环已基

各位高手，我想请教一下，测定食品中甜蜜素（环已基氨基磺酸钠）的毛细管柱；最好能 请提供样品（饮料、果汁、糕点）的前处理和色谱柱使用条件。谢谢了啊，在线等答复~~

日前欧盟委员会在官方公报中修订了食品中多环芳烃污染物以及重金属污染物有关的法规。 鉴于近期的科研数据以及欧盟食品安全局食物链污染物专家组在2008年采纳的意见，欧委会决定以食物中四种多环芳烃污染物的总含量作为评价多环芳烃污染的一个指标，这四种多环芳烃分别为：苯并（a）芘、苯并（a）蒽、苯并（b）荧蒽、屈，另一个评价指标为苯并（a）芘的含量，以确保之前数据与以后数据的可比性。 与此同时，欧委会还在联合公报中修订了食品中苯并（a）芘以及重金属污染物的取样分析方法。 此次修订的生效日期为2012年9月1日。

请教大家，1、在一级文件管理手册更换版本后（更换版本的原因不是制定依据换版了），二级文件程序文件并没有需要修订的地方，这种情况下二级文件程序文件需要换版吗？2、那三级文件（SOP）需要进行换版吗？相关联的四级文件（记录表格）需要换版吗？3、换版后的文件的发布日期和实施日期该怎么写？

一、 简介PAHs，学名多环芳香烃。• German: Polyzyklischer Aromatischer Kohlenwasserstoffe (PAK) • English: Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) 也称为：polyaromates, polyaromatic hydrocarbons  共有100多种化学结构式的总称 PAHs主要包括16种同类物质。16种常见多环芳香烃 1 Naphthalene 萘 2 Acenaphthylene 苊烯 3 Acenaphthene 苊 4 Fluorene 芴 5 Phenanthrene 菲 6 Anthracene 蒽 7 Fluoranthene 荧蒽 8 Pyrene 芘 9 Benzo(a)anthracene 苯并（a）蒽 10 Chrysene 屈 11 Benzo(b)fluoranthene 苯并（b）荧蒽 12 Benzo(k)fluoranthene 苯并 (k)荧蒽 13 Benzo(a)pyrene 苯并（a）芘 14 Indeno(1,2,3-cd)pyrene 茚苯（1,2,3-cd）芘 15 Dibenzo(a,h)anthracene 二苯并（a, n）蒽 16 Benzo(g,hi)perylene 苯并（ghi）北（二萘嵌苯） 性状：纯的PAH通常是无色，白色，或浅黄绿色的固体 二、来源 • 有机物的不完全燃烧，煤/油/气/烟草/烤肉 • 木炭，原油，木馏油，焦油，药物，染料，塑料，橡胶，农药 • 发动机，发电机产生PAHs 石油、煤等燃料及木材、可燃气体在不完全燃烧或在高温处理条件下所产生的一类有害物质，通常存在于石化产品、橡胶、塑胶、润滑油、防锈油、不完全燃烧的有机化合物等物质中，是环境中重要致癌物质之一.在环境中，有机污染物充斥于各处，多环芳香化合物（PAH）为其大宗，且部分已被证实对人体具有致癌与致突变性。PAH之来源包括：藻类或细菌之生物合成、森林大火、火山爆发，以及火力发电厂、垃圾场焚化场、汽机车与工厂排气等。PAH之种类很多，其中之16种化合物于1979年被美国环境保护署（US EPA）所列管。• 多环芳香烃可能存在的材料 木炭，原油，木馏油，焦油 (天然) 药物，染料，塑料，橡胶，农药 (人为) 润滑油，脱膜剂，电容电解液，矿物油，柏油 (人为) 杀虫剂、杀菌剂、蚊香、吸烟、汽油阻凝剂 (人为) 其它 三、 多环芳香烃的危害 1．强致癌物质 2. 损伤生殖系统 3. 易导致皮肤癌，肺癌，上消化道肿瘤，动脉硬化，不育症四、有关背景日前，我国生产的大量电动工具在德国被检测出PAH s值超标，价值超过8000万美元的货物被德国海关扣留在港口。德国是欧盟核心成员国之一，因此其影响力很快就能波及到整个欧盟。同时，欧盟的技术标准大多出自德国，一旦新的PAH s标准确立，英、法，甚至美国都将跟进，到那时，中国电动工具企业出口与发展将会面临更严峻的挑战。五、测试PAHs的样品拆分样品最后拆分为均一材质及单一颜色的材料。每个样品都应按此原则来计算需要进行测试的材料的数量及报价。每种单一材料的物质都要测出16种PAHS的含量。[em42]

http://forums.waters.com/clearspace_community/docs/DOC-1043可以在线观看换针以及针校正的步骤。

求PH值计的标定以及缓冲液方面的知识，谢谢！[em17][url=http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=quanbaogang]欢迎到我的资料库下载[/url]

