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巯甲基
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巯甲基相关的方案
天津兰力科:玉米淀粉微球的制备与应用研究
以玉米淀粉为主要原料,以N ,N2亚甲基双丙烯酰胺(MDAA) 为交联剂,采用反相乳液法制备淀粉微球. 其粒径为10~15μm ,玻璃化转变温度为188. 7~194. 7 ℃,并比较超声波处理对乳液及产物微球粒径的影响. 结果表明,以微球为修饰剂制备修饰碳糊电极(CMCPE) 、伏安法(CV) 研究显示微球对抗坏血酸有富集作用,这种富集作用可能与两者发生分子氢键缔合作用有关.
加替沙星系统适用性的分析 方法参照2013版征求意见稿
本实验依据国家标准分离加替沙星与N-甲基加替沙星,实验中分别尝试了不同规格的MG、MGII、AQ色谱柱,发现MGII色谱柱可得到最好分离结果。实验结果如谱图所示,使用MGII色谱柱进行分析时,加替沙星峰理论塔板数达到17552,且加替沙星与N-甲基加替沙星峰分离度为4.12,已达到2013年所起草国家标准征求意见稿的分离度大于4的要求。
使用标准积分球与全积分球测定透镜
使用紫外分光光度计测定固体样品时,会用到积分球。积分球的种类繁多,有不同的尺寸、形状、涂层材质。这里以透镜测定为例,介绍标准积分球和全积分球。
使用标准积分球和全积分球测试透镜
使用紫外分光光度计测定固体样品时,会用到积分球。积分球的种类繁多,有不同的尺寸、形状、涂层材质。日立紫外可见近红外分光光度计UH4150具有多种积分球检测器,可以满足不同样品的测量需求。本文介绍如何选择积分球测试透镜类样品。
实验方案:微滴/微球制备仪制备含Oligo DNA的可降解凝胶珠
本实验方案参照10X Genomics的barcode凝胶珠制备方法,以微滴/微球制备仪为驱动装置,以丙烯酰胺混合液为水相(分别以丙烯酰胺和N,N′-双(丙烯酰)胱胺作为单体和交联剂),以含有N, N, N′, N′-四甲基乙二胺的Drop-Surf微滴生成油为油相,制备含有Oligo DNA的高单分散可降解聚丙烯酰胺凝胶珠。
高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量
本文参照《固定污染源废气 丙烯酸和甲基丙烯酸的测定 液相色谱法》(征求意见稿),使用液相色谱仪建立了高效液相色谱法测定固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量的分析方法,并对方法的线性、精密度及加标回收率进行了考察。分析结果表明,丙烯酸和甲基丙烯酸在线性范围内线性关系良好;精密度溶液连续进6针,目标物保留时间相对标准偏差不大于0.1%,峰面积的相对标准偏差不大于1.5%,重复性好,稳定性强;分别对空白加标量为1.00 μg、15.0 μg、150 μg的样品进行6次重复测定,加标回收率为90.5%~114.3%。方法的线性、重复性及加标回收率符合标准要求,可为固定污染源废气中丙烯酸和甲基丙烯酸含量测定提供参考。
钢球测试压敏胶初粘性试验
用镊子把钢球夹入放球器内,调节放球器的前后位置,使钢球每次滚过的轨迹不重合。试样宽度大于25 mm时,以试样中央25mm宽的区域为有效测试区域。
采用TSKgel色谱柱参考GB/T40894-2021测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑
使用东曹C18色谱柱TSKgel ODS-100V(4.6 mm I.D.× 25 cm,5 μ m)对甲巯咪唑标准品进行定量分析,其浓度-峰面积的校正曲线优异,峰型也非常对称,可满足GB/T 40894-2021化妆品中禁用物质甲巯咪唑的标准要求。
高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 μg/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9997,曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 μg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%,方法检出限为0.20 mg/kg。1.0 mg/kg浓度加标回收率为96.0%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析,适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
