丙酰肼

求乙酰肼，恶二唑酮，唑丙酮，三嗪酰胺检测方法，跪求，谢谢

丙烯腈 【名称】：丙烯腈【化学式】：CH2═CHCN三维模型【化学性质】：分子量 53．06辛辣气味的无色液体。熔点-82℃。密度0.806g／cm3。闪点-1．1℃(开杯)。自燃点48l℃。折射率1．388。溶于水、乙醚、乙醇、丙酮、苯和四氯化碳。与水形成共沸物。易挥发，有腐蚀性。有氧存在下，遇光和热能自行聚合．易燃，遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险，其蒸气与空气形成爆炸性混合物。极毒！不仅蒸气有毒，而且经皮肤吸入也能中毒。生气中的容许浓度为20ppm。【物理性质】：为无色液体，沸点77.3℃，属大宗基本有机化工产品，是三大合成材料——合成纤维、合成橡胶、塑料的基本且重要的原料，在有机合成工业和人民经济生活中用途广泛。【应用】：丙烯腈用来生产聚丙烯纤维(即合成纤维腈纶)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)、苯乙烯塑料和丙烯酰胺(丙烯腈水解产物)。另外，丙烯腈醇解可制得丙烯酸酯等。丙烯腈在引发剂(过氧甲酰)作用下可聚合成一线型高分子化合物——聚丙烯腈。聚丙烯腈制成的腈纶质地柔软，类似羊毛，俗称“人造羊毛”，它强度高，比重轻，保温性好，耐日光、耐酸和耐大多数溶剂。丙烯腈与丁二烯共聚生产的丁腈橡胶具有良好的耐油、耐寒、耐溶剂等性能，是现代工业最重要的橡胶，应用十分广泛。

如果谁有丙烯腈精馏塔设计或者关于丙烯腈精馏塔操作，参数控制，优化方面的论文，请发给我，谢谢！！1...丙烯腈生产中如何对精馏塔进行模拟优化高永涉 马玲 【摘要】：本文重点介绍了丙烯腈生产中精馏塔的数学模型的建立和求解过程,从而完成精馏塔的动态模拟优化过程。【作者单位】： 吉化集团公司丙烯腈厂 吉化集团公司人才培训交流中心 【关键词】： 丙烯腈 模拟 数学模型 精馏塔 【分类号】：TQ226.61【DOI】：CNKI:SUN:TJHG.0.2007-04-019【正文快照】： 在丙烯腈生产过程中,丙烯腈精馏塔的模拟优化一直是提高整个生产装置效率的关键所在,本文应用分段集结原理,推导出多元精馏过程通用简化分段数学模型。在丙烯腈实际生产优化的过程中,再根据数学模型编制成相应的优化软件,就可以收到满意的效果。精馏过程采用分段集结建模,其推荐 CAJ下载 PDF下载 不支持迅雷等加速下载工具，请取消加速工具后下载 CAJViewer7.0阅读器支持所有CNKI文件格式，AdobeReader仅支持PDF格式2...丙烯腈精制系统产品质量控制的关键因素大庆石油化工总厂化工厂丙烯腈装置的生产能力经改造后从5000t/a已达到目前的12000t/a.丙烯腈装置的精制系统主要利用萃取精馏、负压精馏以及普通精馏单元操作,去除分离合成系统吸收液中乙腈、丙烯醛、丙酮等杂质,得到符合国家标准要求的丙烯腈产品.探讨精制系统操作对产品丙烯腈质量影响的关键因素对指导生产具有十分重要的意义.作 者： 林伟琪李成葆 作者单位： 大庆石油化工总厂化工厂,黑龙江,大庆,163711 刊 名： 炼油与化工 英文刊名： REFINING AND CHEMICALS 年，卷(期)： 2005 16(4) 分类号： TQ34 关键词： 机标分类号： TQ2 TU2 机标关键词： 丙烯腈精制系统产品质量控制丙烯腈装置精制系统石油化工总厂普通精馏质量影响指导生产系统操作生产能力合成系统国家标准关键因素单元操作萃取精馏吸收液化工厂丙烯醛杂质

真空丙烯腈精馏塔塔顶丙烯腈取样，由于丙烯腈毒性较大，现场取样危险这里有哪个朋友对毒性较大的化学品现场取样有经验的，能否告诉我怎么对取样设备进行设计。现场取样如何设计，丙烯腈是否可以现场在线检测纯度？？

