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羟丁酰

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羟丁酰相关的论坛

  • 【求助】关于醇酸树脂的羟值酸值滴定

    各位大大,小弟最近在做醇酸树脂酸值和羟值的滴定,羟值滴定的方法是用乙酸酐--4-DPMA的方法,酸值测定结果为21mg KOH/g 样品。羟值直接滴定的结果为-14mgKOH/g 样品,出现负值是不是因为羧基与滴定剂氢氧化钾反应造成的?根据方法羟值=酸值+测定的羟值,也就是21+(-14)=7mgKOH/g 样品。那这7mgKOH/g 样品就是样品羟值吗?照这样计算样品羧基中的羟基好像没有包含在结果中,现在感觉很纠结。

  • 温敏性羟丁基几丁糖水凝胶预防新西兰大白兔宫腔粘连实验研究

    【序号】:4【作者】:吴若愚曹忆梦吴氢凯【题名】:温敏性羟丁基几丁糖水凝胶预防新西兰大白兔宫腔粘连实验研究【期刊】:上海交通大学学报(医学版). 【年、卷、期、起止页码】:2019,39(02)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=zcLOVLBHd2wlYsG6MWQiwvGC9gzZlm01kUSIJxYF-jLlcLyi7KbekS5U1bOu-Bg7QXHZbodDAW8KAX7gGGVe5P_RQEyCh-OBiQHvlyoR0Xv-0W3k_lKlD7Xrte2iZdoRADfGu4EJhIf8dOB0bejmgw==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 络合滴定中盐酸羟胺作用

    瑞士万通的905自动电位滴定仪,搭配光度电极。用EDTA滴定镍钴锰溶液的总量。如果滴定溶液中不加盐酸羟胺,初始电位很低很低,突越很不明显,加入盐酸羟胺初始电位就有700多mv,正常。但是观察溶液颜色,加入盐酸羟胺前后基本无变化。这是什么原因?滴定用的是可见光波长。

  • 聚氧乙烯醚羟值和皂化值的快速检定

    我是生产非离子表面活性剂的。主要是做壬基酚、壬基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚和聚乙二醇,也做一些失水山梨醇脂肪酸酯和失水山梨醇脂肪酸酯聚氧乙烯醚,我们主要分析数据时羟值和皂化值,常规方法出数据非常慢,需要一个小时。需要一种快速检定方法。据我的想法,红外只要建立了模型,貌似是应该可以进行快速检定的。请问各位大侠是不是可以选用一种仪器帮到我们呢?最好是能在线分析。

  • 【讨论】ICP測試過程中發生的問題(強度不穩定)

    最近在測試過程中﹐當建立完標准曲線后﹐測試10個樣品后再測工作曲線中的一個樣品﹐但是強度發生很大的變化故濃度值隨之發生變化﹐原本1ppm的標准﹐在后面測試變成0.7多一點﹐再接著測試10個樣品后﹐強度又降低了﹐1ppm的標准只有0.65了。什么因素造成強度下降。(室溫有進行控制) 各位在測試樣品的時候有沒有遇到呢?我們的機子型號是PE2100DV[em11]目前已解決了﹐主要是霧化器的寶石噴嘴有點堵﹐造成霧化器的反饋壓力增大。所以在測試過程壓力不穩定﹐造成強度不穩定。具體做法﹕將寶石定期用5%的HNO3放于超聲波振蕩10分鐘﹐洗完后用清水沖洗﹐并檢查噴是否有堵塞。

  • 呋虫胺中间体2-羟甲基-1,4-丁二醇怎么检测

    呋虫胺中间体“2-羟甲基-1,4-丁二醇”http://images.chemnet.com/suppliers/chembase/275/394275_1.jpg有哪位前辈检测过,做过MS-LC,可是紫外没吸收,气相又不出峰,但好像有人用FID检出来的,可我这一直做不出,我GC是FID,弱极性HP-5柱子,有知道的,希望帮帮忙啊。。。

