我准备用正癸醇做内标，它不溶于水，在阿拉丁网页中描述在水中溶解度2.8%（质量），我的样品溶剂是水，准备做顶空固相微萃取，那我用什么溶剂配内标比较合适？
10，抽取5个版友）；中奖名单：牛一牛(注册ID：v2700892)ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）999youran（注册ID：999youran）sixingxing（注册ID：v2889187）吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596260_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596261_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺/ 醇/ 氯化物方法：GC基质：标准溶液应用编号：101125化合物：正辛基,N,N- 二甲基胺； 正辛基氯； 正癸基,N,N- 二甲基胺； 正癸基氯； 正辛醇； 正十二烷基,N,N- 二甲基胺； 正十二烷基氯； 正癸醇； 正十四烷基,N,N- 二甲基胺； 正十四氯； 正十二醇； 正十六烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六氯； 正十四烷醇； 正十八烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六烷醇； 正十八烷醇固定相：DM-WAX色谱柱/前处理小柱：DM-Wax 30m x 0.53mm x 0.5u色谱条件：柱温：100 ℃ - 250 ℃, 8 ℃/min ( 5 min ) 载气：H2, 40 cm/sec 进样方式：分流, 40:1, 250 ℃ 样品：混合标准品, 0.5 μL 检测：FID, 128 x 10-11 AFS, 250 ℃文章出处：CCR00307关键字：胺，醇，氯化物，GC，DM-Wax，化工， 正辛基,N,N- 二甲基胺； 正辛基氯； 正癸基,N,N- 二甲基胺； 正癸基氯； 正辛醇； 正十二烷基,N,N- 二甲基胺； 正十二烷基氯； 正癸醇； 正十四烷基,N,N- 二甲基胺； 正十四氯； 正十二醇； 正十六烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六氯； 正十四烷醇； 正十八烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六烷醇； 正十八烷醇谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00307.png图例：1. 正辛基,N,N- 二甲基胺；2. 正辛基氯；3. 正癸基,N,N- 二甲基胺；4. 正癸基氯；5. 正辛醇；6. 正十二烷基,N,N- 二甲基胺；7. 正十二烷基氯；8. 正癸醇；9. 正十四烷基,N,N- 二甲基胺；10. 正十四氯；11. 正十二醇；12. 正十六烷基,N,N- 二甲基胺；13. 正十六氯；14. 正十四烷醇；15. 正十八烷基,N,N- 二甲基胺；16. 正十六烷醇；17. 正十八烷醇
用氢焰，se30的毛细柱，内标法，内标是癸醇，一共出三个峰，柱温180检测汽化250，氮气0.06MPA，分流30，为何内标与样品的比例老是变化不重复呢？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004152051_212552_1605035_3.jpg[/img]
层析柱上下两端加2cm厚无水硫酸钠，中间加5g中性氧化铝和0.5g活性炭（混匀）用20mL石油醚预淋洗后，3mL石油醚转移上样，用75mL丙酮׃ 乙酸乙酯（1׃ 1）洗脱，收集全部洗脱液，加入25%癸醇2滴，浓缩近干，用10mL石油醚定容（土壤及玉米籽粒样品5mL），上机测定。 如上文所述，在实验中加入的25%奎醇起到什么作用啊？还可以用什么药品替代？
