氟苄醇

有谁知道对硝基苄醇的检验方法啊，找了好久都没有找到。

有没有谁做过五氟苄基溴的衍生实验，五氟苄基溴的质谱图中会在几个地方出峰？我用的是纯品，但是单全氟苄基溴在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上都有很多地方出峰，难道全氟苄溴很容易就发生反应生成多种化合物造成的？谁做过相关实验啊？请不吝赐教下，多谢啦！

[color=#444444]我们需要进氯化苄原料，进厂检测纯度，国标上使用的是玻璃填充柱，安装和使用都不方便，不知有没有使用其他柱子检测的，能否告知检测方法。[/color][color=#444444]我们甲醇精馏需要检测甲醇的纯度，选择什么柱子合适，什么检测方法？[/color]

[color=#444444]有个化合物确定是β-谷甾醇，但是打高分辨质谱的时候就是发不出峰，请问是怎么回事呢？[/color]

请高手帮忙，苯甲酸，苯甲醛，苯甲醇，苯甲酸苄酯的混合液体，用GC分析请问用什么毛细管柱，分析条件是什么？谢谢

怎样辨别色谱甲醇和乙腈的好坏

2010年版药典氟哌啶醇片红外鉴别方法是:取本品粉末适量(相当氟哌啶醇约50mg),用20ml三氯甲烷分次研磨使溶解,过滤,取滤液水浴蒸干,残渣减压干燥后,压片,与标准图谱比较. 因为氟哌啶醇易溶于三氯甲烷,我在做的过程中就没有剥片;另氟哌啶醇对光 热具不稳定性,滤液采用60度水浴蒸至近干，采用药典原料项下的方法干燥:即60度减压干燥,约5小时,但取出压片时发现它的性状为半固体,压出的片透明度不好,还粘模具,没法做! 会不会是辅料有影响呢？想请教一下，如何改进我的试验，压制一个好的片子？

有那位大虾有生物苄呋菊酯的分析方法，请告知，谢谢了！！！

哪位大侠告诉一下。六氟异丙醇和六氟丙醇的性质

问题: 各位老师，有人做过北豆根的含量测定吗？对照品蝙蝠葛苏林碱用甲醇很难溶，试了用流动相也几乎不溶，请问有什么好建议吗

[em01] 生产 苄呋菊酯 的厂家 谁有嘛 请给出生产厂家的联系方式 我查到就是 江苏扬农化工股份有限公司 请问再中国还有其它生产的参加嘛 急用

如何辨别试剂是否纯净？

硫醇硫测定仪怎么去的电位突变范围？

3.0%，消费者最好不要长期使用。　　记者检索发现，广西媒体报道的由头，是上海某媒体采访上海市口腔病防治院教授陈栋的文章。陈栋接受本报记者采访时表示，他针对的是少数添加漂白成分的美白牙膏，添加成分主要为双氧水和过氧化脲等国家允许添加的过氧化物，不包括其他媒体报道的亚硫酸盐。　　中山三院口腔内科副主任医师吴坚表示，值得注意的是，对美白牙膏产品的功效，国家、行业没有统一的标准，在宣传上，不少企业还是大玩文字游戏，夸大添加物的疗效，误导消费者。　　含氟牙膏使牙齿变脆？　　不会让牙齿变脆，但3岁内儿童与高氟地区人群不宜使用含氟牙膏　　广告里，总能看到人们在牙刷上挤满一长条牙膏。而生活中，关于含氟牙膏挤多了会让牙齿变脆的传闻一直不断。对此，专家怎么看？　　曹光群解释说，含氟牙膏能在牙齿表面形成氟化钙的膜，可防治龋齿，减少蛀牙，还能抑制口腔细菌产酸。即使挤含氟牙膏过多，也不会使牙齿变脆，反而口腔局部用氟会帮助钙沉积在牙釉质上，增强牙釉质。　　“适量的氟可增强牙齿钙的抗酸性，预防龋齿，但如果氟含量过高，可能形成氟斑牙或导致慢性氟中毒。”中山大学附属口腔医院口腔预防科欧阳勇主任认为，在牙膏上标明氟化钠含量十分必要，消费者应根据自身情况选择含氟或不含氟的产品。　　对于传闻中的氟斑牙，曹光群解释，其通常发生在婴幼儿时期。6岁以前的儿童牙齿处于发育关键时期，在此期间，含氟牙膏的使用是儿童每日氟吸收的主要来源，长期使用就会造成氟斑牙。因此，3岁以前的儿童应禁止使用含氟牙膏，4—6岁儿童应在大人指导下慎重使用，7岁以上儿童可以使用，但不得将牙膏吞进腹中。成人通过口腔黏膜吸收牙膏中的氟，摄入量极少。　　中国口腔清洁护理用品工业协会回应，口腔清洁用品中的氟属于局部用氟，经漱口后摄入量极少，甚至远远少于喝一杯绿茶的量。　　国家标准《牙膏用原料规范》起草人之一孙东方表示，在氟限量值上，我国标准和国际标准是一致的。国家标准规定，含氟防龋牙膏的可溶氟或游离氟含量及总氟含量都要在0.05%—0.15%之间，儿童含氟防龋牙膏可溶氟或游离氟含量及总氟含量均须在0.05%—0.11%范围之内。　　“正确的刷牙一次最好在0.5—1厘米长，挤多会造成浪费。”曹光群强调，选牙膏不一定非要含氟。“中国有部分地区是高氟地区，如辽宁黑山、山西大同等，就不宜使用含氟牙膏。”　　牙膏管底色标辨成分？　　牙膏管底颜色与成分无关，2014年实施新标准后采用全成分标识　　另一则说法也引起消费者的疑虑：牙膏管底部的红、黑、蓝、绿颜色条分别代表不同的成分，绿色表示纯天然；蓝色表示一部分是天然成分，一部分是药用成分；红色表示一部分是天然成分，一部分是化学成分；黑色则表示全是化学成分。由此，有消费者看完管底颜色后，纷纷把家里所谓的“问题牙膏”扔了，有的甚至推断国内大部分牙膏成分都有问题。　　对此，中国口腔清洁护理用品工业协会专门作出说明：牙膏管底部颜色条区是机器封口时的定位识别标志，与产品的成分无任何关系。　　记者了解到，牙膏包装底部的颜色条又叫电眼定位点，专用于牙膏产品封尾时的定位与识别，常用色条有红、蓝、绿及黑色等。电眼定位功能在印刷软管类包装的时候很常见，并不仅限于牙膏。软管自动填充的时候，封尾机将对其定位感应；充料完成后，软管放在自动封尾机上，机器感应到相关颜色点就自动封住软管，以确保封尾时包装处于正确的位置。因此，牙膏管底的颜色与产品的成分无任何关系。　　既然看颜色辨不出成分，我国的牙膏成分标注情况到底如何？据曹光群介绍，我国牙膏原来在国家质量监督检验检疫总局的相关规范中，是和化妆品放在一起的，在2010年100号令中规定，牙膏实施与化妆品相仿的全成分标识。但根据我国口腔护理用品的实际情况，我国又在2012年底出台了国标《口腔清洁护理用品通用标签》，该标准规定了全成分标识及相关问题，该标准将于2014年5月1日正式实施。