  • 求助!苯甲羟肟酸峰型不稳定,经常拖尾

    各位大佬,现在实验室用BJS202002做苯甲羟肟酸,但峰型经常拖尾,时好时坏。换柱子,换设备都试过,但也找不到原因,各位大佬有没有遇到类似情况?仪器用过LC-20和U3000,柱子用过艾杰尔、安捷伦、依利特的,都是不稳定,今天峰型好了,明天又拖尾[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09504.gif[/img]

  • 求购自动滴定仪(测水分),Brookfield黏度仪,电位滴定仪(测羟值)

    求购自动滴定仪(测水分),Brookfield黏度仪,电位滴定仪(测羟值)再次感谢仪器信息网提供这个平台,前面几次购买的设备很不错,谢谢!这次又有设备需求,要求如下:1、水分,使用标准中的方法B(GB/T 22313-2008-T),需购买自动滴定仪。2.粘度,使用方法A(GB/T 12008.7-2010),需购买Brookfield黏度仪(需配置恒温浴和温度计)3.羟值,推荐使用方法A(GB/T 12008.3-2009),需购买电位滴定仪或者PH计或者碱式滴定管。最好是碱式滴定管,便宜嘛,(配磁力搅拌器)上面的资料是副总给的,由于本人对这方面不怎么懂,所以求助各位,都介绍下,最好有报价单的也可以发给我,站内信联系

