毒莠定

各位大侠.哪位高手知道毒莠定原药的分析方法啊,非常感谢!czy225@hotmail.com

请问各位老师：现在测水中莠去津，2，4-D有试剂盒的国标方法吗？如有请发给我。十分感谢！[em0805]

[size=13px]1 品名：紫苏以及其加工品 2 生产国：中国 （BEIJING QINGZHIYE SCIENCE & TECHNOLOGY CO., LTD./北京青之叶科技有限公司）3 項目：莠去津/Atrazine/アトラジン （标准值：0.02ppm） [/size][size=13px]日本监控检查的频度提高到30%[/size]

跪求 ,莠去津的 液相反相分析方法 谢谢

9月份有参加莠去津能力验证的吗？大家交流下呀

请各位帮个忙，环保总局标样莠去津333902、钼203805、阴离子合成洗涤剂204414的值

有没有人做莠去津？怎么做？[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]还是液相？

仪器：岛津GC-2014 毛细管柱：RTX-5 30m*0.25mm用上述仪器如何测定“亚胺硫磷、莠灭净、西玛津”三种农药纯品的纯度？求教高手指导[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法，万分感谢！

[~150224~] 我要测土壤中氯氰菊酯、莠去津和利谷隆的含量，想用固相萃取和高效液相色谱法，但不知该如何确定HPLC的色谱条件，还有对固相萃取每一步骤中如活化、上样、淋洗、洗脱和最后定容的溶剂体积有没有具体的规定啊？我是新手，很多东西都还不懂，现在老师让我先建立起相关检测方法，希望各位高手能给于指点。谢谢！！！

本实验如下：水样的前处理（加标试验----验证方法的可行性）：量筒量取100mL纯水于250mL的分液漏斗中，加入5g氯化钠，振荡摇匀，待溶解后，用1000uL的移液枪移取1mL的1ug/mL的莠去津标准溶液，再用移液管准确移取10mL二氯甲烷于分液漏斗中，充分振荡5min，及时放气。静置15min后，分层，放出下层液体（有机相），再用10mL二氯甲烷萃取5min,静置分层后，合并两次有机相，用无水硫酸钠干燥后，转移至旋转蒸发仪的圆底烧瓶中，将旋转蒸发仪的温度调到40℃，水浴减压蒸干，最后用移液枪移取2mL甲醇分两次洗圆底烧瓶，再用氮气吹到1mL，0.45um滤头过滤，上机测试。上述是我做莠去津加标试验的具体步骤，最后结果是回收率非常低，大概百分之十左右，查找了相关文献，关于液液萃取的处理步骤，大概也是这样的，我不知道问题出在哪里？请各位老师帮我分析一下。谢谢大家了。

急需氘代莠去津和氘代倍硫磷对照品，哪位老师有合适的供应商？请联系我。

请教各位：用PEG-20M柱能分离莠去津、氯氰菊酯、氯氟氰菊酯吗？谢谢各位，希望能尽快指教。

各位老师：；请问要配置水中莠去津的标准系列需要选哪些浓度？原液浓度：972ug/ml。谢谢！

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]根据CJT 141-2018 7.1的方法检测呋喃丹，莠去津，2.4-d，灭草松等项目，在样品保存上这些上面只写了0-4℃保存，未标明具体保存时间。而该标准上的其它下周均有保存时间的说明，请问这些农药项目的样品能保存多久？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/11/202011301608547985_2923_3882523_3.png[/img]

１．品名：加热后食用冷冻食品（冻结前未加热）：绿芦笋（速冻绿芦笋）２．生産国：中国３．製造者：厦门中冷食品进出口有限公司 ４．検査結果：莠灭净　0.04ppm ５．検疫所：东京検疫所６．輸入者：东海淀粉　株式会社

