丁内酮

http://www.instrument.com.cn/download/shtml/051088.shtmlHG21502.2-1992钢制立式圆筒形内浮顶储罐系列

RoHS中对铜、铝、铁合金都有特别规定如铜小于40000PPM，但纯铜、铁、铝是否适用此标准呢？个人理解应不适用，应按小于100PPM才对。但在实际检测中如：如电解电容的引脚是纯铁，多数情况下Pb含量小于100PPM但有时也会有100多PPM，此时是否应判不合格？判定不合格后供应商又拿着RoHS标准说是小于3500PPM。此时真是不好判断啊！又如用着电线导体的铜线其铜含量也是99%以上，此时Pb含量是否应小于100PPM才算合格呢？真是难以判断还请专家指导！

浅谈氧弹热量计内筒水的获取对测量结果的影响 氧弹热量计是用于测定固体、液体燃料热值的计量仪器。基本原理是：一定量的燃烧热标准物质苯甲酸在热量计氧弹内燃烧，放出的热量使整个量热体系（包括内筒、内筒中的水或其它介质、氧弹、搅拌器、温度计等）由初态温度TA 升到末态温度TB ，然后将一定量的被测物质再与上述相同条件进行燃烧测定。由于使用的热量计相同，而且量热体系温度变化又一致，因而可以得到被测物质的热值。 氧弹热量计从量热原理可分为等温型氧弹热量计和绝热型氧弹热量计。在此，我们仅讨论前者。量热体系被充满水（或其它介质）的外筒所包围，当样品在热量计的氧弹内燃烧使量热体系温度上升时，如果外筒温度保持不变，此类型热量计即为等温型热量计（以下简称热量计）。在我们进行热量计检定的过程中，发现许多用户很注意以下条件，如：环境温度是否恒定、样品称量的准确与否、所用的点火丝的种类和质量是否一致以及内、外筒温度的控制等等,但是,测量数据依然很难平行,要重复多次,并且数据可靠性不高,后来发现他们对内筒水的质量准确与否却不太重视,表现在:(1)配置的天平精度不够 (2)使用2000ml容量瓶这种量入式容器作为量水的工具。下面我们就此问题展开一些讨论。按照JJG672-2001《氧弹热量计检定规程》（以下简称规程）第5.1.1.2条规定,内筒水必须用称量5kg,分度值不大于1g的天平进行称量。现行国内生产的热量计其内筒水的质量大部分定为2000g,下面就以此量值为例加以分析。通过试验，我们知道，取约1g的苯甲酸依照规程规定的条件和步骤检定仪器的热容量，每次试验前后内筒水的温差均在2.8K左右,由于1g的水在温度每升高1K,所需要的热量约为4.18J，由表1可见，由于水的称量误差对仪器热容量带来的影响。表1 水的称量误差引起的热容量的变化水的称量误差(g)123…引起热容量的变化(J/K)4.28.412.5…规程第3.2条：在规定条件下,用燃烧热标准物质苯甲酸检定热量计的热容量5次,按不同的平均热容量，其极差不大于表2的规定。这一性能指标是计量部门判定仪器合格与否的最主要的依据，也是使用单位定期进行自较的唯一依据。因此，内筒水的称量如果不准确,测量许多次也得不到重复的数据,大大降低工作效率,特别是那些测量值处于第3.2条边缘的仪器,极易产生误判, 可见，应严格按规程要求配置天平，否则，易出具错误的数据，引起误判。表2 热容量检定技术指标 J/K热容量＜15009000～1100014000～15000极差94060另外，在称量时，要注意将天平托盘及内筒的外壁擦干，不要挂水，不然，影响称量。我们在实际检定过程中，发现有些用户由于暂时没有大的称量天平，而使用2000ml容量瓶（经检定合格符合A级标准）作为量水的工具。容量瓶是一种量入式量器，而用户是用来作为量出式量器使用的，这样，就带来了一些问题，如每次用容量瓶量取水后，倒入内桶，瓶中剩余量多少？每次残留量是否相同？为此，我们做了一些实验，取一该规格的容量瓶，将其清洗干燥后，用电子天平称量、去皮，再将其装水至标线，保持壁干燥，内壁标线以上部分擦干，然后将水倒出，成滴流状态时倒置等待30秒钟，称量，即为剩余量。如此重复多次，数据见表3。可见,多次测量间的极差为0.3 g, 小于1g, 平均残留量为1.52g ,因此,每次量取内桶水时,均需采用分度吸管加入1.5ml水,才可基本消除残留量带来的影响.表3 水的残留量测量次数12345678910平均值测量量(g)403.67403.65403.85403.55403.64403.68403.61403.69403.79403.72403.68残留量(g)1.501.481.681.381.471.511.441.521.621.551.52(干燥状态下,该容量瓶的质量为402.17g)再者，由于水在不同温度时，其密度是各不相同，质量也将有所区别。表4列出了水温为（20±2）℃时，水的密度及质量为2000 g的水所对应的体积。表4 不同温度下水的密度及体积温度（℃）1819202122水的密度(g/ml)0.99860.99840.99820.99800.99782000 ml水所对应的质量(g)1997.21996.81996.41996.01995.6引起的热容量误差(J/K)11.713.415.016.718.4再者，由于温度不同，玻璃的膨胀系数也不一致，因而，体积也不相同，……。由此可见，温度影响是不可忽视的。综上所述，用容量瓶获取内筒水，容易产生误差，影响测量的准确度,且不符合规程要求，应避免采用。许多用户在意识到内筒质量的重要性后,配置了合格的称量天平,准确称取内筒水,事实证明,原来较难平行的数据,现在较易实现,提高了工作效率,保证了数据的准确、可靠。 江苏省计量测试技术研究所 [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=42030] 浅谈氧弹热量计内筒水的获取对测量结果的影响[/url]

