还原橙

本人在做铁矿石全铁分析时，之前用的是氯化亚锡-三氯化钛方法测定全铁含量，用盐酸溶样180℃，10分钟左右，然后用氯化亚锡还原大部分三价铁，呈淡黄色后加钨酸钠，再用三氯化钛还原至乌兰。。。但是我发现在加钨酸钠的时候，会产生白色不溶沉淀，这种情况有时又不会产生，不知是什么原因，求指出问题！在加钨酸钠产生沉淀后我就用甲基橙作指示剂了，然后加氯化亚锡还原至甲基橙无色，冷却后，加硫磷混酸和二苯胺磺酸钠开始滴定，这样就省略了三氯化钛还原的步骤，不知用甲基橙作指示剂指示氯化亚锡还原三价铁终点可不可行，看到有文献这样做，而且比国标的方法简单，不知精确度怎么样，需要注意些什么？

看到有的文献说硫脲-抗坏血酸体系能将六价硒还原成四价硒，请问具体是怎样操作的，硫脲-抗坏血酸的浓度是多少，还原对六价硒的浓度有什么要求，实际实验大概能够还原5 μg/L就可以了

看到有的文献说硫脲-抗坏血酸体系能将六价硒还原成四价硒，请问具体是怎样操作的，硫脲-抗坏血酸的浓度是多少，还原对六价硒的浓度有什么要求，实际实验大概能够还原5 μg/L就可以了。

[size=4]想找一种试剂，将硝酸钠还原成亚硝酸钠，谢谢大家[/size]现在一般都用镉柱还原，但是很麻烦，我想能否通过什么化学试剂，完成这个过程，谢谢

请问:微量四氯化碳能否在高温石英炉管中被氢气(可流动)还原成甲烷?

哪些物质A，被氧气氧化成B,然后又可以电还原成A，如此反复。固体或液体的，氢气太危险

最近研究发现四氧化三铁能将Hg（2+）很快还原成Hg(0)，以实现污水的净化！详见附件论述。http://www.instrument.com.cn/bbs/images/upfile/files/20091119/20091119201929.pdf

大家在检测乳粉的时候如果需要将其还原成液态奶那么还原比例应该是多少呢？

每天喝一杯牛奶已经成为不少市民的一种生活习惯，饮用鲜牛奶、纯牛奶等也逐渐取代了传统的冲调奶粉。然而，让消费者始料不及的是，他们喝的“纯牛奶”、“营养牛奶”、“高钙牛奶”中，很可能有些是冲兑了奶粉，并是经过加工的“还原奶”。但这些牛奶包装上并没有注明是还原奶，这明显侵犯了消费者的知情权。 有些消费者不喜欢鲜奶腥味，爱喝香味比较特别的还原奶，这是一种消费需要，但是消费者对自己所消费产品拥有知情权是不容侵犯的。据了解，鲜奶是指由奶牛直接产出，全程经过冷链加工，并使用巴氏消毒法灭菌的牛奶。还原奶则是将奶粉经过处理和勾兑还原成的液态奶。目前，市场上销售的很多牛奶中，不同程度地掺入了还原奶，有的掺入还原奶的比例高达60%。由于奶粉是经过加水溶解、高温杀菌等多种程序制成的，从营养角度而言，还原奶低于纯鲜奶，而且口味、纯度、鲜度也相对差些。现在，市场上销售的所有液态奶都不标明是否含有还原奶，也不注明在牛奶中添加了多少奶粉与香精等成分，使消费者处于模糊消费的处境。

怎么把Pr6O11(+3价和+4价混合)还原成Pr2O3 氢气还原法可以吗 我该怎么控制温度时间和氢气浓度

冰糖中还原糖的测定根据其主标准QB/T 1173-2002中是按照GB 317-2006检测，但我做的结果是加入碘三十几毫升，硫代硫酸钠滴定只用了很少，两者的差值也就是实际消耗的碘液已经超过了GB317中的最大值22，我是不是应该减少称样量？减少称样量还能不能查标准中的表4？要是这样的话，就已经超标了。有没有大哥做过这个实验，是不是冰糖的还原糖是比较容易超标，请求各位大哥指点一下！！

