甲醇镁

为什么用甲醇提速没食子酸等多酚物质

液项你们用的甲醇都是色谱极的吗?有用分析纯的没?

请问各位：在做硬脂酸镁含量测定时用的三氟化硼甲醇溶液是如何配置的？药典上说用三氟化硼一水合物14克，用甲醇稀释到100毫升，但市场上国产试剂只有三氟化硼乙醚络合物，进口试剂有甲三氟化硼醇络合物，请问大家，可以买三氟化硼乙醚或甲醇络合物按比例稀释到100毫升含14克吗？

本人一直在做甲醇，食品的和职业卫生的。他们要求不一样，酒是60%乙醇配的标准，职业卫生是水配的甲醇。还有其他食品要求都不一样。做了几年一直没注意，几天前发现同样浓度的甲醇的出峰面积却不一样。问下你们有什么发现吗？

为什么做液质时的流动相乙腈和甲醇用了两天没更换就会使基线很高呢？一般纯有机溶剂都直到用完再换上新的，但是乙腈和甲醇，尤其是乙腈，为什么用两次后，如果不过滤，基线走出来会很高？各位大侠有什么办法可以避免？

液相(乙腈是流动相)做一个样(苯酚),标准溶液需要先用甲醇稀释,后用乙腈稀释但是现在乙腈用完了,买又没那么快是否可以就直接用甲醇稀释?或者,用没其他可以代替乙腈的

要做空气中的甲醇，然后手里现在只有FFAP和1701两根毛细柱，用的是硅胶管采样，蒸馏水解析。甲醇极性很大但是ffap又怕水，用1701能做出么？PS：论坛的那个客户端真蛋疼，好不容易编辑个帖子，结果一碰，直接划右边隐藏了，再划回来，没了，又得重新编辑。左右滑动这种反人类设计真不知道是哪位“天才'想到的，客户端编辑了三遍了没发成功，故卸载之，还是老老实实开电脑上电脑上发帖....

导师突然想让我换乙腈可是我觉得之前甲醇和水的混合相已经跑得可以了啊3个主峰的出峰时间都差1分钟,而且如果换长些的柱子,效果会更好(现在只用了150mm的柱子而已)之前在版上看人说乙腈很毒的,能用甲醇不用乙腈有多毒呢?我们实验室HPLC那屋没换气扇的:([em58]

我想问一下大家有没有用过CD-WAX测白酒中的甲醇，我昨天跑了一次，但是峰面积很奇怪，同浓度的标液点跑三针，每针的峰面积都不同，我也不知道是为什么。

群友提问: 甲醇我用ＨＰ－5的柱子在气相我没走出来，温度载气都按标准的呀有人回复: 1. 哪里不对吧，做甲醇的时候能做得出来啊2. （群友回复）嗯嗯，换了个柱子，每次换柱子都得重启，工作站，仪器

今天将甲醇和乙腈以1:1混合，原以为会产热，结果瓶子变得很凉，看来是吸热反应，大家遇到过没？

安捷伦1100，C18柱，7725i手动进样。在做一个环丙沙星无机盐水溶液的检测，流动相为0.05mol/L柠檬酸（三乙胺调pH至3.5）：乙腈（V/V=82/18），分析样品中含较多无机盐（硫酸镁、磷酸钠、磷酸二氢钠）。六通阀进样后压力上升，后下降回正常压力。进样两到三针后，压力上升回不去了，升超过4bar就停止了实验洗柱子。开始用甲醇冲洗，发现压力慢慢在升。想了下可能是无机盐析出，遂用90水/甲醇1h，30水/甲醇半h，跟着甲醇、异丙醇亦各冲了半h，然后再甲醇1h。每次换流动相后，都能冲出杂峰。但冲完后，甲醇压力又升了。冲得心都累了。如果按照上述冲法，是否能排除无机盐堵塞的可能性？还有其他什么可能导致堵塞的？柱子是陈年老柱了，什么玩意都有，可是这个越洗越高压让我非常不理解啊……大家有什么高见吗？万分感谢。

