[b]含有一个氮杂原子的五元[/b][url=http://baike.baidu.com/view/94552.htm][b]杂环化合物[/b][/url][b]。分 子式C4H5N。吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油内。无色液体。沸点130～131℃，相对密度0.9691（20／4℃）。微溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。吡咯在微量氧的作用下就可变黑；松片反应给出红色；在盐酸作用下聚合成为吡咯红；对氧化剂一般不稳定。它可以发生取代反应，主要在2位或5位上取代 。在15℃时，吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化，得到2-硝基吡咯，产量不高，一部分变为树脂状物质。吡咯形式上是一个二级胺，但在稀酸中溶解得很慢；环上的氢被烷基取代后碱性增强，可形成不溶解的盐。吡咯可与苦味酸形成盐；还可还原成二氢和四氢吡咯。[/b]
粉末PVP(聚乙烯基吡咯烷酮)和2-PY（2-吡咯烷酮），均溶于水和甲醇，现有分析条件：液相色谱、C18柱、UV检测器、流动相用水和甲醇；请问各位专家，现有条件怎么展开分析，最大吸收波长怎么找..............................谢谢.
N-乙基-2-氨甲基吡咯烷如何检测水分
在皮革产品制作过程中，皮革铬鞣剂都会使用到的，如果是真皮的产品，为了更好让皮革产品有更强的弹性、耐湿热稳定性、手感、强度等的都需要将皮革鞣铬，而经过鞣铬，皮革产品会因六价铬含量变化而造成质量不过关，那么是否有皮革铬鞣剂可以对六价铬进行处理的呢？ 由于铬鞣法所制得的皮革比较耐水洗、耐贮存、有最好的耐湿热稳定性，铬鞣剂是制造轻革的最好材料。因此目前全球市面上80%左右的皮革是经过铬鞣的，由于各国企业使用的铬鞣法都不尽相同。对于铬鞣过后的六价铬含量问题没法控制。皮革铬鞣剂对六价铬的影响 皮革铬鞣剂对六价铬的影响，有可能会造成六价铬超标，因此皮革企业都在寻找可以永久性去除六价铬的产品或技术，因为永久性还原六价铬就意味着六价铬的产品可以提高皮革产品的质量。
求助－新型吡咯类杀虫剂溴虫腈10％EC 的合成工艺图有效应助者，重金酬谢..
有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测？方法帮忙共享一下，谢谢
求救，请问哪位高手知道怎样去除沉积在玻碳电极上的聚吡咯,很急的，希望有高手能指点指点
[color=#444444]遇到一个大大的问题做试验做了7个月了，就是检测不到大米中的2-乙酰基-1-吡咯啉，不出峰，用的spme萃取，热电的质谱，DB wax柱子，以前有老师在日本做的效果十分明显，用的铂金埃尔默的质谱，其他的都一样，当然地点也不一样，请大家帮我分析一下，这是什么原因造成的？谢谢[/color]
[size=2]谁知道[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析N-乙烯基吡咯烷酮时一般用哪种色谱柱？色谱条件是什么？[/size]
有没有大神做过N-乙基-2-吡咯烷酮的残留检测？方法帮忙共享一下，谢谢