淀粉的测定，一般加稀酸水解成葡萄糖，用裴林试剂还原糖法测定糖，再乘以()。 A、0.8 B、0.98 C、0.95 D、0.90

还原剂铜的使用与寿命元素分析仪大多使用铜作还原剂，其活性和寿命与原材料的品质和还原处理的程度有关，也与使用的条件有关。下面就使用方面谈自己的一点体会：1、按样品的分析模式选择使用还原剂仪器公司提供的进口铜纯度高，品质好，可用于各分析模式，但是价格高。采用国产的线状铜用于CHN的测定，完全可以满足要求。用于CHNS测定，由于其原料中含有碳杂质，易与样品中的硫氧化物化学键合，生成硫酰（COS），带来误差，并且在高温下使用宜熔结，所以此分析模式应选用纯度高不含碳杂质的线状纯铜。2、优化加氧量，延长还原剂的使用寿命铜催化剂的作用是将氮氧化物还原成氮气，硫氧化物还原成二氧化硫。一般铜催化剂的还原性都能达到此要求。另一个作用是吸收反应气中剩余的氧气，铜与氧气结合生成氧化铜。加氧量大有利于样品的燃烧分解，但过量的氧气会加剧铜的消耗，因此，出于降低仪器运行成本的考虑，可用下列方法优化加氧量：一种类型的样品选取一个有代表性的已知含量的样品，按常规取样量重复称几个测量，加氧延迟时间逐步减少，必要的话，氧气量也减少，直到测试结果失败，那么最后一次成功的测量其加氧量应该是最适合的。为保险起见，可选其前一次的加氧条件，确保样品分解完全。在选择没定的加氧条件下，再做一些此类样品，若验证结果正确，即确定该类物质的加氧条件。以此类推，各类型的样品应预先选出适合的加氧量，分析时即采用该条件。既能保证分析数据的的准确，又延长了还原剂铜的使用寿命。3、装填均匀，加入填料，清除表面水分有各种形状的铜催化剂，管状、丝状、细粒状等。装填应疏密均匀，否则会发生反应气走短路的现象。装填松动部分的催化剂很快就反应失效，装填致密部分的催化剂不反应，这点必须注意。测定CHNS还原管的温度为850℃，在此高温下反应，铜易烧结收缩，形成一个铜柱，使反应管边壁出现空隙，反应气仅沿边壁走，铜的使用寿命缩短。取出后观察，铜柱呈现出黑皮红心，皮已变成黑色氧化铜，心还是未反应的红色的铜。提供一个解决此问题的方法：把铜中掺入10％的石英砂，混匀装入管中，高温下石英砂把铜分隔开，避免其相互粘结，并留有一些空隙，使反应气均匀的通过。此方法不但延长了催化剂的寿命，而且失效的铜还可在原管中再生。装入还原管的铜表面吸附有水分子，新的装填管测量程序开始之前，应通载气使用温度下吹扫使其水分蒸发，否则氢值会偏高，蒸发时间可检测系统氢空白值确定。4、再生处理为降低成本，失效后的铜可再生处理。如观察欲处理的还原管边壁无空隙，即可原管还原处理，如有空隙，必须掏出催化剂，砸碎筛分再还原处理。一般作2-3次再生处理后弃之。若多次使用再生，催化剂表面的孔会堵塞，还原性能下降。

费林试剂热滴定法目的要求掌握还原糖和总糖的测定原理，学习用直接滴定法测定还原糖的方法。 实验原理还原糖是指含有自由醛基（如葡萄糖）或酮基（如果糖）的单糖和某些二糖（如乳糖和麦芽糖）。在碱性溶液中，还原糖能将Cu2+、Hg2+、Fe3+、Ag+等金属离子还原，而糖本身被氧化成糖酸及其他产物。糖类的这种性质常被用于糖的定性和定量测定。本实验采用费林试剂热滴定法。费林试剂由甲、乙两种溶液组成。甲液含硫酸铜和亚甲基蓝（氧化还原指示剂）；乙液含氢氧化钠，酒石酸钾钠和亚铁氰化钾。将一定量的甲液和乙液等体积混合时，硫酸铜与氢氧化钠反应，生成氢氧化铜沉淀：2NaOH + CuSO4 = Cu(OH)2+ Na2SO4在碱性溶液中，所生成的氢氧化铜沉淀与酒石酸钠反应，生成可溶性的络合物酒石酸钾钠铜：在加热条件下，用样液滴定，样液中的还原糖与酒石酸钾钠铜反应，酒石酸钾钠铜被还原糖还原，产生红色氧化亚铜沉淀，其反应如下： 反应生成的氧化亚铜沉淀与费林试剂中的亚铁氰化钾（黄血盐）反应生成可溶性复盐，便于观察滴定终点。 Cu2O + K4Fe(CN)6 + H2O Cu2O + K4Fe(CN)6 + H2OK2Cu2Fe(CN)6 + 2KOH滴定时以亚甲基蓝为氧化－还原指示剂。因为亚甲基蓝氧化能力比二价铜弱，待二价铜离子全部被还原后，稍过量的还原糖可使蓝色的氧化型亚甲基蓝还原为无色的还原型的亚甲基蓝，即达滴定终点。根据样液量可计算出还原糖含量。试剂和器材 一、试剂费林试剂：甲液：称取15g硫酸铜（CuSO4·5H2O）及0.05g亚甲基蓝，溶于蒸馏水中并稀释到1000mL。乙液：称取50g酒石酸钾钠及75g NaOH，溶于蒸馏水中，再加入4g亚铁氰化钾，完全溶解后，用蒸馏水稀释到1000mL，贮存于具橡皮塞玻璃瓶中。0.1％葡萄糖标准溶液：准确称取1.000g经98～100℃干燥至恒重的无水葡萄糖，加蒸馏水溶解后移入1000mL容量瓶中，加入5mL[/color

