壬炔酸

我现在想用气象色谱柱测有机酸 现有乳酸乙酸丙酸丁酸乙醇等单标样，请问怎么测有机酸？是不是先进单标后看停留时间是多少？然后看我自己想测的样品是否在这几个停留时间点有峰？还是得配制混标？请问怎么配？有没有具体测有机酸的程序条件？

比硫酸強的上千倍的酸－超強酸超強酸（英文：Superacid）是指比純硫酸酸性更強的酸。簡單的超強酸包括三氟甲磺酸（CF3SO3H）和氟硫酸（FSO3H），它們的酸性都是硫酸的上千倍。在更多的情況下，超強酸不是單一純淨物而是幾種化合物的混合物。超強酸這一術語由詹姆斯布萊恩特科南特（en:James Bryant Conant）於1927年提出，用於表示比通常的無機酸更強的酸。喬治安德魯歐拉因其在碳正離子和超強酸方面的研究獲得1994年諾貝爾化學獎。魔酸（Magic acid）是最早發現的超強酸，稱它有魔法是因為它能夠分解蠟燭中的蠟。魔酸是一種路易斯酸五氟化銻（SbF5）和一種質子酸氟硫酸（FSO3H）的混合物。目前已知最強的超強酸是氟銻酸（en:Fluoroantimonic acid），一種氫氟酸（HF）與五氟化銻（SbF5）的混合物。其中，氫氟酸提供質子（H+）和共軛鹼氟離子（F− ），氟離子通過強配位鍵與親氟的五氟化銻生成具有八面體穩定結構的六氟化銻陰離子（SbF6− ），而該離子是一種非常弱的親核試劑和非常弱的鹼。於是質子就成為了「自由質子」，從而導致整合體系具有極強的酸性。氟銻酸的酸性通常是純硫酸的2×1019倍。2004年，加州大學河濱分校的Christopher Reed研究小組合成出了一種號稱史上最強的純酸—碳硼烷酸。由於碳硼烷酸中碳硼烷的結構十分穩定且體積較大，一價負電荷被分散在碳硼烷陰離子的表面，因而與氫陽離子的作用很弱，碳硼烷酸從而具有令人吃驚的釋放氫離子的能力。據他們報道碳硼烷酸的酸性是氟硫酸的一千倍，純硫酸的一百萬倍，水的100萬億倍；而釋放氫離子後，碳硼烷的結構（由11個硼原子和一個碳原子排列而成的20面體）不會輕易發生變化，難以進一步發生化學反應，因此腐蝕性很低。這種新的既超強又溫柔的固體碳硼烷酸可以質子化很多物質，如C60。而Reed企圖用它酸化惰性氣體（應該叫稀有氣體），來看看這些氣體倒底有多懶惰。碳硼烷酸在催化和制藥領域也有很廣闊的應用前景。不過，美中不足的是，碳硼烷酸的產率很低，還只局限於世界上少數幾個實驗室的研究。

如何让丁酸、戊酸、异戊酸分开?

我需要测微生物发酵产生的有机酸，包括甲酸乙酸，乳酸、丙酮酸。求助大家的仪器参数建议。色谱柱的选择，已经流动相等。如果其他方法也可以测这几种物质，大家也可以给点建议。谢谢

硝酸、硫酸、盐酸哪种酸强？HNO3 HSO2 HCL较哪种酸强，铝（Al）、锌（Zn）和硝酸（HNO3）反应化学方程式应该是什么？我现在都忘了。ThankYou ！[em0706]

各位朋友好，我想用毛细管电泳测定苹果酸、柠檬酸、草酸、琥珀酸等有机酸，所用电源为正电压(0-30KV)，总是不出峰。查文献，测定以上各酸都是负电源，缓冲溶液中一般加了阳离子表面活性剂。另有一些文献如测定水杨酸、丁香酸、苯甲酸、咖啡酸、儿茶酸、绿原酸等有机酸的电源为正电源，缓冲溶液中一般加了阴离子表面活性剂。我们实验室只有正电源，能不能测定苹果酸、柠檬酸、草酸、琥珀酸等酸呢？不都是酸吗，用正电源，阴离子表面活性剂能否分离苹果酸、柠檬酸、草酸、琥珀酸等酸呢？