衷心请教各位高手：1、我们单位即将购进安捷伦GC7890A，配了不同的柱子，为了缩短摸索的时间，想请问用什么类型的柱子做邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯和环氧氯丙烷效果会比较好？2、做这两个项目需要注意些什么？3、国标上做环氧氯丙烷用的检测器是FID，可是据做过的人介绍，好像用FID没办法做出那么低的检测限，不过用ECD或质谱可以做标准物质，但做水样就一直会有干扰峰出现，且跟目标物分不开，请问这干扰物是什么？有什么办法可以分离？衷心期待各位高手能帮我解答，感激不尽！

本人最近做一个化合物的核磁，谱图可能是附件中的结构化合物，谱图和结构见附件，望高人指点，是否就是该结构？如是，谱图如何归属，特别是苯环4个H，耦合较复杂，如何利用软件计算J和化学位移值，谢谢！另外，该化合物是在400M核磁做的，苯环H属于一级耦合还是二级偶尔，一级耦合化学位移好计算，二级耦合化学位移貌似很复杂，请教高人指点迷津.

求助按照GB/T 5009.97-2003国家标准，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]FID检测器测定环已基氨基磺酸钠，标曲点有反应，进样品后就没显示啊，添加回收点也没反应。我样品是白酒和植物饮料

用原子荧光做有机膦酸类阻垢缓蚀剂羟基亚乙基二膦酸（HEDP）中砷含量和用ICP做出的结果差别很大,不知道为何,请高手指点

[font=微软雅黑][color=#252525]pH缓冲溶液是一种能使pH值保持稳定的溶液。如果向这种溶液中加入少量的酸或碱，或者在溶液中的化学反应产生少量的酸或碱，以及将溶液适当稀释，这个溶液的pH值基本上稳定不变，这种能对抗少量酸碱或大或稀释，而使pH值不变化的溶液就称为缓冲溶液。[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525]pH标准缓冲液有以下特点：[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]1）标准溶液的pH值是已知的，并达到规定的准确度；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]2）标准溶液的pH值有良好的复现性和稳定性，具有较大的缓冲容量，较小的稀释值和较小的温度系数；[/color][/font][font=微软雅黑][color=#252525][font=微软雅黑]　　（[/font]3）溶液的制备方法简单；[/color][/font]

老师您好！关于环己烷氧化产物的分析我还有一个问题要请教：环己烷氧化的主要产物是环己醇、环己酮、己二酸以及己二酸二环己醇酯。我目前需要测定这些氧化产物的浓度，以确定氧化过程动力学方程。关于前两种产物，文献中已有现成的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析法；关于后两种产物酸、酯的分析，却依然在采用误差比较大、费时比较久的化学滴定法。我想放弃化学分析法，而采用可能误差会小一些而且又切实可行的某种仪器分析法比如高效液相色谱，但不知是否可行而且也不知道该如何去寻找合适的色谱条件和具体分析方法。请前辈多多指教！

哪位大侠解释一下石墨压环和贝斯压环的作用以及拆卸柱换检测器的时候，怎么更换石墨压环或贝斯压环（因为检测器端的长度不一样）

都無鹵了,還需要再關心HBCDD和TBBPA以及PBBs和PBDEs嗎?又要測試鹵素含量,又要測試單獨的含鹵素化合物,到底在做什麼?以為這樣就為環保做出貢獻了嗎?哪個檢測機構能證明他們完全符合環保要求在做檢測,哪個敢保證他沒有把有害物質洗到水中,流入下水道!而且還有那麼多的檢測人員在受各種有機無機試劑的長期毒害!更不用說浪費那麼多耗材了,強烈呼噳統一標准,減少檢測物質種類!!!

近日，国务院常务会议通过《国务院关于修改〈建设项目环境保护管理条例〉的决定（草案）》。此次修改将条例第六条第二款删去：“第六条 国家实行建设项目环境影响评价制度。建设项目的环境影响评价工作，由取得相应资格证书的单位承担。”尽管条例还没有正式发布，但这或许意味着环评单位资质的取消已在酝酿之中。近期，国务院一研究机构的知名专家在一次大会上也表示，正在研究取消环评的单位资质。自环评改革启动以来，有不少声音认为环境保护部把环评弱化了。其实，这些质疑是不客观和片面的。且不说环评被中央巡视组定性存在“红顶中介”问题，资质取消既是国务院推进简政放权、放管结合、优化服务改革的需要，又符合“让市场在资源配置中起决定性作用”的市场化改革方向，也是改变从业单位能力水平认定方式，消除各行各业资质乱象，优化市场竞争环境，促进优胜劣汰的有力手段。总而言之，现行环评在过去一段时期的特定历史任务已基本完成，环评回归本质是大势所趋。

如题，哪位朋友参加PT334软饮料中甜蜜素测定的，请加Q764963649讨论下哈

测水中余氯时，配缓冲溶液以及DPD溶液时加入乙二胺四酸二钠有什么作用吗

请教大家伙几个小问题：1；为什么说峰宽是色谱条件好坏的体现？2；保留时间为什么要以色谱峰顶出现为标准。3；缓冲盐的选取有什么条件？什么样的条件用什么样的缓冲盐？特别是酸碱性（抛除对色谱柱的腐蚀）。4；流动相的选取，既然有那么多可以当流动相，那怎么选取？