硫脲和抗坏血酸都有还原作用。起预还原作用。先将样品中的待测元素由高价还原成低价态，能够更快的与硼氢化钾发生还原反应，生成氢化物。有的标准测砷只用硫脲，有的标准只用抗坏血酸，有的标准2者皆用。这3种情况间是否有界限？是否有相应的适用范围？对样品特性有要求吗？

本章教学目的：1、掌握氧化还原滴定法分类及各种方法的反应实质。2、了解氧化还原滴定法和酸碱滴定法的异同点。从而明确严格控制反应测定结果的关键。3、熟练掌握碘量法的分析原理、指示剂变色原理及误差来源。教学重点与难点：氧化还原滴定法中各种不同方法的反应实质。教学内容： 一、方法简介1、氧化还原滴定法的分类：氧化还原滴定法：以氧化还原反应为基础的滴定分析方法。标准溶液：氧化剂——测定还原性物质含量。 还原剂——测定氧化性物质含量。氧化还原滴定法： 高锰酸钾法 重铬酸钾法 碘量法 溴酸钾法氧化还原滴定法的特点及与酸碱滴定法的比较：①酸碱滴定法是离子互换反应，反应历程简单、快速。②氧化还原滴定法是电子转移反应，反应复杂、反应速度快慢不一、受外界条件影响较大。比较结果：氧化还原滴定法需要控制反应条件，使其符合滴定分析的要求2、氧化还原滴定法滴定终点的确定①标准溶液自身做指示剂2MnO4- + 5C2O42-ˉ + 16H+ == 2Mn2+ + 10CO2↑ + 8H2O高锰酸钾为紫色，极稀溶液中呈无色。过量的半滴KMnO4，溶液变粉色。②专属指示剂I2 + 2Na2S2O3 == 2NaI + Na2S4O6稍过量的碘标准溶液与溶液中的淀粉指示剂形成浅蓝色。

请问用斐林碘量法测定发酵液中总糖、还原糖的含量，为什么查糖的标准曲线时，总糖直接查出、还原糖查出后要乘0.5？

随着全球气候异常，两极冰川有些在异常气候的影响下，融化了不少，全球一些地的陆地已经被上升的海平面而被影响。同时随着人口的增加，陆地面积越来越紧张，土壤的质量也影响着人类社会。对于工业废水污染的含铬土壤怎么还原修复？能够永久性含铬土壤还原修复？　　永久性含铬土壤还原修复主要是将含铬超标的[url=http://www.akaojapan.com/][color=#3366ff]土壤还原修复[/color][/url]成无害的土壤。因为无害的土壤可以帮助人类与种植物生存发展。[align=center][img=永久性含铬土壤还原修复-AKAO,830,400]http://www.akaojapan.com/uploads/2018/11/071739215862.jpg[/img][/align]含铬土壤超标的原因：　　土壤超标主要是受铬渣，与工业废水的影响。　　1、铬渣露天堆放在土壤表面，雨水浸浙，铬渣中六价铬随雨水进入土壤，污染了大量土壤(六价铬土壤的份量比铬渣要大数倍)。　　2、一些工业企业在生产的过程上，会产生六价铬或者含铬的物质，如果含铬废水不经处理直接排放到河流、小溪、水沟上，会直接影响水域附近的土壤。

随着人们生活品质的上升，人们在沙发家居上的消费大有不同，现在越来越多人选择皮沙发，当市场不断扩大的时候，各沙发厂家也纷纷吸引更多订单。另一方面，沙发鞣制厂还原修复需求也提高了不少，主要是因为铬含量的环保问题。　　真皮是牛、羊、猪、马、鹿或某些其它动物身上剥下的原皮，南通皮革修复，经皮革厂鞣制加工后，制成各种特性、强度、手感、色彩、花纹的皮具材料，是现代真皮制品的必需材料，但是皮沙发的时候大多数都会鞣制的过程，因此不少产品易出现铬含量超标的问题。市场上流通的商品铬含量不得超标，沙发鞣制厂都会寻找铬还原修复的方法或技术进行还原。