10，抽取5个版友）；中奖名单：langyabeilei（注册ID：langyabeilei）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）吕梁山（注册ID：shih20j07）m3071659（注册ID：m3071659）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606301521_598684_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606301521_598685_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================#2 混合溶剂方法：GC基质：标准溶液应用编号：101164化合物：戊烷； 二氯甲烷； 乙二醇； 庚烷； 环戊醇； 3- 己醇； 乙酰胺； 2- 甲基-1- 戊醇； 糠醇； 丁醚； 壬烷；. 异丙基苯； 乙基戊基甲酮； 庚醇；丁酸丁酯； 苯甲醇； 一缩二丙二醇； 二乙基苯； 六氯乙烷； 十一烷； 1- 壬醇； 对甲氧基苯酚； 三甘醇； 十二烷； 十一醛； 十三烷； 十二醛； 二环己氨 2- 甲氧基乙基醚； 十五烷；十七烷； 十八烷； 十九烷； 二十烷； 乙酰柠檬酸三丁酯；2- 丁烯-1- 醇； 甲酰胺； 3- 戊醇； 1- 硝基丙烷； 二甲基甲酰胺； 2- 甲基-3- 戊醇； 甲苯；氯乙酸乙酯； 二甲基乙酰胺； 二甲苯； 四氯乙烷； 苯甲醛；邻氯甲苯； 2,6- 二甲基-4- 庚酮； 2- 辛酮； 邻甲酚； α- 苯乙醇；5- 壬酮； 壬醇； 癸醛； ---； 1- 癸醇； 1- 十一醇； 2- 十二酮； 1- 十二烷醇； 四甘醇； 联苄； 酸二乙酯； 磷酸三丁酯； 二苯砜； 丙烯醇； 乙酸异丙酯； 苯； 2- 硝基丙烷； 硝基乙烷； 戊醛； 2- 溴丁烷； 1- 氯戊烷； 环戊酮； 2- 己醇；乙酸丁酯； 2- 乙基-1- 丁醇；3- 乙基-3- 戊醇； 1,4- 二氯丁烷； 2- 甲基-2,4- 戊二醇；2- 丁氧基乙醇； 1,2,3- 三氯丙烷； 1,4- 丁二醇； 己酸甲酯； 1,2,4- 三甲苯； 2- 乙基-1- 己醇； 莱烯； 乙酸四氢糠酯； 萘烷； 2- 癸醇； 三甘醇二甲醚； 2- 苯氧基乙醇； 苄醚固定相：DM-1色谱柱/前处理小柱：DM-1 60m x 0.53mm x 3u色谱条件：柱温：40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min 载气：He, 40 cm/sec 进样方式：分流, 50 mL/min, 275 oC 样品：#2 混合溶剂, 1.0 μL 检测：MS full scan, 285 oC文章出处：CCR00338关键字：溶剂残留，制药，GC，DM-1， 戊烷； 二氯甲烷； 乙二醇； 庚烷； 环戊醇； 3- 己醇； 乙酰胺； 2- 甲基-1- 戊醇； 糠醇； 丁醚； 壬烷；. 异丙基苯； 乙基戊基甲酮； 庚醇；丁酸丁酯； 苯甲醇； 一缩二丙二醇； 二乙基苯； 六氯乙烷； 十一烷； 1- 壬醇； 对甲氧基苯酚； 三甘醇； 十二烷； 十一醛； 十三烷； 十二醛； 二环己氨 2- 甲氧基乙基醚； 十五烷；十七烷； 十八烷； 十九烷； 二十烷； 乙酰柠檬酸三丁酯；2- 丁烯-1- 醇； 甲酰胺； 3- 戊醇； 1- 硝基丙烷； 谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00338.png图例：1. 戊烷；2. 二氯甲烷；3. 乙二醇；4. 庚烷；5. 环戊醇；6. 3- 己醇；7. 乙酰胺；8. 2- 甲基-1- 戊醇；9. 糠醇；10. 丁醚；11. 壬烷；12. 异丙基苯；13. 乙基戊基甲酮；14. 庚醇；15. 丁酸丁酯；16. ---；17. 苯甲醇；18. 一缩二丙二醇；19. 二乙基苯；20. ---；21. ---；22. 六氯乙烷；23. 十一烷；24. 1- 壬醇；25. 对甲氧基苯酚；26. 三甘醇；27. 十二烷；28. 十一醛；29. 十三烷；30. ---；31. 十二醛；32. 二环己氨；33. 2- 甲氧基乙基醚；34. 十五烷；35. 十七烷；36. 十八烷；37. 十九烷；38. 二十烷；39. 乙酰柠檬酸三丁酯；40. 2- 丁烯-1- 醇；41. 甲酰胺；42. 3- 戊醇；43. 1- 硝基丙烷；44. 二甲基甲酰胺；45. 