苯西酮

电极沥青甲苯不溶物的测定（ISO6376-1980）为什么用甲苯洗涤过滤液后还要用丙酮洗涤？丙酮洗涤是什么目的？操作过程称取沥青试样约1克，准至0.001g，测定前于105-110℃电路烘箱内加热过滤坩埚一小时，将其放入干燥器内冷却至室温，并称重准至0.001g。把试样放入锥形瓶中。加入100mL热甲苯（大约80℃）并摇动锥形瓶以溶解试样。注：为了防止因为软质沥青成型而造成在热甲苯中难以溶解，当沥青还是液体时移入锥形瓶是非常必要的。把冷凝器安装在锥形瓶上并打开循环。使甲苯稳定回流30分钟。停止加热并移开冷凝器。使用微弱的抽滤，立即用干燥且称重过的过滤坩埚过滤锥形瓶内液体。大约10毫升80℃的热甲苯洗涤锥形瓶并过滤洗液，过滤完成后，再用10mL热甲苯重复以上洗涤及过滤操作，直到所有锥形瓶内残渣都转移到过滤坩埚且使滤液无色。用大约10mL丙酮洗涤过滤坩埚，洗完以后，再用10mL丙酮重复以上操作。处理过滤坩埚：将过滤坩埚置入105-110℃恒温干燥箱内大约一小时，然后将其放入干燥器内冷却至室温并称准至0.001g。

[color=#444444][color=#444444]求助，现在在做色谱检测这方面，要求分离苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，我用N-甲基吡咯烷酮作为内标物，溶剂为水。想问下N-甲基吡咯烷酮会与这三种物质发生反应吗？如果体系内有酸的情况下呢？[/color][/color]

急需苯嗪草酮分析方法,那位帮帮忙啊?不甚感激!

各位老师好！苯系物能用丙酮作溶剂吗？

如果同时想做苯，甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，三氯乙烯，二氯乙烷，环己酮的话应该悬着什么样的色谱柱，什么条件.......如果实在做不到一起的话，最合适的搭配，方法，条件是什么？？？.

我测丙酮（99%）里面的微量苯（0.01ppm），GC2010，FID,HP-5,30m*0.32mm*0.25um,柱温70度，奔最低检测限只能到0.5ppm,去别的公司看了，他们用顶空进样，安捷伦的7890A,康林的VOC专用柱，60m*0.32mm*1.8um，他们能做到0.1ppm。我不理解为什么要顶空进样（丙酮沸点56度，苯80度），普通进样方式不可以吗，如果我不用顶空进样，换和他一个类型的柱子是不是也能做到0.1ppm。谢谢

请问专家能否告诉我对氯苯乙酮的大概分析方法?

今天新建3,4-二羟基二苯甲酮的液相分析方法，试了好多流动相都没有改善峰拖尾的现象，请高手指点！用的C18柱

做空气中苯，甲苯和二甲苯测定时，是否可以用丙酮代替二硫化碳做溶剂进行解析。

[color=#444444]最近在做苯乙酮和1-苯乙醇的化学实验，想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]进行分析，结果发现两个的沸点相差很近，请问这种情况下应该怎么样进行测试，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的操作应该注意什么，苯乙酮的沸点是202.3度，1-苯乙醇的是203.4度，谢谢大家[/color]

我用丙酮做为溶剂，做苯酐的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析，发现丙酮峰拖尾很严重，经常将苯酐的成分峰覆盖了，分析数据不准确，什么原因？望指导！我用的是KB-5的色谱柱

现在做一个检测试验，要求试剂环己烷、丙酮、苯都要重蒸，可是不明白怎么进行重蒸。疑惑有几点：已购买的试剂都是分析纯的，还有重新蒸馏吗？即使需要重新蒸馏，需要加什么进行纯化哦？网上我查到两个苯、丙酮的纯化，但是环己烷怎么纯化，谢谢了

主要用于二苯甲酮的纯度分析 请个为有意者与我联系! 邮箱:sun5522@163.com

最近由于课题，要摸摸气相色谱，可惜是半桶水，更可悲的是GC-950。色谱柱只有不锈钢填充柱，做二甲苯跟丙酮的混合气体时候，发现出峰时间几乎一致，叠加了。真诚求教各位大侠，能想出个解决办法（除了换色谱柱），能分别测试二甲苯跟丙酮。