皮革分为动物皮革和非常出名的人造革，皮革的力学检测大致有3个抗拉强度、撕裂强度、剥离强度。通过三个试验一下就看出皮革质量的优劣了。通过以上需要做的实验来看，济南新时代试金的电子万能试验机完全满足实验要求。电子万能试验机选型建议选择计算机控制的，照现在的科技发展看以后肯定是微控制的时代，甚至一些高端设备已经开始机器人控制了。所以在万能试验机选型的时候广大客户不用犹豫了微机控制的即可。 至于万能试验机的选型已经说了很多了，大家可以参考一下。首选满足实验要求，多看国家标准怎么要求的。第二看配置，电机是不是伺服电机，板卡，传感器等等配件是不是够好。然后就是看工艺做的是不是考究是不是精细，运转起来噪音大不大之类的。然后就可以比拼价格和服务了。首选你得知道你要买什么再去买，不要一问就是价格，那样只会买到很便宜的很不好的设备。
皮革低温耐折机不计数，大家都会怎么去解决呢？
如题：皮革中六价铬的脱色剂都有哪些？最近作皮革中的六价铬，发现皮革提取后的颜色很深，看资料介绍需要进行脱色，但不知道用什么样的脱色剂。
水中甲基吡咯烷酮（NMP15.5ppm)气相色谱法检测。N甲基吡咯烷酮的沸点太高，有200多度，如果用水作为溶剂的话，顶空瓶的温度最多也只是90几度，N甲基吡咯烷酮能挥发成为气体的就很少了，所以对于这种高沸点的残留溶剂不适合做顶空，还是直接进样比较好，灵敏度才能高！那么直接进水样用什么柱子分析好了，有什么柱子是专门耐水的？？？？另外有什么相关的标准和参考文献或色谱图吗？？？各位大虾帮帮忙！
请问：金属螯合剂APDC（吡咯烷二硫代甲酸胺）在哪里购买？
[color=#444444]各位大神，请指教！[/color][color=#444444]本人在做某项药物中的残留溶剂——四氢吡咯，使用GC-MS和FID进行了方法摸索，现在遇到的问题是：[/color][color=#444444]1、MS 分析时，峰形后拖尾严重（拖尾因子大于10）[/color][color=#444444]2、MS分析时，STD浓度有时不出峰（供试品浓度定为50mg/ml，四氢吡咯制定限度为0.013%），无法重现[/color][color=#444444]3、在用FID进行方法摸索时，峰形拖尾依旧严重，拖尾因子大于5，灵敏度不达标。[/color][color=#444444]色谱柱试过VF-624ms，VF-35ms，DB-1ms，CP-Sil 8 CB for Amines，出来的峰形都不理想，拖尾严重，或者无法重现。[/color][color=#444444]现在此求助，有哪位做过四氢吡咯的方法研究，能给个方法吗？谢谢！[/color]
P-Q的柱子，测定N-甲基吡咯烷酮与水的混合液。平时水在0.3分钟出峰、N-甲基吡咯烷酮在25分钟左右出峰，但是现在N-甲基吡咯烷酮直接不出峰了，只是会在80、90或115分钟左右出一个不太像的峰，不知道是N-甲基吡咯烷酮出峰拖后了还是直接没出峰，什么条件都和以前一样啊，我找不到原因，很着急，老师们帮帮我？
谁有 N—甲基吡咯烷酮国标,或着[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法,不胜感激
我们的产品中有N-甲基吡咯烷酮残留,现要进行质量控制,标准限度为530ppm,采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法,目前我们已试过的毛细管柱有CB624,AT-PEG,但按限度配制的标样中N-甲基吡咯烷酮不出峰.N-甲基吡咯烷酮原先标准为4840ppm,按此限度配制的标样N-甲基吡咯烷酮能出峰,但响应不大,估计N-甲基吡咯烷酮在我们的色谱系统中灵敏度太低了,请教各位高手是否有其他类型的的色谱柱能测定N-甲基吡咯烷酮.或者能提供合适的色谱参数设置,我们的产品能溶于水.急盼!!!