  • 59.10多烯紫杉醇羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉质量评价及药代动力学研究

    59.10多烯紫杉醇羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉质量评价及药代动力学研究

    【作者】 葛文娜(东南大学)【摘要】 多烯紫杉醇(Docetaxel,商品名为Taxotere)是新一代紫杉烷类抗肿瘤药物,对乳腺癌、非小细胞肺癌、胰腺癌、头颈癌、卵巢癌以及前列腺癌等均具有良好疗效。目前,多烯紫杉醇上市剂型为注射用浓溶液,该剂型稳定性较差,临床用药不方便并时常引发严重的过敏反应。利用羟丙基-磺丁基-β-环糊精作为药物赋形剂水溶性好、溶血性小、毒性低的特点,实验室开发了多烯紫杉醇羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉制剂,以期达到避免或者缓解现有制剂缺点的目的。 本文建立了多烯紫杉醇冻干粉质量的高效液相(HPLC)分析方法,以及生物样本(血浆和组织)中多烯紫杉醇的检测方法,进行了该制剂质量的评价和动物体内的药代动力学研究,为制剂的有效性和安全性评价提供方法学基础;首次提出基于电纺尼龙6纳米纤维的固相膜萃取技术,并以多烯紫杉醇为目标分子,进行了这一样品前处理的新技术在生物样本分析中的应用研究。论文主要工作如下: 一、反相高效液相色谱-紫外法测定多烯紫杉醇冻干粉含量及有关物质 采用Dikma Platisil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),检测波长227nm,柱温:30℃。有关物质检查时以乙腈-水(40:60,v:v)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱,流速1.5mL/min;含量测定时紫杉醇为内标,以乙腈-水(60:40,v/v)为流动相,进行等度洗脱,流速为1.0mL/min。结果表明:多烯紫杉醇与各有关物质分离良好。在0.05~100μg/mL的浓度范围内具有良好的线性关系(r=0.9993),检出限(LOD)为0.01μg/mL(以S/N=3计)。三个批次样品的多烯紫杉醇标示含量分别为98.79%、99.56%、100.9%,有关物质含量分别为2.8%、2.2%、2.5%。本法准确可靠,专属性强,能满足多烯紫杉醇包合物冻干粉质量控制的要求。 二、多烯紫杉醇包合物冻干粉家兔体内药代动力学的研究 本文建立了灵敏、准确的家兔血浆中多烯紫杉醇的HPLC-UV测定方法,为多烯紫杉醇包合物冻干粉家兔体内药代动力学的研究提供方法学基础。血浆中杂质不干扰样品的测定,多烯紫杉醇在0.04~10μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),检出限为0.02μg/mL(以S/N=3计),平均提取回收率为90.1%~93.7%,相对标准偏差(RSD)为3.2%~12%。以上方法验证结果表明,此方法满足药代动力学研究的要求。 采用血药浓度法研究了多烯紫杉醇包合物冻干粉的家兔体内药代动力学,通过测定血药浓度经时变化曲线,得出了多烯紫杉醇冻干粉(受试制剂)药代动力学参数;以上市的多烯紫杉醇注射液为参比制剂,研究了受试制剂的相对生物利用度。参比制剂的t1/2β为5.32±1.72h,AUC和CL分别为1.29±0.459μg/mL·h和5.82±1.27mL/h;受试制剂t1/2β为7.00±1.90min,AUC和CL分别为1.59±0.798μg/mL·h和4.72±2.12 mL/h。其平均相对生物利用度为123%。结果表明家兔给予受试制剂t1/2β和AUC均大于参比制剂,清除率CL小于参比制剂(P0.05),提示在相同剂量的条件下,多烯紫杉醇羟丙基-磺丁基-β-环糊精包合物冻干粉在体内可保持相对较高的血药浓度,提高了生物利用度,在一定程度上增强药物对肿瘤细胞的杀伤作用,从而产生较好的临床效果。 三、基于电纺尼龙6纳米纤维的固相膜萃取技术及其在生物样本中的应用研究 研究了基于电纺尼龙6纳米纤维的同相膜萃取技术,研制了相应的装置,在此基础上,对生物样本(家兔血浆和小鼠组织)进行前处理,全面考察了影响萃取效率的因素:蛋白酶的种类、酶解时间和温度、介质pH和离子强度、洗脱溶剂、洗脱溶剂体积,建立了基于电纺尼龙6纳米纤维的固相膜萃取富集生物样本中多烯紫杉醇的分析方法。在优化的条件下,多烯紫杉醇平均提取回收率为72.1%~78.5%(RSD8%),检出限0.015μg/mL(以S/N=3计)。与传统液-液萃取法、C18柱固相萃取法相比,此萃取方法解决了常规提取方法有机溶剂用最大、提取时间长、净化效果差的缺点,不仅使得检测灵敏度增高、干扰减少,而且提取过程快速、环保,符合“绿色化学”发展趋势。【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211806_385130_1609970_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211803_385128_1609970_3.jpg

  • 关于强检名录中的仪器检定问题?求大神指点

    各位老师: 我们是一家环境监测实验室,根据强检器具管理办法确定在名录中的需强检,但是对于强检名录中的分类不是很明白,请各位老师指点: 1、我们用的空气采样器是采集气体用的,是不是属于强检名录中的气体流量计?百度的时候看到流量计和我们仪器上的一样; 2、强检名录中的压力表是不是指的减压阀,还是指的测气象条件压力表? 3、如果强检名录上的没有进行检定而是进行了校准,应该怎么办?这个我们也询问了计量机构,因为仪器厂家现在生产的东西都是综合的,计量机构建标只针对其中的一项功能,所以不能出检定,出的校准证书,这种情况怎么办? 谢谢!http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09509.gif

  • 辛酰羟肟酸的制备方法以及防腐效能研究

    【序号】:3【作者】: 蓝艺珺【题名】:辛酰羟肟酸的制备方法以及防腐效能研究【期刊】:日用化学品科学. 【年、卷、期、起止页码】:2020,43(04)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=RYHX202004012&uniplatform=NZKPT&v=DXXkpm9Ob5XT6-I96BSHB56yvoI7JHqmk9YIOIQnQzU6F3AC8OrC-GVK69hFemtV

