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甲基铜
仪器信息网甲基铜专题为您提供2024年最新甲基铜价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲基铜参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲基铜您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲基铜相关的耗材配件、试剂标物,还有甲基铜相关的最新资讯、资料,以及甲基铜相关的解决方案。
甲基铜相关的方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的实践与方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的问题。企业生产的重要环节,确保甲基比洛烷酮的质量至关重要。为了实现这一目标,我们引入了普洛帝PMT-2液体颗粒计数器这一先进工具。这款计数器采用独特的激光散射技术,能快速准确地检测甲基比咯烷酮中微小颗粒的数量和大小。而且,它不仅精度高,而且操作简便,极大地提高了检测效率。产品配置单:
气相色谱法测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量
本文利用岛津气相色谱仪GC-2010 Pro,参考国家标准,采用校正面积归一法,建立了测定工业用N-甲基吡咯烷酮含量的方法。对N-甲基吡咯烷酮及其杂质,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮及其杂质峰面积RSD值均小于2%,完全满足日常检测的要求。
液体颗粒计数器在甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的实践与方案
甲基比洛烷酮(NMP)中颗粒管控的问题。企业生产的重要环节,确保甲基比洛烷酮的质量至关重要。为了实现这一目标,我们引入了普洛帝PMT-2液体颗粒计数器这一先进工具。这款计数器采用独特的激光散射技术,能快速准确地检测甲基比咯烷酮中微小颗粒的数量和大小。而且,它不仅精度高,而且操作简便,极大地提高了检测效率。
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用 HS-20 顶空进样器结合 Nexis GC-2030 气相色谱仪,建立了电池电极片中 N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 ug/g 范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数 R为0.9994。取浓度为 5 ug/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷酮峰面积 RSD 值为 1.4%。加标实验中,加标浓度为 5 ug/g和 100 ug/g,平均回收率分别为 99.5%和 99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
全自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
一、介绍N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过JH-T7全自动电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的胺值。
顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-20 NX顶空进样器结合Nexis GC-2030气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。将电极片样品剪碎,取样后,直接经HS-GC(FID)测定。5~500 μg/g范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9994。取浓度为5 μg/g 的6个标准样品,依次进样分析,N-甲基吡咯烷峰面积RSD值为1.4%。加标实验中,加标浓度为5 μg/g和100 μg/g,平均回收率分别为99.5%和99.6%,完全满足日常检测的要求。该方法可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
超声萃取-全蒸发顶空-气相色谱法测定锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量
本文利用岛津HS-10顶空进样器结合GC-2010 Pro气相色谱仪,建立了锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量的检测方法。电极片中N-甲基吡咯烷酮经超声萃取,取100 μL萃取液经HS-GC(FID)测定。在5~500 μg/mL浓度范围内,N-甲基吡咯烷酮标准曲线线性良好,相关系数R为0.9999。取6个标准溶液,N-甲基吡咯烷酮浓度为10 μg/mL,经顶空,连续6次进样,N-甲基吡咯烷酮峰面积RSD值为1.3%。加标实验中,加标浓度为100 mg/kg,加标平均回收率为100.3%,完全满足日常检测的要求。可为厂商有效检测锂电池电极片中N-甲基吡咯烷酮残留量提供参考。
