硫杂卓

做浑浊度实验时，配制标准浊度溶液用高岭土方法太复杂而且耗时太长，最近看见简单的方法：硫酸肼和己撑四胺就可以配制浊度标准溶液，可是硫酸肼和己撑四胺在哪里能买的到？？？请各位谁知道能告诉下。。。己撑四胺有别的名称吗？

各位大神。我用硫酸钡比浊法测生活饮用水硫酸盐（GB/T 5750.5-2006）用紫外测，加标回收老做不好 ，偏高。曲线也会有时候出不来，不知道咋回事！有哪位大神做过的可以传授一下经验么？有什么注意事项需要注意的！在线等！！！急！！！！！！！！

各位老师，求帮忙，，，我用高效液相色谱分析盐酸地尔硫卓，发现峰型拖尾严重（拖尾因子都有4.9）流动相：醋酸盐缓冲液（用氢氧化钠调PH6.2)：乙腈：甲醇=50：:25:25用无水乙醇溶解的样品，浓度为0.1㎎/ml柱子是新的C18，250X4.6的

我是用4-氨基安替吡啉萃取分光光度法测定挥发酚萃取后的有机相（三氯甲烷相）看上去非常浑浊，有很多杂质，连没有蒸馏的纯水空白萃取后的有机相都是浑浊的。水样萃取后的有机相就更浑浊更脏了，甚至整个有机相都是充满了泡泡的。上分光光度计去测肯定吸光值很高的。我怀疑是4-氨基安替吡啉的问题，因为新买的这种药颜色是深黄色，刚开瓶时就成一大块了，溶解到水里也很快就溶解了，记得以前没这么快溶解的。但是现在还不能确定是4-氨基安替吡啉的问题，也不知还能不能买到其他厂家的药。在这里先请教大家，可能是什么原因造成的，大家也碰到过这种情况吗？恳请指教，小女不胜感激！

各位大神。我用硫酸钡比浊法测生活饮用水硫酸盐（GB/T 5750.5-2006）用紫外测，曲线老是出不来。不知道咋回事！有哪位大神做过的可以传授一下经验么？有什么注意事项需要注意的！在线等！！！急！！！！！！！！

