苄硫基

[color=#444444]有人知道苄胺做溶剂残留时，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]检测方法及色谱条件吗？谢谢啦[/color]

各位有没有试过做污水厂的有组织废气---硫化氢 ，加入显色剂后变黄色而不是蓝色？是什么原因啊？

甲醛和氯苄溶剂残留的限度和测法？，有谁测过原料药中的甲醛和氯苄吗？拜托大家指点一下！

硫化仪变温硫化模拟： 根据埋点硫化测温数据，取各位置相对应的胶料模拟实际工艺中温度-硫化时间关系进行变温硫化试验。部分位置在硫化初始阶段温度很低（＜90℃），因此试验从硫化温度接近90℃时开始模拟。硫化过程中，随着硫化程度加深，胶料物理性能提高，但超过正硫化点后，继续硫化，胶料物理性能呈下降趋势，胶料的硫化曲线可以很明显地反映这一现象。在轮胎模拟硫化后期，即实际硫化过程开模后，胶料温度开始下降，根据弹性体的粘弹性对温度的响应，在相同形变下，高温时胶料变软，弹性转矩较小，低温时胶料较硬，弹性转矩较大。根据阿雷尼乌斯方程，温度下降10℃，硫化速度降低到原来的1/2，因此在温度较低时，胶料硫化速度很慢，在较短时间内可忽略不计。因此综合考虑硫化效应和温度效应，各位置变温硫化曲线的结束点可选在100℃。 本工作对埋点硫化测温数据进行分段处理，采用12~17个温度段，结果表明，模拟温度变化曲线与实测温度变化曲线较为接近。

求助：苄嘧磺隆和二氯喹啉酸混剂在水稻上的残留检测参考资料，还有苄嘧磺隆和二氯喹啉酸的最新MRL值，谢谢！我是新手，在中国知网和重庆维普上查了一些，但感觉不够，所以想请各位高手指点迷经，谢谢了！

求分析纯(AR级)二苄基二硫代乙二酰胺的销售商，规格和价格

上次我们讨论了一个话题：[color=#DC143C]“100ML浓硫酸，放入200ML的烧杯里，在通风柜里放置2周，问烧杯中的硫酸会不会变稀？”[/color]大家的回答是肯定的，会！还是这个条件，现在假设通风柜周围的湿度是70%左右，2周后，能不能有什么办法可以知道浓硫酸已经变稀了多少呢？

水样中加入酒石酸钾钠后变的浑浊，再加入纳氏试剂后变的和蛋花汤一样的状态，完全没办法比色。采用蒸馏的方法去除干扰，基本蒸出来都没有了，加标回收只有百分之二三十，各位大佬有没有什么好办法？

我用的能谱仪是牛津的MAX 20，测试时如何辨别硫元素和钼元素？请各位大神不吝赐教。

2013年10月16日，农业部网站发布消息称，《牛奶中左旋咪唑残留量的测定 高效液相色谱法》等29项标准业经食品安全国家标准审评委员会审定通过。并经农业部、卫生和计划生育委员会审查批准，发布为中华人民共和国食品安全国家标准，自2014年1月1日起实施。 甲氧苄啶作为磺胺类药物的增效剂，与磺胺类一起使用时，可增强其疗效几倍甚至几十倍。正是由于其独特的作用，甲氧苄啶在养殖业病害防治中被广泛应用。根据我国农业部农办质1号文件要求，自2011年4月1日起，所有新申报无公害农产品的淡水鱼中甲氧苄啶作为必检项目列入，限量值为50 μg/kg。方法优势 迪马科技建立的水产品中甲氧苄啶残留量的测定解决方案，对比《GB 29702-2013 食品安全国家标准水产品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法》，本方案具有如下优势： 1.简化提取步骤：不需经过调整pH值、二氯甲烷反萃等复杂步骤即可完成甲氧苄啶提取，只用0.1%甲酸-甲醇作为提取液； 2.降低实验成本：采用ProElut PXC固相萃取柱，5 mL氨水甲醇洗脱，远低于国标方法中15 mL洗脱液用量；而提取步骤的简化也会使实验成本降低； 3.减少杂质的干扰，回收率达80%以上，保证实验结果的准确性、重现性； 4.本方案检测限为20 μg/kg，与国标方法《GB 29702-2013 食品安全国家标准水产品中甲氧苄啶残留量的测定高效液相色谱法》一致。 以下为详细解决方案，敬请参考！1、适用范围适用于水产品，如虾仁、鳕鱼等中甲氧苄啶的检测，方法检出限是20 μg /kg。2、提取(1) 取5.0 g样品与15 mL溶液A*、1 mL乙酸铅（200 g/L）、7 mL三氯甲烷混合，振荡2 min，超声提取5 min，8000 rpm下离心2 min，收集上清液；(2) [/siz

硫醇硫测定仪怎么去的电位突变范围？

橡胶硫变仪采用进口智能数字式温控仪表，调整设定简便，控温范围宽，控制精度高，其稳定性、重现性及准确性均优于一般有转子硫化仪。并且采用计算机控制和接口板进行数据的采集、保存、处理和打印试验结果，使功能更加强大。充分显示了其高度自动化的特点。还具有曲线比较、放大等功能。而且橡胶硫变仪的操作简单、快捷、灵活、维护方便。　　　　橡胶硫变仪的技术参数：　　1.温度控制范围：室温—200℃　　2.温度波动范围：±0.1℃　　3.温度显示分辨率：0.1℃　　4.升温速度：室温—200℃时约10min达到平衡　　5.消耗功率：800W　　6.电源：220V±10%50HZ　　7.外型尺寸：640mm×580mm×1300mm　　8.净重：210kg　　9.力矩范围：0N.m—5N.m　　10.时间设定范围：3min－－120min任意选择　　11.转子摆动角度：±0.5（总振幅为1）　　12.模体摆动频率：1.7Hz±0.1Hz（100r/min）资料来源于：http://www.zgrjsyj.com/rjsyj-Article-118544/

