氮丙啶

吖丙啶、氮丙啶是什么结构？谢谢1

[color=#444444]我想分析木板中的氮丙啶（CAS：151-56-4），试过好几种方法，都没有分出来。[/color][color=#444444]我在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上试过用DB-5MS，DB-WAX,DB-624的柱子，柱温从50°开始，保持5min。也没有看到有这个东西的出峰。用的溶剂是甲醇，也试过甲苯。[/color][color=#444444]不知道还有什么方法可以指点下，看看用什么方法来检测这个物质。不要用液相的方法，液相的那个衍生化比较复杂。谢谢各位！！[/color][color=#444444]氮丙啶的性质：[/color][color=#444444]氮丙啶[/color][color=#444444]分子式：C2H5N[/color][color=#444444]分子量：43.07[/color][color=#444444]CAS号：151-56-4[/color][color=#444444]性质： 又称环乙亚胺。无色具氨臭液体。沸点56℃；相对密度 0.8321。与水混溶，溶于丙酮、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。[/color]

[color=#444444]我想分析木板中的氮丙啶（CAS：151-56-4），试过好几种方法，都没有分出来。[/color][color=#444444]我在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上试过用DB-5MS，DB-WAX,DB-624的柱子，柱温从50°开始，保持5min。也没有看到有这个东西的出峰。用的溶剂是甲醇，也试过甲苯。[/color][color=#444444]不知道还有什么方法可以指点下，看看用什么方法来检测这个物质。不要用液相的方法，液相的那个衍生化比较复杂。谢谢各位！！[/color][color=#444444]氮丙啶的性质：[/color][color=#444444]氮丙啶[/color][color=#444444]分子式：C2H5N[/color][color=#444444]分子量：43.07[/color][color=#444444]CAS号：151-56-4[/color][color=#444444]性质： 又称环乙亚胺。无色具氨臭液体。沸点56℃；相对密度 0.8321。与水混溶，溶于丙酮、乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。[/color]

请问各位老师、同行，有谁做过或能找到丙二酸单叔丁酯的核磁共振谱图，提供给我参考，C和Ｈ都可以．万分感谢．我是常州的，有的话请联系我E-mail：CCao@ashland.com.万分感激．

如果某一方法所用的填充柱的固定液和担体分别是β,β-氧二丙腈:201 红色硅烷化担体 = 25:100，那该方法相应的毛细管色谱柱有哪些啊？

用氮磷检测器检测磷酸异丙酯，有磷酸异丙酯（三酯）与磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）两种对照品，在HP-1的柱子上在同一位置出峰，其中磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值较低，峰高仅为1，三酯峰高30左右，请教如何提高磷酸异丙酯（单酯与二酯混合物）的响应值?所用溶剂为二甲基亚砜。氮磷检测器的溶剂能用丙酮吗？更换为丙酮后前半段基线较高

用Wax柱子做丙烯酸丁酯的样品测定，死活分离不出丙酸丁酯，后来问了另一家做相同产品的公司，他们说用FFAP柱子能分离出来，我们就照做了，可是还没分离出来。搞得我现在严重怀疑是我们买的丙酸丁酯有问题，买的是国药的GCS丙酸丁酯，批号是O2789，有人遇到同样的问题吗？