高效液相色谱法测定化妆品中的禁用物质甲巯咪唑
本文建立了一种使用岛津液相色谱仪LC-2030C 3D测定化妆品中禁用物质甲巯咪唑的方法。甲巯咪唑在0.05-1.0 μg/mL浓度范围内线性良好,线性相关系数为0.9997,曲线各浓度点准确度在97.1-105.2%之间。对0.10 μg/mL标准溶液连续6次进样,峰面积和保留时间的相对标准偏差分别为0.86%和0.22%,方法检出限为0.20 mg/kg。10.0 mg/kg浓度加标回收率为93.4%。本文使用LC-2030C 3D可以在6 min内完成分析,适用于化妆品中甲巯咪唑的测定。
球囊的不溶性微粒检查-显微计数法
球囊的不溶性微粒检查-显微计数法球囊是一种常见的医疗器械,广泛应用于心血管疾病、消化系统疾病、泌尿系统疾病等领域。根据其用途和结构特点,球囊可以分为多种类型。第一种是心血管球囊。第二种是消化系统球囊。第三种是泌尿系统球囊。第四种是手术球囊。球囊是一种非常重要的医疗器械,其种类繁多,应用广泛。在使用球囊时,需要根据不同的疾病和手术需要选择不同的球囊,以达到最佳的治疗效果。同时,在使用球囊时,也需要注意安全和卫生,避免感染和其他不良反应的发生。
实验方案:微滴/微球制备仪制备PLGA微球
本实验方案通过利用微滴/微球制备仪,以2% PVA水溶液为水相,以5% PLGA-二氯甲烷溶液为油相制备高单分散的微滴,并在水相接收液中挥发微滴中的二氯甲烷溶剂,实现微滴的固化,最终获得具有极高的单分散性的PLGA微球(CV小于5%)。
缓释微球的制备方法
缓释微球是指药物溶解或分散在高分子材料基质中形成的粒径尺寸大小分布在 5~250 μ m 之间的球状实体,利用缓释微球开发新型的给药系统逐渐成为科学界及工业界关注的焦点,理想的缓释微球制剂的性质由活性物质、乳化技术以及聚合物材料三者共同决定。微球的制备关键在于不仅要保持药物原有的活性,还需要药物包封率高、微球粒径均一、制备工艺重复性好,因此在制备微球时,不仅要非常了解药物自身的理化性质,还要非常熟悉常用辅料的性质及乳化工艺技术。本文详细介绍了常见几种缓释微球的制备方法和对应的工艺设备。
46球初粘力测定法
第一法(初黏力的测定)除另有规定外,采用滚球斜坡停止法测定贴音剂、贴剂的初黏力。将下表中适宜的系列钢球分别滚过置于倾斜板上 的供试品黏性面,根据供试品黏性面能够粘住的最大球号钢球,评价其初黏性的大小。
实验方案:微滴/微球制备仪制备海藻酸钠微球
本实验方案利用微滴/微球制备仪,以含有螯合物Ca-EDTA和海藻酸钠的溶液为水相1,以含有螯合物Zn-EDDA和海藻酸钠的溶液为水相2,以Drop-Surf微滴生成油为油相制备高单分散的海藻酸钠凝胶微球(CV小于5%)。
压敏胶初粘性斜槽滚球法测试
把滚球安置在规定的起始位置,操纵控制杆,使滚球滚下,测定滚球停止滚动的距离。该距离是指图2中所示的,从倾斜槽末端到滚球停止时与胶粘面接触的中心点之间的长度。
实验方案:微滴/微球制备仪制备透明质酸(HAMA)微球
本实验方案通过利用微滴/微球制备仪,以Drop-Surf微滴生成油为油相,以2%透明质酸(HAMA)溶液(含0.2% LAP作为光引发剂)为水相制备高单分散的微滴,并通过405 nm紫外光照射实现微滴的固化,最终获得具有极高单分散性的透明质酸(HAMA)微球CV小于5%。
用于隐形眼镜测量的水平积分球
本申请说明演示了如何使用水平积分球来获得隐形眼镜的漫透射测量值。关键词:V-650,紫外可见/近红外分光光度计,PIN-757积分球,隐形眼镜,水平积分球,漫透射
胶黏带初粘力测试(刚球法)
将擦去防锈油的钢球,放入盛有消洗剂的容器内浸泡数分钟,取出后,用清洁的清洗剂和纱布反复清洗擦拭,然后再用干净纱布擦拭干净,清洗后的钢球,应用干净的竹(木、骨)制镊子等工具央取。
关于斜面滚球法双面胶初粘力试验的方案解读
