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氯吡林

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氯吡林相关的论坛

  • 氯吡格雷合并阿司匹林治疗脑卒中 严重脑血管病几率可减少32%

    最新发现与创新 科技日报北京6月27日电 中国科学家首次证明了氯吡格雷合并阿司匹林治疗脑卒中的方法安全可行,应用这项治疗方案可以使致残、致死的严重脑血管病的几率减少32%。 北京时间今天凌晨5时,国际医学界顶级期刊《新英格兰医学》发表了关于这项研究成果的论文,这是迄今我国脑血管病领域第一篇在此杂志上发表的大型临床试验研究论著。 根据流行病学数据表明,我国每年新发缺血性轻微脑血管疾病患者约为300万例,因为临床症状表现轻微,容易被患者、家属和医生忽视,甚至医生发现后也只是让患者服用阿司匹林进行控制。到底此阶段需要什么样的治疗方案最有效、究竟能够预防多大程度的脑卒中的发生等问题都没有解决。国际脑血管病指南也没有明确的指导意见。 本次研究由首都十大疾病脑血管病领域领衔专家、首都医科大学北京天坛医院王拥军教授担任牵头人,来自全国17个省市的114家医疗机构历时5年合作,进行了全球最大的多中心、随机、双盲、双模拟、平行对照小卒中和短暂性脑缺血发作(TIA)临床研究。针对该问题进行了严谨的研究方案设计并启动实施。目前,研究结果证明,此阶段患者服用阿司匹林和氯吡格雷两种药物优于阿斯匹林单独治疗。 缺血性轻微脑血管疾病患者90天复发率高达10%—20%,如果缺血性轻微脑血管疾病患者发病早期联合运用氯吡格雷和阿司匹林治疗,可每年至少减少10万例再发卒中。以每例卒中病人直接住院医疗费用约2.5万元计算,可使我国每年节省直接住院医疗费用约25亿元。(记者韩义雷) 《科技日报》(2013-06-28 一版)

  • 迪马产品应用有奖问答07.01(已完结)——蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定

    迪马产品应用有奖问答07.01(已完结)——蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定

    10,抽取5个版友);幸运奖5名(2钻石币)sixingxing(注册ID:v2889187)吕梁山(注册ID:shih20j07)千层峰(注册ID:jxyan)捌道巴拉巴巴巴(注册ID:v3082413)WUYUWUQIU(注册ID:wulin321)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011515_598835_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607011515_598836_1610895_3.png积分奖励:所有回答正确的版友奖励10个积分(幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================蔬菜水果中吡虫啉、吡虫清的测定方法:SPE基质:蔬菜水果应用编号:101163化合物:吡虫啉;吡虫清固定相:ProElut Florisil色谱柱/前处理小柱:ProElut Florisil 500mg/3ml 50/pkg样品前处理:1、提取称取25 g 试样,准确加入50.0 mL 乙睛,10000 rpm 下均质2 min,滤纸过滤,滤液转入100 mL具塞量筒,加入10 g 氯化钠,剧烈振荡,静置分层。准确移取20 mL 上层乙腈溶液(相当于10 g 样品),40 oC 下减压蒸馏至近干,10 mL 丙酮+ 正己烷(10+90)溶解残渣,待净化。2、净化a 活化: 将3 mL 正己烷加入ProElut Florisil 500 mg/3 mL(Cat.#65004),流出液弃去,待液面到达填料上层,关闭cock 阀;b 上样: 将待净化样品溶液加入柱中,打开cock 阀,流出液弃去;c 淋洗: 5 mL 丙酮+ 正己烷(10+90)洗涤蒸馏瓶,洗涤液加入柱中,流出液弃去;d 洗脱: 10 mL 丙酮+ 正己烷(20+80)洗脱,收集洗脱液;e 重新溶解:40 oC 下氮气将洗脱液吹至近干,1 mL 乙睛+ 水(30+70)重新溶解残渣,微孔滤膜过滤后,HPLC 分析色谱条件:色谱柱:Diamonsil C18(2) 250 x 4.6 mm ID, 5 μm (Cat. #99603) 流动相:乙腈/ 水,梯度 流速:1.0 mL/min 柱温:40 oC 进样量:20 μL 检测器:UV 260 nm文章出处:P083关键字:蔬菜水果,吡虫啉,吡虫清,SPE,ProElut Florisil摘要:适用于水果和蔬菜中吡虫啉和吡虫清的检测谱图:http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/p8%20copy.png图例:1. 吡虫啉;2. 吡虫清

