,如果你愿意在这里结识朋友促进交流,请您别害羞,快来自荐申请吧!!(为保证公平性,版主申请要求必须为非厂商人员)申请方式:1.全国自费热线:010-51654077-80582.免费站短信箱: 又又1990(楼主本人)3.回复本贴说明4.与现任各位版主私下表明心意5.各版面版主专家申请入口:http://bbs.instrument.com.cn/resume/

  • 【原创】邻苯二甲酸酯含量测试标准节选自EN 14372

    [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92414]EN 14372:2004[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=92415]EN 14372:2004关于邻苯二甲酸酯含量测试部分(中文)[/url]早上起来,怎么积分一下子没了,变成1分啦【经确认为楼主账号大量下载中心资料所致:版主环保兄】

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