氯化钾镀锌溶液中的氯化锌、氯化钾、硼酸溶液的分析。现在用的方法是：1、取镀液1ml2、加入50毫升的水3、滴入氨水5滴、加入15ml(PH=5.5)缓存溶液4、滴入指示剂二甲酚橙3滴，摇匀。5、用0.05N的EDTA溶液滴定为金色停止。6、记下读数开始计算。。有谁用过这样的方法测过啊？我想知道公式是什么。。以前的公式能丢了。有没有别的更简单准确的方法测量氯化锌的含量？
我是做的血清白蛋白纯化，其中涉及前处理有氯化钠，这个该怎么去掉，他对质谱影响大吗，还有谁可以回答下大家水解白蛋白变为氨基酸的方法呢
哪位兄弟有稀土金属及其氧化物中稀土杂质化学分析方法ICP的，只要镱、铥、镥三个元素的，GB/T18115系列的，谢谢了
[color=#00008B]氯化钠[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152347_184662_1610969_3.jpg[/img]化学品标识 化学品中文名称：氯化钠 中文拼音：lǜ huà nà 英文名：Sodium Chloride，Salt 化学品化学式：NaCl 化学品俗名或商品名：食盐 相对分子质量：58.5 物理性质：无色立方结晶或白色结晶。密度2.165g/cm3(25℃)。熔点800.7℃。沸点1465℃。溶于水、甘油，微溶于乙醇、液氨。不溶于盐酸。在空气中微有潮解性。由海水(平均含2.4％氯化钠)引入盐田，经日晒干燥，浓缩结晶，制得粗品，粗盐中因含有杂质，在空气中较易潮解。亦可将海水，经蒸汽加温，砂滤器过滤，用离子交换膜电渗析法进行浓缩，得到盐水(含氯化钠160～180g/L)经蒸发析出盐卤石膏，离心分离，制得的氯化钠95％以上(水分2％)再经干燥可制得食盐(table salt)。还可用岩盐、盐湖盐水为原料，经日晒干燥，制得原盐。用地下盐水和井盐为原料时，通过三效或四效蒸发浓缩，析出结晶，离心分离制得。用于制造纯碱和烧碱及其他化工产品，矿石冶炼。食品工业和渔业用于盐腌，还可用作调味料的原料和精制食盐。 CAS号：7647-14-5 EINECS登录号：231-598-3成份/组成信息 纯净物 化学品名称：氯化钠 有害物成份：无 由钠元素（+1价相对原子质量23）与氯元素（-1价，相对原子质量35.5）组成，氯化钠晶体由钠离子和氯离子构成的。 分子式： NaCl化学性质 制取金属钠：2NaCl=通电=2Na+Cl2 ↑ 电解食盐水：2NaCl+2H2O=通电=H2 ↑+Cl2 ↑+2NaOH 和硝酸银反应：NaCl+AgNO3=NaNO3+AgCl ↓ 氯化钠溶液中加入浓硫酸：2NaCl+H2SO4(浓)=2HCl↑+Na2SO4检验方法 第一步：向溶液中滴入硝酸酸化的硝酸银溶液，有白色沉淀产生，证明有Cl-。 第二步：用铂丝蘸取少量溶液，置于酒精灯上灼烧，火焰呈黄色，可证含有Na+。
XBT202-2010氧化铥.pdf
一个大型实验室，经常要配备很多试剂，有部分试剂很少用，但以防需要时，我们还必须配备。这些试剂出现过期。过期试剂因为存放时间过久，达不到定量分析，例如盐酸，氯化钠。还有因为一时疏忽，造成标签丢失，我们无法分别的试剂。 这些试剂如果数量过多，合理处理对于我们造成了一定麻烦。 据说，由于90年代至今，很多初中学校的合并与撤除时，曾经造成的大量试剂需要合理处理，对于这些试剂的合理处理，至今仍未完成。合理的处理，是一件很麻烦的事情。麻烦是因为第一：它会造成对我们在资源上造成浪费，第二，处理不当会造成我们环境的污染。 如何处理实验室大量过期处理试剂的问题，现在一般的大型实验室，通常做的最合理的部分是赠送与给予一些正规的回收工厂。 对于达不到定量分析的试剂，收集起来我们可以给予附近仍旧在可以利用的单位与公司，譬如中学的学校实验室。这是一个很好的资源转移，不仅能帮助学校，也能造成资源的不浪费。 如果当地有回收化工工厂，将那些标签缺失的收集起来，给予他们工厂回收，当然他们也会给予一定回收款。最重要的因为他们长期处理试剂，会有不会造成污染的途径进行其处理。