  • 【求助】测定邻氯扁桃酸的液相条件

    有没有高手做过邻氯扁桃酸对映体的分离,用什么液相条件较好啊?有填料L57的ES-OVM氯吡格雷专用柱,应该用什么流动相啊?用氯吡格雷的流动相经过调比例没有任何可分离的迹象。用普通的C18柱该怎样分啊?好像有用手性流动相添加剂法做的。盼高手不吝赐教,万分感谢!

  • 测定饮用水中的挥发酚时显色剂(4-氨基安替吡啉)的问题

    大家好: 我测定饮用水中的挥发酚时,用的是4-氨基安替吡啉三氯甲烷萃取分光光度法。我们实验室买的4-氨基安替吡啉是科密欧产的,第一次做标曲的时候,标准曲线线性比较好,可是空白管的吸光度值为0.351,空白值偏高。用三氯甲烷将4-氨基安替吡啉溶液萃取3遍后,溶液几乎无色,空白管的吸光度值为0.036。可问题是虽然空白管的吸光度值降低,也导致标准管重低浓中都不显色,标准曲线不成线性。反复做标准曲线几次,均出现相同情况。问:1,这样是不是说明实验室的4-氨基安替吡啉试剂已经完全变质,不能再继续使用? 2,想问下大家有做这个试验的,哪个厂家的4-氨基安替吡啉试剂比较好一些,显色效果比较好,另外应该怎么保存才能不变质?

  • 苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒

    请问苯醚甲环唑,溴螨酯,吡虫啉,啶虫脒是用什么来溶解配标液的 啊?我们实验室只有正己烷和乙腈是色谱纯的。。还有大家异狄氏剂,三氯杀螨醇,用GC测出来是一个峰还是多个峰的 啊?色谱程序改变同一标准农药它的峰个数都不一样啊、是因为带入杂质了吗?

  • 【讨论】做过吡虫啉de请进!

    我按照国标做的 出口粮谷中吡虫啉的测定为什么在4~5分钟的时候出一个峰 而没有吡虫啉的峰标准上说是在14分钟左右出峰的?

  • 吡虫啉定性与定量离子

    吡虫啉定性与定量离子一定要是256.1/175.1,256.1/209.1吗?有没有一个范围还是一定要是这几个数值,测的峰中有一个质荷比255.95可以做吡虫啉定性离子吗?求大佬指点。

  • 【求助】吡虫啉溶液的配制

    称取0.2000g吡虫啉,用100ml甲醇溶解,可是最后还是有很多吡虫啉没有溶解。为什么?怎样才可以使全部吡虫啉都能溶解呢? 此外,还有什么溶剂可以溶解吡虫啉比甲醇更好的吗?

  • 【分享】日本修改苯硫磷、吡虫啉、去稗安、双氯氰菌胺、双苯氟脲、氰菌胺、嘧菌腙、丙草胺、戊菌隆的基准值(2010)

    [table=338][tr][td] [table=437][tr][td=1,1,157][size=16px][font=宋体]日文名称[/font][/size][/td][td=1,1,133][size=16px][font=宋体]英文名称[/font][/size][/td][td=1,1,147][size=16px][font=宋体]中文名称[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]EPN[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]苯硫磷[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]イミダクロプリド[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]IMIDACLOPRID[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]吡虫啉[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]オキサジクロメホン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]OXAZICLOMEFONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氯恶嗪草(去稗安)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ジクロシメット[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]DICLOCYMET[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双氯氰菌胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ノバルロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]NOVALURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]双苯氟脲[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェノキサニル[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FENOXANIL[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]氰菌胺(禾草灵)[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]フェリムゾン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]FERIMZONE[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]嘧菌腙[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]プレチラクロール[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PRETILACHLOR[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]丙草胺[/font][/size][/td][/tr][tr][td][size=16px][font=宋体]ペンシクロン[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]PENCYCURON[/font][/size][/td][td][size=16px][font=宋体]戊菌隆[/font][/size][/td][/tr][/table][/td][/tr][/table]附件请参考。

  • “邻避冲突”何时修!

