当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

锛圵锛

仪器信息网锛圵锛专题为您提供2024年最新锛圵锛价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括锛圵锛参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的锛圵锛您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合锛圵锛相关的耗材配件、试剂标物,还有锛圵锛相关的最新资讯、资料,以及锛圵锛相关的解决方案。

锛圵锛相关的论坛

  • 【资讯】苯酚市场观望气氛浓 价格弱势振荡

    来源:中国医药化工网本周初,国内苯酚市场笼罩在燕山酚酮装置重启的观望气氛中,成交价格在厂家下调中下滑,整体成交清淡为主。由于前期高价位下部分下游已表现出对高成本的抵触情绪,部分地区成交价格与货源成本持续倒挂;因此在厂家生产逐渐正常、市场供应缺口恢复的情况下,市场看跌心态表现明显,补货积极性较差;各厂家出货速度在市场观望心态下普遍偏慢:各地经销商多数保持低位库存,提货略显被动;而下游厂家因终端产品利润空间狭窄而生产积极性不高,在苯酚价格弱势震荡的情形下保持谨慎小量采购模式,市场采购步伐的迟缓给厂家造成一定降价压力。  目前,市场人士对本周国内厂家及5月份外盘走势保持观望态度,部分预计多空因素交错:受限利空方面,由于前期苯酚高价位已经让多数下游工厂生产成本负担过重,部分下游在原料成本震荡下行、终端产品降价竞争的形势下消极停车以降低亏损风险,此现象在华北、华中地区较为普遍;下游需求低迷且消极生产的现状进一步促生市场各方操作者谨慎观望,厂家出货顺畅度降低。  其次利好方面,显然,持续数月的外盘供应量偏紧及高价位成交成为支撑市场的主要因素。临近月底,5月份近洋苯酚外盘即将展开商谈工作。由于三井化学日本及新加坡酚酮装置在第二季度先后停车检修及扩产,市场供应量将有所减少;且台湾南亚4号新投产BPA装置将于5月起正式投入生产,预计整体供应货源将持续偏紧。部分供应商表示,尽管国内苯酚市场价格略有疲软,但基于原料纯苯价格上涨及作为生产BPA用途的原料供应需求增加,尽管进口商对高价高风险外盘存在抵制情绪,但在远洋等其他货源补充暂时有限的供需情况下,5月份外盘成交水平大幅下跌可能性较小。   综上所述,预计本周,苯酚外盘出台与国内厂家价格政策交错影响市场走势,国内苯酚市场价格弱势震荡为主。

  • 皮革五氯苯酚中需要用到振荡频率大于500r/min的振荡器

    皮革五氯苯酚中需要用到振荡频率大于500r/min的振荡器,但我找了很多家供应商都没有一家能够达到要求,最高也是去到300r/min,你们有做这个项目的都是用哪种振荡器啊,能不能给个供应商给我啊,CNAS评审时说我们的振荡器频率达不到标准要求,要我们重新购买一台分液漏斗振荡器才能继续开展这个项目,急!谢谢各位大侠!

  • 【求助】土壤中硝基苯和苯胺的有说服力的测定方法

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]SOS,硝基苯,小弟求助,土壤中硝基苯和苯胺的有说服力的测定方法是什么?具体怎样操作啊?可以直接加提取剂,震荡离心上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吗?具体的提取剂应该用什么啊等等如果有用的资料可以给我吗?小弟不甚感激...

  • 化学党专属表情包——苯宝宝有毒!

    化学党专属表情包——苯宝宝有毒!

    看了这批萌萌哒的苯宝宝,是否也激发了你的创作灵感?欢迎大开脑洞分享你的苯宝宝表情哦,每个原创表情都值得积分奖励,欧耶!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101051_572921_2961690_3.jpg苯宝宝让你尝尝醛基的厉害(本宝宝让你尝尝拳击的厉害)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101052_572922_2961690_3.jpg是本宝宝多虑了http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101053_572923_2961690_3.jpg本宝宝只想安静的装纯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101053_572924_2961690_3.jpg本宝宝觉得心好累http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101055_572925_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101055_572926_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101055_572927_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101055_572928_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101055_572929_2961690_3.jpg有脑洞大开这做了手绘延伸:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101101_572930_2961690_3.jpg苯宝宝多氯加强版:联苯也多氯了!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101103_572932_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101103_572933_2961690_3.jpg本宝宝已疯http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101103_572934_2961690_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101103_572935_2961690_3.jpg这个是蒽重如山http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511101105_572936_2961690_3.jpg