硫酸钡比浊法测定需要注意那些因素，曲线做不好，求指点

[B][center]药物中杂质的来源及杂质限量检查[/center] [/B]药物只有合格品与不合格品；一般化学试剂分为4个等级（基准试剂、优级纯、分析纯、化学纯） [B]药物中一般杂质检查 [/B][B]氯化物为一指示性杂质。[/B] 通过对氯化物的控制，可同时控制与氯化物结合的一些阳离子以及某些同时生成的副产物。可从氯化物检查结果显示药物的纯度，间接考核生产、贮藏过程是否正常。 1. 原理 药物中微量的氯化物在硝酸酸性条件下与硝酸银反应，生成氯化银的胶体微粒而显白色浑浊，与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银浑浊程度比较，判定供试品中氯化物是否符合限量规定。 Ag+ + Cl- → AgCl ↓ [B]硫酸盐检查法 [/B] 1. 原理 药物中微量的硫酸盐在稀盐酸酸性条件下与氯化钡反应，生成硫酸钡的微粒而显白色浑浊，与一定量的标准硫酸钾溶液在相同条件下产生的硫酸钡浑浊程度比较，判定供试品中硫酸盐是否符合限量规定。 [B]铁盐检查法 [/B]硫氰酸盐法 巯基醋酸法 砷盐检查法 1. 古蔡氏法 1. 原理 金属锌与酸作用产生新生态的氢，与药物中微量砷盐反应生成具挥发性的砷化氢，遇溴化汞试纸产生黄色至棕色的砷斑，与同条件下一定量标准砷溶液所生成的砷比较斑，判断砷盐的含量。 [B]硒、氟及硫化物检查法 [/B]1. 氧瓶燃烧法 适用于以共价键结合的卤素、硫、硒的有机药物。 本法系将有机药物防入充满氧气的密闭燃烧瓶中进行燃烧，将燃烧所产生的欲测组分吸收于适当的吸收液中，然后根据欲测组分的性质，选用合适的分析方法进行鉴别、检查或含量测定。 [B]注意事项及讨论 [/B]1. 根据被燃烧分解的样品量选用适宜大小的燃烧瓶。 2. 测定氟化物时应改用石英燃烧瓶。 1. 硒检查法 (1). 操作方法 样品与对照品液，调节Ph2.0±0.2，加盐酸羟胺，二氨基萘，比色。 [B]硫化物检查法 [/B] 方法同砷盐检查第一法，不装醋酸铅棉花，以醋酸铅试纸代替溴化汞试纸。 标准液取1ml 5/ml [B]澄清度检查法 [/B]将一定浓度的供试品溶液与浊度标准液分别置于配对的比浊用玻璃管，同置黑色背景上，在漫射光下观察。浊度标准液 硫酸肼与乌洛托品溶液混合分五个等级，未超过0.5等级即为澄清。BP98规定未超过1等级即为澄清。 [B]溶液颜色检查法 [/B]CHP2000 [B]1. 比色法[/B] 色调标准贮备液 黄色液 重铬酸钾液（BP98用氯化铁） 红色液 氯化钴液 蓝色液 硫酸铜液 配成各种色调色号标准比色液共50种。 [B]2. 分光光度法 [/B] [B]易碳化物检查法 [/B]检查药物中含有的遇硫酸易碳化或易氧化而呈色的有机杂质。 对照品液 样品液 加硫酸5后，加供试品。 [B]炽灼残渣检查法[/B] 取供试品1.0~2.0g或个药品项下规定的重量，置已炽灼至恒重的坩埚中，精密称定，缓缓炽灼至完全碳化，放冷至室温；除另有规定外，加硫酸使湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，在700~800炽灼使完全灰化，移至干燥器内，放冷至室温，精密称定，再在700~800炽灼至恒重，即得。残渣限量一般为0.1~0.2% 一般应使炽灼残渣量为1~2mg 若需将炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度必须控制在500~600。 [B]干燥失重测定 [/B]1. 常压恒温干燥法 2. 干燥剂干燥法 3. 减压干燥法 [B]水分测定法 [/B][B]费休氏法 [/B] 本法是根据碘和二氧化硫在吡啶和甲醇溶液中能与水起定量反应的原理以测定水分。 [B]甲苯法[/B] 在加热状态下，甲苯夹带着水分蒸出，收集蒸出的水分测定。 [B]药物中特殊杂质检查 [/B] [B]一、物理法 [/B] [B]二、化学反应法 [/B]（一）容量分析法 （二）重量分析法 （三）比色法和比浊法 [B]三、色谱法 [/B]1.纸色谱法 薄层色谱法 TLC是药典中最常用的特殊杂质限量检查方法。 1.在一定供试品及检查条件下，不允许有杂质斑点存在 2.以待测杂质对照品检测 3.将供试品稀释到适当浓度作为杂质对照品溶液 4.选用质量符合规定的与供试品相同的药物作为杂质对照品 [B]高效液相色谱法 [/B] [B][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法 [/B] 1.面积归一化法 2.主成分自身对照法 3.内标法测定 4.内标法加校正因子法 5.外标法 有机溶剂残留量测定法 [B]分光光度法 紫外分光光度法 比色法 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]分光光度法[/B]

请教一下各位大神，请问大家有用比浊法测过土壤全硫吗？（土壤分析技术规范 第二版 16.9）。我用硫酸钡比浊法测土壤中全硫时，发现曲线线性不好做(尤其是低浓度），最好也就两个9，样品的平行性和准确度做的也不好，想请教一下各位这个方法需要注意哪些方面的问题呢？有好的方法推荐吗？

