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甲烟肼
仪器信息网甲烟肼专题为您提供2024年最新甲烟肼价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括甲烟肼参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的甲烟肼您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合甲烟肼相关的耗材配件、试剂标物,还有甲烟肼相关的最新资讯、资料,以及甲烟肼相关的解决方案。
甲烟肼相关的方案
赛默飞世尔分子光谱:FT-NIR光谱法同时测定烟草根茎叶中的氮、磷、氯和钾
应用傅里叶变换近红外(FT-NIR)光谱法测定1200个具代表性的烤烟各个生长期的根茎叶样品的近红外光谱数据,采用化学计量学中的多元校正方法-偏最小二乘(PLS)算法分别对根茎和烟叶建立了测定氮、磷、氯和钾等主要营养元素含量的校正模型。通过对模型进行数理统计检验,在显著性水平大于5%的条件下,其测定结果与提供基础数据方法测定的结果对比,两者不存在显著性差异。该分析方法应用于同时测定烟草根茎叶氮、磷、氯和钾的含量,结果令人满意。
北京瀚时:铁矿─钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法
钾含量的测定─火焰原子吸收光谱法1范围本推荐方法用火焰原子吸收光谱法测定铁矿中钠钾的含量本方法适用于天然铁矿铁精矿烧结矿和球团矿中0.005%(m/m)1.50%(m/m)钠钾含量的测定2原理试样用盐酸气乙炔火焰中于波长589.0nm766.5nm处分别测量钠钾的吸光度氢氟酸分解制成盐酸溶液吸喷溶液到原子吸收光谱仪的空3试剂3.1 混合熔剂将2份碳酸锂和1份硼酸混合研匀后备用3.2 盐酸r 1.19g/mL3.3 盐酸123.4 氢氟酸r 1.15g/mL3.5 铁底液称取43g高纯氧化铁溶解于500mL盐酸中冷却后用水稀释至1000mL或用金属铁加盐酸溶解并滴加适量硝酸氧化3.6 钠标准溶液
赛默飞色谱与质谱:ASE-GC法分析烟草中甲氧滴滴涕 残留
加速溶剂提取是近年来发展起来的一种高效的萃取新方法,该方法操作简单、萃取效率良好,同时设备简单,已被广泛用于茶叶、粮谷等基质中的残留分析,但在烟草农药残留分析中的应用报道较少。本文尝试建立一种加速溶剂提取、固相萃取柱净化、气相色谱同时测定烟草中甲氧滴滴涕等31种农药残留量的新方法。样品用正己烷乙酸乙酯提取,提取液经Florisil固相萃取柱净化后,采用气相色谱-电子捕获检测器(GC-ECD)进行检测。结果显示,该方法操作简单,重复性好,具有较好的回收率,能满足当前烟草中有机氯农药残留的同时快速检测要求。
烟草中钾的分析方法研究
本文采用了法国ALLIANCE自动分析仪测定烟草中钾,选择了最佳仪器分析条件和样品提取条件,并与传统的四苯硼钠重量法做了对比,在此基础上建立了连续测定烟草中钾的分析方法,为准确快速测定烟草中的钾提供了保证。
火焰原子吸收法测定烟草中的钾(一)
钾是影响烟叶品质的重要元素之一,它与烟叶的燃烧性、香气味及烟草制品安全性有关。烟草用硝酸和高氯酸消解,用火焰原子吸收法测定烟草中的钾。
火焰原子吸收法测定烟草中的钾(二)
钾是影响烟叶品质的重要元素之一,它与烟叶的燃烧性、香气味及烟草制品安全性有关。烟草用硝酸和高氯酸消解,用火焰原子吸收法测定烟草中的钾。
CT-1Plus自动电位滴定仪测定烟用香精酸值
烟用香精是由多种香料调配出来的,具有一定的香型的,可直接用于烟草加香的混合物。本例通过电位滴定法测定烟用香精的酸值。
北京豫维:甲硫醇在苏玛罐及气袋中稳定性研究
以硅烷化苏玛罐和Tedlar气袋为保存容器,干燥空气为本底,利用低温冷阱浓缩-气相色谱/质谱联用法检测,研究甲硫醇气体样品在不同容器、温度和浓度等条件下的浓度变化趋势。结果表明,甲硫醇样品使用Tedlar气袋采样并在4℃环境下保存时具有相对较好的稳定性,对于浓度在约3 ppb至20 ppb的样品其保存有效期可达96 h 当有一定量的二甲二硫共存时,可延长甲硫醇的保存期限,以保证结果的有效性与准确性。
普析:火焰原子吸收法测定烟草中的钾(二)
钾是影响烟叶品质的重要元素之一,它与烟叶的燃烧性、香气味及烟草制品安全性有关。烟草用硝酸和高氯酸消解,用火焰原子吸收法测定烟草中的钾。
GCMS法测定泊沙康唑起始物料中甲酰肼
本文使用GCMS-QP2020 NX对泊沙康唑起始物料中甲酰肼进行测定,经验证方法重复性好、在0.2~10ppm线性范围内线性相关系数大于0.999、灵敏度能满足测试要求。
酒驾--血液中酒精含量检测
