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二铯盐

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二铯盐相关的论坛

  • 对氨基二甲苯胺盐酸盐的颜色应该是什么色?

    对氨基二甲苯胺盐酸盐的颜色应该是什么色?

    请问测水样中的硫化物使用的对氨基二甲苯胺盐酸盐应该是什么颜色啊?我们实验室买的麦克林的,固体颜色为黑色,溶液颜色为深灰色,相对分子质量标注为209.12;其他实验室买的是国药沪试的,瓶身上标注的颜色是粉色至灰紫色粉末,溶液也是浅色的,相对分子质量标注的209.11。在做空白的时候,我们加入对氨基二甲苯胺溶液就变蓝色了,再加硫酸铁铵蓝色会加深一点,我们的空白水测出来吸光度在0.116左右;加入另一个实验室的药品会变粉色等十分钟后褪色,测的数据在0.016左右。是我们买的药品有问题嘛?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120840511092_2146_5789644_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120840559760_5972_5789644_3.jpg[/img]

  • 对氨基二甲基苯胺溶液的颜色会不会影响显色的颜色深浅

    对氨基二甲基苯胺溶液的颜色会不会影响显色的颜色深浅

    用亚甲基蓝测硫化物的时候,总发现空白偏高,0.06-0.08之间。多次排查觉得可能是对氨基二甲基苯胺盐酸盐的原因,下图是照片,品牌是adamas,外观为黑色,且大多结块。(我看网上都是说是白色至黄色至灰色,如果是黑色说明变质了问了售后,他们说这批对氨基二甲基苯胺盐酸盐就是黑色的,成品颜色跟工艺有关,还给了检测核磁和[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]的鉴定结果数据(但我看不懂,放在附件了),说这批药的结构是合格的。我现在的疑问是,即便这批药的结构是合格的,但是不同生产工艺造成的成品颜色是否会影响空白样的显色呢?[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110261016565152_2614_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这个是对氨基二甲基苯胺盐酸盐的外观[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/10/202110261017246679_49_5383916_3.jpg!w690x920.jpg[/img]这个是配置好的对氨基二甲基苯胺溶液的颜色(是不是有点 深?)

  • 水质硫化物测定对氨基二甲苯胺盐酸盐颜色

    水质硫化物测定对氨基二甲苯胺盐酸盐颜色

    请问大家做水中硫化物测定实验对氨基二甲苯胺盐酸盐颜色应该是什么色?我们实验室买的麦克林的试剂,固体颜色为黑色,溶液为深灰色,相对分子质量瓶身标注为209.12;其他实验室买的是国药沪试的,瓶身标注为粉色至紫灰色固体,相对分子质量为207.11用我们的试剂测水的空白,最终颜色是蓝色,吸光度结果在0.116左右,用另一个实验室的试剂做实验,溶液由粉色褪至无色,测出来在0.014左右请问是我们的药品有问题吗?[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120851578627_6893_5789644_3.jpg[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210120852055591_6061_5789644_3.jpg[/img]

  • 【分享】常见气体燃烧的的颜色(专题二)

