螺吉汀

近日，国家食品药品监督管理局发布2009年第3期药品质量公告，4批次洛伐他汀制剂不符合标准规定。 　　洛伐他汀制剂(洛伐他汀胶囊、洛伐他汀片剂)，全国共有33个药品批准文号、28家生产企业。此次在流通领域抽样225批，涉及23家生产企业，经河北省药品检验所检验，221批次抽验结果为合格，4批次不符合标准规定，分别为丽珠集团新北江制药股份有限公司生产的批号为0804005A的2批次，不合格项目为检查项(溶出度) 河北华加药业有限公司生产的批号为20080601、20080101各1批次，不合格项目为检查项(溶出度)。 　　此外，克林霉素、抗病毒、消核片、妥布霉素、枸橼酸铋钾、西咪替丁等6个制剂经国家评价抽验，全部合格。结果显示，总体质量状况良好。 　　公告要求，各省(区、市)食品药品监督管理部门要依法对本期质量公告中不合格药品及相关单位进行查处，并于2009年11月底前将查处结果报送国家食品药品监督管理局稽查局，同时抄送国家食品药品监督管理局药品市场监督办公室。 国家抽验药品不合格名单 序号 药品品名 标示生产企业 生产批号 药品 规格 检品来源 检验依据 检验机构 检验 结论 不合格项目 1 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 新疆区石河子 市绿珠大药房 连锁有限公司 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度） 2 洛伐他汀 片 丽珠集团新北江制药股份有限公司 0804005A 20mg 甘肃省酒泉 市人民医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度） 3 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080601 20mg 宁夏区迎宾 大药店 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度） 4 洛伐他汀 胶囊 河北华加药业有限公司 20080101 20mg 海南省农垦 中坤医院 国家药品标准新药转正标准第45册 河北省药 品检验所 不合格 检查（溶出度）

LUMEX公司在仪器信息网于4月20日上午成功举办“石油烃检测技术”网络研讨会，由资深应用工程师张超为大家详尽讲解当前石油烃类方法检测技术，内容包括国内外石油烃类分析的最新技术和相关领域应用现状，就石油烃类分析常见问题、难题和不同方法技术特点进行深度解读，共有百余位用户积极参与进行讨论。 随着经济的快速发展和能源需求的增加，目前石油的消耗量日趋增大，在原油的开采、加工、运输以及炼制的过程中，由于工艺水平和处理技术的限制，大量的含有石油类物质的废水废渣不可避免的排入水体。石油在水体环境中的存在会对整个生态系统会造成严重的危害。水体中石油类污染问题处理的情况会直接关系到自然生态环境及经济的可持续发展。因此对水体中石油烃类污染物含量的测定对于推动石油工业的持续发展具有重大的意义。LUMEX公司多年的潜心研究荧光技术，并将其发展到新的高度，为环境领域、海洋、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。【会议简介】 因为国际履约要求，石油烃类分析成为日前环保类关注热点。本次讲座将与4月20日为您带来目前石油烃类方法检测技术的精彩介绍，内容包括国内外石油烃类分析的最新技术和相关领域应用现状，就石油烃类分析常见问题、难题和不同方法技术特点进行深度解读，如低浓度含量分析、分析结果偏差过大的原因，目前国标方法检测问题等。LUMEX公司多年的潜心研究荧光技术，并将其发展到新的高度，为环境领域、海洋、石油化工等行业用户提供系列解决方案和方法参考。在具体案例中解读荧光技术分析石油烃、水中阴阳离子、表面活性剂及酚类等方法特点和优势。 此次讲座中，对问题和方法的解读让相关领域研究人员更加了解行业动态，使其实验工作和方法选择更加多样灵活，智慧环保。 目前环境领域国标方法（红外法）检出限较高，前处理过程较为复杂，针对石油烃类检测难以实现低浓度含量检测，如地表水、饮用水等含量较低的样品。同时，四氯化碳作为萃取剂毒性较高，污染环境。荧光法属于国际方法，萃取剂和样品用量相对较少，处理简便，分析成本较低，分析速度快，重现性和灵敏度较。

或许你总是在使用仪器时遇到这样的问题不熟悉仪器导致实验过程频频出错？操作维护不当使得仪器磨损太快？实验结果不尽人意？日常琐碎问题得不到解决答案？福立网络直播课堂5月，福立仪器将正式启动福立网络直播课堂，搜集整理时下客户呼声最高的问题，以此在直播中一一解答。作为致力于为客户提供一体化服务的色谱品牌，福立以多维度全方位关怀客户难题，为福立客户以及行业内人士搭建一个开放、包容的学习交流平台。5月26日上午10点，福立仪器将在官方微信视频号进行非甲烷总烃网络课程首播。直播内容脱离书本理论的桎梏，结合实操现场讲解，以更加简洁直白的形式，解答使用者在实验中所遇到的常见问题。同时提供实时互动空间，实现讲师与用户的双向交流，高效率高质量的完成教学内容。讲师简介此次直播将邀请熟稔用户日常操作难题的福立资深工程师，以一对多的方式为您解疑答惑。邓伟：福立仪器售后服务总监，负责管理统筹福立色谱售后相关工作，精通色谱仪器结构、原理及技术特点，具有丰富的应用方案制定经验。长期从事色谱售后相关维护维修，解决处理客户各项疑难杂题。刘胜虎：福立仪器气相技术经理，从事色谱售后工作10年，对气相色谱的日常维修、维护，及应用方案拥有丰富经验。负责售后服务内容标准化，提升客户GC使用体验。除去干货满满的教学内容，精心制作的课件资料，讲师现场答疑互动，更设有抽奖环节，精美小礼物等你来抽取。直播全程不收取任何费用，福利多多惊喜多多，感兴趣的你快来准时参与观看吧！

p style=" text-align: center " img title=" 033.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/dbec24e0-8adf-464e-9b88-61b3a1a3c19a.jpg" / /p p 　　7月3日下午，合肥市公安局巢湖水上分局在天鹅湖举行“无人智能巡逻艇”首巡仪式。 /p p 　　 strong 水面安全巡逻的现状和需求 /strong /p p 　　目前港口、码头、景观湖、水库、旅游景点、养殖业等水域的巡逻和安全防控基本上都是人工完成，存在工作量大、探测手段有限、安全救援迟缓等问题。相对于无人机、无人船等技术，无人水上艇技术发展相对较晚，目前无人水上巡逻艇主要由美国、以色列等少数发达国家生产，主要用于军事用途。国内无人艇技术相对落后，多数是尺寸较小、功能简单、智能化和信息化程度低的单一功能产品，近80%的无人水上艇应用都集中在观测与信息收集、物理环境测量等。 /p p 　　天鹅湖在安徽省省会合肥市境内，地处合肥政务文化新区核心，是一个人工景湖。始建于2003年，水深3.5米，有各种雕塑、园林树木、人工沙滩、喷泉，湖中有两座小岛等景观占总占地面积136公顷，湖面面积70公顷，平均水深3.5米。南北最大跨度0.7公里，东西最大跨度1.5公里，周长3.5公里。天鹅湖不但环境优美，旁边还新建了体育场，大剧院，市政办公中心等地标建筑，是合肥的政治文化休闲中心地，天鹅湖目前是合肥市内最大的开放式公园之一。近年来，天鹅湖溺亡事件频频发生。据不完全统计，天鹅湖自2004年蓄水开始，迄今为止至少溺亡了64人。因此，通过技术手段为天鹅湖安全监控和应急救援提供支持是非常有必要的，无人智能巡逻艇是近年来快速发展的技术，有望为天鹅湖安全防控提供最佳技术支持。 /p p 　　 strong 无人智能巡逻艇的研制过程 /strong /p p 　　中国科学院合肥物质科学研究院智能机械研究所“973”首席科学家刘锦淮团队的余道洋博士主持的水面机器人系列研究成果于2015年11月份发布，经专家鉴定多项技术处于国内领先，该成果发布后引起了国内行业专家、企业和媒体的重视。安徽中科华澄智能科技有限公司是中国科学院合肥物质科学研究院水面机器人等研究成果以无形资产投资入股成立的院属企业，公司的核心产品之一是智能安防水面机器人，主要用于类似于天鹅湖等水域的综合安全预警与防控，特别是溺水监控与救援。智能安防水面机器人于2016年9月份在天鹅湖进行了演示和测试，得到了合肥市公安局水上分局王旭局长的认可，双方通过沟通一致同意共同研制无人智能巡逻艇，不仅仅用于天鹅湖，进一步扩展可以用于巢湖等大江大河的无人智能化监控和应急救援。今天的仪式也是共同研制产品的正式列装，是产品走出去的良好开端。 /p p style=" text-align: center " img title=" 011.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/d2261487-1ab5-498d-95ed-39b26f2baf73.jpg" / /p p 　　 strong 无人智能巡逻艇及天鹅湖综合安全防控系统简介 /strong /p p 　　天鹅湖综合安全防控系统由无人智能巡逻艇、岸基红外和光学视频监控系统、无人机、高速救援艇、蛙人应急分队、城管巡防员、手持式通讯终端、水下探测以及综合安全监控平台等组成。该系统的核心是无人智能巡逻艇，本项目研制的无人智能巡逻艇核心技术和功能包括：自主巡航、自动避障、目标自动识别、早期预警、空地水系统联动、语音驱离、声光报警、强光指引、实时视频传输、多模式远程操控、风险评价、通讯链路、自主返港、水下探测、网格化精准定位等功能。 /p p 　　无人智能巡逻艇的核心技术是“智能”，融合了常规机器人的智能感知、智能决策和控制技术，主要体现在以下几个方面：自主巡航和主动避障功能由卫星导航、电子罗盘、海事雷达、超声雷达、激光雷达、声呐等信息感知模块组成，通过形态学膨胀腐蚀原理的二值图处理和动态目标A*算法等人工智能算法，实现水面机器人在复杂水域的全局路径优化和局部障碍规避 无人智能巡逻艇上分别搭载了光学摄像和热红外摄像头，开发了基于动态目标多特征差异检测原理的光学和热红外图像细胞神经网络识别算法，实现无人艇动态巡航条件下动态目标的捕捉与准确识别 无人智能巡逻艇的自动识别技术解决了天鹅湖危险水域人员的动态和快速识别，在此基础上开发了早期预警系统，对试图进入危险水域的人员提前进行警告和监控，为有效管控溺亡事故的应急处理提供了技术保障 天鹅湖岛上架设了20多台光学摄像和热红外摄像头，实现了天鹅湖全天候、无死角的实时监控、和目标自动识别，一旦出现人员越过警戒线和危险水域，将自动计算危险区域人员的精确位置坐标，自动判断风险等级，并自动向系统平台发送指令，系统平台再向无人智能巡逻艇、安防人员和管理人员发送信息，以最快的速度采取应急措施，真正实现天鹅湖的空地水立体化、全天候和无死角安排防控。天鹅湖综合安全防控系统可以与其他安全管理和应急系统联网，实现多网络平台的联动。 /p p 　　智能安防水面机器人是携带红外热成像仪和可见光摄像机等安防监控装置，在工作区域水面进行安防巡视监控并将画面和数据传输至远端监控系统，对突发事件进行应急处置的智能机器人。该产品2016年7月荣获合肥市首创产品认证 同年11月通过安徽省新产品鉴定，经评审专家组一致鉴定，该产品在国内处于领先水平。 /p p style=" text-align: center " img width=" 450" height=" 338" title=" 04.jpg" style=" width: 450px height: 338px " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/insimg/1fca29c6-3cee-4851-8632-07b83228e368.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 智能安防水面机器人在天鹅湖巡逻 /p p 　 strong 　应用拓展 /strong /p p 　　无人智能巡逻艇在天鹅湖的成功应用得到了合肥市多个部门领导的重视和推荐，2017年7月3日的列装和天鹅湖首巡将会是该产品推广应用的良好开端，该产品将进一步应用到巢湖、河道湖泊、水库、江河湖海、水上航道、景区水域等区域的安全防范与巡逻。 /p