酒醇速测系统清单及技术参数：便携式酒醇速测仪1台（0%～60%范围内精确度1%，60%～80%范围内精确度2%）；三支装酒精度计1盒；乙醇对照液30%～60%分为16梯度，每梯度100ml；100ml量筒2个；3ml一次性吸管20支；擦镜纸1本；甲醇速测盒1盒 酒醇仪与甲醇速测盒使用说明方法一、酒醇仪方法方法编号：CDC-1071 1 适用范围：本方法适用于蒸馏酒（又称白酒或烧酒）中甲醇急性中毒剂量的现场快速测定。既适用于80度以下蒸馏酒或配制酒中甲醇含量超过1%（0%～60%范围内）或2%（60%～80%范围内）时的快速测定。2 方法原理：在20℃时，水的折光率为1.3330，随着水中乙醇浓度的增加其折光率有规律地上升，当甲醇存在时，折光率会随着甲醇浓度的增加而降低，下降值与甲醇的含量成正比。按照这一现象而设计制造的酒醇含量速测仪，可快速显示出样品中酒醇的含量。当这一含量与玻璃浮计（酒精度计）测定出的酒醇含量出现差异时，其差值即为甲醇的含量。在20℃时，可直接定量；在非20℃时，采用与样品相当浓度的乙醇对照液进行对比定量。

所有峰都在12分钟左右出来了，我要的峰在7.3min左右，但7.1min左右有一个峰和我要的峰重叠了，我想把峰的保留时间拉长！流动相甲醇-水=25:75， 要延长保留时间，是不是要降低甲醇的比例呀？还有我感觉提取物中的成分应该很复杂，但药典上给的流动相又是甲醇-水=25:75，等度洗脱，甲醇的比例这么低，不是很多成分冲不出柱子，我需要每进完一针，用高浓度的甲醇冲洗柱子，再平衡；还是不用管残留在柱子的东西，每次基线平了，就进下一针？（这样会不会柱效越来越低）请高手解答，万分感谢！

[em09508]各位大侠，我最近用液相做黄酮的标品，摸索液相条件。用的C18的柱子，流动相为乙腈、水，以我师姐的经验，溶剂用甲醇/水峰型比较漂亮，但是不是说用流动相溶解比较好么，所以我就做了一个对比，但发现在相同的浓度下，在30％甲醇/水中，杨梅酮、槲皮素、芹菜素不出峰，在30％乙腈/水中出峰，但是峰型不好看。为什么在30％甲醇/水中不出峰呢？谢谢各位赐教了，我是个新手，望多多帮助！