    上一个专题谈了,物质的颜色。这里就对常见的气体的燃烧颜色和大家分享吧~~[em09502] 1.镁条在空气中燃烧:发出耀眼强光,放出大量的热,生成白烟同时生成一种白色物质。 2.木炭在氧气中燃烧:发出白光,放出热量。 3.硫在氧气中燃烧:发出明亮的蓝紫色火焰,放出热量,生成一种有刺激性气味的气体。 4.铁丝在氧气中燃烧:剧烈燃烧,火星四射,放出热量,生成黑色固体物质。 5.加热试管中碳酸氢铵:有刺激性气味气体生成,试管上有液滴生成。 6.氢气在空气中燃烧:火焰呈现淡蓝色。 7.氢气在氯气中燃烧:发出苍白色火焰,产生大量的热。 8.在试管中用氢气还原氧化铜:黑色氧化铜变为红色物质,试管口有液滴生成。 9.用木炭粉还原氧化铜粉末,使生成气体通入澄清石灰水,黑色氧化铜变为有光泽的金属颗粒,石灰水变浑浊。 10.一氧化碳在空气中燃烧:发出蓝色的火焰,放出热量。 11. 向盛有少量碳酸钾固体的试管中滴加盐酸:有气体生成。 12.加热试管中的硫酸铜晶体:蓝色晶体逐渐变为白色粉末,且试管口有液滴生成。 13.钠在氯气中燃烧:剧烈燃烧,生成白色固体。 14.点燃纯净的氯气,用干冷烧杯罩在火焰上:发出淡蓝色火焰,烧杯内壁有液滴生成。 15.向含有C1-的溶液中滴加用硝酸酸化的硝酸银溶液,有白色沉淀生成。 16.向含有SO42-的溶液中滴加用硝酸酸化的氯化钡溶液,有白色沉淀生成。 17.一带锈铁钉投入盛稀硫酸的试管中并加热:铁锈逐渐溶解,溶液呈浅黄色,并有气体生成。 18.在硫酸铜溶液中滴加氢氧化钠溶液:有蓝色絮状沉淀生成。 19.将Cl2通入无色KI溶液中,溶液中有褐色的物质产生。 20.在三氯化铁溶液中滴加氢氧化钠溶液:有红褐色沉淀生成。 21.盛有生石灰的试管里加少量水:反应剧烈,发出大量热。 22.将一洁净铁钉浸入硫酸铜溶液中:铁钉表面有红色物质附着,溶液颜色逐渐变浅。 23.将铜片插入硝酸汞溶液中:铜片表面有银白色物质附着。 24.向盛有石灰水的试管里,注入浓的碳酸钠溶液:有白色沉淀生成。 25.细铜丝在氯气中燃烧后加入水:有棕色的烟生成,加水后生成绿色的溶液。 26.强光照射氢气、氯气的混合气体:迅速反应发生爆炸。 27. 红磷在氯气中燃烧:有白色烟雾生成。 28.氯气遇到湿的有色布条:有色布条的颜色退去。 29.加热浓盐酸与二氧化锰的混合物:有黄绿色刺激性气味气体生成。 30.给氯化钠(固)与硫酸(浓)的混合物加热:有雾生成且有刺激性的气味生成。 31. 在溴化钠溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸:有浅黄色沉淀生成。 32.在碘化钾溶液中滴加硝酸银溶液后再加稀硝酸:有黄色沉淀生成。 33.I2遇淀粉,生成蓝色溶液。 34.细铜丝在硫蒸气中燃烧:细铜丝发红后生成黑色物质。 35.铁粉与硫粉混合后加热到红热:反应继续进行,放出大量热,生成黑色物质。 36.硫化氢气体不完全燃烧(在火焰上罩上蒸发皿):火焰呈淡蓝色(蒸发皿底部有黄色的粉末)。 37.硫化氢气体完全燃烧(在火焰上罩上干冷烧杯):火焰呈淡蓝色,生成有刺激性气味的气体(烧杯内壁有液滴生成)。 38.在集气瓶中混合硫化氢和二氧化硫:瓶内壁有黄色粉末生成。 39.