现如今我们生活在一个快节奏的社会,几乎家家户户都有车。但随着人们生活水平的提高越来越多的人会在外应酬喝酒,那么就会产生酒驾、醉驾等问题出现。饮酒后驾车,由于酒精的麻醉作用,对光、声刺激反应时间延长,本能反射动作的时间也相应延长,感觉器官和运动器官配合功能发生障碍,往往无法正常控制油门、刹车及方向盘,导致事故的发生。
凯氏定氮仪测定甲胺氢碘酸盐中的氮含量
甲胺氢碘酸盐(CH3NH3I)和甲脒氢碘酸盐(HN=CHNH3I)是组成钙钛矿太阳能电池光吸收层的重要材料,它们在合成过程中均须使用氢碘酸作为原料。甲胺氢碘酸盐和甲脒氢碘酸盐不仅常见于应用在钙钛矿太阳能电池制备领域,也常见于应用于半导体、二极管、探测器、纳米材料等行业内。本实验使用凯氏定氮法对甲胺氢碘酸盐和甲脒氢碘酸盐中的氮含量进行测定,根据氮含量从而计算其纯度。
天津兰博:进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二甲酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二甲酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
自动颜色滴定仪EATI 测定食用油的酸价
酸价指中和1克油脂所需的氢氧化钾毫克数,酸价可以反应油脂酸败的程度。本实验采用氢氧化钾滴定,以酚酞为指示剂,通过EATI自动颜色滴定仪测定食用油的酸价。经测定该食用油样的酸价为0.99 mg/g,重复性符合相关标准要求,若为颜色较深的油品则需要更换百里香酚酞或碱性蓝6B指示剂。
EATI自动颜色滴定仪测定食用油的酸价
酸价指中和1克油脂所需的氢氧化钾毫克数,酸价可以反应油脂酸败的程度。本实验采用氢氧化钾滴定,以酚酞为指示剂,通过EATI自动颜色滴定仪测定食用油的酸价。 经测定该橄榄油的酸价为0.81mg/g,重复性符合相关标准要求,若为颜色较深的油品则需要更换百里香酚酞或碱性蓝6B指示剂。
HJ1076-2019环境空气中氨、甲胺、二甲胺、三甲胺的测定
采用盛瀚CIC-D120型离子色谱仪,使用盛瀚SH-CC-3(4.6× 250)阳离子色谱柱和甲烷磺酸淋洗液对氨、甲胺、二甲胺、三甲胺检测,能够满足《HJ1076-2019环境空气氨、甲胺、二甲胺和三甲胺的测定离子色谱法》的检测要求。
赛默飞GC-MS 法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二甲酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二甲酯进行检测。该方法的操作步骤简单,邻苯二甲酸二甲酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
加强餐饮油烟监测,助力群众“家门口”问题整治
加强餐饮油烟监测,助力群众“家门口”问题整治
赛默飞GC-MS 法测定烟用添加剂中的β- 萘酚
我国于2010 年发布了《YC/T376-2010 烟用添加剂β- 萘酚的测定气相色谱- 质谱联用法》。该标准结合烟用添加剂中β- 萘酚含量极低( 微量、痕量) 以及基质复杂的实际情况, 采用GC /MS 选择离子监测(SIM ) 法测定烟用添加剂中的β- 萘酚。本方法参考YC/T376-2010 方法,采用赛默飞ISQ 气质联用仪检测烟用添加剂中β- 萘酚的含量。
北京瀚时:钙、镁、钾、钠粘土 钙、镁、钾、钠的测定 原子吸收光谱法
粘土-钙、镁、钾、钠的测定-原子吸收光谱法 1 范围 本推荐方法适用于原子吸收光谱法测定粘土中的钙、镁、钾、钠含量。 本方法适用于粘土中质量分数0.1%~3%钙、镁、钾、钠含量的测定 2 原理 试样经氢氟酸和高氯酸分解除去硅后,用稀盐酸溶解残渣,在同一份试样溶液中, 原子吸收光谱法测定钙、镁、钾、钠四种元素,直接比较法或紧密内插法计算结果。 3 试剂 3.1 硝酸,ρ约1.42g/mL 3.2 氢氟酸,ρ约1.15g/mL 3.3 高氯酸,ρ约1.67g/mL 3.4 盐酸,1+1 3.5 氯化锶(SrCl26H20)溶液,200g/L 称取200g氯化锶[SrCl16H2O]溶于水中,加入50mL盐酸(1+1),冲至1L,储存于塑料瓶中。 3.6 三氧化二铝标准溶液,10mg/mL 称取0.5292g金属铝(质量分数大于99.99%),置于250mL烧杯中,加入30mL水,放在低温电炉上,分数次滴加25mL盐酸(1+1)至完全溶解,冷却。移入100mL容量瓶中,用水稀释至刻度混匀;
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中邻苯二甲酸二 (2- 甲氧基 ) 乙酯等15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
反相高效液相法测定血浆及尿液中的异烟肼