各位大侠，我们在实际操作中，会偶尔遇到有的样品本身背景颜色过滤不掉，以致加入显色剂后的显色效果不是很好，我们已经试过很多方法都过滤不掉背景颜色的，还有哪些会对乙酰丙酮显色有干扰，谢谢

[color=#444444]流动相1:9 甲醇和水 单进丙酮和乙腈 都有三个峰出现 其中除丙酮和乙腈峰外都出现了 两个不明峰 进流动相 色谱图正常 请教各位大神 有哪些可能的原因 该怎么解决？[/color][color=#444444][color=#444444]示差折光检测，流速0.5，C18 250mm的柱子[/color][/color][color=#444444][color=#444444][color=#444444]红色的是乙腈 黄色的是丙酮[/color][/color][/color][color=#444444][color=#444444][color=#444444][img]http://muchongimg.xmcimg.com/oss2/img/2018/0823/bw133h2843826_1534994108_642.jpg[/img][/color][/color][/color]

请问哪位知道哪里有卖异丙肼的，急需，谢谢啦！

请问哪位大师知道分析丙酮和酮联氮里的异丙肼的方法，用啥子检测器？用啥子固定相？

用的福立[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]。做水质中丙烯腈测定，为什么会出现负峰，柱温105，进样，检测180？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/01/201901031552404055_1608_3527580_3.png[/img]

直接进样法，有丙烯醛丙烯腈乙腈混标，水做溶剂，DB-wax. 柱，有没有人做过？柱箱条件怎么设置的？出峰好吗？谢谢了

测试塑料AS,ABS中残留的丙烯腈，我查过相关文献都是顶空，FID,检测器或N,P检测器我想问可以直接用溶剂萃取，MS检测器吗？有人做过吗？请高手帮忙分析！谢谢了。。

RT,求个橡胶中丙烯腈含量测定的国标！先谢谢了

本人想要用毛细管柱分析丙稀酰胺、丙烯酸、丙稀腈三种样品（水作溶剂），仪器是安捷伦的6890N，检测器为FID。开始用的HP-5的柱子，结果试了很多条件（恒温、程升、分流、不分流），也变过空气和氢气的流量，峰形都很差，甚至会出现一个样品出几个相邻的峰的情况。查了一下文献，好像有人曾经用过中高极性毛细管柱来分析这几个样品。现在想请各位提提建议，到底我该选择哪种毛细管柱来分析这三种样品，分析条件又有哪些要注意的地方。

丙二腈，2-羟基丙腈，3-氯丙腈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，混标不出峰，单标都出的很多，是什么原因呢

超净高纯电子化学试剂———异丙醇制备方法 梁 凯 （黑龙江省化工研究院,黑龙江 哈尔滨 150078） 摘 要：本文介绍了用含量98%的工业级异丙醇经过金属离子络合剂处理、脱水处理、微滤膜过滤、多级精馏、钠滤膜过滤制备超净高纯电子化学试剂———异丙醇的制备方法。该方法制备的超净高纯异丙醇符合半导体技术的芯片及硅园片的清洗和刻蚀的要求。 关键词:超净高纯异丙醇；金属离子络合剂；多级精馏；纳滤膜过滤 中图分类号：TQ224.23 文献标识码：A 文章编号：1002-1124（2011）07-0063-02 随着半导体技术的迅速发展，对超净高纯试剂的要求越来越高。在集成电路（IC）的加工过程中，超净高纯试剂主要用于芯片及硅园片表面的清洗和刻蚀，其纯度和清洁度对集成电路的成品率、电性能及可靠性有着十分重大的影响。超净高纯异丙醇作为一种重要的微电子化学品已经广泛用于半导体、大规模集成电路加工过程中的清洗、干燥等方面。随着 IC的加工尺寸已经进入亚微米、深亚微米时代，对与之配套的超净高纯异丙醇提出了更高的要求，要求颗粒和杂质含量降低 1～3 个数量级，达到国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准，其中金属阳离子含量小于 0.1×10- 9，颗粒大小控制在 0.5μm以下。 目前，超净高纯异丙醇通常是以工业级异丙醇为原料纯化精致而成。精馏是工业化提纯异丙醇的主要方法，包括共沸精馏、萃取精馏等。但是用于微电子化学品工业的超净高纯异丙醇对其中金属杂质，颗粒大小含量和阴离子的要求十分苛刻，精馏工艺已经无法满足要求。 现有文献公布的超净高纯异丙醇的制备方法，以工业异丙醇为原料，以碳酸盐调节 pH 值，加入脱水剂，进行回流反应，经精馏、蒸馏、膜过滤，得到符合国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准的超纯异丙醇。这一公开报道的制备方法无法稳定控制产品质量，特别是产品中金属离子含量以及颗粒杂质大小。