  • 羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用

    【序号】:2【作者】:许罡汪栋朱道龙【题名】:羟丁基壳聚糖作为吲哚菁绿药物载体在胸腔镜肺小结节手术定位中的应用【期刊】:中国临床研究. 【年、卷、期、起止页码】:2023,36(08)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=lVku9qtM8H-MMjC3oMMkJZtKPmpv6vk8GYDuK3JdJIiFCM0NXKtV-TJ55yRqvE4-VeADJng2lGj-KSHsPzci9Lh3n-WtO_zvju1PxwnvF1Bx1_jD0XSDkkbo5Og0kNks_3oCl7NsrBEii0F0nAJ9yg==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 【讨论】移液枪怎么检定?

    我们实验室的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]用的有一年多了,需要检定吗,要怎么检定?

  • 现行强检计量器具检定/监管方式存在的问题

    [font=宋体]1、[/font][font=宋体]强检计量器具使用面广、使用量大,大多属于低值易耗设备,计量器具是否能够执行强制检定主要依赖使用机构自主登记、申报。部分企业计量法制意识淡薄,存在强检计量器具未依法申请强制检定、检定不合格或超周期继续使用,造成严重隐患的问题;[/font] [font=宋体]2、[/font][font=宋体]计量技术机构工作效率不能满足企业需求,存在送检难、进度慢等问题影响企业正常使用,迫使企业以校准等非强制检定方式代替强制检定;[/font] [font=宋体]3、[/font][font=宋体]强制检定属于传统检定方式,只能证明检定时计量器具满足法定要求,不能实现计量器具全溯源周期内计量性能的监控,使用中存在超差风险;[/font] [font=宋体]4、[/font][font=宋体]计量器具强制检定缺少对计量器具计量性能作弊的预防、排查能力。对电子秤、燃油加油机、充电桩等用于贸易结算、维护交易公平的,存在作弊现象较多的计量器具缺少作弊功能预防、排查能力,易将存在作弊功能的计量器具误判为合格的风险;[/font] 5、计量器具强检目录设置不合理。现行强检目录过于集中在生产、流通的末端环节,忽视源头的把控; [font=宋体] 6、[/font][font=宋体]在计量监管方面,仍以依靠人力为主,数字化、信息化、实时化大格局有待整合与形成。加上专业人员不足,台账底数变化不能实时掌握,无法实时准确掌握整体强制计量器具检定情况,现有行政管理机制无法支撑和有效行使计量监管职能,计量技术机构和数字化智慧监管改革创新上行动迟缓;[/font] [font=宋体]7、[/font][font=宋体]在国家不断加强政府职能转变和事业单位改革,积极推进事业单位性质检验检测机构市场化改革,科学界定法定检验检测机构功能定位,理顺政府与市场的关系的大背景下,改革的示范引领典型案例相对缺乏,标杆引领作用不突出,具体到通过发挥企业资源优势,带动和整合计量技术创新和计量产业集聚发展,推动强制检定计量器具智慧监管的创新探索,缺乏政策的支持与保障,推动力不足;[/font] [font=宋体]8、[/font][font=宋体]区县级法定计量检定机构全部来自财政拨款,工作动力不足,设备采购资金依赖财政资金,不能及时保证执行强制检定所需的检测设备的及时购买,影响强制检定的按时执行。[/font]

  • 辛酰羟肟酸在化妆品中的应用现状

    【序号】:2【作者】: 冼宝仪1林浩秀1孟庆浩【题名】:辛酰羟肟酸在化妆品中的应用现状【期刊】:广东化工. 【年、卷、期、起止页码】:2020,47(19)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=GDHG202019040&uniplatform=NZKPT&v=SCr6_25QVoScQQFTT8aQnD_v0Mn1h-DHlVDZkH8XCONqUBJ89sjGdrVH8e1r24B4