鸡蛋饼是人类最好的营养来源之一，鸡蛋中含有大量的维生素和矿物质及有高生物价值的蛋白质。对人而言，鸡蛋饼的蛋白质品质最佳，仅次于母乳。一个鸡蛋饼所含的热量，相当于半个苹果或半杯牛奶的热量，但是它还拥有磷、锌、铁、这些营养都是人体必不可少的，它们起着极其重要的作用，如修复人体组织、形成新的组织、消耗能量和参与复杂的新陈代谢过程。 鸡蛋饼是由新鲜的鸡蛋、优质面粉、淀粉、食用盐、鸡精、葱、油、等精制而成。口感润滑，细嫩，营养丰富，是早餐的最佳食品，不上火。鸡蛋饼既然如此好吃，下面为您分享几种鸡蛋饼的做法。　　炼乳鸡蛋饼　　【主料】：　　鸡蛋 面粉 糖 盐 鸡精 黄油 玉米面粉　　【制作步骤】：　　1、拿出鸡蛋敲入碗中，搅拌均匀。　　2、搅拌成粘糊状，但不能太干，否则倒入锅中时不容易薄薄的淮开。　　3、锅中加黄油化开，再倒入鸡蛋糊。均匀的摊开;　　4、用小火煎至金黄后翻面同样煎成金黄即可。　　青蒜鸡蛋饼　　青蒜鸡蛋饼中因为加入了青蒜，所以使鸡蛋饼有了一种独特的蒜香口味。青蒜鸡蛋饼的做法其实很简单的，主要材料就是鸡蛋、面粉再加上一点青蒜。　　【材料】：鸡蛋、油、生粉、面粉、量盐、白胡椒粉、鸡精、青蒜末、葱末。　　【做法】　　1、鸡蛋、油、生粉、面粉按 3个：一勺：少量：两大汤勺的比例混合均匀，里面加少量盐、白胡椒粉、鸡精、一大把青蒜末和少量葱末充分搅匀　　2、平底锅加少量油微热，倒入面糊摊开成圆饼。一面煎熟后翻另一面煎熟即可。刚下煎锅的时候。　　4、切好装盘，煎饼的火一定不要太大，否则会影响色泽。　　三丁鸡蛋饼　　【原料】：苦瓜、丝瓜、紫甘蓝、鸡蛋　　【制作方法】：　　1 将苦瓜、丝瓜、紫甘蓝切成最细的丁备用　　2 打两只鸡蛋，加入适量的盐、两三滴醋(加醋能让鸡蛋饼更膨松)，和苦瓜、丝瓜、紫甘蓝一起反复搅匀，搅的时候要顺着一个方向搅，不要来回的搅，否则影响效果和口感。　　3 在锅里放入适量的食用油(油不要太多，否则此菜做出来太油腻，不好吃)，烧至温热时，倒入搅匀的鸡蛋，用文火把两面都煎至金黄，即可出锅。　　【特点】：紫甘蓝的甜化解了苦瓜的苦，再加上丝瓜和鸡蛋的香，此菜吃起来口感极佳。之所以不放味精，皆因味精吃多了容易脱发，解放初期的味精是用粮食做的，而现在的味精都是化学合成的，能不吃就不吃。此菜本身的香就很浓郁，无需放味精。　　【注意事项】：此菜不要煎老了，差不多熟了即可出锅，因为三样蔬菜中的维生素含量极丰富，而且都是水溶性维生素，若煎得太熟，极易大量流失，让营养白白浪费。　　香橙鸡蛋饼　　【 功效】：美白、祛斑、去火、通便、排毒、健脑、减肥、通经活络　　香橙鸡蛋饼【材料】：橙子1个 水果批发gs.spzs.com 鸡蛋3枚 牛奶少许 青豆少许　　【调料】：糖4小勺 盐少许 鸡精少许 淀粉适量　　【做法】　　1)橙子去皮切成小丁，泡在牛奶里;　　2)鸡蛋打入碗中;　　3)打散鸡蛋，加入糖、盐、鸡精、淀粉打匀;　　4)拌入鲜橙丁和青豆，拌匀;　　5)平底锅加少许油，倒入蛋液，小火煎熟即可　　苋菜鸡蛋饼　　苋菜属应季蔬菜;营养丰富、可口迷人、软嫩鲜香;早上的营养食品　　【主料】：鸡蛋2个　　【辅料】：油、盐、面粉适量;苋菜适量　　【做法】　　1.准备洗净的苋菜，打好的鸡蛋液搅匀　　2.鸡蛋碗里加入适量的面粉和盐再搅拌，加苋菜后继续搅匀　　3.平底锅加温，温度不宜过高，恒温后上加入少许油，锅底油放均匀。最好用熟油，等油6成热时加入搅匀的流动面糊摊匀成薄饼状入平底锅　　4.待一面成型后翻过饼来，再烙另一面，一般一张饼翻两下就熟了，自己要掌握火候。盖上锅盖熟的快些，等烙好后取出来切块就行了　　韩国鸡蛋饼　　【做法】：　　1)面粉倒入大碗中，冲入足量的热水，热水的量为面粉吸收成团后再多倒一些　　2)两三个鸡蛋加入，用蛋抽打散，这一步要多打一会，将里面因为烫而结团的面糊全打散，不难，多打一会就好了　　3)菠菜焯水过凉沥干后切成小段，加入蛋面糊　　4)火腿切小细丁加入，榨菜丝加入　　5)加入适量盐，鸡精，香油，混合均匀　　6)平底锅少量油热后，倒入面糊煎到两面金黄即好　　牛奶鸡蛋饼　　【原料】：牛奶250克，鸡蛋2个，面粉250克　　牛奶鸡蛋饼【辅料】：糖、小苏打　　【做法】：　　1 将牛奶倒入面粉中，搅拌至面粉没有疙瘩　　2 鸡蛋打开倒入1，依据个人口味加少量糖，小苏打　　3 再次搅拌至稍微有些粘稠，用汤勺舀起来倒出时如果是持续下流，即既不太稀也不太稠的状态就可以待用了。　　4 用平底煎锅烧热，倒少许油(如果用刷子效果最好)在锅底形成薄薄的一层，舀一勺搅拌好的面糊，文火煎，翻面即可成一块圆饼。　　【注意事项】：放小苏打要控制好量，如果你会蒸馒头就没有问题;否则就用闻的方法，即不酸也没有碱味即可。