2- 甲基-3- 戊醇；46. 甲苯；47. 氯乙酸乙酯；48. 二甲基乙酰胺；49. 二甲苯；50. 四氯乙烷；51. 苯甲醛；52. 邻氯甲苯；53. 2,6- 二甲基-4- 庚酮；54. 2- 辛酮；55. 邻甲酚；56. α- 苯乙醇；57. 5- 壬酮；58. 壬醇；59. 癸醛；60. ---；61. 1- 癸醇；62. 1- 十一醇；63. 2- 十二酮；64. 1- 十二烷醇；65. 四甘醇；66. 联苄；67. 酸二乙酯；68. 磷酸三丁酯；69. 二苯砜；70. 丙烯醇；71. ---；72. 乙酸异丙酯；73. 苯；74. 2- 硝基丙烷；75. 硝基乙烷；76. 戊醛；77. 2- 溴丁烷；78. 1- 氯戊烷；79. 环戊酮；80. 2- 己醇；81. 乙酸丁酯；82. 2- 乙基-1- 丁醇；83. 3- 乙基-3- 戊醇；84. 1,4- 二氯丁烷；85. 2- 甲基-2,4- 戊二醇；86. 2- 丁氧基乙醇；87. 1,2,3- 三氯丙烷；88. 1,4- 丁二醇；89. 己酸甲酯；90. 1,2,4- 三甲苯；91. 2- 乙基-1- 己醇；92. 莱烯；93. 乙酸四氢糠酯；94. ---；95. 萘烷；96. ---；97. ---；98. 2- 癸醇；99. 三甘醇二甲醚；100. 2- 苯氧基乙醇；101. ---；102. 苄醚
(恒温分析)式中：t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里：t’R(z)CH2 993 CrH2 1284 CH- 65 CrH- 966 C -657 Cr 198 =CH2 1259 =CH- 133……含氧基团18 -OH 39719 1-OH 74720 2-OH 64521 3-OH 56123 -O- 71525 -O-OH 202羰基基团26 -HCO 60227 CO 52429 -CO-O- 51531 -CO-OH 1383含氮基团37 -NH2 511卤素基团60 -F -29含硫基团71 -SH 561含硅基团79 SiH- -308含磷基团82 P- 28883 PO- 28884 PS- 288可以看出在极性柱子上面gn值一般要大一些。一般讲在极性柱子上面化合物出峰要慢一些。基团对保留指数贡献的增加值（gn）也就大一些，特别是极性大一些的基团。*********************************1. 部分醇类估算举例(正构醇h取350值)正戊醇， CH3(CH2)4OHpolar: RI = 113*1 + 99*4 + 397*1 + 350 = 1256 （测定值：1253）（注：甲基-CH3的贡献增加值是113，亚甲基CH2为99，羟基-OH为397，参表2 ）己醇：CH3(CH2)5OHNonpolar: RI =113+99*5+397+350=1355 (测定值：1355)庚醇Nonpolar：RI=113+99*6+397+350=1454（测定值：1465）辛醇Nonpolar: RI=1553(测定值：1550)壬醇Nonpolar: RI=1652(测定值：1663)癸醇Nonpolar: RI=1751(测定值：1769)十一醇Nonpolar: RI=1850(测定值：1866)十二醇Nonpolar: RI=1949(测定值：1965)Isoamyl alcohol:RI=113*2+99*2+6+747+40=1217（测定值：1212）2部分醛类估算举例(醛h取-15值)己醛 C6，CH3CH2CH2CH2CH2HCO：RI=113+99*4+602+（-15）=