版友问题：想用气质联通测尿中草酸、肌酐酸、尿酸等，请问有没有做过的牛人或文献？先谢谢啦

关于硫酸、盐酸、硝酸、氢氟酸，能不能放在一个防腐蚀试剂柜里分层储存？

各位老师，我想问问有没有用GDX-203分析甲酸，乙酸，丙酸，丁酸这些组份，分析方法是什么呢？？？

消解还有硅材质的样品，通常都会用到氢氟酸，大家是怎么赶酸的。因为要测试B元素，所有没有用硼酸，用电热板赶酸，大家是怎么样来操作的，用什么容器，赶酸温度是多少？最好有图片发上来分析一下。

盐酸、硝酸、硫酸、高氯酸都是什么性质的酸？

各位大侠，请教一下直读光谱分析酸溶铝酸不溶铝酸溶硼酸不溶硼的具体理论和应用方面的问题。谁家的光谱能做这些啊，是单独的曲线还是怎么实现的？请赐教！

硫酸草酸酒石酸三酸体系怎么测各种的浓度？大概是60g/L硫酸，40g/L酒石酸，20g/L草酸

[em06] 金属消化前处理的部分，由于ICP不具有防氢氟酸设备之前有很多人讨论过利用硼酸对轻氟酸做赶酸处里，但是还是有不太了解的地方想请问各位高手，如果每次消化加入4ml 的氢氟酸(40%)，要加入多少量的饱和硼酸溶液才够用呢??以及氢氟酸与硼酸的反应方程序是如何呢?因为查过USEPA 3052方法里只有提到加入适量的硼酸，并没有明确的加入的剂量如果有哪位前辈知道希望提供噜还有是否有相关的文献是在探讨氢氟酸加入硼酸赶酸的探讨呢???不好意思ㄧ下子问了好多问题希望能得到解答喔 谢谢

硫酸草酸酒石酸三酸体系怎么测各种的浓度？大概是60g/L硫酸，40g/L酒石酸，20g/L草酸

想请教一下各位老师，cod测定中。硫酸硫酸银溶液加硫酸银时加错了，一瓶硫酸500ml加了10克硫酸银，对cod的结果会有什么影响啊

饲料里挥发性脂肪酸(乙酸,丙酸,丁酸,乳酸)的测定,出谋划策啊!!!还有标样是通过什么途径买的?[em53] [em53]

乳酸进吸附柱，而后用稀盐酸解析下来，但是洗脱下来的稀乳酸颜色深褐色，里面还含有大量的盐酸。在乳酸的精制过程中，颜色好不容易用活性碳脱完，但是在进离子交换柱的时候，发现离子交换失效的太快，离子交换柱一出料，就发现了氯离子。请问该如何解决这个问题？或是帮忙出套别的方案？或是有更好的方法将盐酸从乳酸中提出去？谢谢！

大家好，请问氯乙酸、巯基乙酸、巯基丙酸（含量都比较高80%以上）能用液相色谱来检测吗？如果能的话用什么样的色谱柱、什么色谱条件，谢谢了

植物全氮测定(含硝态氮）书上的测定方法是用含水杨酸的浓硫酸消煮，请问水杨酸与浓硫酸比列是多少啊

求助L-乳酸,D-乳酸,L-乳酸甲酯,D-乳酸甲酯的旋光,在网上找了很就都没有找到,那个仁兄知道的能否告诉下,谢谢!!

酸与金属反应完,想换新的酸,怎么处理以前的溶液

甲酸，乙酸，丙酸，丁酸，还有乳酸等有机酸可以用HPLC测定含量吗？可以的话，色谱条件是怎么样的呢？谢过各位前辈的指导。

滴定时.用盐酸滴定好还是用硫酸滴定好，简单的碱滴定

COD中的硫酸硫酸银的配制，如果在一瓶浓硫酸中加入了10g硫酸银，会对COD产生什么影响？

[color=#333333]求助各位高手帮帮忙，最近在做醋酸纤维素琥珀酸酯乙酸的检测，按照2015版药典方法检测，出峰的时候发现琥珀酸有两个峰出现，不知道是什么原因，琥珀酸的对照买的是麦克林公司的试剂，纯度也都在99.5%。[/color][color=#333333][/color]

[color=#444444]用 Agilent ZORBAX SB-Aq液相色谱柱 250x4.6mm,5um色谱柱测定根系分泌物中有机酸，流动相20mm 磷酸氢二钠，柱温 30度，流速0.5ml/min，测定草酸出峰时间为5.740，酒石酸出峰时间为6.479；但二者间还有一个峰，6.028，求问大概是什么峰。 查了很多资料草酸和酒石酸之间没查到其他有机酸。[/color][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/1023/bw134h1961020_1540301723_657.jpg[/img][/color]