二氧化硫气体通入品红溶液后再加热:红色退去,加热后又恢复原来颜色。 40.过量的铜投入盛有浓硫酸的试管,并加热,反应毕,待溶液冷却后加水:有刺激性气味的气体生成,加水后溶液呈天蓝色。 41.加热盛有浓硫酸和木炭的试管:有气体生成,且气体有刺激性的气味。 42.钠在空气中燃烧:火焰呈黄色,生成淡黄色物质。 43.钠投入水中:反应激烈,钠浮于水面,放出大量的热使钠溶成小球在水面上游动,有“嗤嗤”声。 44.把水滴入盛有过氧化钠固体的试管里,将带火星木条伸入试管口:木条复燃。 45. 加热碳酸氢钠固体,使生成气体通入澄清石灰水:澄清石灰水变浑浊。 46.氨气与氯化氢相遇:有大量的白烟产生。 47. 加热氯化铵与氢氧化钙的混合物:有刺激性气味的气体产生。 48. 加热盛有固体氯化铵的试管:在试管口有白色晶体产生。 49.无色试剂瓶内的浓硝酸受到阳光照射:瓶中空间部分显棕色,硝酸呈黄色。 50.铜片与浓硝酸反应:反应激烈,有红棕色气体产生。 51.铜片与稀硝酸反应:试管下端产生无色气体,气体上升逐渐变成红棕色。 52. 在硅酸钠溶液中加入稀盐酸,有白色胶状沉淀产生。 53.在氢氧化铁胶体中加硫酸镁溶液:胶体变浑浊。 54.加热氢氧化铁胶体:胶体变浑浊。 55.将点燃的镁条伸入盛有二氧化碳的集气瓶中:剧烈燃烧,有黑色物质附着于集气瓶内壁。 56.向硫酸铝溶液中滴加氨水:生成蓬松的白色絮状物质。 57.向硫酸亚铁溶液中滴加氢氧化钠溶液:有白色絮状沉淀生成,立即转变为灰绿色,一会儿又转变为红褐色沉淀。 58. 向含Fe3+的溶液中滴入KSCN溶液:溶液呈血红色。 59.向硫化钠水溶液中滴加氯水:溶液变浑浊。S2-+Cl2=2Cl2-+S↓ 60.向天然水中加入少量肥皂液:泡沫逐渐减少,且有沉淀产生。 61.在空气中点燃甲烷,并在火焰上放干冷烧杯:火焰呈淡蓝色,烧杯内壁有液滴产生。 62.光照甲烷与氯气的混合气体:黄绿色逐渐变浅,时间较长,(容器内壁有液滴生成)。 63. 加热(170℃)乙醇与浓硫酸的混合物,并使产生的气体通入溴水,通入酸性高锰酸钾溶液:有气体产生,溴水褪色,紫色逐渐变浅。 64.在空气中点燃乙烯:火焰明亮,有黑烟产生,放出热量。 65.在空气中点燃乙炔:火焰明亮,有浓烟产生,放出热量。 66.苯在空气中燃烧:火焰明亮,并带有黑烟。 67.乙醇在空气中燃烧:火焰呈现淡蓝色。 68.将乙炔通入溴水:溴水褪去颜色。 69.将乙炔通入酸性高锰酸钾溶液:紫色逐渐变浅,直至褪去。 70. 苯与溴在有铁粉做催化剂的条件下反应:有白雾产生,生成物油状且带有褐色。 71.将少量甲苯倒入适量的高锰酸钾溶液中,振荡:紫色褪色。 72.将金属钠投入到盛有乙醇的试管中:有气体放出。 73.在盛有少量苯酚的试管中滴入过量的浓溴水:有白色沉淀生成。 74.在盛有苯酚的试管中滴入几滴三氯化铁溶液,振荡:溶液显紫色。 75.乙醛与银氨溶液在试管中反应:洁净的试管内壁附着一层光亮如镜的物质。 76.在加热至沸腾的情况下乙醛与新制的氢氧化铜反应:有红色沉淀生成。 77.在适宜条件下乙醇和乙酸反应:有透明的带香味的油状液体生成。 78.蛋白质遇到浓HNO3溶液:变成黄色。 79.紫色的石蕊试液遇碱:变成蓝色。 80.无色酚酞试液遇碱:变成红色。