  • 检测方法连载:苯系物

    苯系物苯系物通常包括苯,甲苯,乙苯,邻、问、对位的二甲苯,异丙苯,苯乙烯八种化合物。除苯是己知的致癌物以外,其它七种化合物对人体和水生生物均有不同程度的毒性。苯系物的工业污染源主要是石油、化工、炼焦生产的废水。同时,苯系物作为重要溶剂及陛产原料有着广泛的应用,在油漆、农药、医药、有机化工等行业的废水中也含有较高含1.方法选择根据待测水样中苯系物含量的多少,可用溶剂萃取、顶空和吹脱捕集等预处理方法,用GC—FID或GC—MS进行分析测定。2.样品保存取水样时应使样品充满容器,不留空间,剂萃取法应在7d内处理完毕,14d内分析完。(一)顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法(A) 本方法与GB l1890—89等效并加盖密封。样品应在冰箱中保存,采用溶采用顶空和吹脱捕集法应在7d内分析完。1.方法原理在恒温的密闭容器中,水样中的苯系物在气、液两相间分配,达到平衡。取液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样品进行色谱分析。2.干扰及消除采用顶空取样、[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法分析苯系物未发现干扰物存在(对复杂样品如有可疑,可采用双柱加以验证)。3.方法的适用范围本方法的最低检出浓度为0.005mg/L;测定上限为0.1mg/L。可用于监测石油化工、焦化、油漆、农药、制药等行业排放的废水,也可用于地表水的监测。4.仪器①[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],具FID检测器。②带有恒温水槽的振荡器,由康氏电动振荡器、超级恒温水浴等组成或专用恒温装置。③100ml全玻璃注射器或气密性注射器,并配有耐油胶帽。④5ml全玻璃注射器。⑤101.tl微量注射器。5.试剂①有机皂土,色谱固定液。②邻苯二甲酸二壬酯(DNP),色谱固定液。③101白色担体,60~80目。④苯系物标准物质:苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、异内苯和苯乙烯,均为色谱纯。 .⑤苯系物标准贮备液,用10gl微量注射器抽取色谱纯的苯系物标准物,以配成浓度为10mg门L的苯系物混合水溶液作为苯系物的贮备液。该贮备液应于冰箱中保存,一周内有效。也可直接购买商品标准贮备液。口氯化钠,优级纯。口高纯氮气,99.999%6.步骤(1)项空样品的制备 .①称取20g氯化钠,放入100ml注射器中,加入40ml水样,排出针筒内空气,再吸入40ml氮气,然后将注射器用胶帽封好。②置于振荡器水槽中固定,约恒温在30~C下振荡5min,抽取液上空间的气样5ml做色谱分析。当废水中苯系物浓度较高时,可适当减少进样量。(2)校准曲线的绘制①标准溶液的配制:用贮备液配成苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二.甲苯、邻二甲苯、异丙苯、苯乙烯浓度各为5、20、40、60、80、l00μg/L的标准系列的水溶液。②取不同浓度的标准系列溶液,按“顶空样品的制备”方法处理,取5ml液上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]样品做色谱分析,并绘制浓度一峰高校准曲线。(3)色谱条件色谱柱:长3m,内径4mm螺旋型不锈钢管柱或玻璃色谱柱。柱填料:(3%有机皂土-101白色担体):(2.5%DNP-101白色担体)=35:65。温度:柱温65℃;汽化室温度200℃,检测器温度150℃。气体流量:氮气40ml/min,氢气40ml/mim空气400ml/min。应根据仪器型号选用最合适的气体流速。检测器:FID。进样量:5ml。分析结果,如图4—4—1所示。7.计算由样品色谱图上量得苯系物各组分的峰高值,从各自的校准曲线上直接查得样品的浓度值。8.精密度和准确度由五个实验室分别配制0.0l、0.05、0,09mg/L浓度的样品进行了精密度试验,苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯八个组分的相对标准偏差均小于11.9%,平均回收率为83%~102%。 9.注意事项①配制苯系物标准贮备液时,要在通风良好的情况下进行,以免危害健康。②如不需要单个分析二甲苯异构体或异丙苯,可适当提高柱温,以缩短分析时间。如样品中不含异丙苯,在装柱时适当增加有机皂土对DNP的比例,以提高对二甲苯与间二甲苯的分离度。③顶空样品制备是准确分析样品的重要步骤之一,如振荡时温度的变化及改变气、液两相的比例等都会使分析误差增大。如需第二次进样时,应重新恒温振荡。当温度等条件变化较大时,需对校准曲线进行校正。进样时所用的注射器应预热到稍高于样品温度。④也可采用自动顶空装置(包括顶空瓶等),使用前要确定方法的检测限、精密度和准确度能达到测定要求。 ⑤配制苯系物标准贮备液时,可先将移取的色谱纯苯系物加入到少量甲醇中后,再配制成水溶液。