p style=" text-align: center " FATS﹒绿萝 携手陶然亭食药所　　 /p p style=" text-align: center " 食安科普走进社区 快检捍卫舌尖安全 /p p 　　2015年10月30日，由国内专注食品及农产品安全技术的专业展会“China FATS Fair”与北京市西城区食药局、北京市西城区食品安全协会、陶然亭街道办事处和陶然亭食药所联合主办的食品安全快速检测活动，在北京市西城区陶然亭街道拉开帷幕。活动现场不仅吸引了社区众多居民热情参与，更有北京华益精点生物技术有限公司产品经理陈玉建带来的现场快速检测技术展示和互动，并积极回答大家日常生活中遇到的各种食品安全问题。 /p p 　　依托高新科技，快速检测构筑食安重要一环 /p p 　　随着食品安全快检技术和设备的快速发展，如今能够用快检方法进行测定的食品安全项目不断增多，例如对蔬菜水果进行农药残留检测 对肉禽蛋进行水分含量、微生物、兽药残留检测 对粮油进行黄曲霉素检测。快检设备以其检测速度快、前处理简单、成本低、便携、自动化等优势，在食品安全监管中占有举足轻重的地位。 /p p style=" text-align: center " img title=" 110012.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/26414b1d-af3a-401e-a023-80aa09282cb9.jpg" width=" 608" height=" 260" / /p p 　　作为监管部门，需要不断提升监管效能，可以将快速检测作为现场监管执法的技术手段，努力提高食品抽样检验工作的时效性。作为食品生产、加工、流通的企业，也可以配备快检设备进行自检，与实验室设备配合使用，保证食品在安全的前提下走向百姓餐桌。 /p p 　　今天举办的食品安全科普进社区活动，一方面通过科普的方式，让百姓正确认识食品安全问题，面对食品安全的谣言时，可以正确判断，减少不必要的恐慌 另一方面，让百姓与食品安全快速检测技术和设备近距离接触，与食品安全监管体系近距离接触，提升百姓对食品安全的信心。 /p p style=" text-align: center " img title=" 110013.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/17ac77d0-7221-489f-bce6-d1248c300646.jpg" / /p p 　　China FATS Fair，聚合食安顶尖技术，构筑食安屏障 /p p 　　食品安全涉及从农田到餐桌的全过程， “China FATS Fair”作为中国首个专注食品及农产品安全的专业展会，将集合各类先进技术企业，以科技支撑食品安全。展会将于2016年7月25—27日在北京国家会议中心，汇集300家食品安全产业的顶尖企业，致力展示食品安全检测技术、食品加工过程控制和食品包装、智慧农业与生态循环农业、追溯和解决方案的最新科技成果及行业声音，整合打造食品及农产品安全的专属生态圈。 /p p 　　2016年7月25-27日，北京国家会议中心，FATS Fair与您不见不散! /p p style=" text-align: center " img style=" width: 218px height: 195px " title=" 11001.png" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201511/insimg/06864244-0095-472a-9fe5-1fb46b0a56aa.jpg" width=" 344" height=" 325" / /p p & nbsp /p

普罗亭获得全球首个质谱流式检测实验室CNAS认可证书！近日，中国合格评定国家认可委员会（CNAS）正式向浙江普罗亭健康科技有限公司检测中心颁发了实验室认可证书（注册号：CNAS L16635），这标志着CNAS肯定普罗亭检测实验室的管理水平以及检测能力达到了“中国认可、国际互认”的要求。| 什么是CNAS？国际通行的实验室认可标准！由权威机构（中国合格评定国家认可委员会CNAS）依据国际通行的实验室认可标准，对从事检测、检验等活动的合格评定机构实施评审，证实其满足相关标准要求，进一步证明其具有从事检测和检验等活动的技术能力和管理能力，并颁发认可证书。全国上千家检测单位，拥有CNAS认可证书的寥寥可数，普罗亭便是其中之一！| CNAS认可，普罗亭迈上新台阶！普罗亭申请的CNAS认可，表明：普罗亭具备了按有关国际认可准则开展检测和 （或）校准服务的技术能力；普罗亭自身的管理水平和技术能力高、数据准确和可靠；普罗亭具有更强的市场竞争能力、拥有政府部门及社会的信任；普罗亭可在认可的业务范围内使用“中国实验室国家认可”标志，列入《国家认可实验室名录》。普罗亭作为国内首家提供大规模商业化、可定制化质谱流式检测与分析完整解决方案的一站式服务平台，一直都在走一条没有前人走过的路，除了质谱流式检测的CNAS认可证书还有多项全球首创，未来也将始终坚持原始创新。不断提升产品力与研发力，致力成为质谱流式检测领导者，用技术创新引领行业高品质发展，切实推动精准医学发展，改善人类健康！

普洛帝成功挺进了剥离液中颗粒计数的领域，并为剥离制造业的发展注入了新的活并为剥离制造业的发展注入了新的活力。剥离液中的颗粒管控方案一直是工业制造领域中备受关注的问题。随着技术的不断进步，对剥离液中的微小颗粒进行精确计数和管控显得尤为重要。在这方面，普洛帝液体颗粒计数器凭借其卓越的性能和广泛的应用领域，成为了一个备受推崇的解决方案。 在剥离液颗粒管控的实际应用中，普洛帝液体颗粒计数器以其独特的测量原理和高精度检测能力，展现出了强大的实力。它采用先进的激光散射技术，能够准确测量剥离液中颗粒的尺寸和数量，为颗粒管控提供了可靠的数据支持。同时，计数器还拥有智能化的操作界面和便捷的数据处理功能，使得用户能够轻松掌握剥离液中的颗粒分布情况，从而制定更为精准的管控方案。 浙江半导体体制造企业，引入了普洛帝液体颗粒计数器对剥离液中的颗粒进行监测。在实际应用中，计数器不仅成功实现了对剥离液中颗粒的精确计数，还通过数据分析，帮助企业发现了生产过程中潜在的污染源。针对这些问题，企业及时采取了相应的措施，有效降低了剥离液中颗粒的含量，提高了产品的质量和稳定性。此外，普洛帝液体颗粒计数器还广泛应用于其他工业领域，如化工、制药、食品等。在这些领域中，同样需要对液体中的颗粒进行精确管控，以确保生产过程的顺利进行和产品质量的稳定。普洛帝液体颗粒计数器的广泛应用，不仅提高了生产效率，还为企业创造了更多的价值。

12月，聚光科技（杭州）股份有限公司（以下简称“聚光科技”）环境资源事业部气站服务部工程师赴吉林开展省环境保护厅生态环境监测网络建设（气站）项目安装调试工作。该项目计划完成4个地市、18个县城，26个观测站点近260套监测仪表的安装调试工作。项目所处区域环绕长白山，以山路为主，道路崎岖，交通不便，且持续大雪天气。尽管环境恶劣，但丝毫没有阻挡住气站服务部现场工作人员开展安装调试工作的决心！聚光科技环境资源事业部气站服务部将于16日内完成26个站点的安装调试工作工作人员在现场卸货　　12月19日，第一批仪器到达吉林省通化市心连心公园，这是安装调试的第一站。4辆卡车载满了仪器按照约定时间到达指定交付地点，将用来安装其中的12个点位。此时，现场共有12位工程师，大家按照项目经理指令，有条不紊互相配合展开搬运工作。因仪器种类众多且多数仪器较重，搬运起来常常需要2-3个人齐心协力，加上站点附近多为山路，崎岖不平，更为仪器的搬运和安装增加难度。 工作人员在现场把仪器搬进观测站进行安装调试　　现场人员一边忙着卸货，一边忙着往站房内搬运仪器。据悉，此时室外已达-15℃，风雪交加，地面结起了厚厚的冰。低温下的管线，如铁棒一样坚硬，工作人员汗水落在金属机柜外包装上瞬间凝结成冰，冷风吹在脸上有如刀子在割。至晚上10点半，吉林室外气温已达到-20℃，而此刻工作人员们依然在现场忙碌着。 晚上10点半，气站服务部工作人员在现场忙着安装仪器　　-15℃，聚光科技环境资源事业部气站服务部工作人员们为什么还在冰天雪地里坚守着？因为他们永远将客户的利益和需求摆在首位，在其中表现出的坚忍不拔、吃苦耐劳和尽职尽责是我们聚光人精神的凝练，更是我们每一位聚光人的榜样！　　工作人员们，正因为有你们坚守在第一线，聚光科技的项目才可以尽快落地，采集到更加科学精准的数据，为客户提供科学的治理指导意见和更加优质的服务！　　风雪中气站服务部工程师忙碌的身影，是聚光科技最美的风景线。

质谱技术作为近些年来备受关注的分析检测技术，在各行各业都得到了充足的发展。岛津公司的各类全球顶尖的质谱技术在法庭科学领域一直发挥着重要的作用，为刑事侦查、物证鉴别提供有力的技术支撑。 讲座视频截图 10月18日，岛津公司市场部资深质谱专家朱天强先生在仪器信息网的岛津网络讲堂上以丰富的应用实例全面介绍了岛津公司的GCMS, LCMS, MALDI-TOF新技术在微量物证和毒物毒品分析等方面的应用。 讲座视频截图 有近百位网友实时参与本次讲堂。在讲堂进行中，互动非常热烈，网友提问踊跃。问题多集中在如何解决实际应用中的检测难题。主讲人一一作答，为网友给出了满意的答复。 如果您对本期讲堂的&ldquo 质谱新技术在法庭科学中的应用&rdquo 感兴趣，欢迎您点击以下网址观看。 http://www.instrument.com.cn/webinar/v/101188.htm 关于岛津 岛津国际贸易（上海）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津国际贸易（上海）有限公司在中国全境拥有12个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

当今，通过可工业堆肥方式进行降解回收的材料、包装和产品正在循环经济中发挥着重要作用。由于它们在满足更严格的环境处理要求方面的巨大潜力，对由生物降解材料制成的工业堆肥产品的需求正在不断增加。在这种背景下，人们亟须一种对材料的工业可堆肥降解性的可信的、可追溯的认可证明。这便是德国莱茵集团根据DIN EN 13432标准推出DIN CERTCO “工业可堆肥”检测能力认证的主要目的。该检测能力认证涉及四项测试：(1) 重金属和其他有毒有害物质试验：一般采用ICP-MS或AAS法测定除F以外的元素。F元素可采用离子色谱法或EN 14582标准。(2) 生物分解性能试验：一般采用GB/T 19277.1、GB/T 19276.1、GB/T 33797、GB/T 40611等标准。(3) 崩解程度试验：采用ISO 16929（GB/T 19811）标准。(4) 生态毒性试验：采用EN 13432和OECD 208标准。 近期，据深圳市高分子行业协会公众号新闻，深圳市计量质量检测研究院于2022年8月8日顺利获得了DIN CERTCO可降解塑料“工业堆肥”和“家庭堆肥”认可证书。可喜可贺！这显示了我国在生物降解检测能力方面正紧跟国际步伐，有更多的实验室具备了为国内生物降解材料生产企业提供权威的国际互认检测能力。 据悉，该院在认证过程中，采用了我司自主研发设计，具有专利技术的RTK PBD 全自动塑料崩解分析仪和RTK 208 植物生态毒性测试仪。据了解，国内已经通过了德国DIN CERTCO检测能力认证的吉林省产品质量监督检验院、上海市产品质量监督检验研究院、绍兴市质量技术监督检测院等单位，均有采用我司研制的相关设备。 洛克泰克作为国内少有的通过自主研发，提供材料生物降解性能测试设备和服务全解决方案的供应商，我们将以此为激励，不断强化技术研发能力、提升技术服务水平，助力更多的客户通过CMA/CNAS、DIN CERTCO等认证。 湖北洛克泰克仪器股份有限公司成立于2013年，是国家级高新技术企业（证书编号GR202042003741），拥有包括生物降解领域的近30余项专利证书（含发明专利）。为中国农业大学厌氧发酵联合实验室、华中农业大学产学研合作基地。作为中国科学测试仪器研究型制造商，洛克泰克努力为全球客户提供专业的科学测试仪器、测试方法、培训及技术服务。洛克泰克秉承“技术推动科学进步”的使命，致力于我国的“碳达峰、碳中和”目标，为政府、大学、研究机构及企业提供服务，实现更健康、更安全、更环保的高质量发展。我司自主研发生产的RTK PBDA塑料生物降解分析仪、RTK PBD 全自动塑料崩解分析仪、RTK CRM密闭呼吸计、RTK BMP全自动甲烷潜力测试系统、RTK-BRE微生物降解呼吸仪等产品，可适用于各类塑料生物降解性能评估标准方法，欢迎垂询！