各位同行：你们好， 我在实验室将丙二醇单甲醚（0.04g）溶解到100.0mL的叔丁基甲醚中，因为之前有过经验，丙二醇单甲醚老是和溶剂一起出峰，故没有选择溶剂延迟，而是采用离子选择检测模式，设定的三组离子为：45.1，75.0，90.1（丙二醇单甲醚的分子量为：90.12)但是所得实验结果大失所望，竟然是出来两个很大的色谱峰。现在想不通的问题有两个：（1）为何会有两个色谱峰，非常大的信号；（2）为何将两个色谱峰进行MS分析都不是丙二醇单甲醚请各位同行耐心解答，非常感谢。

[b][size=4]请问大豆蛋白中丙酸产生的原因？？有的说是人为加的，为了防腐，有的说是大豆蛋白发酵自己形成的？？？如果用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测，用FID，ＯＫ吗？？样品怎么前处理，用超声对样品有没有影响？本人做了有几个月的大豆蛋白中的丙酸检测，一直对检测方法和检测结果不是很肯定。目前用的是水蒸馏，并用无水乙醚萃取的前处理，有没有稍微简单的前处理，因为水蒸馏有些麻烦！！因为一直都做加标，回收率还算可以，不过不是很稳定，有时回收率比较低。求高手指导一下[/size][/b]

很多工业废水采用聚丙烯酰胺进行絮凝沉淀处理，处理后的废水用纳氏试剂法测得的氨氮浓度往往较高，这是聚丙烯酰胺造成的正干扰吧？蒸馏能排除聚丙烯酰胺的干扰吗？还是要用电极法之类的其他方法测定？

有谁用甲醛-丙酮法测挥发性盐基氮吗？？？这种方法检测的结果与蒸馏法相比差异性大不

空白是水，无干扰；同一份对照品溶液，丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰，有时不出现；同一个顶空瓶第一针出现，后面进样都未出现；进单独的丙酮溶液，只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010，顶空用的PE，顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序，用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时，结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材？

丙烯分析报告单

求3-氨基-5正丙胺基-1，2，4-三氮唑标准品，CS号也不知道是多少

如题，22号收到环保部氨氮能力验证的样品，打算今天做，就叫新来的样品管理员把样品放冰箱冷藏起来，谁知道那家伙给放到冷冻那里去了，今天拿出来看已经结冰了，我想知道结了冰的氨氮标准液浓度会不会改变？这回惨了，肯定通不过验证了。。。http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