  • 测木板五氯苯酚

    请问有做木板五氯苯酚的同行或高手吗?我用的是欧标和行标,乙酰化这步产生气泡容易漏液,我将玻璃仪器改为离心管,振荡时还是易漏,有将这步改进比较好的分享下吗?除了行标和目标还有别的标准做五氯苯酚?谢谢

  • 纺织品五氯苯酚测定疑问?

    近日做纺织品五氯苯酚,参考国标GBT18414-1,在做乙酰化的时候,剧烈震荡会产生大量气体,把分液漏斗盖子冲开,液体飞出,大家是如何做的?还是有内部方法来测五氯苯酚?

  • 【求助】求助图书一本

    http://img32.ddimg.cn/85/33/20596342-1_b.jpghttp://product.dangdang.com/images/pic_show_16x16.gif作  者:孙秋野,柳昂,王云爽 编著出 版 社:西安交通大学出版社出版时间:2009-5-1版  次:1页  数:306字  数:479000 印刷时间:2009-5-1开  本:16开纸  张:胶版纸 印  次:1I S B N:9787560530468包  装:平装

  • 【资料】有机溶剂的纯化——苯!

    沸点80.1℃,折光率1.501 1,相对密度0.87865。普通苯常含有少量水和噻吩,噻吩和沸点84℃,与苯接近,不能用蒸馏的方法除去。噻吩的检验:取1mL苯加入2mL溶有2mg吲哚醌的浓硫酸,振荡片刻,若酸层号蓝绿色,即表示有噻吩存在。噻吩和水的除去:将苯装入分液漏斗中,加入相当于苯体积七分之一的浓硫酸,振摇使噻吩磺化,弃去酸液,再加入新的浓硫酸,重复操作几次,直到酸层呈现无色或淡黄色并检验无噻吩为止。将上述无噻吩的苯依次用10%碳酸钠溶液和水洗至中性,再用氯化钙干燥,进行蒸馏,收集80℃的馏分,最后用金属钠脱去微量的水得无水苯。

  • 【求助】SOS气相,硝基苯

    小弟求助,土壤中硝基苯和苯胺的有说服力的测定方法是什么?具体怎样操作啊?可以直接加提取剂,震荡离心上[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]吗?如果有用的资料可以给我吗?小弟不甚感激...

  • 【分享】一起学习硝基苯

    【分享】一起学习硝基苯

    [color=#DC143C]硝基苯[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911192347_185515_1610969_3.jpg[/img]硝基苯 又名密斑油,苦杏仁油  CAS:98-95-3  英文名:nitrobenzene  无色或微黄色具苦杏仁味的油状液体。(纯净应为无色,实验室制硝基苯由于溶有硝酸分解产生的二氧化氮而有颜色,除杂方式:加氢氧化钠溶液 分液)  分子式C6H5NO2(结构如图)。分子量123.11。相对密度1.205(15/4℃)。熔点5.7℃。沸点210.9℃。闪点87.78℃。自燃点482.22℃。蒸气密度4.25。蒸气压0.13kPa(1mmHg44.4℃)。难溶于水,密度比水大 易溶于乙醇、乙醚、苯和油。遇明火、高热会燃烧、爆炸。与硝酸反应剧烈。  实验室制法:目的原理   主反应: Ar + HONO2 +H2SO4 Ar- NO2 + H2O   副反应: Ar- NO2+ HONO2 +H2SO4 Ar-(NO2)2+ H2O   仪器药品   苯8.9ml (7.8g,0.1mol),硝酸(d = 1.40) 7.3ml (0.11mol),浓硫酸(d = 1.84) 10ml (0.18mol),10%碳酸钠溶液,饱和食盐水,无水氯化钙。   过程步骤   在50ml圆底烧瓶上装配一个二口连接管,正口配一温度计,其水银球离瓶底约5mm,侧口装配一回流冷凝管。也可以用一个二口烧瓶,正口装配回流冷凝管,侧口装一温度计,其水银球离瓶底约5mm。在烧瓶中加入8.9ml苯。通过冷凝管上口,将已冷却的混酸分多次加入苯中。每加一次后,必须充分振荡烧瓶,使苯与混酸充分接触,待反应物的温度不再上升而趋于下降时,才继续加混酸(为什么?)。反应物的温度应保持在40~50℃之间,若超过50℃,可用冷水浴冷却烧瓶。加料完毕后,把烧瓶放在水浴上加热,约于10min内把水浴加热到60℃(反应混合物的温度为60~65℃)并保持30min,间歇地振荡烧瓶。   冷却后,将反应混合物倒入分液漏斗中。静置分层,分出酸层(哪一层?怎样判断和检验?),倒入指定回收瓶内。粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤,再用10%碳酸钠溶液洗涤,直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验?)。分离出粗硝基苯,放在干燥的小锥形瓶中,加入无水氯化钙干燥,间歇振荡锥形瓶。   把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸馏烧瓶中,连接空气冷凝管。在石棉网上加热蒸馏,收集204~210℃的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解而引起爆炸,注意切勿将产物蒸干。   产量:约9.5g。   纯硝基苯为无色液体,具有苦杏仁气味,沸点210.9℃,d20= 41.203。