作为不断创新的生物科技领跑者,Fluidigm公司(纳斯达克:FLDM)长期致力于通过全方位的健康洞察力来改善人们的生活。美国南加州时间2021年2月10日, Fluidigm公司宣布与浙江普罗亭健康科技有限公司（以下简称普罗亭）签订合作协议，共同推进Fluidigm CyTOF技术，质谱流式Panel及试剂在中国临床实验室市场的销售及应用。根据协议，双方将共同合作就CyTOF平台向国家药品监督管理局（NMPA）进行临床诊断注册申报。国家药品监督管理局主要负责中国药品、医疗器械和化妆品的注册监管。“近年来，我们已看到从事临床转化研究的科研院所和医疗中心对质谱流式（CyTOF）分析技术的需求日益增长。我们很高兴能有这个机会与Fluidigm公司合作，共同进行CyTOF平台的注册申报事宜，以推进其在中国临床市场的应用。”普罗亭CEO石宏宇先生谈道：“作为战略发展计划的一部分，我们打算在未来两年内纳入三台CyTOF仪器。我们将首先着重于血癌诊断Panel的开发，尤其是可应用于儿童的血癌诊断，以及免疫治疗预后评估的Panel的开发。”Helios® 质谱流式细胞仪系统（点击查看）浙江普罗亭健康科技有限公司是中国一家专注于提供单细胞精准研究解决方案的高新技术企业，可为中国用户提供包括质谱流式（CyTOF）分析服务在内的一系列研究分析服务。“很高兴能够和普罗亭合作开创我们在中国的分子诊断市场，并拓展预后应用，对新开发的不同免疫疗法的有效性进行评估。”Fluidigm董事长和首席执行官 Chris Linthwaite说，“根据公司和第三方的估算，从2021-2023年，流式细胞分析技术在中国血癌研究方面的潜在市场约为1亿美元，并正以两位数的速度增长。”关于Fluidigm公司Fluidigm公司(Nasdaq:FLDM)一直专注于解决包括癌症、免疫和免疫治疗等临床转化研究中最紧迫的需求。利用专有的CyTOF和微流控技术，Fluidigm推出多组学解决方案，提供审视健康与疾病的全面新方法，识别有意义的生物标志物，为决策提供信息，并推进治疗方案开发进程。我们的客户广泛分布于全球各地区，涵盖了学术组织、政府部门、制药厂商、生物技术公司、动植物研究实验室和其他领先的机构。我们致力于与他们合作，共同提高全人类的生活质量。更多信息，请访问 fluidigm.com。Fluidigm、商标和CyTOF是Fluidigm公司在美国和/或其他国家的商标和/或注册商标。所有其他商标是其各自所有者的唯一财产。目前公司的产品只针对科学研究领域，尚未用于临床检测阶段。关于浙江普罗亭健康科技有限公司浙江普罗亭健康科技有限公司是一家专注于提供单细胞精准研究解决方案的高新技术企业，公司聚合了全球领先的CyTOF技术及生物信息分析平台，通过在医学科研、临床诊疗以及药物研发领域的广泛合作，可为免疫系统及疾病的研究提供新见解，为精准医学和健康管理提供优秀的解决方案。

p style=" text-indent: 2em " 英国法院裁定罗氏子公司Ariosa Diagnostics侵犯了Illumina关于无创产前检测方法的专利。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/a846c68c-bfdf-4fb5-8651-bde5da75e1c0.jpg" title=" VS.png" alt=" VS.png" / /p p 　　英国高等法院衡平法院专利法庭发布了一项判决，认定Ariosa的游离核酸DNA 无创产前技术侵犯了Illumina编号为1524321的欧洲专利。 /p p 　　Illumina总法律顾问兼高级副总裁Charles Dadswell在一份声明中说：“我们很高兴英国法院继续肯定了我们NIPT投资组合的价值以及Illumina在该领域的重大贡献。” /p p 　　Ariosa于2014年底被罗氏收购。罗氏测序解决方案业务企业公关高级总监Elizabeth Baxter在一份声明中表示，“罗氏不对正在进行的诉讼发表评论。” /p p 　　这次胜利是Illumina在美国以外的NIPT专利的最新胜利， Illumina表示正打算寻求“所有可用的侵权补救措施”，包括损害赔偿、禁令救济和律师费。 /p p style=" text-align: center " span style=" text-decoration: underline " & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp /span br/ /p p style=" text-align: center " strong 关注 span style=" color: rgb(192, 0, 0) " 【3i生仪社】 /span 解锁更多行业新鲜资讯 /strong /p p strong /strong /p p style=" text-align: center " img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201906/uepic/9efd4f52-bf1b-460b-b65a-df8aedbfba58.jpg" title=" 640.jpg" alt=" 640.jpg" / /p

8月28日，浙江普罗亭健康科技有限公司的质谱流式细胞分析仪PLT-MC601正式获得浙江省药品监督管理局批准的医疗器械许可证（浙械注准：20232221601）。普罗亭质谱流式细胞分析仪PLT-MC601诞生于2010年的质谱流式细胞技术（Mass Cytometry, CyTOF）采用带有金属同位素标签的抗体对细胞进行标记，通过飞行时间质谱分析各细胞上的标签组成，进行细胞表型和功能的深入研究。避免了荧光流式的计算补偿带来的误差和复杂的配色方案，可实现单细胞级多参数同步检测。对比传统流式技术，质谱流式技术主要特点包括：金属标签，采用金属同位素代替荧光基团做标签系统，增强抗体信号强度超高通道，检测范围从80-209amu，可同时检测单个细胞130个抗体通道高准确性，飞行时间质谱的应用，避免串色现象带来的补偿算法误差金属编码技术，质谱流式可支持10种以上的标本同时检测，大幅提高检测通量

为进一步强化农兽药残留限量标准宣贯，促进农产品质量安全监管、检测人员和生产经营主体及时全面了解国家最新农兽药残留限量标准，适应新变化、把握新要求，提升四川农产品质量安全水平，11月5日上午，四川省农业农村厅通过远程培训、网络直播的方式，举办全省农兽药残留限量标准专题解读网络宣贯培训会。厅农产品质量监管与品牌培育处、省农产品质量安全中心组织厅属相关单位监管、检测技术人员在厅武兴路办公区集中观看，全省各级农产品质量安全监管、检测、执法人员、村级协管员和生产经营主体共3.4万余人在线观看。会上，邀请中国农业科学院农业质量标准与检测技术研究所邱静研究员简要概述了我国农兽药残留标准体系发展历程，详细讲解了《食品安全国家标准 食品中农药最大残留限量》（GB 2763-2021）和《食品安全国家标准 食品中兽药最大残留限量》（GB 31650-2019）的制修订情况、具体内容变化、主要特点，以及在监管、检测、执法应用中要注意的相关事项，针对观众提出的问题进行了解答。通过培训，全省各级农产品质量安全监管、检测、执法人员、村级协管员和生产经营主体对农兽药残留限量标准有了更深刻地认识，为加强农产品生产过程从严控制，扎实抓好农产品质量安全监管、检测和执法工作，筑牢农产品质量安全防线打下了坚实基础。会议强调，农兽药残留是影响农产品质量安全的重要因素，各级农业农村部门要高度重视，结合“治违禁、控药残、促提升”三年行动，扎实开展农兽药残留限量标准宣贯工作。一是通过横幅标语、宣传车、宣传资料和微信群等多种渠道，确保标准宣传到位；二是通过组织开展专家解读、印发明白纸、进村入户宣讲等方式，确保标准培训指导到位；三是严格按照标准实施日期开展农产品质量安全监管、检测和执法，加强对对标准宣贯工作的督导检查，确保标准执行运用到位。

各市（州）科技局，长白山管委会科教局，长春新区、中韩（长春）国际合作示范区科技管理部门，梅河口市科技局，各高校科研院所，各有关单位：为深入贯彻落实党的二十大精神，全力推进创新型省份建设，推动科技成果转化“双千工程”落细落实，吉林省科技厅拟于今年在相关市（州）开展“科技企业与高校院所科技成果对接活动”。为确保活动高效开展，实现科技成果与技术需求精准对接，提升科技成果转化效率，现面向全省征集科技成果和企业技术需求项目，具体征集内容如下：一、征集对象重点征集中科院系统（长春分院、长春光机所、长春应化所、地理所），吉林大学、东北师范大学、长春理工大学、吉林农业大学、长春工业大学、吉林省农业科学院等高校院所的科技成果转化项目，省内重点企业、高新技术企业和科技型中小企业的技术需求项目。二、征集项目领域围绕“六新产业”，重点征集高端装备制造、新能源汽车和智能网联汽车、现代农业、医药健康、化工、光电信息、电子商务、新材料等领域成熟项目。三、项目要求1.应具有一定的先进性和成熟度，是本学科、本专业领域近年来最新科技创新成果，与国内同类技术相比有特色、有创新，具备转化的可能，市场前景明确。2.应具有较好的产业指向性，能够服务产业创新发展或解决产业发展中的关键技术问题。3.应具有独立、完整的内容和存在形式，如新产品、新工艺、新材料以及科技报告、专利证书等。4.应具有明确的权属，知识产权所有者同意转让和推广。四、项目的使用1.所征集科技成果与企业需求将纳入国家技术转移东北中心（吉林省科技大市场）科技资源库，并将在其网站发布。2.根据征集的科技成果和企业技术需求情况，省科技厅将在相关市（州）召开“专场科技企业与高校院所科技成果对接活动”，安排项目路演，请专家一对一对接，帮助解决企业难题，活动费用由省科技厅承担。3.吉林省科技发展计划相关项目将对交易成功并转化的项目给予优先支持。对单独或联合提出的个性化需求以提出单位保障研发经费，对属行业共性技术经省科技厅研究纳入省重点研发计划，由科技财政按规定予以支持。五、其它事项1.征集的科技成果要按照模板提供详实的材料说明，如文字、图片、实物、样品、多媒体等，并对其真实性负责。2.请相关单位和企业认真填写《科技成果项目征集信息表》和《企业技术需求征集信息表》，于2024年3月15日前以邮件形式发送至相关联系人。联系人：赵南电 话：0431-81165199邮 箱：1319213919@qq.com附件：附件1 科技成果项目征集信息表.doc附件2 企业技术需求征集信息表.doc　　吉林省科学技术厅 　　2024年3月1日

针对央视上周六曝光了肯德基、麦当劳、真功夫三家快餐企业崇文门店冰块菌落严重超标，昨天，三家企业先后发布声明表示整改，其中肯德基方面表示向消费者致歉。 　　20日，央视《是真的吗?》节目曝光了肯德基、麦当劳、真功夫冰块菌落严重超标，并称肯德基、真功夫菌落数甚至远高于马桶水。 　　近日，央视记者分别从麦当劳崇文门店、肯德基崇文门店以及真功夫崇文门店买来可食用冰块，同时抽取马桶水样品后，送往北京理化中心进行对比检测。检测结果显示，3家快餐店冰块的大肠菌群、金黄色葡萄球菌以及沙门氏菌群均符合国家标准，而菌落总数则超标。 　　昨天凌晨1点左右，肯德基方面就央视报道发表道歉信称：“关于崇文门餐厅冰块的报道，肯德基十分抱歉出现这样的情况。公司品管部门已经到该餐厅了解情况，并监督餐厅立即按照标准严格清洁和消毒制冰机及相关设备。肯德基再次深表歉意。” 　　昨天上午9点左右，真功夫方面也发声明表示：“关于崇文门餐厅冰粒的报道公司十分重视。昨晚公司已立即督促该餐厅按照标准再次对制冰设备进行清洁和消毒。真功夫将对此事作进一步调查与了解。” 　　麦当劳方面则是昨天下午2点左右发出声明，表示：“食品安全始终是麦当劳的重中之重。公司非常重视央视的此次报道，并已在第一时间开展营运自查，包括冰块的相关设备及操作规范。麦当劳感谢媒体及消费者的监督，帮助我们不断提供更高标准的美食及服务。” 　　回访 　　两家店均称将按标准消毒 　　昨天下午，记者来到肯德基崇文门店。该店经理称，该店一直按照相关卫生标准对制冰机等设备进行消毒。“我们一直以国家标准处理”。 　　真功夫相关负责人则表示，公司目前已启动了内部调查，同时也会敦促餐厅严格按照标准，对固定设备进行清洗消毒。 　　昨天下午，在真功夫崇文门店、肯德基崇文门店中，食用冰块仍在正常出售。肯德基崇文门店营业员表示，在冷饮中加冰块的人数并未受到影响。