大家好，我想问下正丙醇与四氟丙醇2种溶剂的混合液，怎么检测含量？用气相还是用液相？

食品厂的制水系统，我关机的时候忘记关浓水阀门，后来巡查才发现。接下来，我就开机试一下，原水电导率，纯水电导率，不断变值，原水电导率是134.6 -136.6不断变值，纯水电导率是5.5-7.0不断变值。正常的话，是只有尾数变的，比如5.5-5.7，并不会不断变值，8个小时下来，变化都不大。这次可是闪来闪去一样，不断地变。有人知道是怎么回事吗，问题严重吗？

马来酸二甲酯和苯甲醇在反应时颜色变黄，不知道是什么原因阿，有专家吗

测四氟丙醇中的杂质叔丁醇的含量。因为现有两台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]GC979/GC1690，手动进样0.8UL，都是FID。柱子都是兰化所的1701毛细柱。分析同一个样品，总峰面积1690为1080W，9790的为998W，结果1690那台叔丁醇的含量是9790的两倍，做了3次试验都是一样情况。两台色谱的载气，空气，氢气的流速都一样。不知道怎样才能确定哪个是准确的。是不是用内标？本人接触色谱不久对内标不是很懂，对叔丁醇选什么内标物好？内标物是不是要特别买？我看试剂的含量都是个范围。

我部门使用的KOH-乙醇溶液刚开始配制的时候是无色透明的，但是放置两三天以后颜色就自动变黄了，请各位帮忙分析一下是什么原因造成的，有没有什么解决的办法？

请问六氟异丙醇进高效液相色谱前可以用什么针筒式滤膜过滤呢？

我的样品因为浓度小，氟谱信号很差，峰形也极差，即使增加扫描次数也不见效果。而我需要非常准确的化学位移值。如何提高分辨率呢？

为什么测试全氟调聚醇FTOH要先用9混（含全氟丙烯酸酯标线的标线初筛，再用FTOH标线定量[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104182031210404_7859_5195540_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/04/202104182031281487_5726_5195540_3.png[/img]

我们实验室有一台德国Elementar公司的TOC，原来数据一直很稳定，但前几天不知怎么了刚开始纯水的数值突然变高，但是重现性还行，之后重现性都不好了，酸，水，铜粉，高氯酸镁都是新换的，测漏也通过了。换之前出现的问题，换后也没什么起色，求教！

离子交换色谱提纯蛋白质的分辨率有多好？

准备把现有的THF体系改为六氟异丙醇体系对PBT进行分析。Waters工程师给的表上需要加入75mM的三氟乙酸钠到六氟异丙醇淋洗液，而Agilent上是加了20mM的三氟乙酸钠。到底应该加多少？我用的是Styragel HR4的柱子，温度准备设到55度。 请各位大侠给个意见。谢谢！实在不想瞎做。

由于ICP-MS需要用很高纯度的化学试剂，公司买了亚沸点酸纯化器用来纯化电子级别的化学试剂，发现纯化氢氟酸时，常常纯化出来很高浓度的砷。这是怎么回事呢？怎么样能去除呢？请高手指点下啊，小女子万分感激！