[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]5975c,Hp-5的柱子做氟啶脲,溴虫腈和噻虫嗪。做了十五种的混标,标准曲线0.02,0.05,0.1,0.2,0.5,1。23200.8的前处理方法。20g加40mL乙腈提取。小柱只过了氨基柱。是将基质吹干后加地外标溶液。其中噻充嗪和溴虫腈标准曲线线性不好。氟啶脲从0.2开始有响应。氟啶脲回收率只有30%,噻充嗪的60多快70。而混标中其他农药的线性和回收率都是好的。对比了空白的图谱。这几个物质旁边都没有来自基质的杂峰。为什么线性不好。实在想不通。各位老师。有做过这几个农药的吗?回收率不好。有什么要注意的事项吗?
使用四丁基溴化铵作离子对,有机相使用乙腈会降低离子对作用吗?
样品中加无水冰乙酸和无水甲醇后用费休氏法滴定水分,对样品中的结晶水有影响吗?
废气样气里面含甲醇、甲苯、溴丁烷,用WAX柱能分离吗?另外有没有人知道溴丁烷的FID响应值大概是多少?
请问各位,哪位知道溴苯腈及辛酰溴苯腈的检测方法,非常着急,贡献一下好吗?万分感激!!!!
[color=#444444]进了一批1-溴丁烷的原料,厂家说产品纯度99.7,用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测。我们进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url],单峰可以达到99.5[/color][color=#444444]但是进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url],给的结果60%的2-溴丁烷。[/color][color=#444444]我想咨询下,[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]能区分开这两种吗?两种物质在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中能分离吗?[/color]
觉得理解起来没有四极杆马修稳定图容易。图上横坐标不是RF电压,而是离子喷射点qz ,这个,用比较形象的解释,是代表什么呢?水平线上下的网状部分,又该怎么理解呢(因为离子从不会经过这些区域)?欢迎大家用通俗易懂的语言赐教啊!
请问各位,四丁基溴化铵与四丁基磷酸铵有什么区别?可以替代使用吗?
哪位大虾知道四丁基溴化铵的液相色谱分析条件?
请问苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊?我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇,用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊?色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?
求助溴代异戊烷, CAS 107-82-4 ,1-溴-3-甲基丁烷的分析条件?谢谢,有谁需要维普上的资料我可以给下载
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/12/201312091511_481315_2359621_3.gif1,4-二溴-2-丁烯可以用GC测含量吗?溴原子会掉吗?
各位大侠:2-溴代异丁酸(CAS号:2052-01-9)如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测啊,或者用液相色谱检测。2-溴代异丁酸腐蚀性较强,对液相有伤害,这个怎么处理啊
对溴特丁基苯的液相色谱是两根峰,怎么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]只有一根呢?走硅胶板也是两个东西,两个东西分开以后去做核磁,其中一个根本没有氢,好奇怪,谁能说说这是为什么?
对溴叔丁基苯的液相色谱是两根峰,怎么[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]只有一根呢?走硅胶板也是两个东西,两个东西分开以后去做核磁,其中一个根本没有氢,好奇怪,谁能说说这是为什么?[color=#d40a00]楼主已于2010-3-9 15:49:08发过相同帖子,请下次不要重复发帖。[/color]
哪位朋友知道四丁基溴化铵的分析方法呀,测定其含量就行。本人急需。
求助给位,我想问一下四丁基溴化铵、十六烷基三甲基溴化铵、苄基三甲基溴化铵怎么做红外,它们都很容易潮解的,吸水性很强,我问一下,做红外的时候样品怎么处理,或者这些物质的标准红外数据在哪可以查到啊
[color=#444444]你们能给提供一个2-溴代异丁酸(Cas号2052-01-9)的检测方法么,是这样的我们够买原料时,厂家告诉我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测,但是我们用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测了好多次,都不出峰,也有告诉我们用液相方法测,但考虑到2-溴代异丁酸比较伤柱子就没用液相方法测,我们用常规的酸碱滴定法检测含量为105%。我认为是里面的溴化氢和异丁酸影响造成的。[/color][color=#444444] 在这里请各位大侠想帮帮忙,想想解决的办法。[/color]
各位大侠,不知道这个主题发到这里合不合适,我找了半天,不知道发在哪个版块。有手册的大侠,帮我查查,溴丁酰草胺 CIPAC代码是多少?谢谢啦
各位大侠,不知道这个主题发到这里合不合适,我找了半天,不知道发在哪个版块。有CIPAC手册的大侠,帮我查查,溴丁酰草胺 CIPAC代码是多少?谢谢啦
求助关于溴虫腈的分析方法
请问,溴化滴定测苯酚中,采用过量的溴,硫代硫酸钠滴定的不就是两部分的碘吗?怎么能代表苯酚的含量呢?请就原理详细解释,最好有每一步的方程式。我初涉水处理知识,有很多东西还不太清楚,请高手多多赐教!非常感谢!
有个检测正丁基锂浓度的方法,其中向正丁基锂中加入1,2-二溴乙烷进行反应。不知反应后,产物是什么?
对磷酸铁锂进行了充放电的原位XRD测试,精修后能够得到晶胞a,b,c的变化规律。现在想了解一下这个过程中磷氧键的键长变化趋势,想请教大家怎么样可以得到键长变化的结果呢?谢谢!另外使用TOPAS批量精修原位的测试,经常发现过程中精修的不稳定,比如相含量比例一直在发生波动,Rwp数值很小,但是修的图谱质量不行。这种应该怎么考虑限制哪些精修参数来获得稳定的精修结果呢?
请教一下有经验的老师,岛津 C-18 4.6X150mm的色谱柱再用过离子对试剂(四丁基溴化铵)后,对柱子性能有什么影响吗?相对没用过之前柱子会不会变差?
最近公司新进一个原辅料,4-溴丁酸乙酯有没有同行知道该产品相关的GC 检测方法,发给我参考一下,谢谢
四正丁基溴化铵的指标和检测方法有国标码?没有企标也可以,谢谢
四丁基溴化铵的分析方法?请专家帮忙解决!
求乙酰氯,二溴丁烷,对甲氧基苯胺,硫代乙酸钾,溴苯含量的分析方法,那个大哥大姐知道的帮帮忙
近期,在做溴化丁基橡胶的红外,样品是经过裂解管加热裂解而成的,但我找不到对照图谱,都不知道做出来得图谱行不行。 请有对照图普或能让我看到对照图谱的朋友帮一下忙!不胜感激!!! 先谢了!!!!