10，抽取5个版友）；中奖名单：dahua1981（注册ID：dahua1981）ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）999youran（注册ID：999youran）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)千层峰（注册ID：jxyan）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271459_598335_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271459_598336_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================#1 混合溶剂方法：GC基质：标准溶液应用编号：101153化合物：戊烷； 二氯甲烷； 乙二醇； 庚烷；环戊醇； 3- 己醇； 乙酰胺； 2- 甲基-1- 戊醇； 糠醇； 丁醚； 壬烷； 异丙基苯； 乙基戊基甲酮； 庚醇； 丁酸丁酯； ---； 苯甲醇；. 一缩二丙二醇； 二乙基苯； 六氯乙烷； 十一烷； 1- 壬醇； 对甲氧基苯酚； 三甘醇； 十二烷； 十一醛； 十三烷； 十二醛； 二环己氨； 2- 甲氧基乙基醚； 十五烷； 十七烷； 十八烷； 十九烷； 二十烷； 乙酰柠檬酸三丁酯； 2- 丁烯-1- 醇； 甲酰胺； 3- 戊醇； 1- 硝基丙烷； 二甲基甲酰胺； 2- 甲基-3- 戊醇；甲苯； 氯乙酸乙酯； 二甲基乙酰胺； 二甲苯； 四氯乙烷； 苯甲醛； 邻氯甲苯； 2,6- 二甲基-4- 庚酮； 2- 辛酮； 邻甲酚； α- 苯乙醇； 5- 壬酮； 壬醇； 癸醛； 1- 癸醇； 1- 十一醇； 2- 十二酮； 1- 十二烷醇； 四甘醇； 联苄； 酸二乙酯；磷酸三丁酯； 二苯砜； 丙烯醇； 乙酸异丙酯； 苯； 2- 硝基丙烷； 硝基乙烷； 戊醛； 2- 溴丁烷； 1- 氯戊烷； 环戊酮；2- 己醇； 乙酸丁酯； 2- 乙基-1- 丁醇； 3- 乙基-3- 戊醇；1,4- 二氯丁烷； 2- 甲基-2,4- 戊二醇； 2- 丁氧基乙醇； 1,2,3- 三氯丙烷； 1,4- 丁二醇； 己酸甲酯； 1,2,4- 三甲苯； 2- 乙基-1- 己醇； 莱烯； 乙酸四氢糠酯； 萘烷； 2- 癸醇；99. 三甘醇二甲醚； 2- 苯氧基乙醇； 苄醚固定相：DM-1色谱柱/前处理小柱：DM-1 60m x 0.53mm x 3um色谱条件：柱温：40 ℃ ( 5 min ) - 285 ℃ , 5 ℃ /min 载气：He, 40 cm/sec 进样方式：分流, 50 mL/min, 275 ℃ 样品：#1 混合溶剂, 1.0 μL 检测：MS full scan, 285 ℃ 文章出处：CCR00335关键字：溶剂残留，制药，GC，DM-1， 戊烷； 二氯甲烷； 乙二醇； 庚烷；环戊醇； 3- 己醇； 乙酰胺； 2- 甲基-1- 戊醇； 糠醇； 丁醚； 壬烷； 异丙基苯； 乙基戊基甲酮； 庚醇； 丁酸丁酯； ---； 苯甲醇；. 一缩二丙二醇； 二乙基苯； 六氯乙烷； 十一烷； 1- 壬醇； 对甲氧基苯酚； 三甘醇； 十二烷； 十一醛； 十三烷； 十二醛； 二环己氨； 2- 甲氧基乙基醚； 十五烷； 十七烷； 十八烷； 十九烷； 二十烷； 乙酰柠檬酸三丁酯； 2- 丁烯-1- 醇； 甲酰胺； 3- 戊醇； 谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00335.png图例：1. 戊烷；2. 二氯甲烷；3. 乙二醇；4. 庚烷；5. 环戊醇；6. 3- 己醇；7. 乙酰胺；8. 2- 甲基-1- 戊醇；9. 糠醇；10. 丁醚；11. 壬烷；12. 异丙基苯；13. 乙基戊基甲酮；14. 庚醇；15. 丁酸丁酯；16. ---；17. 苯甲醇；18. 一缩二丙二醇；19. 二乙基苯；20. ---；21. ---；22. 六氯乙烷；23. 十一烷；24. 1- 壬醇；25. 对甲氧基苯酚；26. 三甘醇；27. 十二烷；28. 十一醛；29. 十三烷；30. ---；31. 十二醛；32. 二环己氨；33. 2- 甲氧基乙基醚；34. 十五烷；35. 十七烷；36. 十八烷；37. 十九烷；38. 二十烷；39. 乙酰柠檬酸三丁酯；40. 2- 丁烯-1- 醇；41. 甲酰胺；42. 3- 戊醇；43. 1- 硝基丙烷；44. 二甲基甲酰胺；45. 2- 甲基-3- 戊醇；46. 甲苯；47. 氯乙酸乙酯；48. 二甲基乙酰胺；49. 二甲苯；50. 四氯乙烷；51. 苯甲醛；52. 邻氯甲苯；53. 2,6- 二甲基-4- 庚酮；54. 2- 辛酮；55. 邻甲酚；56. α- 苯乙醇；57. 5- 壬酮；58. 壬醇；59. 