化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂的分析方法
本实验参考化妆品安全技术规范4.1项以0.12%磷酸水溶液与乙腈为流动相,使用KeKao C18 4.6×250mm色谱柱对化妆品中甲基异噻唑啉酮等23种防腐剂进行测试,23种物质可实现有效分离,满足检测要求。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定N-甲基吡咯烷酮总胺值
N-甲基吡咯烷酮(NMP),化学式为C5H9NO,分子量为99.13106,是一种有机化合物,无色透明油状液体,微有胺的气味。挥发度低,热稳定性、化学稳定性均佳,能随水蒸气挥发。有吸湿性。对光敏感。易溶于水、乙醇、乙醚、丙酮、乙酸乙酯、氯仿和苯,能溶解大多数有机与无机化合物、极性气体、天然及合成高分子化合物。N-甲基吡咯烷酮在锂电、医药、农药、颜料、清洗剂、绝缘材料等行业中广泛应用。本例通过电位滴定法测定一种N-甲基吡咯烷酮中的总胺值。
GCMS测定生物检材中甲基苯丙胺及 氯胺酮
采用赛默飞ISQ™ 7000气相色谱-质谱联用仪测定生物检材中甲基苯丙胺和氯胺酮具有灵敏度高,峰型良好以及重复性佳的特点。结合变色龙软件独特的Timed-SIM扫描功能,方便的报告模板设计,一键式启动的EworkFlow方法包功能,均能帮助用户快速建立整个分析流程,提高分析效率
GCMS法测定疑似毒品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因含量
本文参考中华人民共和国国家标准(GB/T 29635-2013,GB/T 29636-2013,GB/T 29637-2013),利用岛津GCMS-QP2020NX对甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因进行了分析,GCMS全扫描定性分析,SIM采集定量分析。实验结果表明:线性,检出限,精密度等结果均符合国家标准要求,且定性定量在一台机器上完成,方便快捷。本方法适用于毒品案件固体样品中甲基苯丙胺、氯胺酮以及海洛因的定性定量分析。
赛默飞化妆品中致敏香精香料5- 甲基 -2,3- 己二酮的分析
本方法建立了一种分析化妆品中致敏香精香料5- 甲基 -2,3- 己二酮的分析方法,方法采用10% 甲醇- 乙酸乙酯来进行提取,采用T-SIM 扫描方式,有效的去除了基质干扰,方法有效,适用于香精香料的分析。
原位电离法对唾液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了唾液中甲基苯丙胺、 MDMA、氯胺酮的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理,简单操作即可完成样品分析,本方法检出限均为 50ng/mL。
原位电离法对血液中甲基苯丙胺、 MDMA 、氯胺酮的快速定性分析
本研究基于 Mini β 小型质谱分析系统开发了血液中甲基苯丙胺 、MDMA、氯胺酮 的实时快速检测方法,无需繁琐的样品前处理, 简单操作即可 完成样品分析 ,本方法检出限 均为 200ng/mL。
锂电池极片中N-甲基吡咯烷酮(NMP)气相色谱分析方法选择
N-甲基吡咯烷酮(NMP)是具有高沸点,低蒸汽压,溶解性强,稳定性好等一系列优异物理、化学性的有机溶剂,被广泛用于锂电池极片、尤其是正极极片的生产和制造过程中。
库仑法卡尔费休水分仪MKC-520测定N-甲基吡咯烷酮(NMP)中水分含量En
应用日本京都电子公司(KEM) MKC-520库仑法卡尔费休水分仪测定N-甲基吡咯烷酮(NMP)中水分含量 的应用资料实例。
【仪电分析】废水中N-甲基吡咯烷酮残留量的测定-气相色谱法
N-甲基吡咯烷酮(NMP)是一种优良的高级溶剂,在高精密电子、电路板、锂电池等生产过程中均需使用,NMP与水互溶,在生产排放的清洗废水有较大残留。NMP溶于水后对水生生物及植物有严重危害,未处理的废水不允许直接排放。仪电分析建立了水中NMP的气相色谱检测方法,对用户不同处理阶段的废水进行了检测,方法简单快速、结果准确可靠。
GS-MS法测定烟用纸张中4- 甲基 -2- 戊酮
Thermo Scientific的ISQ质谱仪配合Thermo Triplus RSH三合一的自动化平台,在分析烟草包装材料中4- 甲基 -2- 戊酮等21 种挥发性有机物时,都能得到良好的线性,特别是分析对人体有较大毒性的苯系物时,线性都能达到0.999 以上。在实验中,采用质谱仪联用,在对未知组分、或是色谱柱很难分离的组分进行定性、定量,得到了非常好的结果。
PerkinElmer:顶空气相色谱法对水基涂料中挥发性有机化合物甲基异丁基甲酮的分析
文章介绍利用PE 顶空气相色谱法的分析方法对水基涂料中的甲基异丁基甲酮进行定性、定量分析,结果表明:此方法可以对复杂基体中混合物的化合物进行高精密度、好线性、并且无样品夹带效应的分析检测,并且实现全自动化的,可以减少花费和分析时间。
沉积物中甲基汞的测定
本文介绍通过淏化钾硫酸溶液、硫酸铜溶液和二氯甲院萃取沉积物中的甲基汞, 然后取有机相反萃取到水相,再采用普利泰科自主研发的吹扫捕集-气相色谱-冷原子荧光方法进行检测。