XB/T202-2010氧化铥.pdf
做人好失败啊!上幼儿园,把天真弄丢了；上小学,把童年弄丢了；上初中,把快乐弄丢了；上高中,把思想弄丢了；上大学,把追求弄丢了；毕业,把专业弄丢了；工作,把锋芒弄丢了；恋爱,把理智弄丢了；按揭,把下半生弄丢了；结婚,把激情弄丢了；玩微博，把隐私弄丢了。
实验需要购买氯化亚钴，可是厂商说只有氯化钴，氯化亚钴和氯化钴是同一种物质，我百度了确实是同一物质，问题？还是矛盾中，不敢买，求确认？一般化学式命名的话"亚"开头的是不是化合价会低一些，如氯化亚铜、氯化亚铁等，为什么氯化钴会有这么奇怪的命名呢！
自从有了手机，我的大脑再也不用记朋友的号码了。除了自己家的号码，其他的都用搜索。平时也懒得用笔记在另外的通讯录里。结果，惨啊！05年4月的样子，坐公交车，手机放在牛仔裤后口袋里，下车很久以后才发现丢了。07年6月，手机又丢了，丢的过程就不说了。唉！一连几天，我心里空空的，好像丢了无数个朋友。现在一直在想是保留原来的联通号码呢，还是换移动的。现在推出很多卡，家园卡好吗？实用吗？是否给我出出主意，我的朋友们？
10％的氯化钠和0.9％的氯化钠应该是质量百分浓度（w/w)，（请问各位，这种表示方式是不是就只有一种理解）如果是质量百分浓度(w/w)的话，那么：10％的氯化钠配置应该是10g氯化钠加90g水（90ml)0.9%的氯化钠配置应该是9g氯化钠加991g水（991ml)但是实际配的时候常常是(w/v)10％的氯化钠配置是10g氯化钠直接溶于100ml水（或者定容至100ml)0.9%的氯化钠配置是9g氯化钠直接溶于1000ml水（或者定容至1000ml)这样配置是不是相差也不会很大，很多书上也是这么写的，好像都没有很明确的规定。我们需要有个统一的方法，应该采用那种比较合适，应该从实际出发吧，但总有些过意不去是吧。
请问什么样的结构容易产生中性丢失呢？
上次买试剂搞错了，买了氯化亚汞，想要的是氯化汞？请教下怎么利用氯化亚汞制备氯化汞？网上资料说，通过阳光分解即可，这个方法可行吗？
有哪位大神知道烷基汞氯化的机理吗，GB/T14204前处理步骤哪步是氯化的，加标是加氯化烷基汞还是加烷基汞，直接加水里吗，已经氯化好的还要再氯化吗
氯苯、氯化芐、氯化环己烷、对氯甲苯，都是常用的合成原料，最简单的鉴别方法是什么？
已经有22种氯化苯和氯化甲苯的混标了（1000mg/l液体），另外有四氯甲苯5216-25-1单标，发现这两种标物在同溶度下响应差很多，不像GB20384-2006中从峰形看丰度差不多，自己配的四氯甲苯响应很差，检出限只能达到0.1mg/l，其他22种可以达到0.01mg/l，有没有做过的老师解答一下这种情况是否正常？
用盐酸和碳酸钙制取氯化钙,溶液中如有过量的盐酸.如何测定氯化钙，行业标准方法不是很好用，我用AR氯化钙配制氯化钙标液，滴定后不是很好，结果偏低9.09％只滴定到6.02％10.92％做到8.66％
我想请问大家,我们没有氯化铁药品,现在需要急用氯化铁溶液,可是我们只有二氯化铁药品,我想请问有没有什么办法将二氯化铁用于三氯化铁呢?
