癸二酸

分析癸二酸和癸二酸二甲酯应该用什么柱子?急!

最近在做关于壬二酸、癸二酸和十一碳二元酸的点板分离，目前使用了一些展开剂，基本没有移动，不知哪位老师做过类似实验，指导一下，谢谢！

哪位大神做过癸二酸的分析，求交流

各位大虾癸二酸铵 能否使用液相色谱测定，是否有具体方法呢

各位领导（这里没有领导，大家都一样，大家都是朋友），有无用分光光度计检测蜂王浆的10-羟基癸二烯酸的方法。

大家好，小弟最近在做癸二酸二异丙酯，可是按照美国提供的方法总检测不出来，不出峰，使用的是北京温分的仪器，条件如下：C18柱，425ml 0.025M的磷酸溶液和575ml的乙腈混合液做流动相，波长为206nm。使用标准品用气相测试可以出峰。

[color=#444444]求助用高效液相色谱仪检测苯甲酸铵、己二酸铵、壬二酸氢铵、癸二酸铵的时候检测条件，包括注温、流动相、检测波长、流速。[/color]

求主变压器油和癸二酸二异辛酯的密度？遂温度温度如何变化？

变压器油和癸二酸二异辛酯的密度是多少？温度对他们的影响大吗？急！

癸二酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测，含量偏低，没有[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]高，怎么办

客户需要分析纯二甘醇月桂酸酯，问了供货商都没有，来此求助，有货的请跟帖或者站内短信联系。

二月桂酸二丁基锡是否禁用？

二月桂酸二丁基锡是否禁用？

大家好! 请问哪位大虾试过用HPLC分离油酸,己二酸,苯酐,月桂酸,苯甲酸,顺酐等化学品,具体方法能否告知，在此谢过了！

二丁基二月桂酸锡和二丁基二醋酸锡等有机锡类能否用某种特定的色谱柱检测?

求助癸二酸 sebacic acid MSDS 有谁能够提供下，急要！还有有没有人了解这个产品的化工类别和UN.NO 等相关性质？

各位老师 钢铁及合金钢中硅的状态还分为“酸溶硅”和“全硅”啊二者含量差的多么 咱么做试验所带的标样中硅的含量一般指的是酸溶硅还是全硅？全硅是酸溶硅和酸不溶硅的合么？紧急啊....

[em07] 本人新手，因为需要帮助贸然进入此地，希望有经验的前辈人士能帮帮忙。本人需要天然异戊醛，丙二酸二乙酯，正己烷，二丙胺的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检验方法，其中一个也可以。有知道能能够不吝赐教。如果言语上有违反斑竹规定的，请斑斑高抬贵手，原谅偶是新人了。下面是化学式异戊醛 | 分子式： (CH3)2CHCH2CHO丙二酸二乙酯 分子式：CH2(OOCCH2CH3)2二丙胺 | 分子式： (CH3CH2CH2)2NH 跪求回帖了。请喜好灌水的大人也高高……高抬贵手了。

请问，大家，在测量二氧化硫甲醛缓冲液-盐酸付玫瑰苯胺分光法的空气中二氧化硫的浓度计算是C=10c/V0，c是测得的样品溶液中二氧化硫浓度(减去样品空白)，可是方法中是取4mL样品，之后加6mL吸收液，之后按标准序列算的，这样做的话，那公式是不是应该是C=10*(10c/4)/V0，括号里的是样品中的二氧化硫的浓度，不知道对不对！

有没有人用盐酸副玫瑰苯胺法测食品二氧化硫，我最近在做这个方法确认，发现样品加标回收都只有50%左右，请问这个实验有什么需要注意的地方？求高手指导！

这个实验感觉好难，做了两次没做出来。影响因素比较多，还在排查。各位有什么值得借鉴的经验吗？或者需要注意的地方？其他疑问：实验室买的盐酸副玫瑰苯胺溶液是2g/L（不是自己配制的）,这个需要稀释吗？此实验的颜色变化是怎么样的？100微克每毫升的二氧化硫标液冰箱中可以保存多久？（怀疑是标液的问题）

本研究对盐酸副玫瑰苯胺法测定食品中SO2进行改进，以EDTA-2Na代替剧毒试剂四氯汞钠，建立了超声波浸提、无汞盐吸收液检测干果SO2残留的方法，二氧化硫含量在0～10.0μg范围内与吸光度呈良好的线性关系(R2=0.9995)，方法的检出限为0.8mg/kg。测定样品的相对标准偏差在3.29%～7.42%之间，回收率在89.17%～104.72%之间。该方法操作简便、重现性好、线性范围宽、减小了对环境的污染，可用于干果中亚硫酸盐的测定。

如题，硅钨酸重量法测定维生素B1的含量，请问各位老师，其中的原理。整个过程哪些因素影响结果？维生素B1在酸性溶液中，与硅钨酸作用生成沉淀……维生素B1与硅钨酸摩尔比是多少？反应方程式是怎样的？酸性溶液中，那么酸性溶液如何控制？pH在什么范围最利于反应进行？反应时间是否需要控制？多长时间？

买试剂的时候，少看了“0.2%”字样，结果买回来的是盐酸付玫瑰苯胺粉末。因卖家是调货过来的，所以不给退。现在想着，能否将粉末配成 0.2%盐酸付玫瑰苯胺溶液。想知道配法。我自己找了个：盐酸副玫瑰苯胺溶液：称取0.1 g 盐酸副玫瑰苯胺于研钵中，加少量水研磨使溶解并稀释至100 ml。取出20 ml,置于100 ml容量瓶中，加盐酸(1+1)，充分摇匀后使溶液由红变黄，如不变黄再滴加少量盐酸至出现黄色，再加水稀释至刻度，混匀备用。算出来的结果应该是0.02%浓度的吧？还有后面1+1 盐酸加了很多，配出来的液体颜色，跟从前买回来的0.2%盐酸付玫瑰苯胺溶液配置成的液体颜色有点差别。有知道其他配法和了解我所说问题的同学吗？帮个忙。O(∩_∩)O

我们这里做硅铁中硅一直是用的过氧化钠熔融,稀酸浸取,硅钼蓝法测定.准确度和精密度没有验证过.标样的系数很好,所以一直沿用至今.至于硅砂中二氧化硅的含量(二氧化硅80%-96%)我也妄图用这种方法试一试,不知大家有何高见,实有不行只有用重量法了.不知大家有何高见啊

有没有人做过二氧化硫的四氯汞钾盐酸副玫瑰苯胺法的？

本人最近正在做钕中硅含量的测定，需要白丙海的文章《抗坏血酸还原钼蓝比色法测定金属钕及三氧化二钕中硅》作参考，请各位大侠帮帮忙，我不甚感激。

二氧化硫的甲醛法要用盐酸副玫瑰苯胺，今天新到的药品，瓶子上写的是盐酸玫瑰苯胺，是同一个东西还是单独有这种物质？