激光干涉测量助力空天探索 在空天探索领域，空间引力波探测是当前国际研究热点，作为人类观测宇宙的新窗口，引力波将为人类探索早期黑洞合并、超新星爆发等宇宙结构形成过程提供观测手段，对探索宇宙起源与演化具有重要的意义。为了探测中低频段的空间引力波，国内外研究人员计划在相距数十万乃至数百万千米的空间轨道上建立超高灵敏度星间激光干涉系统，该方法的本质是将现有的激光干涉超精密测量技术应用到外太空去，突破地面探测臂长的限制，摆脱地面各种干扰源对精密测量的影响。其关键技术是测量相距数百万公里的两个测试质量之间的间距变化，主要包括：测试质量与卫星平台之间的间距变化、两个卫星平台之间的间距变化，前者涉及到测试质量的多个自由度精密检测，探测灵敏度需要在1 mHz~1 Hz频段达到~1 pm/Hz1/2（平动）以及~1 nrad/Hz1/2（转动）水平。揭秘空间引力波探测的原理 空间引力波探测任务需要实现对测试质量皮米量级的平动测量以及纳弧度量级的转动测量，关键技术单元包括：激光外差干涉、差分波前传感以及高精度相位测量三部分，如图1所示，通过测量两测试质量之间的平动转动，获得其间距变化信息，从而探测引力波信号。图1面向空间引力波探测的激光外差干涉多自由度超精密测量技术示意图激光外差干涉 激光外差干涉测量原理如图2所示，频率相近的两束激光（测量光频率f1，参考光频率f2）合束后，合成波（频率为f1+f2）会存在一个包络，其频率为|f1-f2|，这一包络频率也被称为外差频率。 当测试质量在沿测量光传播方向上运动状态改变、或者引力波来临时，干涉仪的测量臂光程发生变化，表现为外差干涉信号的相位波动，即图2中紫色虚线部分。以经典迈克尔逊干涉结构为例，外差干涉信号相位的一个周期变化对应位移变化半波长（光程变化一个波长），有 其中，λ为激光输出波长，L为测试质量的等效位移，φ为外差干涉信号的相位变化。图2 激光外差干涉原理示意图差分波前传感 差分波前传感是一种基于激光波前相位比较的高精度角度测量方法，测量原理如图3所示。测量光与参考光合束后入射至四象限探测器表面，两束光满足干涉条件产生外差干涉信号，照射在探测器四个象限后会分别产生四路干涉信号。当测量目标平动时，四路外差干涉信号相位发生相应波动，与采用普通光电探测器的原理相一致；当测量目标转动时，测量光的波前相对参考光发生偏离，由于四象限探测器具有一定的空间间距，导致四路外差干涉信号的相位波动并不相同，通过对比不同象限的干涉信号相位差异，可以反演得到测量目标在水平方向和竖直方向上的转动角度，有 其中，θh为水平转动角，θv为垂直转动角 ФA/B/C/D为不同象限的外差干涉信号相位变化 kh/v为比例系数，由光束参数以及四象限探测器的几何参数共同决定，实验中常用偏摆镜配合自准直仪进行标定。图3 差分波前传感和四通道拍频信号波形示意图高精度相位测量 高精度相位测量可以通过锁相放大器或者相位计来实现，其基本原理如图4所示，外差干涉信号转化为电信号后与本地时钟（或外部参考）及其正交信号混频，低通滤波后分别得到Q信号（quadrature）和I信号（in-phase），计算I/Q反正切值并作相位解包裹运算得到相位差，Q信号作为相位误差信号反馈至本地可调时钟，更新本地时钟输出频率从而保持与输入外差干涉信号频率一致，形成锁相环路。图4 相位测量基本原理[1]国内外干涉仪研究进展LISA LISA （Laser Interferometer Space Antenna）是于1992年发起的一项探测1 mHz~1 Hz频段引力波信号的科学研究计划，这是最早开始、也是目前国际上发展最成熟的空间引力波探测计划，其中一项关键技术是实现测试质量的超高灵敏度多自由度测量。 2012年，德国汉诺威大学的Marina Dehne等人设计搭建了一套用于验证测试质量干涉仪噪声源及其消除技术的激光外差干涉测量系统，分析了多个噪声源（激光频率、激光强度、激光指向漂移、温度、偏振态、移频驱动边带、杂散光等）对相位读出的影响，并研究了多种噪声消减数据处理方法，在空间引力波探测目标频段成功实现了~1 pm/Hz1/2的超精密位移测量。图5给出了LISA激光干涉平动转动测量技术发展时间线，该计划从提出开始，经历地面模拟论证、噪声源探索、技术卫星验证、光路布局优化测试等，距今已经开展了三十余年，其中用于测试质量多自由度测量的激光外差干涉技术灵敏度已经突破1 pm/Hz1/2和1 nrad/Hz1/2。目前光学干涉平台布局处于优化设计阶段，激光外差干涉超精密测量技术是否能够实现百万公里距离的两测试质量之间的皮米级平动测量并成功探测到宇宙深处的引力波，这仍然需要时间来给出答案。图5 激光干涉平动转动测量技术发展时间线(LISA)太极&天琴 2008年，我国科学家开始探讨中国的空间引力波探测计划，并于2012年正式成立了空间引力波探测工作组，2014年提出基于“日心”轨道和“地心”轨道两个独立的探测方案，即太极计划和天琴计划[2-3]。目前两者均形成了较为完备的星间激光干涉测量方案。 同LISA一样，太极和天琴于2019年分别发射了太极一号和天琴一号技术验证卫星，所搭载的光学干涉平台如图6所示，前者采用殷钢材料制作光学干涉平台基座、后者则采用光粘的方式来提高干涉装置的热稳定性，两者都包含有前端光程参考干涉仪和测试质量测量干涉仪。测试实验最新结果表明，空间激光干涉仪可以实现毫赫兹频段皮米量级的超精密位移测量，标志着我国在空间引力波探测中用于测试质量的激光外差干涉测量技术研究正逐渐走向国际前列。图6 我国空间引力波探测技术验证卫星激光干涉平台（a）太极一号[2]（b）天琴一号[4] 其他 2021年，美国德州农工大学提出了一种一体式外差干涉仪，将分光镜波片等关键镜组胶粘成一个整体，提升干涉仪稳定性，并通过抽真空、被动控温、噪声建模消减等措施最终实现了33 pm/Hz1/2@0.1 Hz的平动测量。 2022年，清华大学谈宜东团队提出了一种用于测试质量五自由度测量的偏振复用双光束干涉仪，光路设计如图7所示，包含参考干涉仪（RHI）、双光束干涉仪（DBHI）和偏振复用干涉仪（PMHI），初步实验在10 mHz~1 Hz频段实现了优于10 pm/Hz1/2 以及20 nrad/Hz1/2的平动转动灵敏度测量。图7 偏振复用双光束激光外差干涉五自由度测量系统星辰宇宙，未来可期 “此曲只应天上有，人间难得几回闻”，如果说引力波是携带着浩瀚宇宙信息的乐曲，那么激光干涉超精密测试技术就是用来“听曲”的最灵敏的传声筒。在空间引力波探测领域，我国的激光外差干涉多自由度超精密测量技术相比于欧美LISA团队仍处于跟跑阶段，但未来有希望实现并跑甚至领跑。而且，空间引力波探测中涉及的外差干涉技术，可以对长度量进行高精度、大量程的超精密测量，可扩展应用于下一代高速、超精密二维或三维运动台的精确定位与运动控制，进而支撑我国超精密加工制造、IC 装备及尖端航空航天科技的发展，对于国民经济和工业建设有着重要的实际意义[5]。全文下载：空间引力波探测中的激光干涉多自由度测量技术.pdf参考文献：[1]Schwarze T S.Phase extraction for laser interferometry in space: phase readout schemes and optical testing[D]. Hannover: Institutionelles Repositorium der Leibniz Universität Hannover, 2018.[2] Luo Z R, Wang Y, Wu Y L, et al. The Taiji program: A concise overview[J]. Progress of Theoretical and Experimental Physics, 2021(5), 05A108.[3] Luo J, Chen L S, Duan H Z, et al. TianQin: a space-borne gravitational wave detector[J]. Classical & Quantum Gravity, 2015, 33(3): 035010.[4]Luo J, Bai Y Z, Cai L, et al. The first round result from the TianQin-1 satellite[J]. Classical and Quantum Gravity, 2020, 37(18): 185013.[5] 谈宜东, 徐欣, 张书练. 激光干涉精密测量与应用.中国激光,2021,48(15) : 1504001.作者简介 谈宜东，清华大学精密仪器系，长聘副教授，博士生导师，副系主任；基金委优秀青年科学基金获得者，英国皇家学会牛顿高级学者，教育部创新团队负责人。中国电子信息行业联合会光电产业委员会副会长、中国仪器仪表学会机械量测试仪器分会常务理事。 主要从事激光技术和精密测量应用等方面的研究工作。作为负责人承担国家自然科学基金，装发和科工局测试仪器领域关键技术攻关项目，科技部重点研发计划课题，军科委基础加强，重大科学仪器专项等项目40余项。在Nature Communications,PhotoniX, Optica, Bioelectronics and Biosensors, IEEE Transactions on Industrial Electronics等期刊发表 SCI 论文 100余篇，授权发明专利36项，在国际会议Keynote/Plenary/Invited报告40余次。先后获日内瓦国际发明展金奖，中国激光杂志社主编推荐奖，中国光学工程学会技术发明一等奖，中国电子学会技术发明一、二等奖多项。课题组介绍 清华大学精密仪器系激光技术与精密测量应用课题组，在激光器件及其物理效应、精密测量应用等方面开展了大量的工作，构成了从基础器件的设计和发明，到物理现象和效应的发现，进而在发现基础上的仪器发明，直至仪器的推广和应用这一较为完整的体系。先后研制了双折射-塞曼双频激光器及其双频激光干涉仪，实现了成果转化，成规模应用于国家02专项以及中芯国际、吉顺芯等公司进口光刻机干涉仪的替换；基于激光回馈原理的无靶镜纳米测量干涉仪，用于国家多个重点型号工程，包括：高分四号、一号以及激光聚变点火等。课题组还开展了远距离激光侦听、激光回馈调频连续波绝对测距、生化检测、pm量级灵敏度的激光干涉超精密测量技术(引力波专项)等研究。

8日，上海市第一人民医院数十位眼疾患者，因注射一种叫做“阿瓦斯汀(avastin)”的药剂，导致眼睛失明。目前，医院正对事故原因进行调查，同时对注射试剂进行化验。对于严重失明的患者，医院已安排四名专家对其进行治疗，期待病人早日恢复视力。 　　截至8日晚，医院大约有七八十名眼疾患者都出现了眼睛疼痛的现象，其中有55名患者失明。 　　据了解，Avastin是第一个被美国FDA批准的、通过抑制血管生成发挥抗癌作用的新药，是现行几种抗血管生成制剂之一，可抑制血管内皮生长因子(VEGF)的生成。近年研究表明，该药在治疗眼部新生血管性以及渗出性病变中疗效显著，而且价格便宜。