癸醛；60. ---；61. 1- 癸醇；62. 1- 十一醇；63. 2- 十二酮；64. 1- 十二烷醇；65. 四甘醇；66. 联苄；67. 酸二乙酯；68. 磷酸三丁酯；69. 二苯砜；70. 丙烯醇；71. ---；72. 乙酸异丙酯；73. 苯；74. 2- 硝基丙烷；75. 硝基乙烷；76. 戊醛；77. 2- 溴丁烷；78. 1- 氯戊烷；79. 环戊酮；80. 2- 己醇；81. 乙酸丁酯；82. 2- 乙基-1- 丁醇；83. 3- 乙基-3- 戊醇；84. 1,4- 二氯丁烷；85. 2- 甲基-2,4- 戊二醇；86. 2- 丁氧基乙醇；87. 1,2,3- 三氯丙烷；88. 1,4- 丁二醇；89. 己酸甲酯；90. 1,2,4- 三甲苯；91. 2- 乙基-1- 己醇；92. 莱烯；93. 乙酸四氢糠酯；94. ---；95. 萘烷；96. ---；97. ---；98. 2- 癸醇；99. 三甘醇二甲醚；100. 2- 苯氧基乙醇；101. ---；102. 苄醚
10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)zgx3025（注册ID：v2844608）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）999youran（注册ID：999youran）翠湖园（注册ID：hhx050）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607251524_601725_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607251524_601726_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================酒中的酸和酯方法：GC基质：标准溶液应用编号：101197化合物：辛酸乙酯； 乙酸； 丙酸； 异丁酸； 3- 癸醇； 癸酸乙酯； 月桂酸乙酯； 顺式- 内酯； 2- 苯乙醇； 反式内酯； 肉豆蔻酸甲酯； 肉豆蔻酸乙酯； 辛酸； 棕榈酸乙酯；癸酸； 月桂酸； 香兰素固定相：DM-FFAP色谱柱/前处理小柱：DM-FFAP 50m x 0.25mm x 0.25um色谱条件：柱温：70 ℃ - 240 ℃, 12 ℃/min (3 min ) 载气：H2, 28 psi, 240 ℃ 进样方式：不分流, 1.0 μL, 保持0.5 min, 240 ℃ 检测：FID文章出处：CFR00500关键字：食品，酒，酸，酯，GC，DM-FFAP， 辛酸乙酯； 乙酸； 丙酸； 异丁酸； 3- 癸醇； 癸酸乙酯； 月桂酸乙酯； 顺式- 内酯； 2- 苯乙醇； 反式内酯； 肉豆蔻酸甲酯； 肉豆蔻酸乙酯； 辛酸； 棕榈酸乙酯；癸酸； 月桂酸； 香兰素谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00500.png图例：1. 辛酸乙酯；2. 乙酸；3. 丙酸；4. 异丁酸；5. 3- 癸醇；6. 癸酸乙酯；7. 月桂酸乙酯；8. 顺式- 内酯；9. 2- 苯乙醇；10. 反式内酯；11. 肉豆蔻酸甲酯；12. 肉豆蔻酸乙酯；13. 辛酸；14. 棕榈酸乙酯；15. 癸酸；16. 月桂酸；17. 香兰素
蛇龙珠葡萄酒生青气味明显，是该品种葡萄酒的典型香气特征。在挥发性物质方面，与未感病蛇龙珠葡萄酒相比，感病蛇龙珠葡萄酒中具有果香、花香特征的高级醇、酯类物质和具有生青气味的C6醇的质量浓度显著降低，具有油脂香气特征的月桂酸异戊酯、棕榈酸乙酯、正癸醇和2,3-戊二酮的质量浓度显著增加。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-嗅闻-质谱联用的结果表明：在感病蛇龙珠葡萄酒中存在具有草药香气特征的异戊酸香叶酯。香气重构和缺失实验证实了异戊酸香叶酯能够影响感病蛇龙珠葡萄酒的中药香气属性。研究明确了感病蛇龙珠葡萄酒的香气特征，探究了其香气物质基础，研究结果旨在为葡萄酒生产实践提供理论依据。