  • 【讨论】邻苯二甲酸酯的测定(GB/T21911-2008)

    GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中对于不含油脂的固体试样,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析。按标准这么来说的话,就是用水做溶剂来提取,然后再液液分配,可是我查了一下,DEP和DHXP等邻苯二甲酸酯都是不溶于水的,怎么会用水来提取呢?大家怎么理解这个问题?

  • 【实验】有机实验之硝基苯的制备

    硝基苯的制备目的原理主反应: Ar + HONO2 +H2SO4 Ar- NO2 + H2O副反应: Ar- NO2+ HONO2 +H2SO4 Ar-(NO2)2+ H2O仪器药品苯8.9ml (7.8g,0.1mol),硝酸(d = 1.40) 7.3ml (0.11mol),浓硫酸(d = 1.84) 10ml (0.18mol),10%碳酸钠溶液,饱和食盐水,无水氯化钙。过程步骤在50ml圆底烧瓶上装配一个二口连接管,正口配一温度计,其水银球离瓶底约5mm,侧口装配一回流冷凝管。也可以用一个二口烧瓶,正口装配回流冷凝管,侧口装一温度计,其水银球离瓶底约5mm。在烧瓶中加入8.9ml苯。通过冷凝管上口,将已冷却的混酸分多次加入苯中。每加一次后,必须充分振荡烧瓶,使苯与混酸充分接触,待反应物的温度不再上升而趋于下降时,才继续加混酸(为什么?)。反应物的温度应保持在40~50℃之间,若超过50℃,可用冷水浴冷却烧瓶。加料完毕后,把烧瓶放在水浴上加热,约于10min内把水浴加热到60℃(反应混合物的温度为60~65℃)并保持30min,间歇地振荡烧瓶。冷却后,将反应混合物倒入分液漏斗中。静置分层,分出酸层(哪一层?怎样判断和检验?),倒入指定回收瓶内。粗硝基苯先用等体积的冷水洗涤,再用10%碳酸钠溶液洗涤,直到洗涤液不显酸性。最后用水洗至中性(如何检验?)。分离出粗硝基苯,放在干燥的小锥形瓶中,加入无水氯化钙干燥,间歇振荡锥形瓶。把澄清透明的硝基苯倒入30ml蒸馏烧瓶中,连接空气冷凝管。在石棉网上加热蒸馏,收集204~210℃的馏分。为了避免残留在烧瓶中的二硝基苯在高温下分解而引起爆炸,注意切勿将产物蒸干。产量:约9.5g。纯硝基苯为无色液体,具有苦杏仁气味,沸点210.9℃,d20= 41.203。注意事项1.苯的硝化反应也可在三口烧瓶中进行。在100ml三口烧瓶中放入苯,在中间瓶口安装搅拌棒,一个侧口装上冷凝管,另一侧口插上温度计,其水银球要浸到液面下。开动搅拌器,从冷凝管上口分批加入已冷却的混酸。其余的步骤与用圆底烧瓶时一样。全部药品用量都加倍。2.混酸配制法:在50ml锥形瓶中放入10ml浓硫酸,把锥形瓶置于冷水浴中,一边不停地摇动锥形瓶,一边将7.3ml硝酸慢慢地注入浓硫酸中。3.苯的硝化反应为一放热反应。在开始加入混酸时,硝化反应速率较小,每次加入的混酸量宜为0.5~1ml。随着混酸的加入和硝基苯的生成,反应混合物中的苯的浓度逐渐降低,硝化反应的速率也随之减小,故在加入后一半混酸时,每次可加入1.5~2ml。4.用吸管吸取少许上层反应液,滴到饱和食盐水中,当观察到油珠下沉时,那就表示硝化反应已经完成。5.硝基苯有毒,处理时须加小心。如果溅在皮肤上,可先用少量酒精洗擦,再用肥皂水洗净。6.如果使用工业浓硫酸,其中含有的少量汞盐等杂质具有催化作用,使反应产物中含有微量的多硝基酚,如苦味酸和2,4-二硝基苯酚,它们的碱溶液呈深黄色。应洗到碱溶液几近无色。分析思考 1.硫酸在本实验中起什么作用?2 .一次把混酸加完,会产生什么结果?3.若用相对密度为1.52的硝酸来配制混酸进行苯的硝化,将得到何产物?