微波辐射下合成5-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-3-(苯基/ρ-取代苯基)-2H-1',2',4'-3唑[3,4-b]-1
分别采用微波辐射法和加热回流的常规方法,将1-氨基-2-(2-甲基/三氟甲基-苯并咪唑-1-亚甲基)-5疏基-1,3,4-三唑与a-溴代芳基乙酮3a-3e反应,合成了一系列未见文献报道的化合物。微波辐射法具有反应时间短,产率高,副反应少等优点。
北京佳仪:涂料中N- 甲基吡 咯烷酮
醇酸树脂是涂料中最常用的树脂之一,经典的组分分析先要经繁杂的化学前处理,将树脂水解,分离水解产物,再对水解产物甲酯化,然后进行气相色谱、红外光谱或质谱分析,耗时太长,所以至今难以进入工业实用分析。大宝化工制品有限公司与东莞新科技术研究开发有限公司材料科学实验室合作,研究了醇酸树脂全组分的工业快速分析方法。用甲基化裂解色谱质法分析醇酸树脂的三个组分植物油、多元醇、苯二甲酸酐的甲基化的产物。
LC-40双进样液相分析系统同时测定化妆品中甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分含量
本文使用岛津LC-40双进样液相分析系统建立了同时分析甲基异噻唑啉酮等23个组分和吡硫鎓锌等18个组分两个项目方法。41种组分在各自的浓度范围内,其相关系数大于0.999,各浓度点的回读准确度在87.9%~112.7%之间,线性相关性良好。稳定性考察中,41种组分的保留时间相和峰面积的相对标准偏差分别在0.011~0.165%和0.133~1.36%之间,仪器精密度良好;加标回收结果显示,41种防腐剂的加标回收结果为91.8%~104.2%,RSD为0.31%~3.62%,并对实际样品进行分析。该系统可以实现一次同时分析两组样品,分析快速,能满足《化妆品安全技术规范》(2022年)征求意见稿,“4 防腐剂检验方法”中4.1和4.2章节项目同时检测的需求。
微波超声波组合催化应用于羟甲基芬太尼不对称合成研究
羟甲芬太尼是一种强效镇痛药,是具有选择性的阿片μ受体激动剂,镇痛活性强和结构独特,而成为非常有代表性的反恐化合物。运用微波超声波组合催化,对羟甲芬太尼中间体的合成步骤做了改进,简化了化合物后处理步骤,完成了羟甲基芬太尼OMF中间体光学异构的拆分和羟甲基芬太尼的不对称合成。
二甲基亚砜结晶点测定方法简介
二甲基亚砜 是一种含硫有机化合物,一种透明、无色、无臭、呈微苦味的液体,毒性极低。它是一种水溶性的化合物,能溶解绝大多数有机化合物,甚至对无机盐也能溶解。液态的二甲基亚砜能高度缔合。属极性溶剂具有很强的吸水性和对肌体的渗透性。能溶于乙醇,丙醇,苯和氯仿等大多、数有机物,被誉为“万能溶剂纯品对金属无腐蚀,含水对铁、锌、铜有轻微腐蚀。性质稳定,长时间在沸点温度下加热微量分解在碱性状态下可抑制腐蚀或分解。
ATAGO(爱拓)全自动折光仪+二甲基乙酰胺+浓度
ATAGO(爱拓)全自动台式折光仪 RX-5000i,作为一款高精度的自动折光仪,内置帕尔贴温控系统,测试快速(只需3秒),测量精度高,操作简易,无需试剂,无需样品前处理,对操作人员也无需复杂的实验技能,有助快速检测DMAC浓度!此方法同样适用于DMF(二甲基甲酰胺),DMSO(二甲基亚砜),NMP(N-甲基吡咯烷酮),NMMO(N-甲基吗啉-N-氧化物)等有机溶剂溶液的浓度检测。
环境水中甲基托布津检测方案(液相色谱柱)
用YMC公司Hydrosphere C18色谱柱(P/N:HS12S05-1546WT)按液相色谱法测定水中9种农药的含量:羟基喹啉酮、多菌灵、黄草灵、甲基托布津、塞仑、美肯宁、环草隆、异菌脲、地散磷。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定溶液中甲基环己二胺含量
甲基环己二胺(HTDA),是一种带侧甲基的脂环胺单体,是一支新型的脂环胺类环氧树脂固化剂。该产品可单独用作固化剂,还可以与其他普通环氧固化剂混合使用,适用于复合材料、涂料、胶黏剂和地坪等领域。本例通过电位滴定法测定一种甲基环己二胺溶液的胺值。
去甲基它达那非纯度的高效液相色谱(hplc)检测方案
去甲基他达那非化学名:(6R-12aR)-6-(1,3苯并二噁茂-5-基)-2-氨基-2,3,6,7,12,12a-六氢化吡嗪(1’,2’-1,6)-吡啶并(3,4-b)吲哚-1,4-二酮,主要治疗男性勃起功能障碍。赛智科技利用LC-10Tvp高效液相色谱仪对去甲基它达那非纯度进行的HPLC检测方案。
丙酮沸程的检测实验方法
丙酮(acetone),又名二甲基酮,是一种有机物,分子式为C3H6O,为最简单的饱和酮。常温常压下为一种有薄荷气味的无色可燃液体 。易溶于水和甲醇、乙醇、乙醚、氯仿、吡啶等有机溶剂。易燃、易挥发,化学性质较活泼。在工业上主要作为溶剂,用于炸药、塑料、橡胶、纤维、制革、油脂、喷漆等行业中,也可作为合成烯酮、醋酐、碘仿、聚异戊二烯橡胶、甲基丙烯酸甲酯、氯仿、环氧树脂等物质的重要原料,也常常被不法分子做毒品的原料溴代苯丙酮。 丙酮的沸程的检测方法标准是按照GB/T7534这个标准进行检测的,自动馏程沸程测定仪SH6536(盛泰)就是严格按照GB/T7534这个标准研发制造的,采用的全自动测定方法,自动判定,自动出结果,自动打印。大屏显示实验状态和界面。
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