中文名称： N-甲基吡咯烷酮 英文名称： 1-Methyl-2-pyrrolidinone CAS RN.： 872-50-4 分 子 式： C5H9NO 物化性质： 性状 无色透明油状液体，微有胺的气味。 熔点： -24.4℃ 沸点：203℃ 相对密度： 1.0260 折射率： 1.486 闪点： 95℃ 溶解性： 能与水、醇、醚、酯、酮、卤代烃、芳烃互溶。 用 途： 广泛用于高级润滑油精制、聚合物的合成、绝缘材料、农药、颜料及清洗剂等目前N-甲基吡咯烷酮为SVHC地批高关注物质。下面是我们日常测试中得到得谱图：第一幅：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202071123_348073_2115574_3.jpg这幅图是在DB-5色谱柱上走的，由于N-甲基吡咯烷酮为强极性物质，在弱极性柱上很快就出峰，大概出峰温度在110℃左右，并且峰型不好，存在拖尾。第二幅：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/02/201202071138_348077_2115574_3.jpg此图为在DB-WAX柱上走的，出峰温度大概为165℃左右，峰型较好。
请问做过皮革中偶氮甲醛的同志们，切粒机价格？
求聚吡咯红外谱图，哪位高手能给俺找份聚吡咯红外谱图啊？多谢啦
大家好谁有 N－甲基吡咯烷酮、α－吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，
我们新来的皮革耐饶实验机开机后，声音好大，感觉不对劲，是不是机器不合适
N_甲基吡咯烷酮_吡咯烷酮合成物系[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析方法，终于找到了，传上来和大家一起分享！！
各位大佬好，小弟是刚接触方法开发的小菜鸡一个，然后最近有一个在[img=,220,136]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280908421971_4264_5279869_3.png!w220x136.jpg[/img]中检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷残留的方法开发，大佬们可以给给小弟意见吗？[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09512.gif[/img]目前能找的参考资料有关于检测[b]N-乙基-2-氨甲基吡咯烷纯度的方法，如下[img=,586,412]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/05/202105280913581390_8973_5279869_3.png!w586x412.jpg[/img][/b][/b][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img][img]https://bkimg.cdn.bcebos.com/pic/d01373f082025aaf76cd5ed1f2edab64034f1a28?x-bce-process=image/watermark,image_d2F0ZXIvYmFpa2U4MA==,g_7,xp_5,yp_5/format,f_auto[/img]
利用0.1mol/L的吡咯＋0.3mol/L的氯化钠溶液（HCl调至酸性），循环伏安法向不锈钢片上镀涂层，三电极体系，扫描电位为0-1.0V，但结果总不对，所得的图象在0.7V处电流陡然下降，然后成为直线，所有的扫描电流全为负值，被搞崩溃了还是找不到原因！忘高人指点一下，万分感激。
皮革六价铬超标的新闻常出不穷，对于六价铬超标的新闻经常听说或看见，特别是自欧美地区实施六价铬含量限制之后。六价铬超标的新闻都是说某某真皮产品出口到哪个国家（欧盟或美国地区）六价铬含量超标了，被退货。基于这情况越来越多的真皮商友寻找处理六价铬含量的方法，对于我国从事皮革行业的有没有可以进行皮革铬的前处理方法呢？ 皮革铬的前处理方法 ，又称皮革预防，如果皮革企业在制造过程中能够在原料或技术上优化可以达到皮革铬的前处理（皮革铬超标预防）。皮革六价铬超标的处理方法有两种情况，第一种情况是在皮衣制做之前对制作的真皮处理预防六价铬超标，在这种情况下是六价铬处理剂AO-C6R-N2处理的，ＡO-C6R-N2六价铬处理剂是泡沫状的，另一种情况在产品已经做成成品或半成品出现六价铬超标就是用I50六价铬处理剂原液装在喷枪中，喷在完整的制作真皮产品皮料的背面，从背面（毛面）喷洒，直到另一面发凉、有湿透的感觉，刚好合适，然后在稍微喷洒表面即可（部分）的颜料涂饰剂是含有六价铬的，所以表面要稍微喷涂）如果是皮料颜色较浅的，就在背面喷涂，令其渗透到表面处。此时，表面不需直接喷洒或擦拭，将六价铬还原成三价铬。
想买一点α-吡咯烷酮做试验用，如果有，请回邮件：blackberryww@163.com
1、皮革皮毛制品洗染业问题探讨作者】 于仙杏 【作者单位】 河南省皮革皮毛制品服务行业协会 450003 【文献出处】 西部皮革 , Westleacher, 编辑部邮箱 2000年 02期 期刊荣誉：ASPT来源刊 中国期刊方阵 CJFD收录刊 【中文关键词】 皮革洗染 现状 问题 2、皮革服装护理保养技术研究的意义 作者】 罗庚会 【作者单位】 北京轻联皮革集团公司 100083 【文献出处】 西部皮革 , Westleacher, 编辑部邮箱 1999年 03期 期刊荣誉：ASPT来源刊 中国期刊方阵 CJFD收录刊 【中文关键词】 皮革服装 消费者 保养技术 皮革专用染料 3、皮革制品保养与洗染 【文献出处】 中国皮革 , China Leather, 编辑部邮箱 2001年 12期 期刊荣誉：中文核心期刊要目总览 ASPT来源刊 CJFD收录刊 【中文关键词】 洗染 皮革制品 防霉杀菌 光面
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