全国计量工作部际联席会议各成员单位办公厅（办公室、综合司），各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委），中国计量科学研究院、中国测试技术研究院，各全国专业计量技术委员会，大区国家计量测试中心，各相关单位：为贯彻落实《计量发展规划（2021—2035年）》（国发〔2021〕37号），《市场监管总局关于加强计量比对工作的指导意见》（国市监计量〔2020〕127号），更好发挥计量比对作用，提升计量比对供给质量和效率，现就征集2024年国家计量比对项目有关事项公告如下：一、征集项目范围本次征集范围为国家计量比对项目（含大区计量比对项目）。国家计量比对项目经市场监管总局审评通过后，由主导实验室承担计量比对具体实施工作。二、申报要求（一）申报国家计量比对项目的主导实验室应当具有独立法人资格；具有的国家计量基准、计量标准或者标准物质等符合计量比对要求，并能够在国家计量比对期间保证量值准确；能够提供满足计量溯源性要求的准确、稳定和可靠的传递标准或样品；具有与实施国家计量比对工作相适应的技术人员。（二）申报的国家计量比对项目应具有较强的可行性和必要性，项目组织实施周期一般不超过18个月。5年内已经组织过同类国家计量比对项目的原则上不得重复申请。近5年国家计量比对项目信息表见附件1。（三）申报A类计量比对项目仅限于基础性或直接关系到贸易结算、安全防护、医疗卫生、生物安全、环境监测、司法鉴定、行政执法以及新纳入实施强制管理计量器具目录、社会关注热点的相关项目。申报B类计量比对项目对专业领域范围不作要求，原则上预计参比实验室需10家以上。三、申报程序（一）主导实验室可通过国务院各部委办公厅（办公室、综合司）、各直属单位，各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团市场监管局（厅、委），中国计量科学研究院、中国测试技术研究院，各全国专业计量技术委员会、大区国家计量测试中心推荐申报国家计量比对项目，也可通过主导实验室所在的法人单位申报国家计量比对项目，其中大区计量比对项目由大区国家计量测试中心直接申报。（二）各推荐单位要严格按照有关要求填报申报书（附件2），从立项背景、选题依据、工作基础、方案设计、技术要求、可行性分析、经费预算、人员配备等方面，组织研究论证把关并进行推荐排序。（三）市场监管总局计量司将组织对征集的国家计量比对项目进行论证，遴选部分项目列入2024年国家计量比对项目。请各相关单位尽快安排部署，认真组织筛选申报，于2023年12月15日前将国家计量比对项目推荐申请函和2024年国家计量比对项目申报汇总表（附件3）通过公文交换系统、机要交换或邮政快递EMS报送至市场监管总局办公厅文电一处（北京市海淀区马甸东路9号）；申报书及其电子版发送到cma_luo@163.com，纸质版寄送到北京市朝阳区农展馆北路麦子店街22号5层中国计量协会。联系人：计量司 李建威 010-82262871中国计量协会 罗新元 010-59196585附件： 附件1：近5年国家计量比对项目信息表.docx 附件2：2024年国家计量比对项目申报书.docx 附件3：2024年国家计量比对项目申报汇总表.xlsx市场监管总局办公厅2023年11月17日

2023年8月17日，上海博迅医疗生物仪器股份有限公司（股票简称“博迅生物”，股票代码“836504”）正式在北京证券交易所上市。在面对中美贸易摩擦加剧和全球新冠疫情反复等不利因素，博迅生物是如何成功上市？招股说明书显示，博迅生物将1.23亿元募集资金用于生命科学仪器及实验室设备扩产项目、营销网络建设项目，为何这样布局？其必要性究竟如何？近期，仪器信息网特别采访了上海博迅医疗生物仪器股份有限公司销售总监刘凇廷，请他谈一谈博迅生物上市前后发生的重大变化以及对未来实验室设备及生命科学仪器行业发展的看法等。以下为视频采访详情：仪器信息网：在面对中美贸易摩擦加剧和全球新冠疫情反复等不利因素，博迅生物是如何成功上市？期间在业务发展方面取得了哪些成绩？刘凇廷：首先，打铁还需自身硬，博迅生物在实验室设备及生命科学仪器领域已经深耕近30年，凭借优质的产品、完善的服务赢得了市场认可，并且保持了核心业务有机增长；其次，北京证券交易所的设立，为科技型、创业型、成长型中小企业等提供了一个良好融资平台，对于科学仪器行业中广泛存在的中小企业而言更是一片新的红海；此外，在国家利好政策的加持下，资本市场对科学仪器行业的关注度和布局力度持续增强，从去年开始，科学仪器行业的企业陆续在北交所上市敲钟。因此，在资本市场看好的背景下，凭借自身过硬素质和抓住北交所上市机遇，博迅生物终于在8月成功上市敲钟。面对全球新冠疫情反反复复等不利因素，博迅生物选择了“稳字当头、稳中求进”的发展策略，保持稳步增长的良好发展态势，这也为公司上市提供了“金钥匙”。一方面，我们业务本身与新冠疫情关联性低，受其影响微乎其微；另一方面，主营产品属于实验室通用仪器设备，不会因为市场行情出现显著波动，因此，博迅生物在业务发展突出一个“稳”字。仪器信息网：据悉，博迅生物北交所上市募集资金将主要用于生命科学仪器及实验室设备扩产项目和营销网络建设项目，请分别介绍一下这两类项目的建设内容及必要性。刘凇廷：博迅生物现有的生产场地、生产能力已无法满足未来长远发展需要，尤其面对一年三四万台套的产能需求，公司的生产场地开始捉襟见肘，因此，需要扩建生产车间，优化现有生产布局，加强生产能力，为未来市场拓展奠定基础。同时，借助上市契机，我们对上游供应链进行相应整合开发，提升关键零部件自产比例。除此之外，随着研发能力提升，不仅要加快产品迭代升级，而且还要横向拓展完善产品体系，这也对公司现存的基础建设提出了更高、更多要求。在营销网络搭建方面，需要我们完成的工作还有很多，比如渠道深耕和用户互动等。虽然资金刚刚敲钟到账，但很多事项已经提前展开部署。仪器信息网：博迅生物的主营业务分为温湿度控制系列、高压灭菌系列，以及净化安全及其他系列三大板块。博迅生物在这些业务领域有哪些核心技术？近期是否有新的产品创新或研发进展？刘凇廷：博迅生物的温湿度控制、高压灭菌以及净化安全三大系列产品不仅拥有长达十余年的时间沉淀，并且具备相关国家标准或者行业标准支撑，比如2021年至今，博迅生物参与制定的4项国家标准、3项团体标准先后颁布实施。在产品创新方面，目前我们已取得发明专利11项、软件著作权16项，其中，部分产品的温度、湿度控制范围、控制波动度等关键技术指标居于国内先进水平，在变频制冷控制、数据完整性、通信协议等方面同样具有明显优势。就新产品而言，尤其产品线的扩增，我们的态度更为谨慎，主要依据国产替代等相关政策和行业发展的契机进行针对性布局。现阶段，博迅生物更倾向打磨现有的产品体系，在纵向上对各品类产品进行迭代升级，提高中高端产品的开发速度，让产品体系变得更加成熟、更加立体。仪器信息网：您对未来实验室设备及生命科学仪器领域的发展趋势有何看法？博迅生物将做哪些相应的战略部署？刘凇廷：虽然实验室设备及生命科学仪器属于小众细分行业，但随着经济全球化持续发展和市场化进程加速，这个小众行业终将汇入全球化浪潮之中。在演变过程中，实验室设备及生命科学仪器行业可能会迎来新一轮整合升级的发展机遇。目前越来越多的科学仪器厂商开始着手或正在布局全球化市场，积极开拓进出口业务，这也是我们搭建的营销网络中关键一环。俗话说，细节决定成败。未来，博迅生物将继续专注产品打磨，避免盲目扩张，紧密围绕用户需求和痛点进行持续不断产品迭代升级，以满足不同领域用户的多样化需求，进而巩固市场地位。在业务拓展方面，博迅生物将更加注重区域扩增，利用搭建完善的营销网络，为用户解决更多难点与痛点。仪器信息网：博迅生物此次参加BCEIA 2023带来了哪些重磅产品？请您介绍产品在功能、设计、技术等方面具有哪些亮点？刘凇廷：就像前面所述，博迅生物此次参加BCEIA 2023主打产品迭代更新，比如，针对2022年推出的环境控制植物培养类产品，我们进行了全方面升级换代；此外，灭菌系列产品同样进行了重大迭代创新，目前已经推进到第四代到第五代产品，在细分领域具有较强的竞争优势。近年来，博迅生物围绕生产工艺、产品性能和稳定性以及信息化管理等方面投入大量时间、精力和成本，不断提高产品品质和性能稳定性，并且积极整合自动化控制技术、物联网技术等新技术，构建智能化在线监控平台，从而提高数据管理安全性和设备管理便捷性等。

广东省卫生厅2月23日晚通报，针对近日媒体报道的河源市紫金县响水路一带有多例丙肝病人事件，省卫生厅高度重视，派出专家组赶赴河源开展调查处置工作。昨天下午，省卫生厅专题召开专家会议，分析紫金县丙肝发病情况，研究提出丙肝防控和患者治疗方案，指导当地的流行病调查和患者的规范化治疗。 从2004年开始，我省全面实施疫情网络直报制度。根据疫情报告分析，2005年-2011年，全国及我省丙肝报告病例数均呈上升趋势，我省报告病例数的逐年增长率基本与全国水平持平。2005年-2011年，河源市累计报告丙肝病例数位列广东省第15位，其中紫金县紫城镇2008年报告首例丙肝抗体阳性者病例，截至2012年2月18日累计报告242例。专家认为，紫金县丙肝抗体阳性者检出率与全省相比没有明显差异，但丙肝抗体阳性增长率近年有所上升，对报告病例需进一步进行病原学检测方可确诊。 专家指出，由于丙肝临床症状轻，易慢性化，部分病人感染的时间可能比较久远，因此给查找感染源带来较大的困难，与感染相关联的主要因素仍在调查中。根据目前的流行病学调查，已基本排除了注射毒品、有偿供血、血液透析等因素。专家介绍，丙肝是可以预防和治愈的，国内外通用的治疗方法是干扰素联合利巴韦林抗病毒治疗，一年一个疗程，一般一个疗程即可以治愈。 省卫生厅表示，一定要坚持以人为本的理念，认真处理紫金丙肝防控工作。一是继续派出省级专家组深入现场，协助当地做好丙肝防控、病例核实和治疗工作，对丙肝抗体阳性者开通检查诊断的绿色通道；二是加大健康教育力度，编制丙肝防控知识材料，协调相关部门做好健康教育工作，使广大群众养成良好的生活行为习惯，提高自我防护能力，消除公众恐慌心理；三是进一步加强对基层医疗机构的培训和监管，消除可能的相关危险因素；四是协调当地政府医保和新农合管理部门，把治疗用干扰素费用纳入报销范围，让患者得到有效治疗。