  • 【求助】急!急!急!食品中二氧化硫的测定!收集瓶中溶液有灰褐色颜色!

    我们采用GB/5009 34-2003蒸馏法,测定萝卜干中的二氧化硫,在蒸馏收集的瓶中,颜色为灰褐色,平时我们做口香糖,干辣椒等样品一般都是无色的,滴定前当加入盐酸的时候,灰褐色颜色消失,但浑浊,用碘滴定最终也会变蓝,这次滴定结果,比往常的样品值大很多,以前的样品一般都是在10到30ppm左右,这次做到240ppm,我觉的是这个颜色有干扰!谁能帮忙找出原因,解决问题啊!

  • 铝发色成这样的颜色对吗?

    铝发色成这样的颜色对吗?

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/09/201309261413_467622_1724082_3.jpg如题,做铝用铬天青S的方法测定,发色成这个颜色对吗,(图中第二个是标样的颜色)而且颜色会一直变,..什么原因?

  • 各种金属的焰色反应

    (一)燃烧的一般条件1.温度达到该可燃物的着火点2.有强氧化剂如氧气、氯气、高锰酸钾等存在3.(爆炸物一般自身具备氧化性条件,如硝化甘油、三硝基甲苯、火药等,只要达到温度条件,可以在封闭状态下急速燃烧而爆炸)(二)镁的燃烧?1镁在空气或氧气中燃烧2. 镁在氯气中燃烧3. 镁在氮气中燃烧4. 镁在二氧化碳中燃烧(三)火焰的颜色及生成物表现的现象l 氢气在空气中燃烧—-淡蓝色火焰l 氢气在氯气中燃烧---苍白色火焰,瓶口有白雾。l 甲烷在空气中燃烧---淡蓝色火焰l 酒精在空气中燃烧---淡蓝色火焰l 硫在空气中燃烧---微弱的淡蓝色火焰,生成强烈剌激性气味的气体。l 硫在纯氧中燃烧---明亮的蓝紫色火焰,生成强烈剌激性气味的气体l 硫化氢在空气中燃烧---淡蓝色火焰,生成强烈剌激性气味的气体。l 一氧化碳在空气中燃烧---蓝色火焰l 磷在空气中燃烧,白色火焰,有浓厚的白烟l 乙烯在空气中燃烧,火焰明亮,有黑烟l 乙炔在空气中燃烧,火焰很亮,有浓厚黑烟l 镁在空气中燃烧,发出耀眼白光l 钠在空气中燃烧,火焰黄色l 铁在氧气中燃烧,火星四射,(没有火焰)生成的四氧化三铁熔融而滴下。(三)焰色反应1. 钠或钠的化合物在无色火焰上灼烧,火焰染上黄色2. 钾或钾的化合物焰色反应为紫色(要隔着蓝色玻璃观察)钾 紫色 钠 黄色 锂 紫红 钙 红色 钡 绿色 锶 洋红 铷 紫 铜 绿

  • 【原创大赛】颜色测量的数字化探寻-----应用实例二:红葡萄酒和食用油的颜色测量

    【原创大赛】颜色测量的数字化探寻-----应用实例二:红葡萄酒和食用油的颜色测量

    颜色测量的数字化探寻应用实例二:红葡萄酒和食用油的颜色测量 我们来做两组实验,第一组红葡萄酒的颜色检测;第二组食用油的颜色检测。第一组,第一项实验内容:分别抽取25ml的两种红色葡萄酒,分别加入两个直径90mm洁净的培养皿中。把两个带酒的培养皿同时放入YZ-2000B免疫动态比色仪 (主机)测量池中部。合上上盖,操作电脑上软件扫描出一张图片。见图1http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020912_607974_3024149_3.jpg选择有效测量区域剔除边缘,染色。见图2http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020913_607975_3024149_3.jpg选择B/G/B的密度值。见图3http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020914_607977_3024149_3.jpg确认直线图,计算结果 见图4http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020915_607980_3024149_3.jpg结果对比:1号碟:R=207.04156;G=46.594746;B=36.4708902号碟:R=198.70819;G=44.808975;B=19.278265完成。第一组,第二项 实验内容:抽取25ml的一种红色葡萄酒,加入到直径90mm洁净的培养皿中(2号碟)。再抽取同一种红色葡萄酒20ml,加入到直径90mm洁净的培养皿中再加入5ml的纯净水混匀后(1号碟)。把两个带酒的培养皿同时放入YZ-2000B 免疫动态比色仪 (主机)测量池中部。合上上盖,操作电脑上软件扫描出一张图片。见图5http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020918_607981_3024149_3.jpg选择有效测量区域剔除边缘,染色。见图6http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020919_607982_3024149_3.jpg选择R/G/B的密度值见图7http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020921_607983_3024149_3.jpg确认直线图,计算结果 见图8http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020922_607984_3024149_3.jpg结果对比:1号碟:R=127.62649;G=25.736588;B=7.79399922号碟:R=114.61402;G=22.677496;B=5.1665044完成。第二组实验内容:分别抽取10ml的三种食用油各两次,注入到1cm比色皿中。一种两个样品,共六支样品。把两两一对的样品分别放入YZ-2000B 免疫动态比色仪 (主机立式)测量池中部。合上上盖,操作电脑上软件扫描出一张图片,第一组:三级大豆油;第二组:一级大豆油;第三组:花生油。见图9http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020924_607986_3024149_3.jpg第一组三级大豆油选择有效测量区域剔除边缘,染色。见图10http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020925_607987_3024149_3.jpg选择B/G/B的密度值。见图11http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020926_607988_3024149_3.jpg确认直线图,计算结果 见图12http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020927_607989_3024149_3.jpg结果对比:1号皿:R=254.86119;G=254.84851;B=0.127622022号皿:R=254.75937;G=254.50201;B=0.17793065对比数据,排除比色皿和仪器系统的误差,可以判断比色皿所盛放油品是同一种。第二组一级大豆油http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020929_607990_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020930_607991_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020930_607992_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020930_607993_3024149_3.jpg结果对比:1号皿:R=254.56845;G=254.82021;B=219.091022号皿:R=254.12198;G=254.90623;B=211.52312对比数据,排除比色皿和仪器系统的误差,可以判断比色皿所盛放油品是同一种。第三组花生油http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020931_607994_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020931_607995_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020931_607996_3024149_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609020931_607997_3024149_3.jpg1号皿:R=254.36339;G=254.90941;B=123.922312号皿:R=254.08223;G=254.92136;B=116.43487对比数据,排除比色皿和仪器系统的误差,可以判断比色皿所盛放油品是同一种。通过以上实验证明液体扫描成像的颜色数字化是可以实现的,应用范围很广。说明R/G/B的密度值是平均密度值,和图像的测量区域的面积有很大关系,测量图像区域中每个像素就是一个反射光密度值,把所有测量区域像素点的反射光密度值相加再除以面积就是平均反射光密度值。 扬子华纳2016-9-1