业界最严格测试混合标样的使用确保了一致的色谱柱惰性和分析结果功能强大的测试混合标样可揭示色谱柱活性的缺陷，而功能相对较弱的混合标样实际上会掩盖此类缺陷。安捷伦超高惰性色谱柱的测试混合标样具有低分子量、低沸点和无空间位阻活性基团的特点。这些特点使得测试分子中的检测点渗透并完全结合到固定相和色谱柱表面。常用的、要求不高的测试探针1. 1-辛醇 4. 2,6-二甲基苯胺 7. 1-癸醇2. 正十一烷 5. 正十二烷 8. 正十三烷3. 2,6-二甲基苯酚 6. 萘 9. 癸酸甲酯适用于 5ms、1ms 和 35ms 超高惰性色谱柱的安捷伦更严格的超高惰性测试混合标样 超高惰性 5ms 色谱柱超高惰性 1ms 色谱柱超高惰性 35ms 色谱柱洗脱顺序 测试混合标样 功能测试洗脱顺序 测试混合标样 功能测试洗脱顺序 测试混合标样 功能测试11-丙酸 碱性11-丙酸 碱性11-辛烯 极性21-辛烯 极性21-辛烯极性21-丁酸 碱性3正辛烷 烃标记物3正辛烷 烃标记物3正壬烷 烃标记物44-甲基吡啶 酸性41,2-丁二醇硅烷醇44-甲基吡啶 酸性5正壬烷 烃标记物54-甲基吡啶 酸性5正丙苯 极性6磷酸三甲酯 酸性6磷酸三甲酯 酸性61-庚醇 硅烷醇，极性71,2-戊二醇 硅烷醇7正丙苯烃标记物71,2-戊二醇 硅烷醇8正丙苯 烃标记物81-庚醇 硅烷醇83-辛酮 极性91-庚醇 硅烷醇93-辛酮 极性9磷酸三甲酯 酸性103-辛酮 极性10叔丁基苯烃标记物10叔丁基苯 烃标记物11正癸烷 柱效11正癸烷 柱效11正十一烷 柱效
自从风风火火的查治酒驾，并加大了酒驾的执法力度以来。打的、待驾等行为也多了起来，更令人注意的是一种名为“无醇啤酒”也开始了大力宣传。你心目中的无醇是怎样的？
五种混标用二硫化碳溶解，毛细管柱为安捷伦DB1701,进样口温度250，检测器250，柱温35，程序升温至150，结果只检出甲醇，正丁醇，异戊醇。而乙二醇，异丙醇未检出，是我的仪器条件设置问题吗？求教！
[color=#333333]植物甾醇能够抑制胆固醇的吸收，从而降低胆固醇。植物甾醇广泛存在于油脂和植物性食物中，例如米糠油、玉米油、芝麻油、蔬菜、水果、豆类、坚果及谷物。[/color]
无醛乙醇一般是要怎么买的？市面上好像没有啊，为什么有的要求要无醛乙醇呢？
农药戊唑醇，用姜样液做基质加标，GC-MS分析，戊唑醇不出峰，求原因
戊唑醇检测，用姜样品作基质加标，戊唑醇GC-MS分析跑不出来，求原因~
新手求助，在进行杂醇油出峰时间确定的时候发现异戊醇的峰是3个峰连一起的这是正常的情况还是有杂质干扰。
木糖醇，即戊五醇，为糖醇的一种，是一种可以作为蔗糖替代物的五碳糖醇，是木糖代谢的产物，木糖广泛存在于各种植物中，但由于含量低，提取成本高，故食品生产过程中通过木糖的加氢还原得到木糖醇。木糖醇的甜度与蔗糖相当，但热量比蔗糖低很多。木糖醇在体内的代谢途径与一般糖类不同，不需要胰岛素的参与，大部分分解成二氧化碳从肺部经过呼吸排出体外，不会升高血糖,因此木糖醇常被作为糖尿病人的甜味剂,木糖醇食品：添加有木糖醇的休闲食品都可称为木糖醇食品。看来木糖醇替代白糖是有科学依据的。同时糖尿病人需要注意的是无糖食品，并不是绝对的“无糖”无糖食品：根据国家标准《预包装特殊膳食用食品标签通则》规定，"无糖"的要求是指固体或液体食品中每100克或100毫升的含糖量不高于0.5克。无糖食品里面，可能含有淀粉水解物类作为甜味来源，也就是淀粉糖浆、果葡糖浆、麦芽糖之类。这些糖浆升高血糖、变成能量的效率，未必会比蔗糖慢。曾见过这样的产品，添加了葡萄糖浆或淀粉糖浆，还号称无糖食品。而这些配料，升高血糖的速度甚至可能快于白糖。其次，中国大部分无糖产品都用的是高效甜味剂，特别是合成甜味剂，比如安塞蜜、甜蜜素、糖精、阿斯巴甜等。但是，这些东西的甜度是蔗糖的几百倍。那么如原来的配方中，100克产品要加40克蔗糖，现在只需加零点几克甜味剂就够了，用什么来凑体积呢？一般来说，用来做填充的大都是淀粉、淀粉水解物或糊精之类。所以糖尿病人千万不能被无糖二字蒙蔽哦！
我用DB-624（125-1334）测定乙醇中的异戊醇标准溶液，怎么还有一个峰和异戊醇连在一起呀，求如何分离？进样口：250，检测器FID:300,柱温：40，保持5分钟，40-260保持1分钟，以10/分钟。氮气流量30cm/sec
饲料中的药物检测是喹乙醇？动物组织中的喹乙醇药物残留是代谢物？两者的检测方法有什么差别?