原子荧光测砷,五价为什么要还原为三价呀?我看的一些文献,都是加硫脲和Vc把5价砷还原成3价砷这是为什么呀?[em09] 盼指教

DNS法测还原糖含量时，计算式中乘以0.9，什么意思？

1、碱性酒石酸铜甲液中的硫酸铜的铜离子为此化学反应定量的标物，次甲基兰为氧化还原指示剂（氧化型为蓝色、还原型为无色）2、此实验为什么要在碱性条件下进行，主要是在酸性条件下，还原糖会形成酯（不具有氧化性或氧化性不强的含氧酸如乙酸）、有机酸（如被硝酸氧化），样液中的二糖及多糖与淀粉会水解成还原糖，结果可想而知。3、碱性酒石酸铜乙液中的酒石酸钾钠的作用：既然实验得在碱性条件下进行，那么硫酸铜遇碱生成氢氧化铜沉淀后，不能使实验正常进行，必需使其（铜离子）在可溶状态下才行，酒石酸钾钠与铜离子络合就达到了目的。4、影响实验结果的主要因素为：a)反应液碱度：碱度越高，反应速度越快，样液消耗也越多，故样品测定时样液的滴定体积要与标准相近，原理在此，这样误差要小。b)锥形瓶规格：不同体积的锥形瓶会致使加热的面积及样液的厚度有变化，同时瓶壁的厚度不同影响传热速率，故有时甚至是同一规格但不同批的锥形瓶也会引起误差。c)加热功率：加热的目的一是加快反应速度，二是防止次甲基兰与滴定过程中形成的氧化亚铜被氧气氧化，使结果偏高。加热功率不同，样液沸腾时间不同，时间短样液消耗多，同时反应液蒸发速度不同，即时碱度的变化也就不同，故实验的平行性也就受影响。d)滴定速度：滴定速度越快，样液消耗也越多，结果会偏低。5、滴定终点有时不显无色而显暗红色，是由于样液中亚铁氰化钾量不够，不能有效络合氧化亚铜成无色的原故。故可在反应液中适量添加亚铁氰化钾，标准与样液添加量一样。

大家硝酸盐氮，用锌卷还原，怎么做的啊，我试了几次，线性都只有两个九。我先裁5*3的锌片，然后卷成圆柱状，扔进标准溶液中，加氯化镉，然后震荡，震荡结束后，分别加磺胺和萘乙二胺盐酸盐，最后用分光测定。但是一直都只有两个九，总有一个浓度偏低

测还原糖，总糖，帮帮我我测杏酒总糖，用的是GB15038-2006，甲液，已液，次甲基蓝1%。（次甲基蓝不直接加入到甲液那种），在滴定的过程中，颜色是怎么变化的？为什么我只能滴定到紫色？我查了，说是颜色是蓝色到橙色在到转红色，，我怎么滴不到。是含糖量低么？

一、目的掌握还原糖和总糖测定的基本原理，学习比色法测定还原糖的操作方法和分光光度计的使用。二、原理还原糖的测定是糖定量测定的基本方法。还原糖是指含有自由醛基或酮基的糖类，单糖都是还原糖，双糖和多糖不一定是还原糖，其中乳糖和麦芽糖是还原糖，蔗糖和淀粉是非还原糖。利用糖的溶解度不同，可将植物样品中的单糖、双糖和多糖分别提取出来，对没有还原性的双糖和多糖，可用酸水解法使其降解成有还原性的单糖进行测定，再分别求出样品中还原糖和总糖的含量（还原糖以葡萄糖含量计）。还原糖在碱性条件下加热被氧化成糖酸及其它产物，3,5-二硝基水杨酸则被还原为棕红色的3-氨基-5-硝基水杨酸。在一定范围内，还原糖的量与棕红色物质颜色的深浅成正比关系，利用分光光度计，在540nm波长下测定光密度值，查对标准曲线并计算，便可求出样品中还原糖和总糖的含量。由于多糖水解为单糖时，每断裂一个糖苷键需加入一分子水，所以在计算多糖含量时应乘以0.9。http://www.biomart.cn/upload/asset/2009/10/14/1255139447.jpg三、实验材料、主要仪器和试剂1. 实验材料小麦面粉；精密pH 试纸。2. 主要仪器（1）具塞玻璃刻度试管：20mL×11（2）大离心管：50mL×2（3）烧杯：100mL×1（4）三角瓶：100mL×1（5）容量瓶：100mL×3（6）刻度吸管：1mL×1；2mL×2；10mL×1（7）恒温水浴锅（8）沸水浴（9）离心机（10）扭力天平（11）分光光度计