请问长沙开元生产的5E系列快速量热仪每测完一个煤样后内筒水会排空吗

【序号】：3【作者】： 张建政孙天胜刘智【题名】：更换髓内钉与保留髓内钉附加钢板治疗髓内钉固定后股骨肥大性骨不连【期刊】：中华骨科杂志. 【年、卷、期、起止页码】：2011,(09)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDZHYX&filename=ZHGK201109012&uniplatform=NZKPT&v=e8bKX-bV8VwWA2lT5CSIzdG5JoXSeOS72uBGB6QOHoSwFCMGKqaWrLbopkxsBgz2

请问：“紫铜管拉伸内润滑油如何选用？”在铜管拉伸加工过程中，存在薄壁管拉伸内表容易划伤问题，在内表润滑油选用上颇费脑筋：“粘度达到3500cst以上，内表更易划伤”“粘度为2200cst以下，内表也易划伤”“粘度达到2500cst左右，内表有时划伤，有时不划伤”型号主要为“洛阳龙浦”的，而在使用其桶底的感觉较粘的油，拉伸效果好。现在也不知如何是好？

因客户要求排线内的镀锡铜线报告属混测,是否需要分开检测?有没有文件规定?谢谢回复!

怎样保持6200量热仪内桶水始终清澈？使用那种除藻剂最有效？

普通实验室做期间核查 (类似内校) 的人员一定要有资质吗？比如内校员证书之类的。我只知道计量检定员需要资格考试和证书。

标准《YS/T372.3-2006》内用三氯甲烷萃取丁二酮肟，考虑到三氯甲烷具有一定毒性且受管制，想找一个可以代替的萃取剂，万分感谢！

在某网上看到一段话:关于丁酮与丙酮的区别描述:丙酮是三个碳原子，丁酮是四个碳原子，都有羰基，丙酮易挥发而丁酮挥发性没有丙酮好丁酮比丙酮毒性低.丙酮作为溶剂最大的缺点就是挥发性太强,这也是它无法替代丁酮的最主要的原因.丁酮沸点 73.4 ℃丙酮沸点56.05℃大家觉得这些描述正确吗?还有什么补充的吗?最根本的区别是这个吗?

RT，纯的丁酮（甲乙酮）的电导率很低，大概是0.07ms/m，我想吧它的电导率提高到1.5ms/s，要怎么样才能达到？我试了加入NaCl水溶液，发现根本不行，丁酮只能溶解一点点水，结果电导率提高的很少，只到0.6ms/m，就很难再提高了。能不能加入其他什么物质，本身电导率很高，既能和丁酮互溶呢？

甲酮与丁酮是同一样试剂,你认为对吗?为什么?

求含丁二酮溶液分析方法即色谱条件,尝试多种条件其重现性就是不好

用甲醇钠制得丁酮烯醇钠，计算收率的时候用什么方法来确定干燥品中丁酮烯醇钠的占比是多少呢？

[color=#333333]我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]给乙酯与丁酮打色谱算含量，结果发现都是99.99%，这个结果肯定不对，后来，我直接各50%混合，再次打色谱，结果还是99.99%并没有预想的50%：50%，这是怎么回事啊，乙酯，丁酯单独打色谱，出峰时间很相似都是1分钟多出峰了，柱箱温度都是65，进样温度150，检测温度150，是否有错误，还请帮忙解答，谢谢您了。 [/color][color=#333333]乙酯，丁酮单独做色谱分析是，乙酯出峰时间为1.090分钟，丁酮出峰时间为1.148分钟[/color]