木糖醇，即戊五醇，为糖醇的一种，是一种可以作为蔗糖替代物的五碳糖醇，是木糖代谢的产物，木糖广泛存在于各种植物中，但由于含量低，提取成本高，故食品生产过程中通过木糖的加氢还原得到木糖醇。木糖醇的甜度与蔗糖相当，但热量比蔗糖低很多。木糖醇在体内的代谢途径与一般糖类不同，不需要胰岛素的参与，大部分分解成二氧化碳从肺部经过呼吸排出体外，不会升高血糖,因此木糖醇常被作为糖尿病人的甜味剂,木糖醇食品：添加有木糖醇的休闲食品都可称为木糖醇食品。看来木糖醇替代白糖是有科学依据的。同时糖尿病人需要注意的是无糖食品，并不是绝对的“无糖”无糖食品：根据国家标准《预包装特殊膳食用食品标签通则》规定，"无糖"的要求是指固体或液体食品中每100克或100毫升的含糖量不高于0.5克。无糖食品里面，可能含有淀粉水解物类作为甜味来源，也就是淀粉糖浆、果葡糖浆、麦芽糖之类。这些糖浆升高血糖、变成能量的效率，未必会比蔗糖慢。曾见过这样的产品，添加了葡萄糖浆或淀粉糖浆，还号称无糖食品。而这些配料，升高血糖的速度甚至可能快于白糖。其次，中国大部分无糖产品都用的是高效甜味剂，特别是合成甜味剂，比如安塞蜜、甜蜜素、糖精、阿斯巴甜等。但是，这些东西的甜度是蔗糖的几百倍。那么如原来的配方中，100克产品要加40克蔗糖，现在只需加零点几克甜味剂就够了，用什么来凑体积呢？一般来说，用来做填充的大都是淀粉、淀粉水解物或糊精之类。
醇系物的分析实验中课后思考题求答案 以下是题1.含水的醇系物为什么用色谱分离较好？2.为什么用氢作载气比用氮气时灵敏度高？为什么用氮气作载气时桥电流要降低些？试比较用两种载气的优缺点？3.为什么本实验用峰高乘保留值的定量方法？要具备什么条件才能应用这种定量方法？其依据是什么？
申请能力验证发的盲样为甲醇中苯系物！但是我这里认证方法为二硫化碳的方法！问了组织单位说不影响！问厂家工程师说出峰会不一样！想请教一下大家用二硫化碳方法做甲醇中苯系物这个问题！
我是按5009做的，单点，结果已经做出来，于是上来参与讨论一下，发现自己做的杂醇油总量要比别人做的小，百思不得其解。后来看到有网友问异戊醇的出峰问题，好些人说只出一个峰，但我历来做的都是两个峰的，异戊醇旁边的峰是活性戊醇。以前用30m的柱子这两个峰是分不开，用CPWAX 57cb 50m的才行，这个柱子的是CNAS专家建议采购的，因为几年前CNAS现场评审考核时候就是因为异戊醇的问题，没有做好。所以现在我看到我做的数比别人的要小，但是不知道怎么报，虽然自己的数是可能对的，但如果有好多数人的结果都是把活性戊醇和异戊醇当成了异戊醇，那我的结果最后肯定是偏离值了。我试了一下，把活性戊醇和异戊醇当一个峰计算，那结果就和其他人一致。 A / B甲醇：0.110 / 0.0944杂醇油：0.198 / 0.180
测白酒里的异戊醇，出峰的时候后边一直有一个小峰，加标回收后小峰面积基本不变，但是加标后异戊醇峰甚至会变得更小，加标回收率也一直不稳定，有没有大佬帮帮我，太难了??。