甲醇 甲醇 木醇 木酒精 甲基氢氧化物 Methanol Methyl alcohol Carbinol Wood alcohol Wood spirit Methyl hydroxide CAS： 67-56-1理化性质：无色、透明、高度挥发、易燃液体。略有酒精气味。分子式 C-H4-O。分子量32.04。相对密度0.792(20/4℃)。熔点-97.8℃。沸点64.5℃。闪点 12.22℃。自燃点463.89℃。蒸气密度 1.11。蒸气压 13.33KPa(100mmHg 21.2℃)。蒸气与空气混合物爆炸下限 6～36.5 % 。能与水、乙醇、乙醚、苯、酮、卤代烃和许多其他有机溶剂相混溶。遇热、明火或氧化剂易着火。遇明火会爆炸。 侵入途径 主要经呼吸道和胃肠道吸收,皮肤也可部分吸收。毒理学简介 人(男性)经口LDL 6422mg/kg TDL 3429mg/kg。女性经口TDL4mg/kg 。另有报道，人类经口LDLo：428mg/kg，143mg/kg不等；吸入TCL 86000mg/m3 ，300ppm不等。 大鼠经口LD50: 5628mg/kg 吸入LC50: 64000ppm/4H 。小鼠经口LD50: 7300mg/kg 吸入 LCL50 gm/m3/2H。兔经皮LD50: 15800 mg/kg。甲醇吸收至体内后,可迅速分布在机体各组织内,其中,以脑脊液、血、胆汁和尿中的含量最高, 眼房水和玻璃体液中的含量也较高, 骨髓和脂肪组织中最低。甲醇在肝内代谢, 经醇脱氢酶作用氧化成甲醛,进而氧化成甲酸。本品在体内氧化缓慢，仅为乙醇的 1/7 ,排泄也慢,有明显蓄积作用。 未被氧化的甲醇经呼吸道和肾脏排出体外,部分经胃肠道缓慢排出。推测人吸入空气中甲醇浓度 39.3～65.5g/m^3, 30～60 分钟,可致中毒。人口服5～10ml, 可致严重中毒 一次口服 15ml , 或 2天内分次口服累计达 124～164ml,可致失明。有报告,一次口服 30ml 可致死。甲醇主要作用于神经系统,具有明显的麻醉作用,可引起脑水肿。甲醇的麻醉浓度与LC较接近,故危险性较大。对视神经和视网膜有特殊的选择作用，易引起视神经萎缩， 导致双目失明。 甲醇蒸气对呼吸道粘膜有强烈刺激作用。甲醇的毒性与其代谢产物甲醛和甲酸的蓄积有关。 以前认为毒性作用主要为甲醛所致, 甲醛能抑制视网膜的氧化磷酸化过程,使膜内不能合成ATP,细胞发生变性,最后引起视神经萎缩。近年研究表明,甲醛很快代谢成甲酸,急性中毒引起的代谢性酸中毒和眼部损害，主要与甲酸含量相关。甲醇在体内抑制某些氧化酶系统，抑制糖的需氧分解，造成乳酸和其他有机酸积聚以及甲酸累积,而引起酸中毒。一般认为,甲醇的毒性是由其本身及其代谢产物所致的。 临床表现 急性甲醇中毒后主要受损靶器官是中枢神经系统、 视神经及视网膜。吸入中毒潜伏期一般为 1～72小时, 也有96小时的 口服中毒多为8～36小时 如同时摄入乙醇,潜伏期较长些。 临床特点 刺激症状：吸入甲醇蒸气可引起眼和呼吸道粘膜刺激症状。中枢神经症状：患者常有头晕、头痛、眩晕、乏力、步态蹒跚、失眠,表情淡漠，意识混浊等。重者出现意识朦胧、昏迷及癫痫样抽搐等。严重口服中毒者可有锥体外系损害的症状或帕金森氏综合征。头颅CT检查发现豆状核和皮质下中央白质对称性梗塞坏死。幻觉、忧郁等症状。眼部症状：最初表现眼前黑影、闪光感、视物模糊、眼球疼痛、畏光、复视等。严重者视力急剧下降,可造成持久性双目失明。检查可见瞳孔扩大或缩小,对光反应迟钝或消失,视乳头水肿,周围视网膜充血、出血、水肿,晚期有视神经萎缩等。酸中毒：二氧化碳结合力降低，严重者出现紫绀、呼吸深而快呈Kussmaul呼吸。 消化系统及其他症状：患者有恶心、呕吐、上腹痛等,可并发肝脏损害。口服中毒者可并发急性胰腺炎。少数病例伴有心动过速、心肌炎、S-T段和T波改变,急性肾功能衰竭等。严重急性甲醇中毒出现剧烈头痛、恶心、呕吐、视力急剧下降，甚至双目失明,意识朦胧、谵妄、抽搐和昏迷。最后可因呼吸衰竭而死亡。根据甲醇接触史，短期内出现中枢神经损害、眼部损害和代谢性酸中毒为主的临床表现，参考现场卫生学调查，除外其他类似表现的疾病，综合分析后诊断并不困难。必要时可作血和尿甲醇测定。中毒早期应与感冒、神经衰弱、急性胃肠炎等鉴别。此外应与氯甲烷、乙二醇急性中毒和其他原因引起的脑病、视神经损害等相鉴别。必须详细询问职业史，现场卫生学调查，密切观察病情进展，结合实验室检查，可得出正确诊断。处理 患者应立即移离现场，脱去污染的衣服。口服者用 1％碳酸氢钠洗胃，硫酸镁导泻。清除体内已吸收的甲醇。透析疗法：中毒严重者应及早进行血液透析或腹膜透析，以减轻中毒症状，挽救病人生命，减少后遗症。血液透析疗法的指征为： ①血液甲醇15.6mmol/L 或甲酸4.34mmol/L ②严重代谢性酸中毒 ③视力严重障碍或视乳头视网膜水肿。解毒剂: 乙醇为甲醇中毒的解毒剂，应用乙醇可阻止甲醇氧化, 促进甲醇排出。用10％葡萄糖液配成 5％乙醇溶液,静脉缓慢滴注。国内临床经验不多。纠正酸中毒：根据血气分析或二氧化碳结合力测定及临床表现，及早给予碳酸氢钠溶液或乳酸钠溶液。支持和对症治疗：根据病情积极防治脑水肿，降低颅内压，改善眼底血循环, 防止视神经病变。维持呼吸和循环功能，维持电解质平衡。给予大量B族维生素。有人建议用甲酸盐和4-甲基吡唑(4MP)治疗甲醇中毒, 在猴的实验研究中已证实,迄今尚未用于临床。 标准 车间空气卫生标准:中国 MAC 50mg/m^3 美国 OSHA PEL-TWA 260mg/m^3 危规: GB 3.2 类 32058。原铁规: 一级易燃液体, 61069。UN NO.1230。 IMDG CODE 3087页，3类。副危险 6.1 类。