1、目视比浊法1.1方法提要在盐酸介质中,硫酸根与钡离子生成难溶的硫酸钡,当硫酸根离子含量较低时,在一定时间内硫酸钡呈悬浮体,使溶液浑浊,与硫酸盐的标准比浊液进行目视比浊测定.1.2试荆1.2.1无水乙醇 1.2.2盐酸溶液:1+1 1.2.3氯化钡溶液 100 g/ L 1.2.4重铬酸钾(基准)溶液:10 g/L 1.2.5硫酸盐标准溶液:1 mL含硫酸盐(S04)0.10 mg,1.3分析步骤 用移液管取10 mL样品溶液,置于50 mL比色管中,加人3 mL盐酸溶液,5 mL乙醇,摇匀后,置于沸水浴中还原10 min,冷却至室温.用移液管加人5 mL氯化钡溶液,用水稀释至刻度,摇匀.于(30~40)℃水浴中保温(20~ 30)min,其浊度不得大于标准比浊液. 标准比浊液的制备:在三支50 ml,比色管中分别加人10 mL重铬酸钾(基准)溶掖,加人3 mL盐酸溶液,5 mL无水乙醇,摇匀后,置于沸水浴中还原10 min,冷却至室温.用移液管分别加人2. 00 mL(优等品),3.00 mL(一等品),4. 00 mL(合格品)硫酸盐溶液,用水稀释至刻度,摇匀.于((30~40)℃水浴中保温(20-30)min.以上是我下载的硫酸根测定方法，请问：1、重铬酸钾在实验中起什么作用？2、优等品、一等品和合格品移取的硫酸盐标准溶液是不是4ppm、6ppm和8ppm？3、样品的取用量如何确定？

我实验室一般利用ICP测定土壤有效硫与水溶硫，但在实际工作中遇到样品数量比较少的情况时，常常需要用到比浊法。但比浊法存在很大问题，其标准曲线的相关系数仅仅为0.99，很少能够达到0.999. 我想问问板油们，你用比浊法测定有效硫的标准曲线的相关系数能达到多少？ 测试过程中需要的注意事项是什么？

硫代硫酸钠标液0.1N为啥溶液浑浊？在使用中发现易浑浊，且玻璃瓶上会有霉斑不知啥原因....

检测水质中的硫酸盐 用硫酸钡比浊法检测出的数据怎么用excel处理 检测出的吸光值一般是多少 超过1吗？

请教各位朋友，硫酸的氯化钡比浊法出不来曲线的原因，按照160的标准，请问各位使用的氯化钡含水嘛，也是按照国标方法，就是出不来线性

[color=#05073b][size=16px]安卓农药残留检测仪是循环检测吗，[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]安卓农药残留检测仪支持循环检测[/font][font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &]。该仪器采用酶抑制率比色法对水果、蔬菜等农林产品中有机磷和氨基甲酸酯类农药含量进行快速准确的检测。它具备多个检测通道，可以同时测试多个样品，实现循环检测、即放即检的功能。每个样品由程序控制分别独立工作，不会互相干扰。因此，安卓农药残留检测仪非常适合对大量果蔬等农产品进行快速筛查，以保障农产品安全供应。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405100933289169_8438_6098850_3.jpg!w690x690.jpg[/img][/font][/size][/color]

做异丙醇标准曲线配储备液时，在二硫化碳中加入异丙醇会变浑浊，再加入又变澄清，稀释定容之后在变浑浊，这是什么原因啊？

比浊法测定土壤中的硫酸根时，用标线零点调零，但是曲线不经过原点，在零点下方，除了零点之外，其余点都能在线上，零点导致线性变差，这是怎么回事？是不应该用零点调零？求大神指点，此问题困尤了我好久