试剂柜里存放的一些酸类试剂（硝酸、硫酸）标签都掉了，用什么办法来分辨？

[color=#00008B]100ML浓硫酸，放入200ML的烧杯里，在通风柜里放置2周，问烧杯中的硫酸会不会变稀？讨论下？[em09511][/color]

SN/T 2431-2010 进出口食品中苄螨醚残留量的检测方法（中英文版）本标准规定了进出口食品中苄螨醚残留量检测的气相色谱测定和气相色谱质谱确证的方法。本标准适用于芦笋、土豆、葱、梨、桃、玉米、荞麦、茶叶、食醋、蜂蜜、核桃仁、兔肉、鸡肝、虾仁、鸡肉中苄螨醚残留量的检测。注：全文见资料中心。

请问哪位大神有遇到这种问题，样品加入硫脲盐酸后溶液变浑有沉淀，无法进样分析，是什么原因，有什么解决办法

请问气相做残留溶剂检查毕业答辩的时候会问些什么问题呢？希望能了解一些经验，谢谢

氯化苄苏鎓一般是用十二烷基硫酸钠标定的，但是这个十二烷基硫酸钠没有基准试剂，所以标定有差异，

最近坛子里面有人将电子束束斑面积和扫描电镜的分辨率形成因果关系，这也是一个片面的观点。照他的论断场发射也没有意义，把钨灯丝的电子束斑搞小不就可以了？ 其实影响扫描电镜分辨能力的因素有很多。而这些因素有许多还相互影响着。要是分开来看就电子枪这个因素来说也不是束斑面积，最关键的是束流密度，最后归结为电子枪的约化亮度（有厂家称为归一化亮度）。束斑面积越小束流强度也会相应的减少，要保证小束斑的束流强度满足有较好的信噪比，就必须有较高的束流密度。这就是各种不同的电子枪获得的分辨能力不同的根本原因。根据蔡司提供的数据，冷场枪的归一化亮度最大是热场枪的两倍，而场发射枪和热发射枪亮度的差别在数量级这个级别上。所以从电子枪亮度来看冷场枪的分辨能力最强。电子枪对扫描电镜分辨能力产生影响的另外一个因素就是电子枪的能量发散度，也就是我们所说的色散。这个指标也是冷场枪最好。能量发散度越小色差也会越小，电镜的分辨能力也会越强。目前FEI发展的所谓超高分辨能力热场扫描电镜麦泽伦就是通过能量过滤来改变电子束的能量发散同时也将电子束束流减少95%左右，基本上将热场变成冷场来做高分辨。不过我们要说的是后天的改善是很难达到先天优势水准的，它和冷场分辨能力上的差别是无法弥补的。我至今还没有看到它拍出让人信服的高分辨照片（8MM工作距离，把80万倍的图像做出来看看）。再一个与电子束有关的因素就是真空度，高分辨图像需要高的真空度以减少电子束的裙散现象。一般的热场真空度偏低，环扫就更低了,这些都会对高分辨图像产生影响的。因此麦泽伦和蔡司的MERLIN真空度都被大幅提高了。热场所谓的低真空要求对高分辨图像合适吗？电子束束斑面积和扫描电镜分辨能力不是一点关系也没有。在能保证足够的束流密度以维持较好的图像信噪比以及相同的加速电压情况下，小束斑会带来较高的分辨能力。

问下各位，我用微波消煮土壤来测定As时，消煮完后定容，再取一定量体积的清澈液，加硫脲，再加酸，再定容，可是发现有几根管子硫脲加进去后液体颜色会变成褐色，有些则不会变，这是怎么回事哦？我是用100%王水消煮的。

六价铬怎么变三价铬，真皮鞋类的

问下各位，我用微波消煮土壤来测定As时，消煮完后定容，再取一定量体积的清澈液，加硫脲，再加酸，再定容，可是发现有几根管子硫脲加进去后液体颜色会变成褐色，有些则不会变，这是怎么回事哦？我是用100%王水消煮的。

一种废水，做的蒸馏预处理，但是再加纳氏试剂之后一会就变混不透明了，不知道是怎么了，要怎么测定啊

DMSO 的膨胀系数大吗？由于我们实验室比较简陋，不是恒温恒湿，最近发现上午做的残留溶剂对照品溶液的峰面积普遍的比下午的大？怀疑是不是与温度有关？我们用的是自动进样，进样量是1ul

分光光度学 刘诩编[b]下载网址: http://www.instrument.com.cn/download/search.asp?sel=admin_name&keywords=zjzxwwl2a[/b]

做石油类，马弗炉烘无水硫酸钠后变灰色，吸水效果有影响吗? 无水硫酸钠是光复的。

请问老师！我用PFPD-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]做硫化氢气体时，进样时间都一样！为什么峰型忽大忽小。我用的时六通阀做定量的峰面积总是变，怎么定量？

怎么辨别瓜果蔬菜上是否有农药残留？