据外媒报道，近日部分德国媒体报道称，珍珠奶茶含有多种致癌成分，严重危害人体健康。此消息一出，德国珍珠奶茶专卖店的生意变得异常惨淡，部分店家甚至面临关门歇业的境地。　如何检测苯乙酮、溴化物及苯乙烯等致癌物？

丙酮废气第四版的方法同苯系物那是溶剂也是二硫化碳吗，处理方法都一样吗？

采废气一根碳管同时做甲苯，丙酮（溶剂解吸法）。CMA资质 甲苯按照 HJ584-2010 有效数字最多3位，小数点后最多3位；丙酮按照 GBZ/T160.55-2007 小数点只保留1位，标液中甲苯与丙酮浓度相同的。这样出的数据甲苯小数点位数比丙酮多 合理吗？

请问：分析一有机药物中甲苯、乙醇、乙腈、丙酮、三乙胺残留量的柱子型号和分析方法谢谢！

用高效液相色谱分析：邻氯苯基环戊酮； 2-吡啶甲醛；方酸； 2，5-二氧基-4-碘苯乙胺； 苯瞵酸； 戊亚酮胺的含量的检测条件，恳请各位专家帮帮忙啊！

氧化器主要含异丙苯，测定其中所含杂质含量，主要杂质有二甲基苯甲醇，苯乙酮和过氧化氢异丙苯等，选用何种色谱柱？如何选择操作条件，我们要使用安捷伦１２００液相色谱仪，

采样人员带来碳管，一根碳管同时做苯，甲苯，二甲苯，乙酸乙酯，乙酸丁酯，丙酮，丁酮，正己烷。采样、检测依据是GBZ/T160里面的二硫化碳溶剂解吸法。采样流量都为0.1L/min 采样体积都为1.5L。非极性柱做估计 正己烷与乙酸乙酯、丁酮与乙酸乙酯分不开；极性柱做的话正己烷与二硫化碳分不开。GBZ/T160 里面的二硫化碳溶剂解吸法，采样流量体积都一样时，就能都采在一根碳管里吗？

如何区分丙酮和甲苯？请教各位高手，我是一个刚接触气相色谱这方面的实验的一个新手，当我做丙酮和甲苯混合样时发现，这两个样品的峰不能区分出来，我已经试过很多方法了，但还是不可以，求高手指点。。。万分感激

您好，我公司是做聚氨酯树脂，丙烯酸树脂的，现在要检查树脂中苯酮物质的含量是否超标，我的思路是：先把树脂中的溶剂蒸出来，用外标法，现在的问题就是我要如何配制标液，配成10,20,40,60,80,100ppm的标液，不知道怎么配，求教大侠告知具体步骤，配好溶液是否体系要跟我树脂环境一样？怎么做？

求购二溴苯基荧光酮，那里有？找了很久了，谢谢

如何测试二甲苯，丁酮，甲苯，乙苯醇这四个的浓度?

为了达到某些需求，很多时候单一的溶剂并不能满足挥发速率等方面的要求，故产生了对混合溶剂的需求，然而现在的一些混合溶剂的气味很大，如中干水、洗网水、硝基稀料等，他们大多是甲苯、环己酮、丁酮等混合而成，如何才能将这种混合溶剂的气味降低呢，还请各位多多指教！不胜感激！