做冻章鱼里原子荧光的砷，消解后的样品放了硫脲，然后加标样品就变成这样……这是为啥？两个平行样好好的，加标样放了硫脲以后，先变成了黄色，过了一会儿混合均匀以后变成浑浊的黄褐色，现在变成了白色浑浊状态，然后里面的硫脲也没有溶解完……已经不止一次遇到这种情况了，之前做土的时候更是这样，这是为啥呢？有没有大佬知道原因的啊……[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/12/202212061023293235_7720_3977580_3.png[/img]

[font=宋体][/font][font='Times New Roman','serif'][size=12pt]HJ535-2009[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]纳式法测氨氮，遇到水样加入显色剂后变浑浊，有没有方法辨别干扰的杂质是什么？知道杂志怎么来确定它在水样中的含量有多少？硫代硫酸钠和酒石酸钾钠应该加多少才合适？之前试过硫代硫酸钠加的越多它的加标回收率会越来越小，酒石酸钾钠标准[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=12pt]➕ 1ml[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]是只能加[/size][/font][font='Times New Roman','serif'][size=12pt]1ml[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt]还是在特殊情况下可以多加？对水样会不会有影响？[/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif'][size=12pt][color=#ff0000]注：问题来自水质分析交流群。[/color][/size][/font][font=宋体][/font]

土壤全硫，硝酸镁氧化硫酸钡比浊法时，烧杯放在水浴锅水浴2.5小时时烧杯容易倒，请问大家有什么比较简便可靠的方法经验

水质中亚硫酸盐是通过显色反应测试的。颜色较深或者浑浊水（例如脱硫废水）的亚硫酸盐怎么测试？

实验室常用的测量浊度的方法有分光光度法，该方法以硫酸肼与六次甲基四胺聚合形成的白色高分子聚合物作为浊度标准液，需要做标准曲线，一般3个月做一次。因为硫酸肼有毒，我们也可以使用目视比色法，这种方法使用硅藻土制作的标准溶液进行校正，过程比较复杂。[url=http://www.hach.com.cn/product/tl23]浊度计[/url]的测量是采用光的散射原理，同样需要配置标准溶液对仪器进行校正。

建立毛细管气相色谱法测定盐酸氮卓斯汀中残留溶剂。采用DB-624毛细管色谱柱，FID检测器，二甲基甲酰胺为溶剂，程序升温，外标法同时检测盐酸氮卓斯汀中乙醇、丙酮、二氯甲烷、正己烷4种有机溶剂残留量。各待测组分完全分离，线性关系良好，检测限分别为3.51μg/mL、0.35μg/mL、2.12μg/mL、0.11μg/mL，精密度RSD5%，平均回收率99.1%~102.4%。本法操作简单，结果准确可靠，可用于盐酸氮卓斯汀中残留溶剂的检测。

硫在钢中有什么夹杂物？

刚开始分析硫酸盐，采用氯化钡比浊法，重现性不好，有测过的吗，指点一下。[em09504]

浑浊 ：由于沉淀或沉积物而混浊不清混浊：意为水、空气等含有杂质，不清洁；比喻社会环境的阴暗、肮脏。这两个在化学描述中 有什么区别么

实验室新开张我负责气方面的实验，在做用氯化钡比浊法测硫酸雾的的时候，曲线线性十分不好，做了几次都是一样，才两个9。自我感觉操作没有问题，找不到其他原因了，特向各位老师请教原因。谢谢，附上曲线

用分光光度法测稀土离子型碳酸盐硫酸根时对于溶液颜色以及复杂离子的干扰怎么来校正或排除

[em29] 本人是高中学生最近在做课题，用学校的凌光-754（上海精密仪器厂生产)用硫酸钡比浊法测植物体硫素，在可见光波段420nm测定，不知是否可行还有关于数据分析与校正的后期问题是否可以给与一些指导，谢谢。

完全按照 地质行业 地下水分析标准用比浊法测试硫酸根的时候，标准系列（溶液总含量）为1.0,3.0,5.0mg，测标准曲线的时候一次线性只有0.9954，用二次曲线线性可以达0.9999，线成抛物线状，请问本来情况就是如此么？