    “邻避冲突”何时修! 4月10日,杭州市余杭区部分居民为抵制在中泰乡建造一座垃圾焚烧发电厂项目,多次集会进行抗议,大量群众涌上02省道和杭徽高速余杭段,在少数违法人员的煽动下趁机打砸车辆、围攻殴打执法管理人员,有多名警民不同程度受伤,导致交通长时间中断。 类似于近年来各地爆发的反PX、垃圾焚烧厂和殡仪馆项目等群体事件便是“邻避思维”的体现。“邻避”源自英语“Not in my back yard”,原意是“别在我后院”。虽然每场邻避都以反对有潜在危害的公共项目建设为表现特征,但是公众邻避的多数是社会经济中难以避免的必需项目。无论是PX、垃圾焚烧场还是殡仪馆,多数反对者并不否认其存在的合理性,只是不希望建在自己的居住地附近而已。 “邻避思维”往往会演变成“邻避冲突”。杭州市委、市政府有关负责人则表示,理解公众的心情,但这种“欢迎建垃圾焚烧场,但不要建在我家门口”的“邻避思维”让政府左右为难。如此前广东化州市殡仪馆事件那样,如果殡仪馆最终建设不成,当地死者遗体还是要运到远在茂名的殡仪馆火化,最远距离达到130公里,很难说这样的邻避是一种理性的选择。 为了大家和公众的利益,垃圾焚烧厂的建设势在必行。杭州目前在城市的东南西北四个方向都建有垃圾焚烧厂,但处理能力已经严重跟不上垃圾的产生速度,建设垃圾焚烧厂的确是目前实现垃圾减量、缓解目前杭州“垃圾围城”现象的最有效方式。虽然部分居民担心,焚烧厂的建设所产生的烟尘,排放的二恶英等有害物质会影响周边的空气、水源和土壤等,并对周边居民的身体健康产生影响。但杭州市表示,焚烧厂的选址规划综合考虑了地理环境、城市规划和对周边交通、市民生活的影响,并承诺采用国际最先进的设施设备。  上马一个争议项目,除了要坚持程序公正,让利益牵涉者拥有议价权也是平息邻避情绪的关键。通过说服、谈判和经济补偿,让居民直观感受项目上马对自己的好处,至少能弥补损失,是缓解邻避情绪的实际措施。当然,一切议价还要建立在基本常识普及的基础上。前不久清华大学化工系学生捍卫PX词条事件,就是在做一件基本常识普及的重要工作。当这些知识性问题有了明确答案,并形成了邻避双方的共识,邻避才谈得上是理性的行动。邻避运动如果只遵循冲突路径,难免染上“邻避综合征”而两败俱伤。  一些国家和地区早有处理“邻避冲突”的经验。如美国弗吉尼亚州查尔斯市在建造固废填埋场时,向当地居民提供降低财产税、完善教育系统、免费收取垃圾等补偿措施。在台湾,如果要建设一个可能危害环境的项目,项目实施者也会在当地配套设立公园、图书馆、运动中心、温水游泳池等,供附近民众免费(或打折)使用。此外,还可以出台减免电费、减免土地相关税赋、给予奖学金等措施。 如何避免“邻避冲突”,需要政府、企业和公众三者的良性互动。 首先,企业应坚持信息透明化,向公众和政府提供完全的信息,消除信息不完全和不对称对公众心理和政府决策的负面影响。为此,企业除进行商务分析外,还应进行简明扼要、系统的风险分析,制定风险减轻与控制方案,并及时公开,吸收公众和政府的意见,确保受影响区拥有知情权、表达权。 其次,企业应遵循社区自愿和企业满意的原则进行选址,主动寻找自愿性社区,绝不能单厢情愿,也不能依靠政府指定。 再次,政府应出台受影响区域生态补偿与经济补偿制度,给项目所在地的发展机会损失、环境污染和生态恢复予以补偿,确保受影响区域的利益不受到损失。 最后,完善政府与社会共同监管制度,引入第三方专业公司依法对项目建设营运进行指导、规范、监督与监测,加强社区监督,赋予社区一定的掌控权,强化政府的管理与监督作用。

  • GC有机磷、有机氯大家检测比较多的是哪些项目?