p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2019年，来自MNC的诸多重磅产品纷纷面临着专利悬崖的巨大挑战。仿制药、生物类似药的挑战之势已逐渐清晰，而即便在专利期内也可能面临着的降价压力则更是让诸多原研厂家如鲠在喉。一句话，持续已久的好日子，或许真的到头了。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 随着重磅产品即将面临专利悬崖，全球制药巨头们无疑将迎来一段艰难的时期。虽然他们一直以来尽最大努力地与重磅原研药的专利到期和仿制药对市场份额的挤压做斗争，但对于许多原研药来说，过去的辉煌有可能在2019年发生很大转变。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 辉瑞的乐瑞卡、GSK的Advair、罗氏的美罗华、吉利德的Harvoni 和许多其他全球畅销药都很有可能在今年面临新的来自仿制药的挑战。每家公司都在尝试新的路径以抵御专利悬崖带来的沉重经济损失。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " FiercePharma于近日发布了一份2019年可能面临专利挑战风险的十大药物清单，在接下来的一年，他们都将如何应对专利悬崖带来的挑战？ /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 1、美罗华 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 公司： 罗氏 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 2018年美国销售额：42.9亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 适应证： 血癌，类风湿性关节炎 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 预测挑战期：2019年下半年 /p p style=" text-indent: 2em text-align: left " 罗氏的三驾马车，同时受到了威胁。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2月25日晚间，国家药品监督管理局对外发布首个国产生物类似药获批上市的公告。复宏汉霖旗下利妥昔单抗在2月22日获得上市批文。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 这是我国首个生物类似药，罗氏的美罗华在中国第一次遇到竞争对手。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 而在欧洲，美罗华已经受到生物类似物的竞争。早在2017年初，欧洲就批准了首个利妥昔单抗生物仿制药。根据罗氏财报，去年美罗华在欧洲的销售额已经大幅下降，降幅达到47%。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在美国，该药2018年在美国实现销售额42.9亿美元，小幅增长4%。但是生物类似物的竞争风暴，也将从欧洲刮到中国、美国。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年11月底，由梯瓦与Celltrion开发的生物仿制药Truxima获得美国FDA批准成为美国市场首个利妥昔单抗生物仿制药，该药预期将在2019年年中上市，在美国市场，罗氏再遭生物类似药狙击。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 无论在美国还是中国，盯上利妥昔单抗市场的不止一家。在中国，目前利妥昔单抗类似药申报企业已有十几家，除了复宏汉霖，另有信达生物、神州细胞工程、喜康生物、海正药业4家公司的产品进入临床Ⅲ期。美国市场上，安进、辉瑞等公司都有相应产品在研发。此外，在俄罗斯、印度等国，也已有相关生物类似药获批。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2、乐瑞卡 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 公司：辉瑞 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年美国销售额：35亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 适应症：神经疼痛和纤维肌痛 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预测挑战期： 6月30日 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年，辉瑞以536亿美元营收继续占据全球药企榜首的位置，相比2017年增长了2%，全年净利润为111.5亿美元，与2017年相比下降48%。辉瑞表示，新上市药物，生物类似药和包括中国在内的新兴市场为其业绩的主要增长动力。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 而其一些知名老药，则受到了冲击。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 将于6月底到专利期的乐瑞卡，此前曾贡献了辉瑞近10%的销售额，其销售额从2015年的2.91亿美元，增长到2017年的53.09亿美元，上市以来一直保持着高增长状态。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 为了延长独占期，辉瑞早前就向美国FDA提交了每日一次的延长释放版Lyrica，用于治疗带状疱疹或糖尿病周围神经病变引起的疼痛。此外，也在致力于儿科独占性权利，将其专利保护期延长6个月。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 根据Evaluate提供的数据，自FDA首次批准该药物以来，该药物在美国的使用量已超过300亿美元。但专利到期后，或将给辉瑞造成数十亿美元的损失。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 面对乐瑞卡即将到期的市场独占期，辉瑞也在加紧抗肿瘤领域方面的发展，如2015年获批的乳腺癌治疗药物Ibrance，上市三年销售业绩增长迅猛，2017年销售额已超过31亿美元，2018年辉瑞的销售额保持正向增长也得益于该药物的大幅增长。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 3、赫赛汀 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 公司：罗氏 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年美国销售额：29.08亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 适应症：乳腺癌，胃癌等 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预测挑战期：2019年下半年 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 罗氏在2019年受到威胁的药品不止利妥昔单抗一个，其单抗类药物赫赛汀、安维汀都将受到生物类似药的冲击。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 赫赛汀于1998年获得批准，已成为治疗HER2阳性乳腺癌的主要药物，去年该药在美国的使用量达29亿美元。该药将在6月18日度过一项关键专利保护期。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 目前，赫赛汀面临的竞争相比美罗华要小。根据罗氏财报显示，赫赛汀2018年全球销售额为69.29亿美元，同比增长1%。罗氏在财报中表示，增长动力主要来自美国和中国市场，而在欧洲和日本市场，由于生物类似药的竞争，赫赛汀的销售额同比下降16%。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Celltrion，三星和Mylan等公司都在跟进赫赛汀的生物类似物。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 韩国三星Bioepis的Ontruzant近日获FDA批准，这是FDA批准的第三个赫赛汀类似物。Ontruzan在2017年11月已获得欧盟委员会批准，此后在越来越多的欧洲国家陆续上市。FDA于2017年12月接受Ontruzan的审批，由于在美国市场生物类似药上市阻力较大，Ontruzan直到今年1月18日才获得批准。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预计今年下半年，在面临专利过期，同时中美这两个主要贡献区的生物类似药上市，赫赛汀销量的小幅增长趋势将去。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 目前，国内包括复星医药在内的不少药企都在布局相关生物类似物。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 4、安维汀 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 公司：罗氏 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年美国销售额：29亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 适应症：直肠癌，非鳞状非小细胞肺癌等 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预测挑战期：2019年下半年 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 罗氏的最后一驾马车，安维汀所面临的状况，或许没有赫赛汀和美罗华那么紧迫。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 在美国，罗氏或许还可以拖慢安维汀生物类似药的上市进程。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 有分析师认为，对于法律纠纷缠身的安维汀，类似物可能在2020年前无法进入市场。安进手里的安维汀生物类似物将是该药的主要竞品，不过受法律纠纷案件影响，该药在2019年上市的可能性较小。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 但是，该药物在欧盟即将面临安进 / 艾尔健最近许可的生物类似药 Mvasi 的激烈竞争，Mvasi 是欧盟批准的首个贝伐单抗仿制版本药物。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 辉瑞，三星和Celltrion都在布局安维汀的生物类似药。而在中国，CDE近期正式受理了信达的仿制品的上市申请。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 包括安维汀在内，罗氏三款抗癌药或将在全球面临一场价格战。同时，罗氏近期也在通过并购在基因治疗领域延伸，寻找新的增长点。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 5、Epclusa和Harvoni /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 公司：吉利德科学 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年美国销售额：17.36亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 适应症：丙型肝炎 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预测挑战期：1月 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Epclusa和Harvoni是吉利德的丙肝药物，也被称作“吉三代”和“吉二代”。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 吉利德2018年实现收入221.27亿美元，下滑15.2%，与艾滋病产品实现12.4%的增长形成鲜明对比的是，丙肝药品占比和增速都不理想。吉三代实现收入19.66亿美元，下滑44%，吉二代实现收入12.22亿美元，下滑72%。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 两大丙肝神药Sovaldi和Harvoni在2014年凭借超强爆发力将吉利德推送至全球TOP10的顶级制药企业行列，但药价、竞品、医保支付、市场天花板的压力随之而来。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 从数据来看，Sovaldi和Harvoni在2014年为Gilead合计带来124.1亿美元的销售收入，2015年Sovaldi销售额腰斩缩水50亿美元，但Harvoni大爆发，两大神药再为Gilead带来191.4亿美元的收入。到了2016年，Harvoni和Sovaldi联合上演大衰退，收入回落到130亿，而2018年已衰退到30多亿美元，降幅十分明显。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 而在2019年，这种衰退形势恐难以改变。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 6、Sensipar /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 公司：安进 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年美国销售额：14.3亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 适应症：拟钙剂 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预测挑战期：2019年年中或之后 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 安进Sensipar的专利期于2018年3月已经到期，但由于难仿制，目前其已上市的仿制药上还很少。但是FDA已经批准了几款Sensipar的仿制产品，后续这些仿制药上市后Sensipar很可能在某个阶段需要挑战全方位的仿制药冲击。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 面对冲击，安进对此已开始出手防御，比如对一些仿制药厂家提起专利诉讼，处理专利纠纷；另外安进还拥有Sensipar在2026年才到期的配方专利，为之后的市场战做准备。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 例如梯瓦在推出其仿制品之后股价大涨，但目前安进与梯瓦已经达成和解，梯瓦的仿制药在大概率不会在2021年之前上市。另有分析师指出，Sensipar的仿制药在2019年第四季度或之后推出上市的可能性为40%。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 而除了Sensipar，安进的Neulasta和Epogen也面临来自生物类似物的挑战，其销售占比最高的恩利的市场也受到很大威胁。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 7、Advair /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 公司：GSK /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年美国销售额：14.2亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 适应症：哮喘和慢性阻塞性肺病 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预测挑战期：2月 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 今年2月，迈兰的Godot获得FDA批准上市，也意味着GSK的呼吸领域产品Advair迎来了新一波仿制药冲击。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Advair虽然在2010年就已失去专利保护，但由于其Diskus吸入器技术难以复制，此前仿制药很多都遭遇了失败，该技术在2016年专利到期。Advair在2013年达到销售峰值，全球销售收入达52.7亿英镑，2018年Advair的销售额为24英镑。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 迈兰Godot上市后随即展开了价格战，其以Advair标价的30%推向市场。分析师指出，除去一些折扣因素，实际上Godot的价格比Advair便宜20%。而除了迈兰，诺华的仿制产品也有望在2020年推出。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 8、Restasis /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 公司：艾尔建 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年美国销售额：12亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 适应症：干眼症 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预测挑战期：3月31日以后 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2017年，艾尔建为了保护Restasis的专利略施一计，将Restasis专利转让给美国一个原住民部落圣瑞吉斯莫霍克部落，再通过该部落将专利重新独家授权艾尔建。这个打法彼时在行业引起热议。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 此前Restasis的仿制品预计2018年推出上市，但并未按预期推出。因此，艾尔建在2018年依然稳住了市场，创造了12亿美元的销售。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 不过最近又有风声透露，Restasis的仿制品将在3月底之后开始打入市场。据悉，梯瓦、迈兰、Amneal等公司都在对Restasis的市场虎视眈眈。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 9、Letairis /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 公司：吉利德科学 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年美国销售额：9.43亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 适应证：肺动脉高压 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预测挑战期：2019年第二季度 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 吉利德首席财务官Robin Washington曾在2018年第四季度电话会议中预测，Letairis的仿制竞品将于2019年第二季度上市，但目前FDA还未批准其仿制药上市。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Letairis一直是吉利德业绩的重要来源。为了对抗仿制药的冲击，吉利德于2018年公布了一项计划，即由自己来推出畅销产品Epclusa和Harvoni的仿制药来，以低价产品争取更多市场。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 而除了Letairis，Epclusa和Harvoni，吉利德的抗心绞痛药物Ranexa也逐渐失去了在市场的的优势地位，2018年该药在美国的销售达7.58亿美元。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 10、Suboxone film /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 公司：Indivior /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 2018年美国销售额：7.78亿美元 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 适应症：阿片类药物依赖 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 预测挑战期：2019年2月 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Indivior公司2018年在美国市场的销售额是7.9亿元，从数值上可以看出，Indivior在美国市场的销售几乎都依靠Suboxone film。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 但Suboxone film的仿制品已经出现，Indivior一纸诉状将其仿制品制造商Dr. Reddy’s Laboratories告上法庭诉其侵权，但被驳回。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Suboxone film的市场份额逐渐在被侵蚀，为此Indivior推出了应急计划，包括加速推进另一款阿片戒断药Sublocade和治疗精神分裂症的新药Perseris的上市，裁员，以及推出Suboxone film的授权仿制药。 /p p br style=" text-indent: 2em text-align: left " / /p

本月，南京克莉丝汀食品公司开始着手筹建食品类国家级实验室。未来，这个实验室有望成为全国各大高校食品专业的博士后们驻点研究的基地。 　　食品行业能有多少高科技?普通市民可能很费解。但是来到南京克莉丝汀食品公司，谜底揭开——他们的拳头产品GABA胚芽乳就是用生物技术研发出来的“宝贝”。 　　“GABA”是存在于动物与人类大脑、脊髓中的一种氨基酸，它可以激活脑内的血流，增加氧气供给，提高脑细胞代谢，人在睡眠，尤其是深度睡眠时会产生这种元素。国际医学界发现，GABA对于降血压、降血脂、增进脑机能与肝肾功能、助发育、防止糖尿病与肥胖等方面有功效。 　　欧美、日本等国家地区的生物科技公司早些年研究发现，可以从大豆等谷物的胚芽乳中提取GABA。日本的生物科技食品公司生产出的GABA胚芽乳产品最初是供应给糖尿病、洗肾患者的，之后这些产品渐渐在运动员、上班族中流行开来。 　　为了引进这项技术，克莉丝汀公司足足花了4年时间。此后，公司投资5亿多元，在南京江宁开发区建立中国最大的烘焙基地，这里也是中国第一个大型GABA生物科技产品基地。克莉丝汀即将筹建的实验室将对包括GABA胚芽乳系列产品在内的生物科技产品进行长期、深入的研究。

