亚氨基

因工作需要，急需亚氨基二乙睛、亚氨基二乙酸化学法分析方法。我手里已有高效液相色谱分析方法，但单位没有液相色谱设备，只能干着急啊。

测定亚氨基二乙腈中氨基乙腈，用什么色谱柱？DB-1可以吗？亚氨基二乙腈中氨基乙腈是一种重要的精细化工中间体，主要用于合成除草剂草甘膦。

怎么分离亚氨基二乙酸和氨基三乙酸，样品中氨基三乙酸含量少

请问氨基酸标样在哪里可以买到？ 我使用的是英国安玛西亚公司生产的氨基酸自动分析仪用来测定谷物（小麦）的氨基酸。 谢谢！

你好，我想知道氯化亚锡多少温度下，能与二硫代氨基甲酸酯充分反应？

请问重氮乙腈的分析方法。（其中所含杂质为：氨基乙腈 ，亚硝酸钠，亚硝酸）

氨基三亚甲基膦酸 ATMPAmino Trimethylene Phosphonic Acid【CAS】 6419-19-8别名：氨基三甲叉膦酸 Dequest 2000分子式 N(CH2PO3H2)3 相对分子质量：299.05一、性能与用途本品具有良好的螯合、低限抑制及晶格畸变作用。可阻止水中成垢盐类形成水垢，特别是碳酸钙垢的形成。ATMP在水中化学性质稳定，不易水解。在水中浓度较高时，有良好的缓蚀效果。本品用于火力发电厂、炼油厂的循环冷却水、油田回注水系统。可以起到减少金属设备或管路腐蚀和结垢的作用。本品在纺织印染等行业用作金属离子螯合剂，也可用于金属表面处理剂等。二、质量指标 符合HG/T 2841-2005 符合HG/T 2841-1997 符合HG/T 2841-2005项 目 指 标外 观 无色或淡黄色透明液体活性组分(以ATMP计) % ≥ 50.0 50.0氨基三亚甲基磷酸含量% ≥ —— 40.0亚磷酸(以PO33-计) % ≤ 5.0 3.5磷酸 (以PO43-计) % ≤ 1.0 0.8PH值(1%水溶液) 1.5-2.5 1.5-2.5 氯化物 (以Cl-计)% ≤ 3.5 2.0Fe（以Fe3+）含量ppm ≤ —— 20.0 密度(20℃) g/cm3 ≥ 1.28 1.30三、应用范围与使用方法常与其它有机膦酸、聚羧酸或盐等复配成有机碱性水处理剂，用于各种不同水质条件下的循环冷却水系统。用量以1~20mg/L为佳；作缓蚀剂使用时，用量为20~60mg/L。四、包装与贮存塑料桶包装，每桶30Kg 或250Kg，也可根据用户需要确定。贮于室内阴凉处，贮存期十个月。五、安全防护：本品为酸性，应避免与眼睛、皮肤或衣服接触，一旦溅到身上，应立即用大量水冲洗。

用的是Boston Crest Amino 氨基柱，柱压升高的太厉害了 怎么办 正常 1ml/min 60bar 异常 0.2ml/min 150bar 有什么活化的办法吧

亚硝酸盐分析中的对氨基苯磺酰胺的分子式是什么 查了N多资料 都是C6H8O2N2S 而GB5750－2006中是 C6H8O3N2S 谁知道哈米回事

使用的是菲罗门的LUNA氨基柱，250*4.6的.流动相是乙腈：水=75：25.流速1ml/min柱子比较新，一直用来测糖类样品。正常时柱压一直维持在9-10mpa左右。上次，测一种从植物组织里提取的样品（用硫酸亚铁和氢氧化钙沉淀过提取液里的有机物质），pH9左右（柱子说明书说柱子适用pH为2-11），样品经0.22μm微孔滤膜过滤，进样20微升，柱压升高到20mpa。后来稳定后降低到15mpa，用流动相冲洗4小时，柱压未下降。请问是否是因为样品中含有亚铁离子和钙离子而对柱子产生了影响呢？还是说里面的有机质如蛋白、DNA等对柱子产生的污染？如果是的话，柱子要怎么处理才好？这种情况下反冲有效果么？如果反冲，要用什么样的流动相及流速呢（该柱子目前只用过乙腈：水=75：25这一种流动相）？我每个样品都用0.22μm滤膜过滤了，应该可以排除颗粒物对柱子的污染吧？

钴（Ⅲ）亚氨基二乙酸的配合物 怎么翻译啊？谢谢了

本人是需要测量人类牙齿内天冬氨酸左右旋含量比值，以作年龄推断研究。样品：为固体，已经粉碎。样品纯度不知道，是人类牙齿内的氨基酸。样品的实验过程大概是：样品清洗……水解……提取氨基酸……衍生化……高效液相色谱仪检测天冬氨酸左右旋含量。请问是否有提供检测服务的公司？联系邮箱：drocean@126.com。