  • 二甲胺盐酸盐出峰吗?

    在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中,二甲胺盐酸盐出峰吗?请高手指教?

  • 测量二氧化硫的标准曲线颜色

    我在做二氧化硫标准曲线,按标准做好后,标准说是生成红色化合物,可是我A,B组加好后,溶液先是浅粉紫色,稳定之后就是紫色的了,不知道怎么回事,标准是 GBZT 160.33-2004 工作场所空气有毒物质测定 硫化物,中的甲醛吸收法侧二氧化硫。而且做出的曲线斜率有些大,有0.054,太困惑了!

  • 连续在线颜色测量

    连续在线颜色测量

    连续在线颜色测量一、概述工业过程中,连线在线测量可以满足工业流程的不间断监控。连续在线颜色测量设备又可以叫作颜色光谱仪,它广泛应用于塑料业、食品业、纺织业、化工业、印刷业、染料业、化妆品业、研究所等行业领域。颜色光谱仪对被测材料没有严格规定,只要产品表面光滑平整即可。二、颜色光谱仪原理颜色光谱仪采用近红外线测量技术,以CIELAB作为颜色测量的标准。其中,近红外测量技术是用白色卤素灯照射测量产品表面。通过反射或透射原理,玻璃光导纤维传感器将所得数据传给二极管阵列。这种测量方式具有相对其它方式更清晰的分辨率,因此可以确定所有分子。通过二极管评估测量在光谱范围内的成分主要是CH-,NH-和OH-。通过高分辨率的二极管,同时最多测量4个组织成分,精确度在2纳米。而CIELAB 是由国际照明委员会于1976年发布的色彩空间,它是从1931制定的CIE标准色彩空间为基础发展而来的,是当今应用最为广泛的色彩系统,也是最能近似模拟人类肉眼对色彩洞察力的模型。颜色光谱仪连续在线测量传输带上的产品颜色并诊断被测产品颜色与标准色之间的偏差,便于调控产品质量。二、颜色光谱仪的配置1、铝外壳:高x宽x深: 230x280x110mm2、键盘3、4个模拟输出 0/4 – 20mA4、串口RS232 或 RS4855、连接传感器和分析仪器:光导纤维线6、传感器: :带7个LED 的LED光照系统。仪器采用标准的LED光照系统,并根据CIELAB色彩空间来确定产品颜色。LED照射光的波长在390nm 到720 nm。传感器和产品之间的距离必须要稳定。三、颜色光谱仪的功能颜色光谱仪,连续在线颜色测量,如糖的白度、香肠肠衣的颜色、油漆的颜色、上漆的木材颜色、纺织品的布料等。四、测量时的注意事项1、传感器与被测产品表面的距离不得超过150mm。2、被测产品表面必须光滑。3、产品(如:金属,纺织品,食品,塑料)放在传感器下的传输带上传送,细小的粉状产品必须铺放平整。4、为了提高测量的精确度,要避免灰尘。五、颜色光谱仪型号德国哈尔卡森颜色光谱仪HK7有4种不同型号:HK7-1 基本设备HK7-2 基本设备+自动白色调准(失衡补偿)HK7-3 基本设备+测量白度+3倍传感器HK7-4 基本设备+测量白度+3倍传感器+自动白色调准(失衡补偿)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011316_381020_2561799_3.jpg六、颜色光谱仪应用实例http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011327_381028_2561799_3.jpg糖白度的测量http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208011319_381027_2561799_3.jpg肠衣颜色的测量

