硒二唑

本人急需5-氨基-1,2,3-噻二唑的分析方法，知道分析方法的朋友请告知，不胜感激，越详细越好

本人急需5-氨基-1,2,3-噻二唑的分析方法，请教大家，需要详细的分析步骤，我只有液谱和气谱（FID检测器）

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谁能告诉我4,5-咪唑二甲酸分析的方法?

如题，我想用液相分析求助3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑，不知大家有没有过相关的经验，谢谢！

请问1,5-二巯基-1,3,4-噻二唑、2-取代烷基-5-巯基-1,3,4-噁唑啉的核磁谱图如何解析？

最近公司要做CMA扩项，其中有GBZ/T160.39-2007中丁烯和丁二烯的气相色谱法，本人刚做气相不久，我看标准不是很明白到底怎么操作，想问下各位大仙几个问题：1.丁烯和丁二烯的标准物质是买标准气体还是溶液，买标气的话是买多少浓度的，用什么做底气？2.大家是用标准上的填充柱做还是用毛细管柱做，用毛细管柱做的话是用的什么型号的？

做二氧化锡前铁坩埚的前处理应该怎么做

想请教大家，用二硫化碳解析做苯系物的色谱瓶能重复利用吗？因为我们用量还挺大，而这种样品瓶还挺贵，但是二硫化碳的毒性又很大，领导的意思要重复利用，但是对身体危害大啊，要是能清洗怎么清洗呢？

做水质苯系物可以直接用二硫化碳做标曲吗？买的二硫化碳标液说明书上说可以用于做水质苯系物

[size=4] 请教用过二次热解析的前辈，你们是怎么做解析率的？[/size][size=4]我这用的是Dani二次热解析仪器，我的解析率是把标样打到采样管里，然后在热解析上解析进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。然后再再在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]进样口打一针同样量的标样。用热解析做出来的峰面积除以直接进样的峰面积得到解析率。不知道我做的对不对，请各位老师指导一下。[/size][size=4][/size][size=4][/size][size=4]做的是苯系物的标样，tenax的填料管 安捷伦的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url] FID检测器 [/size]

二硫化碳中苯系物用什么做内标，苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯，甲苯 ，对间邻二甲苯，乙苯，苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标，但不知道选什么当内标，大家帮下忙，谢谢！！

这两天在用varain 气质2200做有机氯的方法开发，在做三唑酮二级MS 的时候，发现以208为母离子的话，打出来的子离子有207（丰度最大）、181和172，但是也出现一个比较奇怪的质荷比191，全扫的时候没有的，同时做的还有腐霉利、联苯菊酯等都没有这个质荷比，这是为啥啊？大家来讨论下！

目前想用Thermo Fisher的四级杆－静电轨道离子阱质谱做一个药物单，二，三磷酸核苷酸分析。文献报道是用同位素做内标，是他们实验室自己合成的，买不到现成的。用阴离子，MRM模式来做。想问，如果没有内标的话，只有该药物的单，二，三磷酸核苷酸的标准品的话，能够定量吗？第一次发帖求助，先谢谢大家的热心帮助！

请问各位专家和高手，我分析二乙胺，有的是填充柱，用什么作内标比较好．稀释剂怎么选择？谢谢？

顶空做1，2-二氯乙烯的方法？

做空气中苯，甲苯和二甲苯测定时，是否可以用丙酮代替二硫化碳做溶剂进行解析。

二硫化碳解析苯系物，万万没想到分析纯的二硫化碳里面含有苯和甲苯，标准曲线怎么做呀?我该怎么做标曲，我用的是外标法

做苯系物时突然想到的，标准上要求使用的毛细管柱是PEG-20M，强极性柱。我记得物质在极性柱上的出峰顺序是按照极性由弱到强来的，我记得苯的极性是甲苯二甲苯的吧。那按照正常的出峰顺序应该是先出二甲苯，然后是甲苯，然后是苯。为什么标准上给出的顺序是苯，甲苯，二甲苯。我实际做确认时也确实是苯先出，是二硫化碳对苯系物的极性造成某些影响导致的吗？

有做空气中的邻苯二甲酸酯类分析的吗？谁有相应的分析方法？ 采样方法传一个。

服装产品成分分析中，莫代尔纤维和莱赛尔纤维大家做定量分析吗？怎么做？

[em09504]测定磷酸三丁酯，以邻苯二甲酸二丁酯做内标物，以二甲苯作溶剂，峰会重叠吗？http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20030612/218050/以二甲苯作溶剂，大家觉得按上面的帖子可行吗？邻苯二甲酸二丁酯使用分析纯的可以吗？还是要用色谱纯的？

最近选择1台锅炉的在线二氧化硅分析仪，有做二氧化硅分析仪的厂商可以和我联系，zwwang@dcc.com.cn

最近有盲样考核，之前做的都是的二硫化碳中苯系物，没有甲醇中曲线

有谁做铁矿石中的二氧化硅分析?

买的二硫化碳中八种苯系物说明书是说适合11890-89，这样直接做曲线可以吗？或者把配好的标液再加到分液漏斗里模拟一下萃取流失？还是直接用甲醇做标曲。

用原子吸收做乙二醇中的金属铁离子，可以直接进样吗?99.9乙二醇，考虑以后要做标准用，选个可行，方便，有效又直观的方法。谢谢各位，因为没做过，没有这方面的经验，所以希望大家给些好的建议，再次感谢！

各位大神，想问一下，用DB-FFAP的柱子做二硫化碳苯系物设置什么仪器参数比较好。我的进样口150，检测器220，柱箱是程序升温，60度保持1min以5℃/min的速率升到95度，分流比10:1做出来的峰特别差，还分不开，大家都用的什么条件做的

我才开始学测食品中的二氧化硫，最近几次都不成功，做标准曲线做不成，空白的吸光度在0.3左右，以空白校零后，测得的标准溶液的吸光度都在0.0几左右，这样的结果对吗？我测得盐渍姜的二氧化硫含量在50到80mg/kg之间。这样的结果合理吗？有没有大侠们也做这个的。给点数据参考参考呗！先谢谢各位！