平时，您都会通过哪些途径学习仪器知识?　　您知道仪器信息网网络讲堂栏目吗?　　如果您已经在利用这个平台学习仪器知识，请将它分享给身边的小伙伴，让大家一起来学习!　　如果您是第一次听说，您可以试着关注它，相信它会给您的学习工作带来不一样的收获!　　都说“一年之计在于春”，这个春天，许多仪器用户已经开始了自己的学习计划，在2016年第一季度共有8402人次通过仪器信息网网络讲堂这一平台学习了解仪器知识。　　其中25%的用户关注了关于仪器基础知识的网络讲座，22%的用户关注了制药领域仪器应用进展的讲座，分别有12%的用户关注了食品和生命科学领域的仪器应用进展，11%的用户关注了环境监测领域的网络讲座，另外还有9%的用户关注了材料行业的仪器应用。关注样品制备的用户也不少，达到了总人数的5%。具体数据如下图所示。　　面对这么多用户的关注，网络讲堂栏目也一如既往，为大家奉上了一场场精彩的报告。其中2016年第一季度举办的5场主题研讨会如下表所示。仪器信息网网络讲堂栏目自2012年起，开始结合当下热点应用，举办特定主题的网络研讨会，迄今为止已举办了61场，得到了许多用户的关注与肯定。2016第一季度网络主题研讨会 宝石及贵金属的真假鉴别与检测网络主题研讨会视频回放植物油掺假鉴别及营养成分检测网络主题研讨会视频回放中药中重金属及农药残留检测网络主题研讨会视频回放地下水监测与土壤修复网络主题研讨会视频回放食品中砷汞新规解读及检测技术解析网络主题研讨会视频回放 了解更多网络主题研讨会，请关注： http://www.instrument.com.cn/webinar/Meeting/subjectMeeting　　在2016年第一季度，不少厂商的仪器应用专家也为用户带来了精彩的报告，通过网络讲堂这个平台，他们将最新的仪器技术和应用及时传递给了全国各地的仪器用户，同时他们也通过这个平台为仪器用户普及仪器基础知识，为大家的学习工作提供帮助。根据报名人数和出席人数统计，2016年第一季度最受用户关注的厂商报告见下表。2016第一季度最受用户关注的厂商报告TOP10序号厂商名称报告名称1赛默飞色谱及痕量元素分析如何确保实验室色谱数据的合规性2安捷伦科技(中国)有限公司安捷伦气质联用(GC-MSD)最新技术及应用、常见应用之方法技巧与使用维护注意事项3安捷伦科技(中国)有限公司气质联用技术在制药行业及新版药典中的最新应用进展4布鲁克纳米表面仪器部应用原子力显微镜实现纳米尺度定量物性测量—PeakForce Tapping 的物理原理解析5默克密理博工艺解决方案单向切向流和高粘度(浓度)超滤的介绍和应用-默克制药工艺基础课堂 6赛默飞色谱及痕量元素分析HPLC在2015年版药典药用辅料中的应用7安捷伦科技(中国)有限公司安捷伦6545 Q-TOF及6560离子淌度质谱简介绍及其在残留筛查、组学研究和制药领域的应用8德祥科技有限公司薄膜材料的纳米力学行为表征9日立高新技术公司日立紫外可见近红外分光光度计在材料分析中的最新应用10徕卡显微系统扫描电镜样品制备之无应力切割技术及应用实例 更多报告视频请关注： http://www.instrument.com.cn/webinar/category/videolist　　另外，2016年第一季度在我们的专家系列讲座中，清华大学教授孙素琴、北京城市排水集团有限责任公司水质检测中心技术主任翟家骥、北京大学教授王京宇、中国医学科学院/北京协和医学院药用植物研究所研究员胡克平、国家蔬菜工程技术研究中心营养品质实验室主任何洪巨继续为广大用户带来精彩报告。2016第一季度专家讲座　 第八讲：红外光谱定量分析往期回顾第七讲：红外光谱模式识别往期回顾第七讲：水处理中氮的循环及检测技术（下）往期回顾第三讲：基于ICP-MS的铅指纹溯源与铅同位素生物往期回顾第三讲：蛋白质磷酸化研究(Antibody base protein phosphorylatoion)往期回顾第三讲：果蔬风味物质提取鉴定往期回顾　　在接下来的4月份，还有16场报告等着您，快和您的小伙伴们一起关注仪器信息网网络讲堂，看往期视频，听新上讲座吧!2016年4月会议预告会议时间 会议名称 2016/4/8 14:00美国菲力尔（FLIR）公司红外热像基础技术培训2016/4/12 10:00【专家】第四讲：基于无机指纹分析的致病菌检验 2016-4-13 14:00-17:00实验室仪器设备日常使用及维护技巧网络主题研讨会2016/4/14 14:00基于超高分辨质谱的精准医学研究2016/4/19 14:00在线颗粒分析技术在结晶工艺优化方面的应用2016/4/20 10:00石油烃类含量测定方法及问题解析-LUMEX2016/4/21 14:00赛默飞全新色谱技术提高化工行业实验室分析效率2016/4/22 10:00一种新型光谱技术在天然气石化行业及热值测量方面的应用2016/4/26 10:00【专家】第九讲：红外光谱多元分辨2016/4/26 14:00热分析在热塑性聚合物相关行业的应用2016-4-27 9:30-16:10肉及肉制品安全标准及检测技术解析网络主题研讨会2016/4/28 10:00浅谈显微镜在电子行业的应用2016/4/28 14:00液相系统在生物医药领域的最新应用2016/4/6 14:00解读水十条、十三五:如何应对更严格的重金属检测要求2016/4/7 10:00GC和GC/MS/MS快速高灵敏地分析食品中的亚硝胺

福建省纪委1月16日通报了2013年全省纪检监察机关查办案件工作情况，并通报了部分案件的最新进展。省纪委表示，去年立案查处省管干部的密度和速度，是近年来少有的，这也充分体现福建省委、省政府对惩治腐败的鲜明态度和坚定决心。 　　2013年4月18日，经福建省委批准，省纪委对省环保厅原副厅长王国长进行立案调查。王国长从2007年开始担任福建省环保局副局长、省环保厅副厅长以后，大搞权钱交易，与不法企业主称兄道弟，利用手中的权力和职务影响，为一些从事环评业务的&ldquo 朋友&rdquo 承接环评业务，审批环评报告，从最初收受礼金红包开始，进而大肆受贿。经过两个多月的调查取证，福建省纪委查实了王国长收受巨额贿赂的问题，以及在监管企业投资入股等严重违纪违法问题。2013年10月，王国长被开除党籍、开除公职，其涉嫌犯罪问题被移送司法机关处理。 　　王国长是2013年福建全省第一位被拉下&ldquo 马&rdquo 的省管干部。此后，又有多名省管干部相继被立案调查。2013年，福建省纪委共立案查处了9起省管干部案件，张宗芎、骆国清、娄彩敏、王国长、吕凯明、陈杰、孙佳和等已移送司法机关依法处理，林国?案件正在进一步调查。

“十四五”期间，为实现我国碳达峰、碳中和愿景以及美丽中国建设目标，会持续加强对大气环境的治理力度，积极构建新一代大气污染防治科学体系。生态环境部于2021年10月29日联合多部门及京津冀各省市政府印发了《2021-2022年秋冬季大气污染综合治理攻坚方案》的通知。通知明确指出需加强环境质量监测能力建设，各地要按照《“十四五”全国细颗粒物与臭氧协同控制监测网络能力建设方案》加强秋冬季颗粒物组分监测和VOCs（挥发性有机物）监测。众所周知，要完成VOCs监测离不开对NMHC（非甲烷总烃）的准确测试，今天，小编就来和大家一起捋捋。 图片来自生态环境部官网截图 VOCs和NMHCVOCs，是指参与大气光化学反应的有机化合物，或者根据有关规定确定的有机化合物。VOCs类物质成分复杂，有特殊气味且具有渗透、挥发及脂溶等特性，可导致人体出现诸多的不适症状。 在表征VOCs总体排放情况时，参考2019年之后发布的各行业大气排放标准《GB 37823-2019 制药工业大气污染物排放标准》、《GB 37824-2019 涂料、油墨及胶粘剂工业大气污染物排放标准》、《GB 39726-2020 铸造工业大气污染物排放标准》、《GB39727-2020 农药制造工业大气污染物排放标准》、以及《GB 37822-2019 挥发性有机物无组织排放控制标准》均采取非甲烷总烃（以NMHC表示）作为VOCs污染的控制项目。 现阶段非甲烷总烃结果用于VOCs总量控制是目前接受度较高的广谱性解决方案，有着以下的优势： NMHC（非甲烷总烃）主要测试标准离线测试《HJ 38-2017 固定污染源废气 总烃、甲烷和非甲烷总烃的测定 气相色谱法》《HJ 604-2017 环境空气 总烃甲烷和非甲烷总烃的测定 直接进样-气相色谱法》在线监测《HJ 1013-2018 固定污染源废气非甲烷总烃连续监测系统技术要求及检测方法》 离线检测方案参考HJ 38-2017、HJ 604-2017非甲烷总烃指在氢火焰离子化检测器（FID）有响应的除甲烷外的气态有机物的总和。所以非甲烷总烃的测试一般采取两根色谱柱配置两个FID检测器分别检测甲烷和总烃，再使用总烃的值减去甲烷的值即可得到非甲烷总烃数据。图1. 阀进样+GC-2010 Pro 利用岛津GC-2010 Pro系统气相建立了符合HJ 38-2017和HJ 604-2017标准要求的分析工业废气和环境空气中甲烷、总烃和非甲烷总烃的测定方法。采用十通进样阀，1mL定量环，在岛津GC-2010 Pro气相色谱仪上使用一根5A分子筛毛细管柱分析甲烷，另一根脱活石英毛细管空柱对总烃进行测定。图2和图3分别为标准气在甲烷分析柱及总烃分析柱上测试得到色谱图。 该方法一次进样可以完成甲烷和总烃的快速测定，方法灵敏度高，甲烷和总烃的检出限均小于0.03 mg/m3，定量限低于0.07 mg/m3，重复性RSD0.6%（n=6）。 在线检测方案参考HJ 1013-2018为应对日益增长的在线非甲烷总烃监测需求，岛津传承60多年气相色谱研发技术及50多年的烟气在线监测设计、生产及应用经验分别开发了应对污染源废气及环境空气的在线非甲烷总烃设备：污染源VOC-3000F及环境空气VOC-3000F（FB）。特点优势1、空气循环式色谱柱温控与APC自动流量控制技术相结合，重现性好2、更低检出限的FID检测器的应用， VOCs组分的定量更准、更灵敏3、触屏式色谱操作界面及智能检测功能，维护方便4、动态曲线跟踪补正功能（DCC）与多点校正技术的结合（专利号：202010352393.8）5、专业的空气样气采样预处理， VOCs吸附更小6、全高温防吸附、耐腐蚀预处理系统，专业应对各种复杂工况 结语岛津提供多种NMHC测试手段，为VOCs的总量测定提供强有力的技术支持，为VOCs的后续治理提供可靠数据支撑，为打好《2021-2022年秋冬季大气污染综合治理攻坚方案》贡献一份力量。助力打好蓝天保卫战，岛津在行动！