  • 【讨论】各种金属的焰色反应

    想总结一下各种金属的焰色反应,以前学过,不过忘了好多(一)燃烧的一般条件1.温度达到该可燃物的着火点2.有强氧化剂如氧气、氯气、高锰酸钾等存在3.(爆炸物一般自身具备氧化性条件,如硝化甘油、三硝基甲苯、火药等,只要达到温度条件,可以在封闭状态下急速燃烧而爆炸)(二)镁的燃烧?1镁在空气或氧气中燃烧2. 镁在氯气中燃烧3. 镁在氮气中燃烧4. 镁在二氧化碳中燃烧(三)火焰的颜色及生成物表现的现象l 氢气在空气中燃烧—-淡蓝色火焰l 氢气在氯气中燃烧---苍白色火焰,瓶口有白雾。l 甲烷在空气中燃烧---淡蓝色火焰l 酒精在空气中燃烧---淡蓝色火焰l 硫在空气中燃烧---微弱的淡蓝色火焰,生成强烈剌激性气味的气体。l 硫在纯氧中燃烧---明亮的蓝紫色火焰,生成强烈剌激性气味的气体l 硫化氢在空气中燃烧---淡蓝色火焰,生成强烈剌激性气味的气体。l 一氧化碳在空气中燃烧---蓝色火焰l 磷在空气中燃烧,白色火焰,有浓厚的白烟l 乙烯在空气中燃烧,火焰明亮,有黑烟l 乙炔在空气中燃烧,火焰很亮,有浓厚黑烟l 镁在空气中燃烧,发出耀眼白光l 钠在空气中燃烧,火焰黄色l 铁在氧气中燃烧,火星四射,(没有火焰)生成的四氧化三铁熔融而滴下。(三)焰色反应1. 钠或钠的化合物在无色火焰上灼烧,火焰染上黄色2. 钾或钾的化合物焰色反应为紫色(要隔着蓝色玻璃观察)..............................................

  • 氰化物颜色

    今天做氰化物如第一张图 颜色特别淡 感觉褪色了一样 第二张图是正常颜色 求助是什么原因导致 急!!!用的异烟酸巴比妥酸方法。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106231003312169_8666_4081654_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106231003314299_6326_4081654_3.png[/img]

  • 不会判断颜色

    用重铬酸钾标定硫酸亚铁铵溶液,标准上说是滴定到出现墨绿色,溶液颜色保持不变时为终点。不会判断,滴到三十多和五十多的时候感觉颜色差不多了,怎么办?做的是水质 游离氯和总氯的测定 N,N-二乙基-1,4苯二胺滴定法

  • 【求助】-有关盐酸萘乙二胺法

    我用盐酸萘乙二胺法做亚硝酸盐检测时,发现当我加入盐酸萘乙二胺后,出现红色显色反应,但是过30s左右,颜色随即消失,这好象不符和一般的显色时间的原理,请问这可能是什么原因,谢谢!

  • ICP检测K,Na要加铯(CS)盐吗?

    看了一些方法,包括有AOAC和国标的,想知道ICP测K和钠是否需要加铯盐?只知道AAS中是要加的,但ICP中是否要加还被搞糊涂了,AOAC 2011.14说因为离子化的原因要加;而国标GB 5413.21—2010 婴幼儿食品和乳品中钙、铁、锌、钠、钾、镁、铜和锰的测定中却没提到这件事。想和大家讨论下,看各位支持哪方的观点,或各位实际是怎么做的。我现在的做法是AAS加,ICP不加。