建立了血浆及尿液中异烟册的商效液相色谱快速测定方法, 以满足药物分析和法医学鉴定的需要,提高对血浆及尿液中异烟阱浓度检测的准确性。结果表明,方法的线性范围为 0.2 mg/L-12.0 mg/L; 检测限为 0.2 mg/L 日内、日间精度均小于 4.0% ( n = 5) 回收率在 96.3% 以上。 该方法快速、准确、实用,适用于药物浓度监测、法医毒物分析和药代动力学等相关研究。
电子鼻在烟用香精香料检测中的应用
利用电子鼻对香气香味很接近并且类型未知的烟用香精香料进行检测,对获得的数据进行主成分分析(PCA)和统计质量控制分析(SQC),结果表明:电子鼻能够对人工难以识别的烟用香精香料进行快速、准确的识别,并且以图形的形式得到直观、易懂的分析结果,可作为烟用香精香料的品质控制的一种客观、可靠的重要手段
GC-MS 法测定烟用添加剂中的 β- 萘酚
本文采用 Thermo Scientific ISQ 单四极杆 GC-MS 系统,以无水乙醇进行提取,选择离子方式对烟用添加剂中的 β - 萘酚进行检测。该方法的操作步骤简单,β - 萘酚的检出限为 0.01 mg/Kg,定量限为 0.03 mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度;同时以 3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在 97.5%-103.5% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
FP6400A火焰光度计在检测土壤钾中的应用方法
土壤全钾含量一般在1~2%左右,其中结构钾(土壤矿物晶格或深受结构束缚的钾)约占90一98%,纷效钾占2—8%,速效钾占0.1—2%。 根据钾的存在状态和植物吸收性能,可将土壤钾素分为四部分:土壤古钾矿物(难溶性钾),非交换性钾(缓效性钾),交换性钾;水溶性钾。后两种钾为速效钾,可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸铵提取的速效钾与钾肥肥效相关性良好,特别是旱地土壤。待液中钾的测定,有重量法、容量法,比色法、比浊法,火焰光度法和原子吸收分光光度法。 现在多采用火焰光度法,因为它们既快速、简便,又灵敏、准确。 (一)1N中性醋酸铵提取—火焰光度法或原于吸收分光光度法的测定原理 以lN中性醋酸铵溶液为浸提剂时,NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换,连同水溶液K+(二者合称速效钾)一起进入溶液。浸出液中的钾直接用火焰光度计或原子吸收分光光度计(简称AAS)测定。
FP6400A火焰光度计在检测土壤钾中的应用方法
土壤全钾含量一般在1~2%左右,其中结构钾(土壤矿物晶格或深受结构束缚的钾)约占90一98%,纷效钾占2—8%,速效钾占0.1—2%。根据钾的存在状态和植物吸收性能,可将土壤钾素分为四部分:土壤古钾矿物(难溶性钾),非交换性钾(缓效性钾),交换性钾;水溶性钾。后两种钾为速效钾,可直接被作物吸收利用。用1N中性醋酸铵提取的速效钾与钾肥肥效相关性良好,特别是旱地土壤。待液中钾的测定,有重量法、容量法,比色法、比浊法,火焰光度法和原子吸收分光光度法。现在多采用火焰光度法,因为它们既快速、简便,又灵敏、准确。(一)1N中性醋酸铵提取—火焰光度法或原于吸收分光光度法的测定原理以lN中性醋酸铵溶液为浸提剂时,NH4+与土壤胶体表面的K+进行交换,连同水溶液K+(二者合称速效钾)一起进入溶液。浸出液中的钾直接用火焰光度计或原子吸收分光光度计(简称AAS)测定。
GC-MS法测定烟用白乳胶中的邻苯二甲酸二甲酯
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以正己烷溶剂进行提取,选择离子方式对烟用白乳胶中15 种邻苯二甲酸酯进行检测。该方法的操作步骤简单,15 种邻苯二甲酸酯的检出限在3.4—63.4 ng/g 范围,定量限在13.4—216.7 ng/g 范围,体现了其较高的检测灵敏度;同时以3种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在77.4%-130% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
GC-MS 法测定烟用添加剂中的β- 萘酚
本文采用Thermo Scientific ISQ 单四极杆GC-MS 系统,以无水乙醇进行提取,选择离子方式对烟用添加剂中的β - 萘酚进行检测。该方法的操作步骤简单,β - 萘酚的检出限为0.01 mg/Kg,定量限为0.03 mg/kg 体现了其较高的检测灵敏度;同时以3 种不同浓度水平对烟用白乳胶样品进行加标回收试验,其回收率均在97.5%-103.5% 之间,能够很好地符合日常分析检测的要求。
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