大家好,我目前碰到一个难题,开发一个检测环己二烯的含量测定方法,可能会含有苯。采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分离苯和环己二烯。但是分离效果很不理想。我查了资料苯与环己二烯沸点很接近。我使用了RTX-5,DB-624。都无法将其分离。DB-624比RTX-5稍微好一丁点。使用的色谱条件是:进样口温度200度,检测器温度250度。FID检测器。流速2ml/min。苯的保留时间是6.760min,环己二烯的保留时间是6.783min。在这里请教各位,有没有别的方法可行?谢谢!
我最近一直在做甲苯、二甲苯的解吸率,可是总是非常低,都不超过50%。解吸率低严重影响检测结果,希望大家帮我分析一下原因。 我们实验室最近要认证了,要是抽到我考试做不好,我就会影响公司认证的[em63] 各位高手帮忙啊[em24] [em27] [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28989]甲苯二甲苯解吸率实验记录[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28989]甲苯\二甲苯解吸率实验记录[/url]
各位老师,请问一下有做过联苯肼酯和其代谢物联苯肼酯二氮烯在柑橘或者柚子上的残留么,联苯肼酯二氮烯回收率总是达不到?
各位前辈:液相梯度+紫外分析苯磺酸、间苯二苯磺酸、间苯二酚钠和间苯二酚,可行吗?请求提供分析方法,多谢!
最近做苯系物甚是郁闷,顶空FID做得时候,发现几乎不出峰,响应值很小,于是直接液体进样,然后...间对二甲苯完全重叠,苯乙烯和邻二甲苯重叠,由于二甲苯只要求算总量,现在的问题就是苯乙烯和邻二甲苯能不能分开!我们用的是安捷伦7890A,进样口温度180,柱温120保持1分钟,10每分钟升到200保持5分钟,检测器FID220,用的柱子是DB624,求解是不是柱子的问题?
最近刚接触涂料(各类漆)中有害物质分析,主要是测定其中含有的苯、甲苯、二甲苯含量,依照GB18581-2001 中气谱(内标法)分析,但遇到些问题,希望各位高手帮忙指点一下~~先按照GB配置含有苯、甲苯、二甲苯的标准溶液,得到谱图,得到相关的三苯保留时间,同时计算出校正因子,接下来进行样品分析,问题出现了,如何准确判断出样品中是否含有三苯呢,是依靠与内标物的相对保留时间吗?那样品保留时间与标样保留时间相差多少才能确定样品中是否含有三苯呢?因为现在漆中成分复杂,所以很头痛,希望大家指点一下~~
我负责实验室的甲苯\二甲苯的检测,可是我最近做实验发现,椰壳活性炭采样管对甲苯\二甲苯的解吸率太低,请专家帮我分析以下原因. 以下我所做过所有实验的汇总记录[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28991]甲苯二甲苯的解吸率分析[/url][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=28991]甲苯\二甲苯的解吸率分析[/url]
如何检测哌嗪、乙二胺、三乙烯二胺、二乙烯三胺、氨乙基哌嗪、二甲苯、均三甲苯?
替人问下:大家知道哪里有以下优级纯,分析纯的试剂卖:五溴二苯醚和八溴二苯醚
在苯、甲苯、乙苯和邻、间、对二甲苯、苯乙烯等苯系物的检测分析上,经常需要用到二硫化碳进行萃取或者解吸等样品前处理,然后结合GC/GC-MS方法来进行定性定量分析。上海安谱公司为您提供 低苯级/无苯级 二硫化碳,严格的苯底指标控制。目前还有更多小规格包装 免费样品试用:可以直接发送信息至邮箱 luxiaofan@anpelsci.com 或站内消息最新产品单页献上!!!http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/10/201310121524_470595_2655559_3.jpg
二硫化碳苯系物在毛细管柱的出峰顺序和标准一样吗?主要苯乙烯和异丙苯的顺序
不是,A101的组成是二乙烯苯,乙基乙烯苯
请问老师:如何分析盐水溶液中的苯胺和多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)含量??含量在几个到几十个PPM
做环境空气中苯系物的时候,用二硫化碳解吸,苯的峰分成两半了,有时候不分,有时候分,标液(二硫化碳中苯系物)走出来也是这样,有没有大佬分析下是什么情况[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108100926585253_264_5343586_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/08/202108100926588522_8346_5343586_3.png[/img]
各位大神们,大家在做苯系物中二甲苯的检测的时候,结果是怎么报告的呢,是分三种报告还是以三种二甲苯的和报出呢,如果一种二甲苯没有检出,其他两种检出了,是算两种的和吗?好困惑啊,各位大神给点建议吧。
如何分析多胺(2,2-二氨基二苯基甲烷,2,4-二氨基二苯基甲烷,4,4-二氨基二苯基甲烷,N-甲基二氨基二苯基甲烷)中水分的含量(应该是几十个PPM)??如果用KF滴定法怎么消除其碱性太强的现象??如果用水杨酸酸中和的话是不是生成水???我们现用的分析方法是加水杨酸然后滴空白再加样品测定水含量.这种方法有问题吗???