初粘力测试仪CZY-G 采用A法斜面滚球法和B法斜槽滚球法:A法:通过钢球和压敏胶粘带试样粘性面之间以微小压力发生短暂接触时,胶粘带对钢球的粘附作用来测试试样初粘性。将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面,根据规定长度的粘性面能够粘住的较大钢球尺寸,评价其初粘性大小。B法:将一规定大小的钢球滚过倾斜槽,测量其在水平板上的胶粘带粘性面上滚动的距离来评价其初粘性的大小。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
全自动海绵泡沫落球回弹试验仪介绍
适用于测定软质聚氨酯泡沫塑料的落球式回弹性能.本仪器通过标准规定直径和质量的钢球在规定高度上自由落在海绵泡沫塑料试样上,自动计算钢球回弹的最大高度与钢球落下高度比值的百分率(既回弹率),以回弹率表示泡沫塑料的回弹性能。按照标准测试要求,每组试样3个样品,每个样品测试三次,每次取最大值,并取三个最大值的平均值求回弹高度和回弹率,本仪器完全满足标准要求,自动记录数据并自动判断最大值,自动计算平均回弹高度及平均回弹率,同时可以对不同批次的试样设置编号并保存数据,便于查询和管理,也可以对当前测试数据进行数据打印。
灯盏花素含药微球的制备工艺研究
微球系指药物溶解或分散在高分子材料中形成的微小球状实体。用喷雾干燥技术制备微球,具有操作简单,耗时短,易于工业化生产等诸多优点。本文研究者研究了喷雾干燥过程中对微球粒径及载药量和包封率的影响,并优化了微球制备的工艺条件。
气相色谱法测定洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量
本文利用岛津GC-2010 Pro气相色谱仪,以内标法,建立了洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的检测方法。在α-甲基萘0.1~0.8 mg/mL和β-甲基萘0.2~1.8 mg/mL浓度范围内,两化合物线性关系良好,相关系数R均大于 0.999。取α-甲基萘浓度为0.20 mg/mL、β-甲基萘浓度为0.40 mg/mL的混合标准溶液连续进样6次,进行重复性测试,两化合物峰面积RSD均小于1%。加标回收率实验中,两化合物回收率在94%~101%之间。该方法适用于洗油中α-甲基萘和β-甲基萘含量的测定。
岛津:球铁的分析
追求并实现了高速度、高分辨率的ICP分析装置。装备两台高性能扫描型分光器,实现高速球铁中P测定,3分钟72个元素定性分析,并计算出半定量值。金属、稀土元素、土壤分析要求高分辨率,而本装置达到超高分辨率0.0045nm。可进行从ppb到%级尝试样品的同时分析,从主要成分到微量元素都可简单地测定。请看全文中顺序型高分辨高频等离子体发射光谱仪球铁的分析。
多球、共培养、3D肿瘤试验,实时活细胞分析!
应用说明《多球、共培养、3D肿瘤试验的实时活细胞分析》描述了使用Incucyte® 活细胞分析系统和Incucyte® 3D多肿瘤球分析来研究3D肿瘤多球的生长,可与成纤维细胞或免疫细胞共培养,捕捉采用单时间点方法可能错失的数据。增强型景深明场(DF-明场)图像采集能够对生长在细胞外基质(Matrigel™ )上的多肿瘤球进行长时间成像。
压敏胶粘带斜面滚球法初粘性试验方法
原理将一钢球滚过平放在倾斜板上的胶粘带粘性面,根据规定长度的粘性面能够粘住的最大钢球尺寸,评价其初粘性大小 或将-规定大小的钢球滚过倾斜槽,测量其在水平板上的胶粘带粘性面上滚动的距离来评价其初粘性的大小。
“给我一管微球,我能撼动肿瘤”
载药栓塞微球本身的材料、形貌、尺寸以及内部的结构对其性能有着重大的影响。因此,在研究开发新型栓塞剂时,对于载药栓塞微球的这些性质参数准确表征显得至关重要,一般采用扫描电镜(SEM)来表征。
喷雾干燥技术制备灯盏花素含药微球的研究应用
微球系指药物溶解或分散在高分子材料中形成的微小球状实体。用喷雾干燥技术制备微球,具有操作简单,耗时短,易于工业化生产等诸多优点。本文研究者研究了喷雾干燥过程中对微球粒径及载药量和包封率的影响,并优化了微球制备的工艺条件。
岛津:球铁的分析Si
追求并实现了高速度、高分辨率的ICP分析装置。装备两台高性能扫描型分光器,实现球铁的分析Si高速测定,3分钟72个元素定性分析,并计算出半定量值。金属、稀土元素、土壤分析要求高分辨率,而本装置达到超高分辨率0.0045nm。可进行从ppb到%级尝试样品的同时分析,从主要成分到微量元素都可简单地测定。请看全文中顺序型高分辨高频等离子体发射光谱仪球铁的分析。
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