  • 【求助】求助這幾本書的電子檔或裡面的圖文黨 謝謝

    由於教學上需要,求助這幾本原文書的電子檔或者中文版的電子檔 以及圖文檔皆可謝謝各位大大 先進1.Lehninger Principles of Biochemistry, 4th Edition, 2004-04Author: David L. Nelson2.Color Atlas Of BiochemistryAuthor: Jan Koolman3.Harper's Illustrated Biochemistry, 26th Edition, 2003-03 Author: Robert K. Murray, Darryl K. Granner, Peter A. Mayes, Victor W. Rodwe4.Encyclopedia of Biological Chemistry (Hardcover) Publisher: Academic Press Inc.,U.S. (24 Nov 2004) 5.Biochemistry (3rd Edition)Author: Christopher K. Mathews Kensal E. van Holde Kevin G. Ahern 6.Stryer's Biochemistry 5th Edition

  • 固废的苯系物怎么做的?

    单位采了个固废样,让做苯系物,没找到标准方法能不能用CS2直接浸泡震荡处理固废?有这样做过的没?准确度如何?

  • 【求助】聚苯胺的导电率

    聚苯胺的导电率只能用四探针测吗?为什么我侧不出来?用了所有的挡位,显示都是闪烁的0,仪器型号:sx1934(sz-82)

  • 写诗的人 与那些联想的奔逸

    写诗的人,与那些联想的奔逸……写诗的人是不分什么年龄的嘤嘤学语的婴儿一声声妈……妈虽有些含混不清仍倘徉诗人的潜质垂垂老矣的老人一声声儿……女虽有了些重重的颤音仍充满诗意的亲情更年期缠绕的中年带着综合症上路亦多了几分跌宕起伏的诗性的涟漪……

  • 【求助】怎么计算邻苯含量?

    GB/T21911-2008食品中的邻苯二甲酸酯的测定,标准中取不含油脂的固体试样5g,加水至水量50mL,振荡30min,摇匀。静置过滤,取滤液25mL,加入正己烷5.0mL,振荡1min,分层后取上清液进行GCMS分析,然后根据标准曲线测出来DBP浓度为50mg/ml,当中经历了这多的步骤,所以乱了都,该怎么计算实际样品中DBP的量?

  • 测定甲苯,二甲苯,苯含量

    二甲苯,甲苯标液中测出苯的峰,先进的是苯标液,难道是污染了,但是二甲苯,甲苯里面苯的峰比苯标液里面的峰值还大,是为什么呢?红色是甲苯绿色是二甲苯蓝色是苯三个标液浓度相同[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/06/202306061303217755_1345_6020871_3.png[/img]

  • 【求助】苯,甲苯,乙苯,二甲苯测试

    [img]http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09511.gif[/img]有没有哪位同行做过苯,甲苯,乙苯,二甲苯测试的?不知道他们的定性跟定量离子是什么?温度梯度怎么设置才分的好?!或者有什么国际标准可以参考?谢谢了

