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羟乙腈

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    今天按EP方法做羟乙基纤维素中的环氧乙烷检测,其中有个SYSREM测试,要使环氧乙烷和乙醛分离度达大于3.5,用的是HP-1(30*0.25*1),顶空进样,顶空85度平衡45MIN,流速是1ML/MIN,柱温是50度保持5MIN,然后每20度升到180度 保持5MIN,进样口温度150,检测器是240度,现在的情况是环氧乙烷和乙醛的峰重叠了,都在2.5MIN出峰,环氧乙烷配置是用PEG200稀释,最后一步再用水稀释,请问在哪个方面改动,会对分离度有提高,柱子的使用是否得当,以前是用HP-5(30*0.53*1).

  • 请教关于“甲基丙烯酸羟乙酯”和“甲基丙烯酸羟丙酯”的气相色谱

    请教关于“甲基丙烯酸羟乙酯”和“甲基丙烯酸羟丙酯”的气相色谱

    读书的时候没认真听课,所以对于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]真心不懂,请各位大侠教导教导。实验室最近新买的一台[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url],型号是GC9000C,柱型号是OV-225,规格:30mX0.32mmX0.25mm.来装机的人说,我们这个柱的柱温最高只能到250度。然后,我们主要是测甲基丙烯酸羟乙酯和甲基丙烯酸羟丙酯。不过我不会设温度。刚开始的时候,设的是柱温225度,检测器和进样器都是200度左右。[img=,690,557]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136543900_1849_1853141_3.png!w690x557.jpg[/img]得出的峰都是平顶的。后来自己研究来研究去,发现只要电压上到1200以上都是平顶的。。。后来,我们的供应商提供了一张他们测的谱图给我,顺便也告诉我他们的测试条件:柱温170,检测器、进样器230.这张是供应商测的。[img=,690,517]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136436020_7265_1853141_3.png!w690x517.jpg[/img]我按照一样的条件去测同一批羟乙酯,可是很不一样啊:首先,出峰时间是4~5分钟,电压是1200以上,平顶,含量是95左右。。。。为什么会这样?我自己用柱温138度,进样器、检测器200度测的结果是这样的:[img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136256900_4608_1853141_3.png!w690x581.jpg[/img]真心搞不懂啊。。。。。然后甲基丙烯酸羟丙酯更奇怪。。。[img=,690,646]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909251136104940_5072_1853141_3.png!w690x646.jpg[/img]这是什么状况啊?!!!跪求大侠大神帮忙~~~~~

  • 甲基丙烯酸羟乙酯共聚物液体栓塞剂栓塞治疗兔VX2肝肿瘤

    【序号】:1【作者】:张强1李彬2李晓光【题名】:甲基丙烯酸羟乙酯共聚物液体栓塞剂栓塞治疗兔VX2肝肿瘤【期刊】:中国介入影像与治疗学. 【年、卷、期、起止页码】:2018,15(07)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=1ya23wS0yuB_33nEW3hmN_7djpouki5y9pDaRM8niWu5ote1J4agP-y9o8l-P-d8pYJDwIbn50iWjKwBiGqN03N2c6gbkaTipNZjYdfNd0eMGj3oWHq_wpgH2uZRNvVkdQcEYgx3TDQQG3ye1texXA==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 【应用数据库有奖问答9.06(已完结)】曲克芦丁的检测,检测的化合物是?

    【应用数据库有奖问答9.06(已完结)】曲克芦丁的检测,检测的化合物是?