我现在在测化妆品中的丙烯腈，我想问一下可不可以不用顶空做，老大说尽量不用顶空，我目前存在的问题是在做提取回收的时候，溶剂对丙烯腈有很大的干扰，请问高手该如何解决

填充柱-丙烯 丙烷 丙炔分离使用什么担体能够分离开？

如题，最近要检测丙烯腈单体的含量。用顶空测塑料制品及其他固体物质的丙烯腈单体含量的时候，可以把样品直接放入顶空瓶中加热（而不加入例如DMF的溶剂）进行定量检测吗？希望有这方面经验的指点下，谢谢。

想涂渍担体，采用聚苯醚固定液，溶剂想用丙酮，涂10%，聚苯醚溶解在丙酮的溶解时间定多少合适？是要少量多次涂渍还是一次就直接10%，有没有涂渍固定液的前辈来科普下

蛋白质折叠病 ▲许多疾病，如阿兹海默症(Alzheimer's)，疯牛病(Mad Cow, BSE)，可传播性海绵状脑病(CJD)，肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，还有帕金森氏症(Parkinson's)等正是由于一些细胞内的重要蛋白发生突变，导致蛋白质聚沉或错误折叠而造成的。因此，深入了解蛋白质折叠与错误折叠的关系对于这些疾病的致病机制的阐明以及治疗方法的寻找将大有帮助。 ▲基因组序列的发展使我们得到了大量的蛋白质序列，结构信息的获得对于揭示它们的生物学功能是十分重要的。依靠现有手段（X-ray晶体衍射、NMR及电镜）测定蛋白质的结构需要较长的时间，因此结构解析的步伐已落后于发现新蛋白的步伐。而结构预测的方法虽然速度较快，但可靠性并不高，只有当我们对于维持蛋白质结构，驱动蛋白质折叠的理化因素更为了解，这一方法才可能有根本的改进。另外，我们对于蛋白质相互作用、配体与蛋白质的作用等结构与功能关系的研究也有赖于蛋白质折叠机制的阐明。【蛋白质折叠与“折叠病” 】 人们对由于基因突变造成蛋白质分子中仅仅一个氨基酸残基的变化就引起疾病的情况已有所了解，即所谓“分子病”，如地中海镰刀状红血球贫血症就是因为血红蛋白分子中第六位的谷氨酸突变成了颉氨酸。现在则发现蛋白质分子的氨基酸序列没有改变，只是其结构或者说构象有所改变也能引起疾病，那就是所谓“构象病”，或称“折叠病”。 大家都知道的疯牛病，它是由一种称为Prion的蛋白质的感染引起的，这种蛋白质也可以感染人而引起神经系统疾病。在正常机体中，Prion是正常神经活动所需要的蛋白质，而致病Prion与正常Prion的一级结构完全相同，只是空间结构不同。这一疾病的研究涉及到许多生物学的基本问题。一级结构完全相同的蛋白质为什么会有不同的空间结构，这与Anfinsen原理是否矛盾？显然这里有蛋白质的能量和稳定性问题。 从来认为蛋白结构的变化来自于序列的变化，而序列的变化来自于基因的变化，生命信息从核酸传递到蛋白。而致病Prion的信息已被诺贝尔奖获得者普鲁辛纳证明不是来自基因的变化，致病蛋白Prion导致正常蛋白Prion转变为致病的折叠状态是通过蛋白分子间的作用而感染！这种相互作用的本质和机制是什么？仅仅改变了折叠状态的分子又如何导致严重的疾病？这些问题都不能用传统的概念给予满意的解释，因此在科学界引起激烈的争论，有关研究的强度和竞争性也随之大大增强。 由于蛋白质折叠异常而造成分子聚集甚至沉淀或不能正常转运到位所引起的疾病还有老年性痴呆症、囊性纤维病变、家族性高胆固醇症、家族性淀粉样蛋白症、某些肿瘤等等。由于分子伴侣在蛋白质折叠中至关重要的作用，分子伴侣本身的突变显然会引起蛋白质折叠异常而引起折叠病。随着蛋白质折叠研究的深入，人们会发现更多疾病的真正病因和更针对性的治疗方法，设计更有效的药物。现在发现有些小分子可以穿越细胞作为配体与突变蛋白结合，从而使原已失去作战能力的突变蛋白逃逸“蛋白质质量控制系统”而“带伤作战”。这种小分子被称为“药物分子伴侣”，有希望成为治疗“折叠病”的新药。 新生肽的折叠问题或蛋白质折叠问题不仅具有重大的科学意义，除了上面提到的在医学上的应用价值外，在生物工程上具有极大的应用价值。基因工程和蛋白工程已经逐渐发展成为产值以数十亿美元计的大产业，进入21世纪后，还将会有更大的发展。但是当前经常遇到的困难，是在简单的微生物细胞内引入异体DNA后所合成的多肽链往往不能正确折叠成为有生物活性的蛋白质而形成不溶解的包含体或被降解。这一“瓶颈”问题的彻底解决有待于对新生肽链折叠更多的认识。