丙烯腈测定的时候，用国标hj/t 37-1999的方法测定，色谱柱是 sh-rtx-5的柱子，丙烯腈的标样测定，20分钟了，不出峰是什么情况？求指教

根据国家标准：《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%（V/V）的丙酮二硫化碳溶液，标准上写的用来稀释标液需要用丙酮二硫化碳的解析液来配制标准系列和解析活性炭采样管都是用的这种解析液标准上这么写着要在二硫化碳里加入丙酮是什么意义呢？因为理论上乙腈/丙烯腈是能完全溶解于二硫化碳的我们买来的标液是二硫化碳中的丙烯腈。考虑到开封后重新灌装的二硫化碳非常溶液受污染，我就想，能否不加丙酮，就和做苯系物一样的，完全只用二硫化碳来做溶剂解析？？毕竟国家环保总局发布的《空气和废气监测分析方法》上写的就是只用二硫化碳来做解析的。

丙二腈怎么都不出峰，有大神做过吗？求赐教

求助，在使用乙酰丙酮方法测甲醛时，为何配制好的乙酰丙酮溶液颜色很黄？注：所用的乙酰丙酮原本无色，但乙酸铵有点回潮。

采用顶空进样，用GC-FID测水质中的丙烯腈，高浓度的标样峰面积都很小，标准上是用水来配制标液，但丙烯腈微溶于水，合理吗？

聚丙烯腈纤维与某些改性聚丙烯腈纤维怎么来定性？

5750.8-2006/14.1丙烯腈的测定，用顶空做的，FID检测器，标液是甲醇中的丙烯腈，图的浓度是标准中要求曲线的最高点，问题是，不知道哪个峰是丙烯腈，最大的峰应该是甲醇，3分多钟的那个是丙烯腈吗？响应值好低啊，如果3分多钟的是目标峰，如何提高响应值呢？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/02/202102261756520818_701_5018353_3.png[/img]

近期，北京市质量技术监督局在全市范围内开展了对本市月饼生产企业专项执法检查。 此次重点检查月饼生产企业是否存在使用回收和变质馅料加工月饼，是否使用非食用物质，是否超范围、超限量使用食品添加剂等；并对月饼生产企业进行了抽样检验。截止目前已检查本市35家月饼生产企业，未发现无证生产行为，未发现使用非食用物质、超范围使用食品添加剂等现象，总体质量良好；对于发现的一个月饼产品微生物指标超标的问题，执法人员已责成企业进行整改，并依据相关法律法规进行处罚。 随着中秋节临近，还会有月饼生产企业陆续开始生产。北京局表示，将继续扩大执法检查范围，从源头把好产品质量关，促进月饼行业整体质量水平的不断提高，为消费者创造放心满意的消费环境。同时，提醒广大消费者在选购月饼时，应选购有QS标志的产品，以确保食用安全。