    实验室最近想对检测项目进行更新,主要还是做蔬菜方面的检测,希望大家能给些好建议~ 还有求一个各种农药检出限制的国标~仪器是thremofisher的1300,-17和-5的柱子。 之前是有做这些项目,貌似有的出峰效果不好,也不知道这些是否是必检项目或者漏掉了哪些必检的,一直在闭门造车。当时的混标浓度是按照出峰效果用不同梯度来配置的。[table=175][tr][td]甲胺磷[/td][/tr][tr][td]乙酰甲胺磷[/td][/tr][tr][td]乐果[/td][/tr][tr][td]敌敌畏[/td][/tr][tr][td]甲拌磷[/td][/tr][tr][td]毒死蜱[/td][/tr][tr][td]氧乐果[/td][/tr][tr][td]对硫磷[/td][/tr][tr][td]甲基对硫磷[/td][/tr][tr][td]水胺硫磷[/td][/tr][tr][td]辛硫磷[/td][/tr][/table] [table=125][tr][td]氯氰菊酯[/td][/tr][tr][td]氯氟氰菊酯[/td][/tr][tr][td]氟氯氰菊酯[/td][/tr][tr][td]氟氰戊菊酯[/td][/tr][tr][td]氰戊菊酯[/td][/tr][tr][td]溴氰菊酯[/td][/tr][tr][td]联苯菊酯[/td][/tr][tr][td]β-666[/td][/tr][tr][td]三氯杀螨醇[/td][/tr][/table]