大家好: 最近遇到了问题,实验室在用HJ583方法测定环境环境空气中苯系物时发现,间对二甲苯分不开,是合在一起的,用的是弱极性柱子。后来换了DB-FFAP柱子之后,间对二甲苯能分开,但是苯和甲醇溶剂峰分不开。在这里想问下,对于这种情况,在实际测样时,间对二甲苯是是否可以不区分开,只报一个二甲苯总量就可以?
苯、甲苯、乙苯、二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析.doc[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=17410]苯、甲苯、乙苯、二甲苯的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析[/url]
我最近一直在做甲苯、二甲苯的解吸率,可是总是非常低,都不超过50%。解吸率低严重影响检测结果,希望大家帮我分析一下原因。 因为我们快认证了,要是我做不好,万一抽到我考试,会影响公司的认证 [em06]
检测水质中的苯类物质:苯系物、硝基苯类、氯苯类、苯胺类、邻苯二甲酸二甲酯等,共计20多项指标类型,哪位专家有环境行业类的检测标准(国标),给小弟分享、指点一下,小弟感激不尽啊!环境水质检测中液相一般是配置几元泵啊?谢谢!
[color=#444444]甲苯与甲醇烷基化反应产物GC-FID分析条件?[/color][color=#444444]使用的PEG20M毛细管柱,请问采用什么样的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]条件能把对二甲苯/间二甲苯/邻二甲苯分开?[/color]
GB50325 2020版苯、甲苯、二甲苯的分析方法与条件
用的科密欧的无苯二硫化碳,为什么仪器老是检测出苯系物。
[color=#013add][size=4]请问谁有一些有关用高效液相色谱分析精对苯二甲酸中的苯甲酸、对羧基苯甲醛的分析方法。我非常需要,先谢谢能够提供的人[/size]。[/color]
我今天做解吸率,发现椰壳活性炭吸收管对甲苯、二甲苯的解吸率只有不到40%,请问这正确吗?我分析使用的是GB11737-1998方法,用上分CG112A,将以二硫化碳为溶剂的混标标液,取10μL注入盛有100mL氮气的注射器中,然后在烘箱里50℃恒温1h,取出后取1mL进样,然后将剩余的气体推入活性炭管中。再将活性炭管接在解吸仪上于280℃解吸10min,用100mL取出100mL解吸后的气体,再取1mL进样。]
求助二苯硫脲的分析方法,有标准不?
怎样分离苯乙烯与邻二甲苯两个峰http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2017020711155156_01_3190950_3.jpg
二硫化碳中苯系物用什么做内标,苯系物是质控二硫化碳中7种苯系物 苯,甲苯 ,对间邻二甲苯,乙苯,苯乙烯我用的气相色谱仪 进样梁很不准确 所以需要用内标,但不知道选什么当内标,大家帮下忙,谢谢!!
二硫化碳中苯系物中苯 分叉了。其余峰型都很尖锐 这个什么问题 前面一个是苯 第二个图前面2个是苯[img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001021344174008_6068_2990176_3.png[/img][img=,690,386]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/01/202001021344268683_9451_2990176_3.png[/img]
二苯碳酰二肼分光法测定六价铬吸光度偏低,线性还是可以的。就是吸光度都很低。10ug的吸光度只有0.069.请问这是怎么回事????