[font=宋体]发帖人：[/font]Insm_1e695623[font=宋体]链接：[/font]https://bbs.instrument.com.cn/topic/7303568[font=黑体][b]问题描述：[/b][/font] [font=宋体]实验操作及仪器条件参考[/font] [font=宋体]《[/font][font=宋体]土壤和沉积物[/font] [font=宋体]丙烯醛、丙烯腈、乙腈的测定[/font] [font=宋体]顶空[/font]-[font=宋体][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]法[/font][font=宋体]》（[/font]HJ679-2013[font=宋体]）[/font][font=宋体]，用的是三种物质混标，在做标准曲线时出现不出峰的情况是什么原因？另外请问在顶空瓶内配曲线时是如何进行加液的？[/font][font=黑体][b]解答：[/b][/font][font=宋体]首先按照标准的仪器条件设置是没有错的，标准上的实验条件经过多家实验室比对验证，具有比较高的稳定性和普适性。在配制标准曲线的时候按照标准上[/font]7.2.1[font=宋体]的要求，分别在[/font]6[font=宋体]个[/font]22 mL[font=宋体]顶空瓶中分别加入[/font]2 g[font=宋体]石英砂、[/font]10 mL[font=宋体]基体改性剂和适量的丙烯醛、丙烯腈、乙腈三种物质混标标准溶液，由于吸取标液体积都比较小，建议使用气密性微量注射器来吸取并添加标液，往顶空瓶内添加标液时，将气密性针针尖插入液面以下并快速注入标液，完毕后立即用顶空瓶盖进行密封。[/font][font=宋体]进样后出现不出峰的情况除了标液配制问题，还有可能是仪器问题。由于顶空进样主要分为两部分，辅助设备顶空和分离检测设备[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，因此可以进行分段排查，通过用微量注射器直接吸取适当浓度的标液经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]进样口直接注入进行测定来观察是否出峰，如果出峰正常说明问题在顶空部分，反之问题在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]，继而进行针对性问题排查。[/font]