  • 土壤中吡虫啉的检测

    土壤中吡虫啉的检测

    前言吡虫啉又名咪蚜胺、蚜虱净,是[url=https://baike.baidu.com/item/%E7%83%9F%E7%A2%B1/4832691%22 \t %22https://baike.baidu.com/item/%E5%90%A1%E8%99%AB%E5%95%89/_blank]烟碱[/url]类超高效杀虫剂,主要通过选择性控制昆虫神经系统烟碱型乙酰胆碱酶受体,阻断昆虫中枢神经系统的正常传导,从而导致害虫出现麻痹进而死亡。该类杀虫剂具有高效、低毒、低残留,害虫不易产生抗性,对人、畜、植物和天敌安全等特点,并有触杀、胃毒和内吸多重药效,且其防治对象广,可广泛用于水稻、棉花、蔬菜等各种农作物。为了对农作物中的农药残留进行实时的监督管理,保障人民健康,建立合理、快速的检测方法是非常有必要的。传统的土壤中吡虫啉萃取方法为液液萃取方法,费时费力,本文使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取,最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测,建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经过实验,使用本方法土壤中吡虫啉回收率为93.02%~98.32%,RSD为2.31%,实验得到较高的回收率和良好的重现性。关键词:土壤,吡虫啉,Flex-HPSE,M64,SPE 10001实验过程1.1仪器与试剂Flex-HPSE 全自动高效快速溶剂萃取系统;[color=black]高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱仪[/color][/url][/color];SPE 1000全自动固相萃取系统;M64高通量平行浓缩系统;吡虫啉标准工作液标液:10μg/mL;固相萃取柱:Labtech CARB石墨炭黑固相萃取柱500mg/6mL;乙腈(色谱纯);甲苯(分析纯);固相萃取洗脱液:乙腈:甲苯=3:1(体积比);硅藻土:置于马弗炉中450℃烘4h,冷却后贮于玻璃瓶中于干燥器内保存。1.2实验方法1.2.1土壤样品提取准确称量10g土壤样品和5g硅藻土,混合均匀,装入22mL萃取罐中。同样方法装填好两个萃取罐后,置于Flex-HPSE中(双通道同时运行,可自动连续萃取多个样品),萃取方法如下图。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019086670_3030_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图1 土壤中吡虫啉快速溶剂萃取方法[/align]1.2.2净化及浓缩将萃取后的样品置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩,待样品浓缩至大约1mL时取出,待净化。使用SPE 1000全自动固相萃取系统进行净化实验,固相萃取方法如图2。净化完成后,将样品再次置于M64高通量平行浓缩系统氮吹浓缩,浓缩至近干,用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]流动相定容至1mL后上机检测。[align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019089336_889_5237388_3.png[/img][/align][align=center]图2 土壤中吡虫啉固相萃取净化方法[/align]1.2.3样品加标回收率实验按1.2.1方法装填样品的过程中,加入50μL吡虫啉标准工作液,加标浓度为50μg/kg,然后按照1.2.1~1.2.2方法进行实验,共进行两组4个平行样品,最后用流动相定容至1mL,用来测定加标回收率。1.3.3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]检测条件色谱柱:C18,柱长250mm,内径4.6mm,粒径5μm,或性能相当者;流动相:乙腈:水=25:75;流速:1.0mL/min;紫外检测波长:270nm;柱温:30℃;进样量:20μL。2实验结果2.1吡虫啉色谱图2.1.1吡虫啉标品色谱图下图为吡虫啉标品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019090254_4222_5237388_3.png[/img][align=center]图3 吡虫啉标品色谱图[/align]2.1.2土壤中吡虫啉加标样品色谱图下图为土壤中吡虫啉加标样品色谱图。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091104_4837_5237388_3.png[/img][align=center]图4 土壤中吡虫啉加标样品色谱图[/align]2.1.3土壤中吡虫啉空白样品色谱图下图为土壤中吡虫啉空白样品色谱图。从图中可以看出空白样品中没有吡虫啉检出。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091019091983_6955_5237388_3.png[/img][align=center]图5 土壤中吡虫啉空白样品色谱图[/align]2.2 土壤中吡虫啉加标回收率用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测土壤中吡虫啉加标回收率计算结果如下表,加标回收率为93.02%~98.32%,RSD为2.31%。[align=center]表1 土壤中吡虫啉回收率[/align][table][tr][td=1,2][align=center]标样[/align][/td][td=1,2][align=center]出峰时间(min)[/align][/td][td=1,2][align=center]加标浓度([size=13px]μg/kg[/size])[/align][/td][td=7,1][align=center]回收率(%)[/align][/td][td][align=center]平均值(%)[/align][/td][td][align=center]RSD(%)[/align][/td][/tr][tr][td][align=center]1[/align][/td][td=2,1][align=center]2[/align][/td][td=2,1][align=center]3[/align][/td][td=2,1][align=center]4[/align][/td][/tr][tr][td][align=center][color=black]吡虫啉[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]8.60[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]50[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]93.02[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]98.32[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]96.57[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.53[/color][/align][/td][td][align=center][color=black]95.86[/color][/align][/td][td=2,1][align=center][color=black]2.31[/color][/align][/td][/tr][/table]3结论与讨论使用全自动高效快速溶剂萃取系统对土壤中的吡虫啉进行萃取,高通量平行浓缩系统浓缩,全自动固相萃取系统净化,最后经[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]检测,建立了一套高效快捷的土壤中吡虫啉萃取检测方法。经检测,使用本方法土壤中吡虫啉的加标回收率为93.02%~98.32%,RSD为2.31%,回收率高,重现性良好。参考标准1、GB/T 19649-2006 谷粮中475种农药及相关化学品残留量的测定 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱法