各位老师，我在检二硫代氨基甲酸酯类农药时，参照标准SN/T 4675.18-2016出口葡萄酒中二硫代氨基甲酸酯残留量的测定。用1ml水代替样品，加入代森锰锌（浓度：1ppm）10μL，加入氯化亚锡盐酸溶液（15g氯化亚锡，溶于430ml盐酸中，用水稀释至1000ml）9ml，顶空+FPD硫滤光片测定，结果二硫化碳峰信号过载。想请教一下各位老师，有遇到过类似情况的吗，如此低浓度的代森锰锌能产生那么多二硫化碳？

我要做氨基三乙酸和亚氨基二乙酸的分离，但是在C18柱上试了好几种方法都没有保留，请专家帮忙

请问谁知道哪里有卖 3-氨基-4-羟基苯胂酸的呀？请指教，谢谢

如题：对氨基苯磺酰胺与对氨基苯磺酸在亚硝酸盐的测定中有区别吗？为什么水中亚硝酸盐的测定GB/T5750。5-2006中用到的是对氨基苯磺酰胺；而食品GB/T5009.34-2008中用到的却要求是对氨基苯磺酸.我们检测水的时候也是用对氨基苯磺酸,你们说对检测结果会有影响吗

本人实验室一直进行大气中氨基酸检测，使用安捷伦HPLC1260，氨基酸分析柱进行分析。使用100%甲醇0.5mL/min进行活化柱子正常值在25bar左右，在正常进行上次实验后再次操作时，柱压升高约为50bar左右。尝试更换同型号其他柱子进行同样操作，压力为20bar左右，初步判断系统没有出现故障。但柱子之前使用情况良好，分析样品量也不多，最近使用却发现个别氨基酸分峰不好，压力较高。求助大神帮忙分析并解决当前问题。

各位老师好，我最近在做鱼肉中的氨基酸分析，现在遇到问题，想请教各位，谢谢~现在仪器在0.35ml/min走R3的时候，泵压是0.2-0.3mpa，但是走R1和R2的时候，泵压就会上升到1.9-2.3mpa，而且随着我进样，泵压还会上升，不知道是不是我R1和R2的问题，想问下各位用的流动相药品都是哪个厂家的。另外在我上机的过程中，同一批处理的样品会出现前个别样品的前几个峰出不完全，个别样品的峰又可以出完全，具体结果如图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602251422_585093_3066670_3.bmp这个是可以出峰完全的http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/02/201602251424_585096_3066670_3.bmp像这个样品的前几个峰就出不完全，这是同一批次样品，相同处理，相同条件上机下做的，想请各位老师帮忙看看，是我前处理的那个部分有问题了，各位有没遇到过类似的问题，谢谢大家

GB 5009.33-2010中， 对氨基苯磺酸溶液（4 g/L）：称取0.4ｇ对氨基苯磺酸，溶于100 mL 20 %（V/V）盐酸中，置棕色瓶中混匀，避光保存。而GB/T 5009.33-20008中 对氨基苯磺酸溶液（4 g/L）：称取0.4ｇ对氨基苯磺酸，溶于100 mL 20 %盐酸中，置棕色瓶中混匀，避光保存。我们在使用2008版的标准时是按照盐酸的质量分数来计算的，即若配制500ml20%盐酸（浓盐酸按37%质量分数）需浓盐酸270ml，2010版标准是20%ml浓盐酸加80%ml水混合，盐酸的作用只是制造弱酸环境，酸性变弱了，测了一下发现相比新国标结果值小了1mg/kg左右，这是怎么回事呢？

ICP-AES一般是检测无机元素含量，主要是金属元素。我现有个疑问，亚胺基二乙酸想要检测一下其中的元素含量，并且它可以溶于水，那么水溶解以后是否就可以上机检测了？因曾做过这一类型的有机物，进样到ICP-AES中会熄火，不知道是不是因为有机物的原因，所以不太敢检测亚胺基二乙酸，检测有机物对仪器影响大吗？会不会把仪器烧了？请各位支招。谢谢！

大哥们，新买的氨基柱如何活化亚，如何保存，不用需要什么溶剂充满

N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测吗？

氨基值的测定是用亚硝酸钠标液滴定的，请问为何在滴定过程中要将滴定管尖端伸到液面以下，而待即将到滴定终点时又将滴定管提出液面呢？

大家好！请问英国安玛西亚公司生产的Biochrom31型氨基酸自动分析仪的氨基酸标样怎么配制啊？ 谢谢！

各位大神做GB/T 23344-2009 4-氨基偶氮苯回收率时 加标液时加多少毫升从哪个步骤加呀？

新买的氨基柱，用的不到一个月，进样品柱压一直在升，昨天柱压突然降到4点多，而且峰变宽，还前沿，请问谁知道是怎么回事？

HJ 1054-2019测二硫代氨基甲酸酯的标准里面只有代森锰锌转换成二硫化碳的系数，请问各位福美双转换成二硫化碳的系数是多少呀？这个系数是怎么得出来的呀？