测水中余氯时，配缓冲溶液以及DPD溶液时加入乙二胺四酸二钠有什么作用吗

目前研一小白做实验阶段[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]，多环芳烃前处理阶段找不到对应的国标，目前我参照的是HJ646-2013 可是里面只讲了16种多环芳烃的测试以及前处理方法，30种的多环芳烃我不知道回收率指示物和内标物如何确定，以及购买上16种多环芳烃混标以及之外的单标之后应该如何使用，有没有人能解答一下[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif[/img]

昨天做了甜蜜素加标，料酒，加的是标准原液，也就是没处理的标液，200ppm1mL，但是上机之后什么都没有，料酒前处理需要60度加热去酒精是不是加热时候把标准溶液蒸发了？求大神指点，谢谢了

求助：检测环氧一烷的GC方法？以及选用柱子。

实验室新开发项目要做多环芳烃的测试，现在要我们自行研究多环芳烃测试，前处理做法以及其标液的配制，有哪位同仁已经做过或在做多环芳烃测试，就帮助。

在做油脂中的多环芳烃，购买有氘代内标和EPA16标准品，现在有几个问题想请教一下1、加入氘代内标的作用？在称量样品时加入我知道的作用为监测样品前处理时的损失。2、该如何确定样品中氘代内标的含量？是在制作EPA16标曲时的各个浓度加入同样量的内标？还是使用内标制作标准曲线，测样品时将氘代内标的峰带入得到氘代内标含量，从而与加入量对比确定损失率？3、每个样品中都加入了氘代内标，是否每个样品都需要使用氘代内标计算损失率，然后在计算EPA16时也要加上损失掉的一部分？还是直接使用EPA16标曲的结果作为最终结果结果？4、看到有老师说在使用氘代内标的溶液萃取和定容为最好的方法，想请问下是如何操作的，比如我现在为1g样品+5ml乙腈+氘代内标，该如何操作？5、看到有说一个氘代内标只能监测部分多环芳烃，这是为什么？如果只是为了监测前处理的损失是否符合要求需要多种氘代内标吗？若需要计算每次的损失率来反应真实结果是不是需要EPA16的所有氘代内标。

请教大家，企业已经建成并正常生产，上新项目改扩建，环评方委托进行监测，请问是按工业企业厂界测噪声（包括扣背景值）还是按3096直接测环境噪声？以及这两种监测方法大家一般测多久？

知道树脂的环氧当量，可以确定出树脂大概的分子量么？或者是用仪器测量树脂分子量（我这有安捷伦GPC1200、7890a、以及UV1240分光光度计）或者有相关的树脂分子量计算公式也可不胜感谢

两会召开前，备受争议的重庆小南海水电站环评报告发布了。民间环保组织对此提出种种质疑，而事件真正的背后是谁来关注正在灭绝的长江上游珍稀特有鱼类。两会代表委员呼吁，我国急需修改环评法，将生态评价内容具体化，提高法律的强制性和可操作性。记者调查　　“环评工作要么仓促，要么违规”　　日前，通过著名环保组织自然之友总干事李波的微博，记者终于找到了长江水资源保护科学研究研究所(以下简称“长江所”)官方网站的网址，以及重庆长江小南海水电站“三通一平” 工程环境影响评价公众参与第二次信息公告。　　2月22日，作为小南海电站环评单位，长江所在其官方网站发布了该水电站“三通一平”环评公众参与信息公告，其公示时间为2月23日至3月3日；3月2日，该网站又发布了该水电站“三通一平”环评公众参与第二次信息公告，并公布环评报告简本。　　李波对此表示质疑：“按理说第二次公示应在第一次收集公众意见之后，没想到第二次在3月2日就公示了环评简本。而且，公示是在长江所这样一个公众平时根本不关注、不接触的科研机构网站上，如此‘隐秘’的公示，其结果是环保法规定的公众参与也无从谈起了。”　　苏州大学法学院环境法研究中心主任朱谦说，环评法要求第一次信息公告在建设单位与环评单位签订环评协议之后7日内进行。两次信息公告的间隔不到10天，说明了小南海电站的环评工作最多持续17天，或是在协议签订之前环评即已违规提前展开。“这反映出小南海电站环评工作要么仓促，要么违规。”　　自然之友公众参与议题负责人常成也在微博上分析，“掐头去尾(形成文本和上网的时间)，真正的评价时间也就15天，10个工作日。长江所恐怕根本就没有做什么基础调研和实地考察吧？”

受医疗人员短缺等因素制约，日本新冠疫苗的接种进展缓慢，迄今仅有2.2%的人口接种了至少一剂，接种率在发达国家中属于垫底水平。目前已经积压的疫苗达两千多万剂。报道称，日本政府计划7月底以前为大约3600万老年人接种。为实现这一目标，日本每天需要完成80万剂疫苗接种，相当于目前单日最大接种量的两倍多。根据日本政府的接种方案，首批接种人群为大约480万名医护人员。然而，目前仍有大批医护人员没有获得接种。(CCTV2)