  • 【分享】液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉

    液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉 孙玉珍,罗明标,李建强,郭国龙,徐晶晶 (东华理工大学应用化学系,江西抚州344000)摘要:研究了基于中空纤维的动态三相液相微萃取(LPME),并首次将其应用到稻谷、稻叶、 田水和土壤中吡虫啉农药残留的快速分离富集。实验采用磷酸二氢钾作接受液,以高效液相色谱 (HPLC)为检测手段,系统地优化了LPME技术的有机溶剂、搅拌速率和萃取时间等条件。最佳 色谱条件为:SB-Phenyl C18(250 mm×4.6 mm,5μm)液相色谱柱,以甲醇–水–三乙胺 (80∶20∶1,v/v)为流动相,流速0.8 mL/min,270 nm波长下检测。得到方法的线性范围0.001~ 10μg/mL,最低检出限为1 ng/mL,加标回收率92.50%~110%,富集倍数19.2倍。结果表明该 方法是一种简单、快速、准确、环境友好的农药残留检测方法。关键词:吡虫啉;农药残留;中空纤维;前处理;液相微萃取中图分类号:TQ 450.2+63文献标识码:A文章编号:1671-5284(2008)06-0043-04吡虫啉(Imidacloprid)又名脒蚜胺,化学名称 1-(6-氯-3-吡啶基甲基)-N-硝基亚咪唑烷-2-基胺,系 具内吸、触杀、胃毒作用的硝基亚甲基类内吸杀虫 剂,是烟酸乙酰胆碱酯酶受体的作用体,干扰害虫 运动神经系统,使化学信号传递失灵,无交互抗性 问题,用于防治刺吸式口器害虫如蚜虫、飞虱、蓟 马、粉虱等 [1] 。吡虫啉的推荐用药量(有效成分)为 60~120 g/hm 2 ,易溶于乙腈和二氯甲烷中,化学结 构较稳定 [2] 。该农药会对人类和哺乳动物产生慢性 毒理效应 [3] 。本文采用三相液相微萃取技术,将水稻中吡虫啉的萃取、浓缩、净化简化于一步,极大 地缩短了吡虫啉测定的前处理步骤,并结合高效液 相色谱法检测了稻谷、稻叶、水和土壤中吡虫啉的 含量,方法简便、快速,净化效果很好。1实验部分1.1仪器设备Shimadzu LC–20AT岛津高效液相色谱仪,配 Shimadzu SPD–20A UV–VIS检测器和N2000色 谱工作站,SB–Phenyl C18(250 mm×4.6 mm,5μm) 安捷伦科技公司,Accurel Q 3/2聚丙烯中空纤维 (Membrana,Wuppertal,Germany;壁厚200μm, 孔径0.2μm,内径600μm)。抽滤器(津腾GM–0.33),配真空泵;紫外可 见分光光度计(UV–260);超声波清洗器(KQ 3200);电子分析天平(BS124S);离心机。1.2试剂三乙胺,分析纯,由上海国药集团化学试剂有 限公司生产;磷酸,分析纯;水,重蒸馏水;甲醇, 色谱纯,天津大茂化学试剂厂;0.05 mol/L氢氧化 钾溶液。吡虫啉标准溶液:准确称取吡虫啉标准品 0.050 0 g(纯度≥99%,德国拜耳公司),用甲醇 溶解定容至100 mL,得到吡虫啉0.50 g/L的标准 储备液。

  • 吡虫啉的检测

    请问为什么NY/T 1275-2007 检测吡虫啉的方法中结果计算公式都能写错,这是谁写的呀

  • 【求助】吡虫啉.灭多威分析方法

    今天分析吡虫啉.灭多威,条件是乙腈:水=65:35 波长252nm ODS C18柱250*4.6mm 粒径5微米 为什么吡虫啉和灭多威两个峰重叠在一起,分不开,请各位帮忙指点一下。谢谢!

  • 20770-2008氯吡脲

    求助,氯吡脲流动相,走不出来了,还有流动相梯度。各位大佬帮忙

  • 【求助】吡虫啉谱图

    请问各位大侠,看看谱图是什么原因,吡虫啉的峰型很差,而且1ppm测出来和以前测的峰型相差很大。请大家帮帮忙。[~116345~]

  • 哪位老师做过吡虫啉啊?

    现在用液相色谱分离银杏叶提取物中的吡虫啉,可是就是有个杂质分不开,真是纠结,哪位老师有做过的,给点建议呗~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09505.gif

  • 20769吡虫啉方法测定

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]测吡虫啉方法时母离子峰很杂,预期的母离子不明显峰很小的原因是?