我在做生物胺的实验 其中需要配10mg/mL的丹磺酰氯丙酮溶液 最后发现不溶 丹磺酰氯是新买新开封的 丙酮也开了瓶新的 超声效果也不理想 这是什么原因 有人能帮帮我吗

在某网上看到一段话:关于丁酮与丙酮的区别描述:丙酮是三个碳原子，丁酮是四个碳原子，都有羰基，丙酮易挥发而丁酮挥发性没有丙酮好丁酮比丙酮毒性低.丙酮作为溶剂最大的缺点就是挥发性太强,这也是它无法替代丁酮的最主要的原因.丁酮沸点 73.4 ℃丙酮沸点56.05℃大家觉得这些描述正确吗?还有什么补充的吗?最根本的区别是这个吗?

我做生物胺的柱前衍生，用的是10mg／ml的丹磺酰氯丙酮容液，但是配完之后丹磺酰氯很多都沉在底部并不溶解，用超声混匀后，用移液枪吸取能明显看到颗粒。然后将丹磺酰氯丙酮容液加进生物胺单标里混匀后会底部出现白色沉淀，是不是有发生什么化学反应？这个沉淀看了很多文献都没提到过。然后就是去跑液相，8个标品，只有精氨酸一直跑不出，时间感觉也很充足了，就是一直很平坦不出峰，是不是和上面的操作有关系啊？

我测丙酮（99%）里面的微量苯（0.01ppm），GC2010，FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度，奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了，他们用顶空进样，安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱，60m*0.32mm*1.8um，他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样（丙酮沸点56度，苯80度），普通进样方式不可以吗，如果我不用顶空进样，换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢

3-氨基-5正丙胺基-1，2，4-三氮唑CS号是多少？

5750.8-2006/14.1丙烯腈的测定，用顶空做的，FID检测器，标液是甲醇中的丙烯腈，图的浓度是标准中要求曲线的最高点，问题是，不知道哪个峰是丙烯腈，最大的峰应该是甲醇，3分多钟的那个是丙烯腈吗？响应值好低啊，如果3分多钟的是目标峰，如何提高响应值呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102261756520818_701_5018353_3.png[/img]

请问各位，丙二酸单乙酯钾盐怎么分析？

[color=#444444]丙烯酸正丁酯检测浓度是使用气象色谱法检测，但是因为没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，可以用滴定丙烯酰胺双键的方法滴定吗？原因呢？[/color][color=#444444]如果不可以，可以用什么简单的方法检测丙烯酸正丁酯浓度呢？[/color]

请教各位高手，能用红外光谱仪测定乙丙丁三元共聚PP中的丁烯含量吗？据说先得有标准物，建立标准曲线才可以进行可靠的测量，但标准物也不好搞俺有个想法，即是目前化验室有现成的PE中丁烯含量测定方法，是否可以将已知丁烯含量的PE与均聚PP共混，然后测共混物中的丁烯与乙烯含量，然后建立标准曲线？