请问，莠灭净，苯醚甲环唑，嘧霉胺，氟硅唑可以用气象色谱法检测吗？用什么类型的检测器？

请问，莠灭净，苯醚甲环唑，嘧霉胺，氟硅唑可以用气相色谱法检测吗？用什么类型的检测器？

海洋环境中典型有机磷污染物分析及其生态效应研究毒死蜱降解微生物的筛选及其降解特性研究 （注：紫外分光法）高效液相色谱/大气压化学电离质谱快速分析水中痕量有机磷农药高尔夫球场土壤和水中毒死蜱农药残留的测定环境介质中有机磷农药残留分析方法 水体中有机磷农药分析方法述评 固相萃取法测定水源水中的有机磷农药[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中有机磷农药残留量[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法测定水中有机氯、有机磷和氨基甲酸酯多农药残留固相萃取富集-高效液相色谱法测定土壤水质中的莠去津水样中莠去津分析技术进展谢谢大家

最近用容量水做水含量的测定，发现滴定度偏低，滴定度才3.8876，然后我把滴定剂，溶剂都给更换了，清洗了电极，在做滴定度，为4.2141。滴定度还是偏低，这是为什么？大家帮忙分析下

对于食品、谷物、肥料、动物饲料及相关产品，全氮和蛋白质含量的测定是非常重要的。目前，用于农产品的最常用的定氮方法是Kjeldahl于1883年提出的凯氏法，虽然后来经过改进，但是消化时间长、难以把有机物定量转变成氨以及严重的环境污染是此法存在的典型问题在过去的十年里，一种快速、精确、低成本、无污染的定氮方法很快的在欧美国家得到了广泛应用，成为凯氏法的替代方法， 即杜马斯燃烧定氮法（Combustion Nitrogen Analysis ）。此法是Jean BaptisteDumas 于1831 年提出的，比凯氏定氮法早50 年，但是由于早期的定氮方法只能测定几个毫克的样品，使它在农产品等领域的实际应用中受到了极大的限制。近十年来，随着可以检测克级样品的杜马斯法快速定氮仪问世，拉开了其在食品、饲料、肥料、植物、土壤及临床等领域上广泛应用的序幕。本文着重介绍了Dumas 法的原理,杜马斯法与凯氏法的优劣,以及杜马斯法在国内外农产品领域中的应用。

芹菜中毒死蜱在2763上的限量在0.05mg/kg. 根据农药管理条例是不允许使用在蔬菜上的。还有乙酰甲胺磷也有类似情况。在做判定时要依据哪个标准做判定？

请问大气稳定度用什么仪器监测啊？有没有大气稳定度仪？[color=red][font=宋体][size=3]想分析某个粒径的颗粒物的时[/size][/font][/color][color=red][font=宋体][size=3]间趋势，获得大气稳定度相[/size][/font][/color][color=red][font=宋体]关参数，用什么仪器测定啊？[/font][/color]

铅锌铜铁的滴定度配法？谢谢

请教用761前处理阶段，在氮吹近干，溶剂定容阶段用刻度试管来定容。会带来误差吗？刻度试管不可能都拿去检定，而且有些厂家的刻度试管刻度线不一定准确。有没有专门用来定容的量具来消除这个步骤的风险？

由于JJC 705-202规程中对于梯度误差的检定只给出了二元的，现在四元梯度使用越来越多，各家的检定都是自定一套，没有统一标准。如何定才最合理？很想知道大家的想法。

本人在测试水分，培训的时候没有人告诉我，在每次测试前要测试滴定度，可是看资料，发现在每次测试前都需要测试的，我应该怎么测试？

黄曲霉毒素跑样不稳定，出双峰

滴定度总变小或总变大了，最可能的原因是什么？如果不稳定（一会变小一会变大），又是什么原因？

各位老师好： 我们现在在做基线的稳定度，是在500nm处测试的空气的吸光度，测了1h，测出一组数据，但是拿这么一组数据我怎么计算稳定度呀？在线等。。。。谢谢给位老师