请教大家个问题，今天做实验，发现只用纯甲醇作为流动相平衡系统，压力波动比较大，从540psi-610psi，感觉也没漏液，柱温也稳定，不知道啥问题？大家给点意见。

我用的是ACS的甲醇，在228nm下有吸收（以空气为空白测得是0.2324），以前用的是美国天地的甲醇在228nm下也有吸收（以前没测具体数据），我做的是格列美脲原料，原料厂家说在228nm下他们没吸收，在205nm下有吸收，我知道在205nm下有最大吸收，但不表示在其他波长下没吸收，是吗？现在我想知道在228nm下到底是否有吸收？有吸收应该多大？是甲醇的吸收嗨是甲醇杂质的吸收？谢谢高手们！

看到一个比较好的资料，分享给大家~低温甲醇洗工艺改进技术说明书说明1.该工艺建立在林德、鲁奇型的低温甲醇洗基础之上，计算数据以神华包头水煤浆气化变换气、年产180万吨甲醇为参考；2.该工艺林德、鲁奇型的低温甲醇洗基础之上引入了三个特殊点：液化分离部分二氧化碳、闪蒸气再吸收、水力透平回收流体动能；3.数据计算、推导，借用了不同版本的气体在甲醇中溶解度的不同亨利系数；4.本工艺引用了一公开的专利技术；5.本说明书包括4个附件：1一种改进型低温甲醇洗及装置.rar;2气体压缩膨胀功计算.pdf;3林德低温甲醇洗物料平衡表.pdf;4林德低温甲醇洗物料平衡图.pdf4;5低温甲醇洗工艺改进技术说明书.dwg(AUTOCAD2007版);6低温甲醇洗工艺改进技术说明书——计算包.xlsx(Office2007版)；7低温甲醇洗工艺改进技术说明书.dot。

最近要做50325三苯的标曲，采购没搞清楚买了一套甲醇溶剂的标液，抱着侥幸心理实验了两天，还是拖尾严重，真是愁死了。仪器某国产二次热解析，岛津2014c，成本原因只能用活性炭管，各位大佬有没有解决方法啊？

今天早上调用曲线测了一个原料甲醇的金属离子，考虑到甲醇中金属离子含量比较低，就没对甲醇进行稀释，完了要做标准曲线，然后空白就降不下来，自己排除了几种原因，认为最大可能是取样器中残留的甲醇造成的，请问在座的，遇到这个问题都是怎么处理的