酒 的 测 定 [b]下载资料网址: http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a[/b] [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url] 载气：氦气(He),30cm/sec(40℃) 柱温：程序升温，第一阶温度40℃保持5min,第二阶温度40－230℃（速率10°/min） 气化室：分流比1:10,250℃,每1ul加入0.01-0.05%CS2 检测器：FID，300℃，氦气载流量30ml/min [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/09/200609180901_27099_1644693_3.jpg[/img]1、甲醇 2、乙醇 3、异丙醇 4、丁三醇 5、2-烯丙基乙醇 6、1-丙醇 7、2-炔丙醇 8、叔醇 9、2-甲基-3-丁烯基-2-乙醇 10、异丁醇 11、2-甲基乙氧基乙醇 12、3-丁烯基-1-乙醇 13、2-甲基-2-丁醇 14、1-丁醇 15、2-丁烯基-1-酒精 16、乙烯基乙二醇 17、1-五乙撑六胺基-3-乙醇 18、2-戊醇 19、缩水甘油 20、3-戊醇 21、2-羟乙基乙醇 22、丙烯乙二醇 23、2-甲基-1-丁醇（异戊基酒精） 24、2-甲基-1-丁醇（活性戊基酒精） 25、4-甲基-2-戊醇 26、1-戊醇 27、2-五乙撑六胺基-1-乙醇 28、3-甲基-2-丁烯基-1- ol 29、环丙醇 30、3-已醇 31、2-已醇 32、4-羟基-4-甲基-2-戊酮 33、呋喃甲醇 34、Cis-3-hexen-1-ol 35、1－已醇 36、Cis-2-hexen-1-ol 37、环已醇 38、3－庚醇 39、2-庚醇 40、2-丁氧基乙醇 41、Cis-4-hepten-1-ol 42、转乙酰基-2--1-ol 43、1-庚醇 44、苄基酒精 45、2-乙烷基-1-已醇 46、α-苯乙基酒精 47、1-辛醇 48、1-壬醇 49、2-苯氧基桥亚乙基醇 50、α-苯乙基醇 51、β-苯乙基酒精 52、1-癸醇
最近同事做实验，有个标准中需要一个试剂，名字叫无羟基甲醇。如果甲醇没有羟基了，那还加甲醇吗？不明白是什么意思。
现有季戊四醇纯度检测，依据GB/T7815-2008（98级仲裁法）第一：依据此方法进行检测季戊四醇环状缩甲醛和三季戊四醇的峰，出不来，第二：现有国内比较大两家，99级的季戊四醇，在测试熔点中发现一家在261℃，一家在254℃，测试熔点采用DSC法，但用上述方法测试纯度时，差异很小，都在99.9%。羟基含量差异也不大，在0.2%差异。为什么季戊四醇的熔点会有怎么大差异。纯度项目，请只讨论国标下的气相色谱方法的看法。有没有那么高手，也对季戊四醇进行测试，对纯度项目和熔点，谈谈对此看法，谢谢
公司用的原料有叔戊醇，纯度要求大于等于百分之九十九，请问谁知道检测叔戊醇有国家标准吗？？？
[color=#444444]几个月前买了二溴新戊二醇做实验，感觉原料不对劲，询问厂家，他们说没有问题。[/color][color=#444444]于是打了质谱，我们学校的质谱是电喷雾类型的，二溴新戊二醇的分子量是261.94，在质谱上可以找到262或者263，和303的峰，但比较矮（最近质谱仪可能出了问题，所以也可能是要多加1或2）。打了红外，与网上找到的红外谱图对应的很好。但是，质谱谱图上没有Br的同位素峰。大家都知道，有机物含有两个溴时，是1比2比1，含有一个溴时是一比一，而我的质谱谱图上只有一个峰。头痛啊。[/color][color=#444444]哪位经验丰富的大虾懂得其中的缘由啊。难道真的是原来出了问题？[/color]
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