  • 【9月原创】路人甲乙丙丁-月旭Welchrom® C18测定羟苯乙酯有关物质

    【9月原创】路人甲乙丙丁-月旭Welchrom® C18测定羟苯乙酯有关物质

    今天在整理记录,翻开药典,发现“甲乙丙丁”都有收载。羟苯乙酯 化学名:对羟基苯甲酸乙酯 别名:尼泊金乙酯 本品是用对羟基苯甲酸与乙醇酯化而得。是属于酯类,常作抑菌防腐剂。中国药典2010年版二部正文品种第二部分收载有羟苯乙酯,具体页数为1223页http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250848_515487_1621890_3.png其检测方法均相同:色谱柱信息:welchrom c18 pn:00310-02041,sn:w132111841 4.6*150mm取本品加流动相溶解并稀释制成每lml中含1mg的溶液,作为供试品溶液;精密量取lml,置100ml的量瓶中,加流动相稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(附录V D )试验,用十八垸基硅垸键合硅胶为填充剂,以甲醇-1%冰醋酸溶液(60:4 0 )为流动相,检测波长为254nm。取羟苯甲酯和羟苯乙酯,加流动相溶解并稀释制成每1ml各含10μg的溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,羟苯甲酯峰与羟苯乙酯峰之间的分离度应符合要求。取对照溶液,注人液相色谱仪, 调节检测灵敏度, 使主成分色谱峰的峰高约为满量程的25% ; 再精密量取供试品溶液与对照溶液各20μl,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主峰保留时间的4 倍。供试品溶液色谱图中如显杂质峰, 单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.4倍(0.4% ) , 各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的0.8倍(0.8% )。典型色谱图:1.系统:甲乙已经分离的很不错。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250851_515488_1621890_3.png2.空白溶剂:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250853_515489_1621890_3.png3.对照溶液:1%供试液的色谱峰还是刚刚的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250853_515490_1621890_3.png4.供试液:3.244min的色谱峰就是甲、6.973min的色谱峰就是丙、4.456min的色谱峰就是乙。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250854_515491_1621890_3.png5.色谱图对比:一目了然。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/09/201409250855_515492_1621890_3.png6.本次试验主要是没有羟基丁酯,这个是个辅料,下次检验,借点羟基丁酯,让路人甲乙丙丁汇聚一堂。以上试验结果表明月旭色谱柱性能优良。