NY/T 761之氯化钠的作用是帮助水相和有机相的分层，水溶解氯化钠成氯化钠溶液；可是：氯化钠为什么要烘烤了？140度烘烤的作用是去水么？？使用没有烘烤的氯化钠会有哪些影响？？？
GB/T 20384-2006已经下载了我还想多了解一下关于氯化苯和氯化甲苯残留量测定的相关资料，比如对这个方法的研究，相关的国外国内标准之类的；各位老师如果有相关的资料，共享一下不胜感激！！！
[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911152359_184668_1610969_3.jpg[/img][color=#DC143C]氯化铁[/color]物质的理化常数 国标编号 81513 CAS号 7705-08-0 中文名称 三氯化铁 英文名称 Ferric trichloride；Ferric chloride 别 名 氯化铁 分子式 FeCl3 外观与性状 黑棕色结晶，也有薄片状 分子量 162.21 沸 点 319℃ 熔 点 306℃ 溶解性 易溶于水（溶液呈棕黄色），不溶于革油，易溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙醚 密 度 相对密度(水=1)2.90；相对密度(空气=1)5.61 稳定性 稳定 危险标记 20(酸性腐蚀品) 主要用途 用作饮水和废水的处理剂，染料工业的氧化剂和媒染剂，有机合成的催化剂和氧化剂对环境的影响 一、健康危害 侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。 健康危害：吸入本品粉尘对整个呼吸道有强烈刺激腐蚀作用，损害粘膜组织，引起化学性肺炎等。对眼有强烈腐蚀性，重者可导致失明。皮肤接触可致化学性灼伤。口服灼伤口腔和消化道，出现剧烈腹痛、呕吐和虚脱。 慢性影响：长期摄入有可能引起肝肾损害。 二、毒理学资料及环境行为 急性毒性：LD50 1872mg/kg(大鼠经口) 危险特性：受高热分解产生有毒的腐蚀性气体。 燃烧(分解)产物：氯化物。与其他物质的反应 三氯化铁和铁反应，生成氯化亚铁 2FeCl3+Fe=3FeCl2 三氯化铁作腐蚀液 Cu+2FeCl3=CuCl2+2FeCl2 三氯化铁与苯酚发生显色反应三氯化铁溶液制Fe(OH)3胶体 实验室将饱和的三氯化铁溶液滴入沸水中来制备Fe(OH)3胶体 反应方程式 FeCl3+3H2O = Fe(OH)3(胶体)+3HCl 反应条件为加热。
检测氯化钾镀锌液，里面主要含有氯化钾、氯化锌、硼酸！之前是先检测氯化锌，然后测定氯离子，求出氯化钾由于调节镀液pH用的是盐酸，向镀液中加入盐酸后，上述方法就不准确了，不知道大家有没有其他高招!
各位师傅，小弟在做奥氏仪分析时要用到氯化铵-氯化亚铜溶液作为吸收也，但在配制该溶液时有沉淀产生，每次都要晃均匀了才能用。有没有什么办法使他或加入某种试剂使他不产生沉淀，而又不影响它的使用啊？谢谢
最近要求开发关于磷脂中磷脂酰胆碱\丝氨酸\肌醇\乙醇胺、鞘磷脂五种成分的检测方法，看了相关文献使用中性丢失扫描可以检测。但是对中性丢失一无所知，各位有没有相关资料可以学习呢？中性丢失和磷脂检测的都可以谢谢啦
我们最近扩项要做植物油碘价.可是我对标准里一个试剂配制产生问题: 根据在网上下载的标准GB/T5532-1995--"5.5试剂（含一氯化碘的乙酸溶液）：称9g三氯化碘溶解在700mL冰乙酸和300mL环己烷的混合液中。 取5mL上述试剂加5mL碘化钾溶液和30mL水，用几滴淀粉溶液做指示剂。用0.1mol/L硫代硫酸钠标准溶液滴定析出的碘，滴定体积V1。 加10g纯碘于试剂中，，使其完全溶解。如上法滴定，得V2。V2/V1应大于1.5，否则可稍加点纯碘直至V2/V1略超过1.5。 将溶液静置后将上层清液倒入具塞棕色试剂瓶中，避光保存，此溶液在室温下可保存几个月。" 其中试剂5.5就是后面分析步骤中提到的wijs试剂. 但是,我在网上直接搜"wijs试剂"得到的配制方法是-- " 取6～7mL纯一氯化碘溶解在1L冰醋酸中,暗处保存" 那我要做碘价分析,应该按哪种方法来配呢?还是标准中有错误,"9g三氯化碘"应该为"9g一氯化碘"[em06]
AB液质信号丢失处理过程质谱信号丢失，对离子源、喷针、各管路进行排查，均没问题。卸真空拆卸Q0对其进行清洗，清洗离子源、更换喷针，开机运行后质谱报错，后重启仪器及电脑质谱通过，但再次进样仍无信号。联系工程师，工程师认为有可能是Q0或四极杆污染，再次卸真空进行Q0清洗。再次进样后，有信号但基线达到4次方，样品无法检测。拆离子源发现放电针陶瓷保护套断裂，取下放电针及保护套，再次进样，信号丢失，怀疑信号丢失由保护套引起。更换保护套，仪器恢复，至此此次质谱信号丢失得以解决。
配制铂钴标准比色系列，参照GB/T5750.4-2006其中1.000g干燥的氯化钴～那干燥的氯化钴该怎么干燥呢？试剂已经放置了好几年～结晶成了一大块～
聚合氯化铝的性质和纯的氯化铝试剂有什么不同？
测钾时添加氯化铯与不添加氯化铯有影响吗
氯化锌 和 氯化铵 混合溶液 测定其 含量
我要推广仪器
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