唐访良 朱文（杭州市环境监测中心站 杭州 310007） 摘 要：用活性炭吸附环境空气和废气中的2-丁酮和苯，经二硫化碳解吸后用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定。方法的回收率：2-丁酮为86.2%~104.6%，苯为91.3%~105.7%；变异系数：2-丁酮为2.5%~2.8%，苯为2.5%~3.8%。当采样体积为20L，解吸液体积为2.00mL，进样体积为2μL时，2-丁酮和苯的最低检测浓度分别为0.03mg/m3和0.01mg/m3。 关键词：环境空气和废气 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url] 2-丁酮 苯 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url] DETERMINATION OF 2-BUTANONE AND BENZENE IN AMBIENT AIR AND EXHAUST AIRTANG Fang-liang and ZHU Wen(Hangzhou Environmental Monitoring Centre, Hangzhou 310007,China) Abstract：Sampling of micro-amounta of 2-butanone and benzene in ambient air and exhaust air was carried out by their adsorption on active carbon filled in a sampling tube, and then desorbed with 2.00ml of carbon disulfide. Two μL of the desorbed solution were taken and analyzed by gas chromatography. Satisfactory separation was attained by using PEG-20M column. Retention time method was used in the qualitative analysis and peak height method was used in the quantitative analysis. Mixed standard solutions containing 2-butanone from 0.00 to 64.8mg• L-1 and benzene from 0.00 to 70.4 mg• L-1(in CS2) were used to prepare an external standard curve. RSD’s(n=8) for 2-butanone and for benzene were found to be in the range of 2.5%~2.8% and 2.5%~3.8% respectively. Recoveries found for 2-butanone and for benzene were in the range of 86.2% to 104.6% and 91.3% to 105.7% respectively. The detection limits(S/N=2) were found as 0.03mg• m-3(for 2-butanone and 0.01mg• m-3(for benzene) under the experimental conditions mentioned above and when 20L of sampling volume were taken. Keywords：Gas chromatography 2-Butanone Benzene Ambient air Exhaust air 2-丁酮和苯都是常用的有机溶剂，应用广泛。由于苯有毒有害，是人类公认的致癌物之一，在生产和使用过程中不可避免地会造成对人体的损害和对环境的污染[1]。随着人们环保意识的提高，人们已越来越多的用低毒或无毒溶剂来代替毒性大的溶剂，2-丁酮是常用的替代品之一，如有些胶粘剂所用的溶剂，就有用2-丁酮来代替苯、甲苯、二甲苯作为溶剂的。环境空气和废气中的苯常用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定[2]，车间空气中2-丁酮也有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法进行测定的报道[3]，但环境空气和废气中2-丁酮和苯的同时分离和测定还较少报道。本文用活性炭吸附富集环境空气和废气中2-丁酮和苯，经二硫化碳（CS2）解吸后[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定，方法简便、快速，用于实际样品测定，结果满意。1 试验部分1.1主要仪器和试剂 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]-9A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]（日本岛津公司），具FID检测器，KB-6A型大气采样器（青岛市崂山电子仪器实验所），2L铝箔复合膜软气袋（简称气袋），活性炭吸附采样管（市售，内填0.2g粒度为20~40目的粒状活性炭）；苯、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯皆为色谱纯试剂，2-丁酮、丙酮为分析纯试剂；二硫化碳（CS2）为分析纯试剂，经纯化处理后用作溶剂。1.2色谱条件 色谱柱为长2m内径3mm的玻璃柱，内填10%PEG-20M/Shimalite W (NAW)(60~80目)；柱温为70℃，汽化室、检测室温度为150℃；载气（N2）流速为50mL/min ，燃气（H2）流速为45 mL/min ，助燃气（A ir）流速为500 mL/min 。进样量为2μL1.3样品的采集和测定 环境空气样品中的2-丁酮和苯的浓度一般较低，常需用活性炭吸附采样管进行富集浓缩，按文献[2]进行环境空气样品的采集，按文献[4]进行污染源废气样品的采集。将上述已采样的活性炭采样管中的活性炭移入10mL具塞比色管中，加2.00mLCS2，轻轻振摇2min，放置20min后，吸取2μL解吸液，进行分离测定。以保留时间定性，以峰高外标法定量。 2 结果与讨论2.1色谱柱的选择 2-丁酮的沸点为79.6℃，苯的沸点为80.1℃，二者沸点相差0.5℃，用文献[2]给出的2.5%DNP＋2.5%Bentone-34和PEG-400柱分析2-丁酮和苯，二者不能分离，本文选用PEG-20M柱，2-丁酮和苯能很好分离，且分析样品所需的时间短，如图1所示。2.2干扰试验 选择与2-丁酮、苯经常同时使用或共存的丙酮、甲苯、对-二甲苯、间-二甲苯、邻-二甲苯进行干扰试验（如图1）。从图中可以看出，在选定的色谱条件下，各组分之间能很好分离，不会干扰2-丁酮和苯的分离和定性、定量测定。 图1 2-丁酮和苯与共存物质的分离色谱图 图中 1．溶剂（CS2，0.59分） 2．丙酮（0.74分） 3．2-丁酮（1.19分） 4．苯（1 .56分） 5．甲苯（2.79分） 6．对-二甲苯＋间-二甲苯（5.14分） 7．邻-二甲苯（6.74分）2.3 标准曲线及精密度检验 配制2-丁酮浓度为0.00，6.48，13.0，25.9，38.9，51.8，64.8mg/L和苯浓度为0.00，7.04，14.1，28.2，42.2，56.3，70.4mg/L的CS2混合标准系列，在选定的色谱条件下进行测定，线性回归方程和相关系数：2-丁酮，H=31.3C－15.1(C为mg/L )，γ=0.9999；苯，H=45.9C－4.35(C为mg/L)，γ=0.9999。以混合标准系列浓度最高点的0.1倍（即2-丁酮浓度为6.48 mg/L、苯浓度为7.04 mg/L）和0.9倍（即2-丁酮浓度为58.3 mg/L、苯浓度为63.4 mg/L）的标准溶液为样品，各重复8次试验， 其变异系数： 0.1倍溶液，2-丁酮和苯分别为2.8%、3.8%； 0.9倍溶液，2-丁酮和苯皆为2.5%。2.4采样效率试验 采用相对比较法来评价采样效率。在2L气袋中用高纯氮气配制了不同浓度的2-丁酮和苯的混合气体样品，串联2支活性炭采样管，第一管连气袋，第二管连大气采样器，如1．2进行样品的采集和测定，结果如表1。表1 采样效率试验测定结果 序号 项 目 第一管测定量（m/μg） 第二管测定量（m/μg） 第一管采样效率( %) 1 2-丁酮 8.18 0.00 100 苯 5.27 0.00 100 2 2-丁酮 70.3 0.00 100 苯 49.0 0.00 100 3 2-丁酮 900 0.00 100 苯 177 0.00 100 结果表明，在上述测定量条件下，第一支采样管的采样效率已达100%，用一支采样管已能满足测定要求。 2.5 方法的检出限按两倍噪声计算的仪器的最小检出量，2-丁酮为0.6ng，苯为0.2ng （进样体积为2μL），当采样体积为20L，解吸液体积为2.00mL时，方法的最低检出浓度：2-丁酮为0.03mg/m3，苯为0.01mg/m3。2.6 样品的测定和回收率用本法测定了环境空气样品和某污染源废气样品，并在解吸液中进行了加标回收试验，结果如表2。 表2 样品测定结果和回收率 样品名称 项 目 样品含量（m/μg） 加标量（m/μg） 测得总量（m/μg） 回收率 （%） 环境空气 2-丁酮 0.00 0.65 0.68 104.6 苯 0.32 0.70 1.06 105.7 废气 2-丁酮 1620 1396 2824 86.2 苯 7.04 6.42 12.9 91.3