  • 色牢度、颜色牢度、沾色牢度的区别

    [size=15px]色牢度 [/size][size=15px] [/size][size=15px][color=#000000]色牢度(Color fastness)又称染色牢度、染色坚牢度。是指纺织品的颜色对在加工和使用过程中各种作用的抵抗力。[/color][/size][size=15px][color=#000000]根据试样的变色和未染色贴衬织物的沾色来评定牢度等级。纺织品色牢度测试是纺织品内在质量测试中一项常规检测项目。[/color][/size][size=15px][color=#000000]纺织品在其使用过程中会受到光照、洗涤、熨烫、汗渍、摩擦和化学药剂等各种外界的作用,有些印染纺织品还经过特殊的整理加工,如树脂整理、阻燃整理、砂洗、磨毛等,这就要求印染纺织品的色泽相对保持一定牢度。[/color][/size][size=15px]颜色牢度[/size][size=15px][color=#000000]颜色牢度简称色牢度;有色纤维、织物或其他着色物的颜色,在加工与使用过程中讨遭受日光、洗涤、摩擦、汗渍等各种授蚀作用的抵抗能力。[/color][/size][size=15px][color=#000000]颜色丰度的评级,除耐光旧晒)牢度为R级外,其他都为5级。级数越高,表示色牢度越好。皮革测定方法有褪色(皮革本身颜色变化)和沾色l对接触物的沾染两种。[/color][/size][size=15px][color=#000000]褪色试验是皮革试样依规定条件处理后,该试样与未经处理试验样uu之间的颜色差别,以标准灰色样卡对比定级。沾色试验是将试样与标准白布按规定条件按触,白布受试样颜色转移沽染的程度确定,以灰色沾色样卡衡量定级。[/color][/size][size=15px]沾色牢度[/size][size=15px][color=#000000]由不同颜色部分组成的成衣,在储存时有时会发生染料由一个区域向另一区域迁移的情况,通常是由深色部分向浅色部分迁移,这种现象不同于升华,因为它是在低于升华温度下进行,而且非升华染料也会发生此现象。主要反映在涤纶等化纤面料的迁移上,其它原材料也有。[/color][/size][size=15px][color=#000000]颜色转移主要是由于两个方面的原因:一是染料发生了转移,尤其是分散、活性染料的浮色和纤维内迁移游离出来的染料,可能对另外一种样品表面的纤维进行上染;尤其深色对浅色的上染,从而以颗粒状、压印状滞留在另一样品的表面。二是纤维在摩擦力作用下发生了脱落,从一个样品转移到了另外一个样品之上。[/color][/size]源自:检测平台

  • 【原创】圆二色谱测蛋白二级结构

    今天下午进行了两台仪器的使用培训。先说说圆二色谱吧,主要是测蛋白质二级结构的,螺旋,折叠,转角。凡涉及到蛋白质二级改变的都可以做。例如: 1、pH 对蛋白质的影响。蛋白质功能的改变基本上都是由于结构的改变造成的,因此,可以检测蛋白的二级结构检测pH的作用。 2、变性或者盐离子浓度的影响。 3、温度 4、与蛋白结合东西。如药物。另外CD还可以测物质的手性。L 与 D型吸收是相反的。以后有机会和时间的话再继续说明,大家也可以自己关注一下,网上也有很多。感谢35楼 cocotao提供的信息另外推荐一个在线分析CD的地方,包含多种分析方法和最完备的拟合数据库http://dichroweb.cryst.bbk.ac.uk/html/home.shtml

  • 【求助】磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8)的问题

    急需用磷酸氢二钾与磷酸二氢钾配制磷酸盐缓冲液(pH7.8), 取磷酸氢二钾5.59g与磷酸二氢钾0.41g,加水使溶解成1000ml,即得。这种方法配出来的是多少mol/L的缓冲液?pH是7.8吗,有没有别的方法?详细点的。另外,用下面方法磷酸盐缓冲液(pH7.8) 甲液:取磷酸氢二钠35.9g,加水溶解,并稀释至500ml。乙液:取磷酸二氢钠2.76g,加水溶解,并稀释至100ml。取上述甲液91.5ml与乙液8.5ml混合,摇匀,即得。钠盐和钾盐有什么区别呢,用来做土壤样品提取液进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]?

  • 氨氮测定,有颜色

    在水质测定过程中,经常遇见氨氮测定的水样有颜色,大家都是怎么处理的?因为预蒸馏比较烦琐,实验室一天的样品就有3-6个,都预蒸馏,就太花时间了。请问按下面方法处理可以吗?一、絮凝沉淀:按标准方法上面处理;(此方法也可能无法处理颜色)二、先稀释,再直接取样处理?三、取4样,其中2样A煮沸除氨后做空白,另外2样B做样品,结果以B均值减A均值代入曲线计算结果?四、取4样,其中2样A不加显色剂纳氏试剂做空白,另外2样B做样品,结果以B均值减A均值代入曲线计算结果?

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