    [b]问题:[b][b][b][/b][/b]曲克芦丁的检测,检测的化合物是?[/b]答案:化合物:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁=======================================================================【活动内容】1、每个工作日上午10:00左右发布一个关于应用数据库的应用问答题,版友根据题目给出自己理解的答案。2、每个工作日下午15:10公布参考答案。【活动奖励】幸运奖:抽奖软件,当天随机抽取3个或5个回答正确的版友ID号(最后一个ID号,截止至下午15:00),每人奖励[color=#ff0000]2钻石币[/color](抽奖人数≤10,抽取3个版友;抽奖人数>10,抽取5个版友);中奖名单:m3071659(注册ID:m3071659)zgx3025(注册ID:v2844608)莫名其妙(注册ID:moyueqiu)yy_0324(注册ID:yy_0324)PAEs(注册ID:v2911392)[img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505018863_9817_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img][img=,690,388]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/09/201809061505052075_7586_1610895_3.png!w690x388.jpg[/img]积分奖励:所有回答正确的版友奖励[color=#ff0000]10个积分[/color](幸运奖获得者除外)。【注意事项】同样的答案,每人只能发一次[/b][align=left][color=#ff0000][b]PS:该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”,回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容,无法看到其他版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=left][color=#ff0000][b] 下午3点之后解除,即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。[/b][/color][/align][align=center]=======================================================================[/align]方法:HPLC基质:中药药材应用编号:103770化合物:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁色谱柱:[url=http://www.dikma.com.cn/product/details-855.html]Platisil ODS 5μm 250 x 4.6mm[/url]样品前处理:精密称取四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁适量,加流动相,配置成50ppm的混标。色谱条件:分析条件(药典原方法)色谱柱: Platisil ODS 250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99503)流动相: 磷酸盐缓冲液(pH=4.4)(0.1M磷酸二氢钠,磷酸调节pH=4.4):乙腈=80:20 流速: 0.5 mL/min柱温: 30 ℃检测器: 254nm进样量: 10uL分析条件(改善方法)色谱柱: Platisil ODS 250*4.6 mm,5 μm(Cat#:99503)流动相: 磷酸盐缓冲液(pH=4.4)(0.1M磷酸二氢钠,磷酸调节pH=4.4):乙腈=80:20流速: 0.55 mL/min柱温: 30 ℃检测器: 254nm进样量: 10uL文章出处:天津应用实验室关键字:四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁、HPLC、Platisil ODS摘要:Platisil ODS 检测四羟乙基芦丁、一羟乙基芦丁、芦丁、曲克芦丁、二羟乙基芦丁。图谱:药典方法:[img=`1.PNG]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108843126599.png[/img]改善方法:[img]http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/08/25/1472108825135946.png[/img]

  • 化学试剂——二乙醇胺!

    物质的理化常数  国标编号 82507   CAS号 111-42-2   中文名称 2,2'-二羟基二乙胺,二乙醇胺;双羟乙基胺;2,2`-亚氨基双乙醇   英文名称 Diethanolamine   别 名 二乙醇胺   分子式 C4H11NO2;HO(CH2)2NH(CH2)2OH   相对分子量:105.14   外观与性状 无色粘性液体或结晶。有碱性,能吸收空气中的二氧化碳和硫化氢等气体。   分子量 105.14 蒸汽压 0.67kPa/138℃ 闪点:137℃   密度:1.097   凝结点(℃):28   沸点(℃):268.8   闪点(℃):146;137(闭式)   粘度 mPa·s(20℃):351.9(30℃)   折射率:1.4776    溶解性 易溶于水、乙醇,微溶于苯和乙醚 ,有吸湿性。   密 度 相对密度(水=1)1.09;相对密度(空气=1)3.65   稳定性 稳定   危险标记 20(碱性腐蚀品)

  • 【已应助】文献3篇,谢谢

    【序号】: 1【作者】: 沈一丁【题名】:3-羟乙基恶唑烷甲基丙烯酸酯及2-二乙胺基乙基甲基丙烯酸酯的合成【期刊】:陕西科技大学学报【年、卷、期、起止页码】:1990,(4)【全文链接】:【序号】:2【作者】: 王鸿儒【题名】:3-羟乙基噁唑烷对铬鞣液组成的影响【期刊】:中国皮革【年、卷、期、起止页码】:1987,(6) 【全文链接】:【序号】:3【作者】: 王鸿儒【题名】:N-(β-羟乙基)噁唑烷与胶原中一些活性基的作用【期刊】:中国皮革【年、卷、期、起止页码】: 1997,(2) 【全文链接】:

