色谱柱:Shim-pack XR-ODS II (3.0 mm x 75 mm, 2.2um)流动相:乙腈-三乙胺醋酸溶液(含三乙胺1.4% ,醋酸0.6%)(16:84)检测波长:原阿片碱,289 nm ,盐酸巴马汀,345 nm柱温:60℃采集频率:3.125 Hz流速:1.2 mL/min进样量:4ul
本实验采用CAPCELL PAK ADME和MGII分别对他莫昔芬、(Z)-4-羟基他莫昔芬和(E)-4-羟基他莫昔芬进行了共同分析。与CAPCELL PAK C18 MGII相比,CAPCELL PAK ADME对极性较强的代谢产物4-羟基他莫昔芬得到了更好的保留,与死时间附近溶出的杂质峰之间得到了充分分离;并且,使用CAPCELL PAK ADME可以实现非对映异构体Z与E的分离
该解决方案分别尝试了反相柱CAPCELL PAK C18 MGII加离子对试剂,以及离子交换色谱柱CAPCELL PAK SCX UG80两种分析方式,均可实现肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的分离;但是SCX对亚硫酸肾上腺素分析时出现了峰形拖尾现象,不如MGII色谱柱添加离子对试剂所得分析结果好。因此,选用CAPCELL PAK C18 MGII添加离子对试剂,能够实现复方盐酸阿替卡因注射液中肾上腺素和亚硫酸肾上腺素的良好保留与分析。