  • 【原创大赛】意想不到盐酸羟胺的不稳定性对实验结果的影响

    [align=left] 意想不到盐酸羟胺的不稳定性对实验结果的影响[/align][align=center] [/align][align=left]在前面的二篇中提及了Tris的检测,经过近一个月的努力,顺利完成了Tris的方法开发和验证。今天谈谈另一个化合物的检测验证,盐酸羟胺,在Tris快完成之际,接到另一家客户的要求,检测某一药物中残留的盐酸羟胺。[/align][align=left]天下哪有这么好的事,盐酸羟胺和Tris结构类似,理论上检测方法可以完全套用,除了淋洗液和柱子不一样外,后面的补液模式可以完全照抄!分离方法可以基本按照Tris 的方式(阳离子分离,柱后补碱,安培检测)。[/align][align=left]在开始做之前,我问了对方,盐酸羟胺的稳定性,稳定。同时,我上网简单查了一下,没有提及不稳定的事,这样完全照搬Tris的检测模式,OK。[/align][align=left]在对方厂家测试人员的协助下,按照设计的方案,排好序列,连续进样80针就够了,时间大约14-16小时,为了加快速度,通宵进行,由于担心仪器晚上会突然断开(ICS5000)我通宵查看系统,果然半夜里软件连接突然断了一次,重新连接后就没再断开了,在连续进样的过程中,我感觉有点不对,很低浓度下,怎么没有盐酸羟胺的峰(理论计算是有呀,能看到),峰感觉在变小,似乎不稳定,半夜里只能继续做下去了。[/align][align=left]第二天在分析大批数据后,终于感觉到不对了,盐酸羟胺会分解!所有实验结果泡汤了!赶快上网查资料,的确有明确提及盐酸羟胺不稳定,但如何稳定没说呀!查到相关分析的一篇类似文献,提及用流动相溶解,但其数据和结果似乎表明其检测限比我们高近10倍,他们做的很有问题。怎么办?样品不稳定这样实验做起来就麻烦了,羟胺,盐酸羟胺,我明白了,没有单独的羟胺的实际样品,只有盐酸羟胺,这就意味着只要盐酸的存在,不稳定的羟胺变成了稳定的盐酸羟胺,酸性条件稳定,也理解了论文用流动相溶解的意思。[/align][align=left]重新设计实验,盐酸羟胺稀释不用水稀释而是用跟淋洗液几乎一样的淋洗液浓度进行稀释,在酸性条件下,这样可以避免盐酸羟胺的分解。重新配溶液上机,在仅仅改变样品的溶解稀释方式,整个实验的重复性非常好,盐酸羟胺峰面积稳定回收率合格,而实验仅仅改变了一点!![/align][align=left]在实验中,由于做检测限,盐酸羟胺的浓度非常低,羟胺水解的效应非常明显,当浓度高时,不是很明显,这就是为什么一开始做了半天没发觉的缘故。对比这二个实验,Tris和盐酸羟胺结构类似,测试方法几乎一致,但完全照抄在实际中却遇到问题,说简单很简单,说复杂也不简单。Tris作为缓冲液肯定是稳定的,这是二者的差异。[/align][align=left]这也验证了做方法学的主要关键之一,样品的稳定性必须先验证。[/align]

  • 辛酰羟肟酸安全性评价及其在全球化妆品法规管理中的现状

    【序号】:4【作者】: 孟潇1陈庆生1陈亮1【题名】:辛酰羟肟酸安全性评价及其在全球化妆品法规管理中的现状【期刊】:日用化学品科学. 【年、卷、期、起止页码】:2019,42(12)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=RYHX201912005&uniplatform=NZKPT&v=_9PSjfzGTFlIRMTdp4lePORDpY7rIpooimdn12Myi7dKww4TuZkk5rVW03OT0DKI

  • 【转帖】医院强检和非强检计量器具的区别

    随着医院IS09001质量管理体系认证的内审和评定验收工作的进行,医务人员不断加深对计量工作的认识,很多人提出如何区别强制检定计量器具和非强制检定计量器具的问题。笔者认为,这不仅是个概念性问题,也与医院临床和科研等密切相关。医学区分强检计量器具和非强检计量器具,首先要认识什么是计量器具,什么是计量检定,什么是强制检定和非强制检定。 计量器具——用以直接或间接测出被测对象量值的装置、仪表、仪器设备。医院使用的血压计、人体体重秤、心电图机、X光诊断机、CT机、超声波诊断机等均属计量器具。 计量检定——进行量值溯源以及保证量值准确一致和量值统一的技术措施,按照国家计量检定规程以一定的技术手段确定被检定的计量器具是否合格。如用标准器测试血压计示值是否准确。 强制检定——根据国家《计量法》规定,由县级以上人民政府计量行政部门指定的法定计量检定机构或授权的计量检定机构,对用于“贸易结算、安全防护、医疗卫生、环境监测”方面的工作计量器具,实行定点定期检定。强制检定的计量器具简称为强检计量器具。医院在用的脑电图机、听力计、电脑验光仪、早产婴儿培养箱等均属强检计量器具,因为它们关系到医疗质量和生命安全;又如,氧气吸人器、氧气减压器、二氧化碳减压器等也属强检计量器具,原因是它们涉及到人身防护安全;再如,药房用的戮秤既具有贸易结算性质又是对药品处方重量的控制,也属强检计量器具,为此,它也应按有关规定在质监部门进行年审备案,并按周期在法定计量检定机构进行检定。

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