中国，上海（2012年7月15日） &ndash 科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技今日发布Thermo Scientific Pharma 11挤出机，它是本公司专用于药物研究的平行同向双螺杆挤出机的新机型。这一11mm的挤出机使用简便，在设计上可全面升级，使物料成本最小化，实验室空间得到优化。为落实上述优点，Pharma 11挤出机配置了界面友好的触摸屏和简易的清洗选项。其螺杆和机筒在几何结构上可扩展，该机型为台式设备，使用最少量的样品物料（20克）。赛默飞世尔将于国际控释协会第39届年度会议和博览会（39th Annual Meeting & Exposition of the Controlled Release Society）期间在Thermo Scientific的401号展位上展示Pharma 11挤出机。 赛默飞世尔材料特性分析鉴定业务部的副总裁和总经理卡尔· 格哈德· 霍普曼（Karl Gerhard Hoppmann）表示：&ldquo 我们药物研究领域的客户正面临若干挑战，而Pharma 11挤出机旨在有针对性地应对这些挑战。该设备的样品物料使用量小，从而解决了研究环境下有效成分数量有限的问题。Pharma 11挤出机简洁而坚固的设计能够节省空间，同时保证与整条Thermo Scientific混料系统产品线相匹配的全面的可扩展性。&rdquo Pharma 11挤出机便于清洗和验证&mdash &mdash 所有与物料接触部分都拆卸方便，还配有一个直观的触摸屏，可实现一体化的进料器控制。该设备的处理能力为20g/h至2.5kg/h，可方便地从热熔挤出（HME）应用状态切换至双螺杆制粒（TSG）应用状态。它是适用于包括药物输送系统、植入、片剂和颗粒等多种药物开发应用的理想设备。它符合GMP标准，也适用于临床试验，简洁的设计使其成为应用于手套箱的理想设备。我们可对Pharma 11挤出机进行即时供货。 作为流变学领域的先驱者之一，赛默飞世尔成功地以其全面的Thermo Scientific材料特性分析鉴定解决方案对多个行业进行支持。材料特性分析鉴定解决方案旨在分析和测定塑料、食品、化妆品、药物、涂料、化学和石化产品、多种液体和固体的粘度、弹性、加工性能和与温度相关的机械变化。欲了解更多信息，请浏览网站www.thermoscientific.com/mc。 关于赛默飞世尔科技 赛默飞世尔科技是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity&trade Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案、和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题和挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 关于赛默飞中国 赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

“十四五”期间，为实现我国碳达峰、碳中和愿景以及美丽中国建设目标，会持续加强对大气环境的治理力度，积极构建新一代大气污染防治科学体系。生态环境部于2021年10月29日联合多部门及京津冀各省市政府印发了《2021-2022年秋冬季大气污染综合治理攻坚方案》的通知。通知明确指出需加强环境质量监测能力建设，各地要按照《“十四五”全国细颗粒物与臭氧协同控制监测网络能力建设方案》加强秋冬季颗粒物组分监测和VOCs（挥发性有机物）监测。众所周知，要完成VOCs监测离不开对NMHC（非甲烷总烃）的准确测试，今天，小编就来和大家一起捋捋。 VOCs和NMHCVOCs，是指参与大气光化学反应的有机化合物，或者根据有关规定确定的有机化合物。VOCs类物质成分复杂，有特殊气味且具有渗透、挥发及脂溶等特性，可导致人体出现诸多的不适症状。 在表征VOCs总体排放情况时，参考2019年之后发布的各行业大气排放标准《GB 37823-2019 制药工业大气污染物排放标准》、《GB 37824-2019 涂料、油墨及胶粘剂工业大气污染物排放标准》、《GB 39726-2020 铸造工业大气污染物排放标准》、《GB39727-2020 农药制造工业大气污染物排放标准》、以及《GB 37822-2019 挥发性有机物无组织排放控制标准》均采取非甲烷总烃（以NMHC表示）作为VOCs污染的控制项目。 现阶段非甲烷总烃结果用于VOCs总量控制是目前接受度较高的广谱性解决方案，有着以下的优势： NMHC（非甲烷总烃）主要测试标准 离线检测方案参考HJ 38-2017、HJ 604-2017非甲烷总烃指在氢火焰离子化检测器（FID）有响应的除甲烷外的气态有机物的总和。所以非甲烷总烃的测试一般采取两根色谱柱配置两个FID检测器分别检测甲烷和总烃，再使用总烃的值减去甲烷的值即可得到非甲烷总烃数据。 图1. 阀进样+GC-2010 Pro 利用岛津GC-2010 Pro系统气相建立了符合HJ 38-2017和HJ 604-2017标准要求的分析工业废气和环境空气中甲烷、总烃和非甲烷总烃的测定方法。采用十通进样阀，1mL定量环，在岛津GC-2010 Pro气相色谱仪上使用一根5A分子筛毛细管柱分析甲烷，另一根脱活石英毛细管空柱对总烃进行测定。图2和图3分别为标准气在甲烷分析柱及总烃分析柱上测试得到色谱图。 该方法一次进样可以完成甲烷和总烃的快速测定，方法灵敏度高，甲烷和总烃的检出限均小于0.03 mg/m3，定量限低于0.07 mg/m3，重复性RSD为应对日益增长的在线非甲烷总烃监测需求，岛津传承60多年气相色谱研发技术及50多年的烟气在线监测设计、生产及应用经验分别开发了应对污染源废气及环境空气的在线非甲烷总烃设备：污染源VOC-3000F及环境空气VOC-3000F（FB）。 特点优势1空气循环式色谱柱温控与APC自动流量控制技术相结合，重现性好2更低检出限的FID检测器的应用， VOCs组分的定量更准、更灵敏3 触屏式色谱操作界面及智能检测功能，维护方便4 动态曲线跟踪补正功能（DCC）与多点校正技术的结合（专利号：202010352393.8）5 专业的空气样气采样预处理， VOCs吸附更小6 全高温防吸附、耐腐蚀预处理系统，专业应对各种复杂工况 结语岛津提供多种NMHC测试手段，为VOCs的总量测定提供强有力的技术支持，为VOCs的后续治理提供可靠数据支撑，为打好《2021-2022年秋冬季大气污染综合治理攻坚方案》贡献一份力量。助力打好蓝天保卫战，岛津在行动！ 撰稿人：姚天明 *本文内容非商业广告，仅供专业人士参考。

各市（州）、长白山管委会、梅河新区（梅河口市）生态环境局，各相关社会生态环境监测机构：为加强对社会生态环境监测机构管理，规范检测技术服务行为，我厅制定了《吉林省社会生态环境监测机构管理办法》，现印发给你们，请遵照执行。特此通知。吉林省生态环境厅2023年10月10日吉林省社会生态环境监测机构管理办法第一章 总 则第一条 为加强对社会生态环境监测机构管理，规范检测技术服务行为，促进生态环境检测社会化服务市场健康、良性、有序发展，根据《中华人民共和国环境保护法》《中共中央办公厅、国务院办公厅关于深化环境监测改革提高环境监测数据质量的意见》《生态环境部、国家市场监督管理总局关于加强生态环境监测机构监督管理工作的通知》（环监测〔2018〕45号）《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》（环发〔2015〕175号）等法律法规和文件要求，制定本办法。第二条 本办法所称社会生态环境监测机构是指依法注册成立，通过合同约定方式提供各类生态环境检测社会服务，出具具有证明作用的数据或结果，并能承担相应法律责任的检验检测机构。第三条 本办法适用于在吉林省境内开展生态环境检测服务的社会生态环境监测机构的管理。第二章 备案管理第四条 吉林省社会生态环境监测机构采取登记备案管理。在吉林省境内开展生态环境检测社会服务活动的社会生态环境监测机构，依法取得市场监督管理部门颁发的检验检测资质认定证书后，应主动向省生态环境厅登记备案，纳入管理名录。第五条 省生态环境厅对社会生态环境监测机构实行信息化管理和服务。第六条 社会生态环境监测机构提交下列备案材料：（一）吉林省生态环境监测社会化服务机构备案表；（二）法定代表人身份证明；（三）营业执照；（四）检验检测机构资质认定证书及附表；（五）经法人或其授权人签署的承诺书。第七条 社会生态环境监测机构的名称、地址、法人性质、关键岗位人员（法定代表人、最高管理者、技术负责人、授权签字人）、资质范围等事项发生变更，应于变更完成后一个月内办理信息变更。第八条 省生态环境厅对社会生态环境监测机构管理名录实行动态管理，并在官方网站向社会公开。资质认定证书到期失效的，或被资质认定部门撤销资质认定证书的社会生态环境监测机构，退出管理名录。第九条 社会生态环境监测机构按照检测范围在吉林省开展以下生态环境检测服务：（一）排污单位自行监测；（二）环境影响评价现状监测；（三）建设项目竣工环保验收监测；（四）污染场地调查监测、清洁生产审核监测、危险废物鉴别监测、环境管理体系认证监测；（五）政府部门采取购买服务等方式委托开展的生态环境检测类服务业务，以及其他社会主体和个人委托开展的各类检测服务业务。第三章 管理监督第十条 社会生态环境监测机构应严格按照资质核准的参数项目开展业务，建立严密、完善的质量管理体系，严格执行生态环境监测相关标准规范。第十一条 省生态环境厅组织对社会生态监测机构及其生态环境检测活动进行监督管理，对社会生态环境监测机构业务开展情况进行抽查检查。市（州）级生态环境主管部门定期对辖区内开展生态环境检测服务的社会生态环境监测机构开展现场检查。第十二条 生态环境主管部门对社会生态环境监测机构开展监督检查时重点核查其管理体系运行规范性、档案记录的完整性，以及是否存在弄虚作假等行为。核查中发现的问题要提出限期整改要求，并将检查情况在部门网站上进行通报。第十三条 社会生态环境监测机构应主动配合各级生态环境主管部门开展检查，如实提供检验检测报告、原始记录、委托协议等相关材料。第十四条 社会生态环境监测机构应通过网络报送检测活动全过程信息，自动获取检测活动的统一编码，并在相关检测报告上予以标注。第十五条 社会生态环境监测机构应当严格遵守法律法规，按照合同开展检测活动，保守委托方秘密，不得向社会擅自发布。属于保密范围的环境监测数据、资料、成果，应当按照国家有关保密的规定进行管理。第十六条 社会生态环境监测机构应满足委托方购买生态环境社会检测服务时对人员、实验室面积、仪器设备及质量监控等方面要求，确保委托方购买的检测数据质量。第十七条 委托方不得强令、胁迫、授意受委托的社会生态环境监测机构及从业人员在生态环境检测服务过程中弄虚作假，委托方存在篡改、伪造或者指使受委托的社会生态环境监测机构篡改、伪造检测数据等弄虚作假行为的，由相关部门依法查处，构成犯罪的，依法追究刑事责任。第十八条 社会生态环境监测机构的检测活动有下列情况之一的，退出管理名录，生态环境主管部门将对该机构情况进行通报并向社会公开，同时将情况通报给相关部门。（一）超范围开展环境检测业务的；（二）超有效期开展环境检测业务的；（三）检测活动违反环境检测管理规定的；（四）检测活动违反环境检测技术规范的；（五）检测机构、检测活动、检测人员违反《中华人民共和国环境保护法》《环境监测数据弄虚作假行为判定及处理办法》等行业法律法规中相关规定的；（六）逾期未完成整改要求的；（七）检测机构将接受的委托业务违规转包给其他单位或个人的；（八）其他影响检测活动客观性、公正性的行为。第十九条 省生态环境厅将社会生态环境监测机构服务行为依法纳入吉林省企业环境信用评价管理。各级生态环境主管部门按照《吉林省企业环境信用评价办法(试行)》相关要求，对辖区内社会生态环境监测机构开展企业环境信用评价，及时向社会公布。第二十条 任何单位和个人发现社会生态环境监测机构及从业人员有存在弄虚作假行为，可以通过“12369”环保举报平台、吉林省生态环境厅网站投诉举报等渠道向生态环境部门举报。第四章 附 则第二十一条 本办法由吉林省生态环境厅负责解释。第二十二条 本办法自发布之日起施行。原《吉林省社会化环境检测机构管理办法（试行）》同时废止。

2012年4月10日，Illumina公司称，代理咨询公司Glass Lewis公司建议Illumina公司股东投票反对罗氏控股公司提名的董事会候选人名单，继续抵制罗氏的敌意收购要约。 　　上周，Illumina公司拒绝了罗氏已上调的每股51美元的报价，称修订后的报价(约为65亿美元)仍然低估了公司的价值，Illumina公司昨日再次重复道。 　　Glass Lewis公司在其报告中称，它期望罗氏公司的代理权之争"必定会经历更多的压力以完成罗氏公司所提条款的交易" 　　罗氏发言人没有立即发表评论。 　　上周五，机构股东服务公司(Institutional Shareholder Services)称，Illumina公司股东应投票拒绝罗氏公司的候选人名单，因为罗氏的报价很可能低估了Illumina公司在未来的价值。Egan-Jones评级公司(Egan-Jones Ratings Co)也发表了类似的呼吁。 　　Illumina公司股票下跌11美分，至52.51美元。今年，其股票已上涨了72%。