  • 【资料】化学试剂三氯氧磷的性质和用途!

    三氯氧磷-基本信息 中文名称:三氯氧磷英文名称:phosphorus oxychloride 别名:氧氯化磷;氯化磷酰;磷酰氯;三氯氧化磷CAS No.:10025-87-3分子式:POCl3分子量:153.33危险标记:20(酸性腐蚀品)包装类别:O52包装方法:闭口厚钢桶,采用2~3毫米厚的钢板焊接制成,桶身套有两道滚箍。螺纹口、盖、垫圈等封口件配套完好,每桶净重不超过300 公斤;玻璃瓶或塑料桶(罐)外全开口钢桶;玻璃瓶或塑料桶(罐)外普通木箱或半花格木箱;磨砂口玻璃瓶或螺纹口玻璃瓶外普通木箱;安瓿瓶外普通木箱。三氯氧磷-理化性质 主要成分:含量:工业级≥99.0%。外观与性状:无色透明发烟液体,有辛辣气味。熔点(℃):1.2沸点(℃):105.1相对密度(水=1):1.68相对蒸气密度(空气=1):蒸气压(kPa):5.33(27.3℃)闪点:燃烧热(kJ/mol):化合物在水中的溶解度(S):稳定性和反应活性:稳定危险特性:遇水猛烈分解, 产生大量的热和浓烟, 甚至爆炸。对很多金属尤其是潮湿空气存在下有腐蚀性。溶解性:禁配物:强还原剂、活性金属粉末、水、醇类。三氯氧磷-应急处置 皮肤接触:立即脱去污染的衣着,用大量流动清水冲洗至少15分钟。就医。眼睛接触:立即提起眼睑,用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。吸入:迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难,给输氧。如呼吸停止,立即进行人工呼吸。就医。食入:用水漱口,无腐蚀症状者洗胃。忌服油类。就医。呼吸系统防护:可能接触其蒸气时,必须佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩)或隔离式呼吸器。紧急事态抢救或撤离时,建议佩戴空气呼吸器。眼睛防护:呼吸系统防护中已作防护。身体防护:穿橡胶耐酸碱服。手防护:戴橡胶耐酸碱手套。其他防护:工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作完毕,淋浴更衣。单独存放被毒物污染的衣服,洗后备用。保持良好的卫生习惯。 泄漏应急处理:迅速撤离泄漏污染区人员至安全区,并立即隔离150m,严格限制出入。建议应急处理人员戴自给正压式呼吸器,穿防酸碱工作服。不要直接接触泄漏物。尽可能切断泄漏源。小量泄漏:用砂土、蛭石或其它惰性材料吸收。大量泄漏:构筑围堤或挖坑收容。在专家指导下清除。有害燃烧产物:氯化氢、氧化磷、磷烷。灭火方法:灭火剂:干粉、干燥砂土。禁止用水。三氯氧磷-管理方法 操作的管理:密闭操作,注意通风。操作尽可能机械化、自动化。操作人员必须经过专门培训,严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具(全面罩),穿橡胶耐酸碱服,戴橡胶耐酸碱手套。避免产生烟雾。防止烟雾和蒸气释放到工作场所空气中。避免与还原剂、活性金属粉末、醇类接触。尤其要注意避免与水接触。搬运时要轻装轻卸,防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。储存的管理:储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种、热源。库温不超过25℃,相对湿度不超过75%。包装必须密封,切勿受潮。应与还原剂、活性金属粉末、醇类等分开存放,切忌混储。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。运输的管理:铁路运输时应严格按照铁道部《危险货物运输规则》中的危险货物配装表进行配装。起运时包装要完整,装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与还原剂、活性金属粉末、醇类、食用化学品等混装混运。运输时运输车辆应配备泄漏应急处理设备。运输途中应防曝晒、雨淋,防高温。公路运输时要按规定路线行驶,勿在居民区和人口稠密区停留。 废弃的管理:处置前应参阅国家和地方有关法规。倒入碳酸氢钠溶液中,用氨水喷洒,同时加碎冰,反应停止后,用水冲入废水系统。

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