各位大虾： 最近需要用到邻氯苯基荧光酮这种物质，可是查了很多药品公司都没有货，不知哪位大虾知道广州哪家公司有买或者能否告知具体的合成路线，有关这种物质的任何相关信息都可以！ 先表示感谢！

毛细管柱TM-5、TM-17填充什么物质可测定丙酮和苯系物吗

欧盟委员会发布消息说，德国召回从比利时进口的冷冻细面条，面条包装上印刷油墨所含有的二苯甲酮渗透，导致面条被污染，二苯甲酮含量达1747 µg/kg。二苯甲酮是食品包装印刷油墨的成份。德国消费者保护和食品安全办公室说，欧盟委员会于2009年规定食品接触材料所使用油墨中二苯甲酮和四甲基二苯甲酮的含量不得超过600 µg/kg，德国政府采用了这一标准。德国消费者保护和食品安全办公室告诉媒体，大约150公斤在德国出售的面条被召回。该机构认为食用被污染的面条不会对消费者造成严重的危害，被污染的面条仅在德国几家零售商店销售，并且已经全部召回。这已经不是第一次德国从市场上召回被二苯甲酮污染的食品了。2010年7月，德国发现从意大利进口的15000多箱蒸粗麦粉二苯甲酮超标，含量达1559 µg/kg。欧盟成员国鼓励食品生产商尽量少使用含有二苯甲酮和四甲基二苯甲酮的油墨，或者选择使用油墨不能渗透的包装。