  • 苯,甲苯,二甲苯

    苯,甲苯,二甲苯每次采完样做出的谱图,计算出的浓度都超标,是采样仪的问题还是标准曲线不准了

  • 【分享】开奔驰宝马的女大学生,都是好样的

    1.她们没有选择混吧消沉野炮卖淫,选择了长期一对一XX,干净安全,对社会无害。   2.他们没有选择日本车,爱国之心彰显。当然,如果当年德国把苏联拿下了,势必也要侵略到中国.这事太长,又没发生,就不说了.   3.从原则上,她们只是交了个男朋友而已。男朋友愿意送她们什么,别人管不着。   4.对很多工作十年没车没房的男人来说,的确不公平,但是,这世界上就没公平。   5.他们的男朋友肯定是有钱人,我们不能因为这点指责他们。尤其是男人,你们难道不愿意找个有钱的女朋友吗。矛盾就在于,有钱的女朋友之所以有钱是因为找了个有钱的男朋友,而你不是。   6.漂亮姑娘难道一定要跟穷人在一起,世界才好看?   7.那些开好车的姑娘,肯定不止漂亮,还聪明。他们配了没有上进心只会抱怨的诸多男大学生,那才叫浪费。   8.有钱人的素质,至少表面上的整体素质要比没钱的强。我们要看到,人穷志短,穷山恶水出刁民,穷凶极恶是普遍存在的。我们至少没听说过,某巨富打老婆虐待孩子,某巨富搓麻将搓的把女儿都抵押给别人了,某巨富以划别人的汽车或拔别人自行车气门嘴为乐趣,某巨富喜欢拿硫酸泼熊或则挖猫眼睛(这事严重啊,合起来说就是拿硫酸泼熊猫还被挖眼睛),某巨富动不动就把人肚子搞大了等等。   9.她们生活的挺幸福,往往男朋友还假装挺有品位,也不时刻缠着她们,有品位而不腻味,多么难得。最怕就是被一没趣味的成天腻着。   10.不是所有的姑娘都觉得荡自行车浪漫。当然,如果开腻了奔驰,和有钱男朋友再荡荡自行车,似乎更加浪漫。我们要明白,韩剧日剧里的女演员在美丽的乡村坐完男演员的自行车后,他们都是开奔驰宝马回城里的,不是骑自行车回去的。当然,浪漫的我们应该称之为单车。   11.那些心理不平衡的人,你们难道觉得有钱人都是笨蛋吗,一个光脸蛋好话都说不利索的姑娘能开奔驰吗。有钱人的选择,不一定对,但一定不错。不错的姑娘的选择,不一定对,但一定不错。   12.她们小小年纪就知道用自己的资本去得到更好的生活,无可厚非。贪官污吏才是我们指责的对象。如果她们傍了贪官污吏,势必加速了他们的暴露,对社会也是好事。男人最容易栽在这方面。   13.归根结底,我们不能要求聪明的美女一定要配个辛勤的工人或者不上进的大学生,故事才圆满。平凡的我们,不能因为看到美女和有钱人在一起,而觉得她们都不是好东西(我这是真心话),或者说,和穷鬼在一起,就是好姑娘。这两者间没有联系。大家要控制要自己的妒忌心,因为无论漂亮姑娘和谁在一起了,都没和你在一起。所以,我们要祝福她们,下雨不再淋雨,购物随心所欲。   但是,姑娘们要注意几点   1:这奔驰是不是奔驰?国产的某几款吉利和奔驰长的就有点像,一定要分清楚。最好的办法就是油门到底,能开到两百的就是奔驰。   2:要确定这奔驰究竟是送给你的,还是让你帮忙磨缸的。   3:确定是送给你的奔驰以后,看看是不是新款。   4:如果是老款,那索性要最老的奔驰,最有范儿。   5:最老的奔驰没气囊,还不好修,开慢点。   6:要确定,对方真是一有钱人。建议大学开这课程。   7:如果对方是一贪官,一定要不知道他是干嘛的   8:如果对方是一富商,一定要知道他是干嘛的。   9:如果不知道对方是干嘛的,一定要知道自己要干嘛。   10:如果连自己要干嘛都不知道,一定不要嘛都被干。   幸福生活和不给社会造成负担是正道。姑娘们车技一定要好,你们已经给很多心理不平衡的人添堵了,千万不能再给道路添堵啊。

  • 苯、甲苯、乙苯、二甲苯的气相色谱分析

    苯、甲苯、乙苯、二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析.doc[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17410]苯、甲苯、乙苯、二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[/url]

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制