整个问题叫做姆潘巴问题，但是已经有实验证明它是错的了 请参考以下网页的介绍，注意看全了http://school.dfedu.com/z5/readnews.asp?newsid=229&page=1 下面几篇文章是网上和杂志上选录的，前面两篇是论文，后面两篇是一位优秀教师的经历以及该问题的实验报告。理论上要分析的问题与实际的情况是否一样呢？ 大家一定要记得看完并自己做实验.访问“科学论坛”讨论 冷水与热水结冰先后问题http://www.kxsj.com/bbs/Announce/announce.asp?BoardID=102 姆潘巴问题的奥秘 1963年，坦桑尼亚的马干巴中学三年级的学生姆潘巴经常与同学们一起做冰淇淋吃，他们总是先把生牛奶煮沸，加入糖，等冷却后倒入冰格中放进冰箱的冷冻室内冷冻。因为学校里做的同学多，所以冷冻室放冰格的位置一直比较紧张。有一天，当姆潘巴来做冰淇淋时，冰箱冷冻室内放冰格的空位已经所剩无几了，一位同学为了抢在他前面，竟把生牛奶放入糖后立即放在冰格中送进了冰箱的冷冻室，姆潘巴只得急急忙忙把牛奶煮沸，放入糖，等不得冷却，立即把滚烫的牛奶倒入冰格里，送入冰箱的冷冻室内，过了一个半小时后，姆潘巴发现他的热牛奶已经结成冰而其他同学冷牛奶还是很稠的液体，没有冻结，这个现象使姆潘巴惊愕不已！ 他去请教物理老师，为什么热牛奶反而比冷牛奶先冻结？老师的回答是：“你一定弄错了，这样的事是不可能发生的。”后来姆潘巴进了伊林加的姆克瓦高中，他向物理老师请教：“为什么热牛奶和冷牛奶同时放进冰箱，热牛奶先冻结？”老师的回答是：“我所能给你的回答是：你肯定错了。”当他继续提出问题与老师辩论时，老师讥讽他：“这是姆潘巴的物理问题。”姆潘巴想不通，但又不敢顶撞老师。一个极好的机会终于来到了，达累斯萨拉姆大学物理系主任奥斯玻恩博士访问该校，作完学术报告后回答同学的问题。姆潘巴鼓足勇气向他提出问题：如果你取两个相似的容器，放入等容积的水，一个处于35℃，另一个处于100℃，把它们同时放进冰箱，100℃的水先结冰，为什么？奥斯玻恩博士的回答是：“我不知道，不过我保证在我回到达累斯萨拉姆之后亲自做这个实验。”结果他和他的助手做了这个实验，证明姆潘巴说的现象是事实！这究竟是怎么一回事呢？ 发表在1969年英国《物理教师》杂志上的由姆潘巴和奥斯玻恩两个撰写的一篇文章中作了第一次尝试性的解释：他们做了一系列的实验，实验用的是直径4.5厘米容积100毫升的硼硅酸玻璃烧杯，同放70毫升沸腾过的各种不同温度的水。通过对实验结果的定量分析得出的结论是：冷却主要在于液体表面，冷却速率决定于液体表面的温度而不是它的整体的平均温度，液体内部的对流使得液面温度维持比体内温度高（假定温度高于4℃），即使两杯液体冷却到相同的平均温度，原来热的系统的热量损失仍要比原来冷的系统来得多，液体在冻结之前必须经过一系列的过渡温度，所以用单一的温度来描述系统显然是不够的，还要取决于初始条件的温度梯度。 后来许多人在这方面进行了大量的研究，发现这个看来似乎简单的问题，实际上要比我们的设想复杂得多，它不但涉及到物理上的原因，而且还涉及到微生物作为结晶中心的生物作用问题。 从物理方面来说，致冷有四种并存的机制：辐射、传导、汽化、对流，通过实验观察，对结果进行比较，发现引起热水比冷水先结冰的原因主要是传导、汽化、对流三者相互作用的综合结果，如果把热水和冷水结冰的过程叙述出来并分析原因就更能说明问题了：盛有4℃冷水的结冰要很长时间，因为水和玻璃都是热的不良导体，液体内部的热量很难依靠传导有效地传递到表面，杯子里的水由于温度下降，体积膨胀，密度变小，集结在表面，所以在水表面处最先结冰，其次是底部和四周，形成了一个密闭的“冰壳”，这时内层的水与空气隔绝，只能依靠传导和辐射来散热，所以冷却的速率很小，阻止内层水温继续下降的正常进行，另外由于水结冰时体积要膨胀，“冰壳”起着一种抑制作用。盛有100℃热水那一杯冷冻的时间相对来说要少得多，看到的现象是表面的冰层总不能连成冰盖，看不到“冰壳”的现象，沿冰水的界面向液体内生长出针状的冰晶（在初温低于12℃时，看不到这种现象）。随着时间的流逝，冰晶由细变粗，这是因为初温高的热水，上层水冷却后密度变大向下流动，形成液体内部的对流，使水分子围绕各自的结晶中心结成冰，初温越高，这种对流越剧烈，能量的损耗也越大。正是这种对流，使上层的水不易结成冰盖，由于热传递和相变潜热，在单位时间内的内能损耗较大，冷却速率较大，当水面温度降到0℃以下并有足够的低温，水面就开始出现冰晶。初温较高的水，生长冰晶的速度较大，这是由于冰盖未形成和对流剧烈的缘故，最后我们观察到冰盖还是形成了，冷却速率变小了一些，但由于水内部冰晶已经生长而且粗大，具有较大的表面能，冰晶的生长速率与单位表面能成正比，所以生长速度仍然要比较初温低的水快得多。 从生物作用方面来看，水要结成冰，水中需要许多结晶的中心，生物实验发现，水中的微生物往往是“结晶中心”。而某些微生物在热水（水温在100℃以下一点）中繁殖比冷水中快，这样一来，热水中的“结晶中心”比冷水中的多得多，加速了热水结冰的协同作用，围绕“结晶中心”生长出子晶，子晶是外延结晶的晶核，对流使各种取向的分子都流过子晶，依靠晶体表面的分子力，抓住合适取向的水分子，外延出分子作有序排列的许多晶粒，悬浮在水中，结晶释放的能量通过对流放出，而各相邻的冰粒又连结成冰，直到水全部结冰为止。 以上是对观察到的现象进行分析，得出的一些结论和提出的一些解释。但要真正解开“姆潘巴问题”的谜，对其作出全面定量的令人满意的结论，还有待进一步探索。 大家一定要记得看完.并可访问“科学论坛”讨论 冷水与热水结冰先后问题

鉴定聚丙烯腈Polyacrylonitrile，根据具体情况可采用IR,MS,NMR技术。早期IR是主要工具，但IR对Polyacrylonitrile的立体化学细节稍嫌乏力，这方面NMR,特别是13CNMR具有强大威力，可以鉴定Polyacrylonitrile由于催化剂，反应条件不同造成的等规度的不同，等规度不同的聚丙烯腈其性质是有差异的。聚丙烯腈的平均分子量通常是很大，可用飞行时间MS来测定。IR鉴定Polyacrylonitrile和acrylonitrile共聚物有其独特的好处，比如断定CN基的吸收峰很灵敏，这一点比用13CNMR还方便，我鉴定此类聚合物都是NMR和IR结合。附Polyacrylonitrile average Mw 150,000 的IR图谱，附Polyacrylonitrile average Mw 150,000 的IR图谱，供欣赏。