最近网上热传，湖南的张先生在喝过自酿葡萄酒后出现中毒症状。医生称他是因所喝葡萄酒中甲醇超标而引起的中毒。有专家解释称，葡萄皮中的果胶在果胶酶或热能的作用下能分解出甲醇，而大多数家庭在自酿葡萄酒的发酵过程中并没有除去甲醇的工艺。自酿葡萄酒，很多地方都有。光我身边的亲戚和朋友，已经不少十家了。真的不知道自酿葡萄酒还有这样的风险！看来，我要挨个通知那些个我知道自酿葡萄酒的亲戚和朋友了。

我们发的考核样是测定苯及其同系物 ，以甲醇为溶剂 ，甲醇拖尾太严重，苯的峰出不来 ，甲苯是一个骑峰，而且 对间二甲苯还分不开 ，邻二甲苯倒是没任何问题。 我调节了 载气流量 最小只有20ml/min 。柱温最低调到40°了，苯还是没出峰。 很多老师说 以二硫化碳为容积好一点 。但是省里发的考核样就是 甲醇作为溶剂啊 我也不知道该怎么办了。 我们FID只有填充柱的进样口。

请问： 1.国产煤甲醇高锰酸钾褪色时间有多长？ 2.实验时要求温度为15度，请问温度高低有多大影响？ 谢谢！！

我们的样品不多，我每半个月更换一次流动相（不用的情况都是用纯甲醇浸泡），赶脚有些太浪费了请问群里的大虾们，你们都是怎么处理的啊？还有流动相废液都是自己处理的么？

流动相是70%甲醇和30%水，进纯甲醇和水在同一时间出峰，但是流动相换成是70%乙腈和30%水，进纯甲醇时就会出来两个峰，这是怎么回事呢？麻烦大家能帮帮我呀，如果是溶剂峰的话为什么用乙腈是两个峰呢？我是色谱新手，多谢大家了

小弟新手，有个问题想问下，2005版药典附录中甲醇量计算，方法是这样的：[b]色谱条件与系统适用性试验[/b] 用直径为0.25～0.18mm的二乙烯苯-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为载体；柱温125℃。理论板数按甲醇峰计算应不低于15 00；甲醇、乙醇和内标物质各相邻色谱峰的分离度应符合规定。[b]校正因子测定[/b] 精密量取正丙醇 1ml，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，作为内标溶液。另精密量取甲醇 1ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置100ml量瓶中，精密加入内标溶液各10ml，用水稀释至刻度，摇匀，取 1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，连续注样3～5次，测定峰面积，计算校正因子。[b]测定法[/b] 精密量取内标溶液 1ml，置10ml量瓶中，加供试液至刻度，摇匀，作为供试品溶液，取 1μl注入[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，测定，即得。 除另有规定外，每 1L供试液含甲醇量不得超过0.05%(ml/ml)。我这样算，其中f为校正因子：f=(As/Cs)/(Ar/Cr)，As为校正因子中内标峰面积，Cs为校正因子中内标物的浓度Ar为校正因子中甲醇峰，Cr为校正因子中甲醇浓度；Ax为供试品溶液中的甲醇峰面积，[color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]为供试品溶液中的内标峰面积，[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]为供试品溶液中的内标浓度，（1）含量（%）=f*Ax/([color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]/[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color])；还有个就是（2）含量（%）=[f*Ax/([color=black][size=2][font=Verdana]A[sub]S1[/sub][/font][/size][/color]/[color=black][size=2][font=Verdana]C[sub]S1[/sub][/font][/size][/color])]*稀释倍数/取样量，药典上是取1ml内标然后加供试液至刻度（10ml量瓶），然后稀释倍数就是10/9，取样量就是9ml；哪个对？麻烦哪个大侠回答下！！！！！

问题: 老师们，乙腈与甲醇的粘度哪个大？回复: 乙腈问题: 为什么流动相从乙腈水换成甲醇水的时候压力会比平时直接走甲醇水的压力要小很多啊，是和粘度有关吗？过一段时间就升高很多然后一点点的下降，我想知道为什么会这样。回复: 没平衡好，三种溶剂粘度不一样。