求助标准中采用丁二酮肟法测定镍，采用丁二酮肟-正丁醇萃取分离钴和铜离子，这个原理主要是什么啊？是镍离子在有机相中还是怎么回事？

【序号】：3【作者】： 郭智琼【题名】：聚乙烯吡咯烷酮PVP K12在大鼠体内的药代动力学研究【期刊】：吉林大学【年、卷、期、起止页码】：2020【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD202002&filename=1020756848.nh&uniplatform=NZKPT&v=rEPfJJQxXewNSiIvxgtUl5xgo2oIW7DH3A2X_G8kVfvvfS6oz2hHHh7Dy3iweqSf[/url]

我用丙酮作为溶剂，注样发现丙酮峰拖尾十分严重，甚至将样品内某些峰都给覆盖了，尝试了减少注样量及调大分流，降低柱温等方法，还是无果，想请教各位怎么处理？

看到这篇文章，很感兴趣，没能下载下来，下面是相关信息，欢迎有条件的上传附件，hoho：NMR技术在苯基—2’,3’,4’—三羟基苯基酮分子内活泼质子动态特性研究中的应用欧阳捷 北京师范大学分析测试中心 李敏一 北京师范大学分析测试中心 李维超 北京师范大学分析测试中心 邓志威 北京师范大学分析测试中心 摘 要：本文通过一维(ID)、二维(2D)核磁共振波谱法确定了苯基-2’,3’,4’——三羟基苯基酮分子结构,利用二维交换谱(2D EXSY)研究了该分子内活泼质子在二甲亚砜(DMSO)溶液中的动态特性,建立了活泼质子与溶液中水分子间的化学交换网络,并定量计算了化学交换的速率常数。实验结果表明:酚羟基氧形成分子内氢键使得它与自身的羟基氢的共价键被削弱,该活泼质子酸性增强,更容易发生反应。

有菜鸟想请教大家，对于仪器的验证，检定，校验有什么区别，都需要在什么地方校，又是哪些仪器是要验证的，哪些是要检定的，哪些是要校验的，还有什么情况下只需要内校，又什么情况下需要外校[em09511]。

空白是水，无干扰；同一份对照品溶液，丙酮和丁醇前有时会出现干扰峰，有时不出现；同一个顶空瓶第一针出现，后面进样都未出现；进单独的丙酮溶液，只有丙酮前有干扰峰。仪器用的岛津GC-2010，顶空用的PE，顶空瓶和盖子用了安捷伦的和PE的新顶空瓶另外还更换了清洗程序，用新瓶子水洗-洗瓶机-烘箱120度烘干2小时，结果还是有的瓶子会出现干扰这个问题有可能出在哪啊。仪器、耗材？

顶空进样时顶空瓶内样品量的多或少会对结果有影响吗?我做实验放5ml和2.5ml结果相差并不是很大，也不是倍数关系，但领导说有关系，于是很矛盾，求顶空高手

我不知道到那里能买到装入索氏萃取器内的过滤桶，请有关专家指教！

根据IFRA内部通讯，美国职业安全和卫生研究所（NIOSH）发布《丁二酮和2,3-戊二酮职业暴露的推荐性标准（草稿）》，制定这两种香料的建议（职业暴露）限量。 丁二酮（CAS 431-03-8）和2,3-戊二酮（CAS 600-14-6）主要用于食用香料行业，也有少量用于日用香料的生产。根据2008年的调查，二者在日用香料行业的使用量分别为12438公斤和2813公斤，因此IFRA认为日用香料行业有必要就这个标准（草稿）进行交流。 在标准（草稿）中，NOISH建议，每周工作时间40小时，丁二酮的浓度应在5ppb以下；同时建议丁二酮15分钟的短时间暴露限值（STEL）为25ppb。对于2,3-戊二酮，NOISH建议每周工作时间40小时，其浓度应在9.3ppb以下，15分钟的短时间暴露限值（STEL）为31ppb。 NOISH还提到丁二酮的替代品，由于结构类似，具有相似毒性，因此也需要考虑这些物质的暴露情况，以及通过合理控制能够达到的最低浓度。 尽管NOISH的建议限量不属于法规要求，但是美国职业安全和卫生管理局在制定这两个物质的允许暴露限量（PELs）时，很大程度上会借鉴NOISH的建议限量，而PELs则属于OSHA的强制性法规要求。

据美国环保署（EPA）消息，11月7日美国环保署发布公告，将溴氰菊酯（Deltamethrin）在鱼体内的最大残留限量修订为0.01ppm。 本规定自发布之日起生效。征求意见截止日期为2015年1月6日。 具体修订内容如下：产品名称限量要求（ppm）淡水有鳍鱼0.01淡水养殖有鳍鱼0.01其他海水有鳍鱼0.01海水有鳍金枪鱼0.01

丁二酮不纯，里面有杂质，时间如下：7.4729.47213.80714.544