一、基本原理 全自动还原糖测定仪（SGD-Ⅳ型）是根据费林试剂测定原理设计而成的，其原理与目前国家标准一致；费林试剂是一种氧化剂，由甲、乙液组成。测定时一定量的甲乙液混合，首先形成氢氧化铜，然后形成酒石酸钾铜络合物。次甲基蓝作为滴定终点指示剂，在氧化溶液中呈蓝色，被还原后呈无色。用标准还原糖滴定时，还原糖首先使铜还原，至铜被还原完毕，才使次甲基蓝还原成无色，即为滴定终点。 在滴定过程中，溶液颜色逐渐变化：蓝色→深蓝色→浅蓝色→紫红色→淡紫红色→在终点时突然变化至无色透明。采用光电转换装置，检测滴定过程中透光率的变化（见图一）；根据电压变化曲线由仪器控制系统自动记录、采样、确定滴定终点；根据达到滴定终点时消耗的标准还原糖量，由控制系统自动计算出样品中还原糖含量，并显示和打印结果。二、仪器结构仪器由反应系统、自动控制系统和机壳三部分组成。1、反应系统核心部件为反应池，反应系统由滴定池主体构成；滴定池左右两侧有入射光源和光电转换器，滴定池前后两侧有液体进出管道，滴定池内侧有温度传感器和液体加热电极，根据需要调整液体温度；滴定池底部有电磁搅拌器，使滴定液体均匀混合；上部是进样口，可用移液器将被测样品注入滴定池。2、自动控制系统包括电源电路、控制电路、控制面板、微型打印机；按设定程序控制滴定池液体的进出、液体温度、搅拌、光电反应信息的收集和转换、计算、测定结果显示及打印。注射泵自动加入标准液、滴定液、两个蠕动泵可自动完成清洗和排空。泵管连接：（1）清洗泵右端口连接硅胶管接蒸馏水瓶（需将该连接硅胶管置于蒸馏水中），左端口连接硅胶管接反应池最上面不锈钢管道（出厂时已连接上）。（2）排空泵左端口连接硅胶管接废液瓶（需将该连接硅胶管置于自备废液瓶水中），右端口连接硅胶管接反应池最下面不锈钢管道（出厂时已连接上）。（3）试剂泵甲、乙液注射器端口各自接相应电磁阀的2号口连接硅胶管（出厂时已连接上），电磁阀1号口连接硅胶管接相应甲、乙液试剂瓶（需分别将该连接硅胶管置于按说明书配置的甲、乙液中），电磁阀3号口连接硅胶管接反应池的甲、乙液不锈钢管道（出厂时已连接上）。（4）滴定泵端口接电磁阀2号口连接硅胶管，电磁阀1号口连接硅胶管接滴定糖瓶（需将该连接硅胶管置于按说明书配置的0.7%滴定糖液中），电磁阀3号口连接硅胶管接反应池滴定糖不锈钢管道（出厂时已连接上）。

汽车皮椅套是汽车的[color=#333333]装饰[/color][color=#333333]之一，不同价位的汽车，[/color]椅套的质量也是不一样的。对于汽车使用者来说，汽车皮椅套是经常接触到的，如果产品质量不好，直接对人的皮肤接触，是否会对健康有影响？如果发现汽车皮椅套铬问题，是否可以汽车皮椅套铬还原修复？汽车皮椅套铬还原修复　　从汽车结构上看，座椅主要由骨架、坐垫、头枕、泡沫、面套组成。汽车除了要开起来爽快之外，坐起来也要舒服才行，因为待在汽车的所有时间里，人除了坐在座椅上，没有其他姿势。这也是我们非常关注座椅坐起来是否柔软，是否贴服和透气的原因。随着人们生活品质的追求越来越高，中高档次的汽车都是皮椅套，而且以真皮皮椅套为主。[align=center][img=汽车皮椅套铬还原修复-AKAO,800,800]http://www.akaojapan.com/uploads/2019/01/101702285242.jpg[/img][/align]　　全球范围内不少汽车制造商同样也有许多汽配制造商。真皮皮椅套大多是经过鞣制的，而这种真皮皮椅套化学性质上更多容易造成六价铬超标。因此需要将真皮皮椅套六价铬还原成三价铬。