  • [求助]关于用凝胶色谱法测量分子量

    我公司目前有两个新产品需要进行分子量的测定,两种物质分别是明胶和羟乙基淀粉溶液,在实验过程中发现如下的问题,请教各位前辈。1.关于仪器:我们目前采用的是Agilent1200折光检测器,用的就是Agilent公司的GPC软件。根据其用户手册,Agilent的GPC软件在进行宽标准校正的时候需要有一系列的窄标样品先进行窄标准校正,目前我们没有准备这些窄标样品,所以感觉无从下手。并且根据某药检所复核我们提供的质量标准意见,其中就提到了不同公司的GPC软件不同,所以他们在实验的时候是用到了窄标样品的。而据我们了解,Waters的GPC软件只要明确知道宽标样品的Mn和Mw值就可以进行宽标校正了,不知是不是两款软件设计理念的不同,亦或是Agilent系列软件还有其它我们没有掌握的功能。如果用Agilent的普适校正,需要的A、K两个常数又如何得到,方法的准确度又如何。2.关于标准品根据目前得到的、国家批准了的技术标准,采用的标样是葡聚糖670标准品,进行宽标准校正,得到的校正方程用于测量一个已知分子量的羟乙基淀粉,如果偏差范围在6%以内,可以进行样品的测量。但用的葡聚糖670标样与羟乙基淀粉根本不是一类物质,这样的校正是否可信?我们用不同分子量的羟乙基淀粉工作对照品(由总部提供,他们用了多角度激光检测器进行的测定)做过实验,只在分子量180000左右的羟乙基淀粉用这样的宽标校正方法得到的分子量比较准确,而分子量60000多的羟乙基淀粉用这种宽标校正法测出的分子量居然达到了90000多。对于明胶也是如此,工作对照品测量值与真实值都有不小的差距。于是我们现在采取了一个变通的办法,以测量值和理论值分别为X、Y,两组工作对照品(不同分子量的明胶,羟乙基淀粉各两个)分别做一次线性方程,再对测量得到的分子量做一个校正。以羟乙基淀粉为例,130000分子量附近样品测量值与校正值相差了10000多,老板可管不了这么多,他认为180000的羟乙基淀粉可以这么做,130000的样品自然也可以这么做,这样对于我们的质量控制就很不利。还有就是我们有一个设想,直接用我们的工作对照品做宽标准校正,这样似乎更加合理,不知各位前辈有何高见。当然2中涉及到的问题我们都是用的Waters系列的GPC软件,只要求有宽标标准品,知道Mn和Mw值就可以了,我们现在实验室的设备还是Agilent系列,所以还请用Agilent的朋友多多指教。谢谢各位关注,请大家不吝赐教!补充:谢谢大家的关注,现在又有了最新的要求,130000分子量的样品应该用葡聚糖410做标样,现在问题就集中在Agilent与Waters两家不同的GPC软件上了,购买窄标的话成本高是一个方面,供货周期也长,现在我们那个急啊!

  • 土壤有效钼极谱仪法

    用的是成都仪器厂的JP-2D 极谱仪,做有效钼,方法用的是NY/T 1121.9-2012 ,做曲线都是S型的,毫无线性可言。消解是用石墨电热板,第一步取1ml标液,取1ml草酸-草酸铵浸提剂,然后用150℃左右温度蒸发至干。然后加入2ml硝酸,4滴高氯酸,2滴硫酸,在电热板上用250℃加热到白烟冒尽。取下冷却,加1ml2.5mol/l的硫酸溶液,1ml苯羟乙酸,8ml氯酸钾溶液,标准上要求氯酸钾要优级纯,买的是麦肯林的分析纯,99%。 然后摇匀静置30min测定。

  • 【求助】大家帮帮忙,有两个化学名称不知道什么作用

    一个是。甲基-双豆油酰胺乙基-2-羟乙基硫酸甲脂胺 代号ACCOSOFT 501别外一个是。甲基-双豆油酰胺乙基-2-羟乙基硫酸甲脂铵 代号 ACCOSOFT 750我只知道他是洗衣用的添加剂/配料。。。是织物软化剂。哪个高手知道,什么是织物软化剂作用,还有上述这两个的物理化学性能。。。谢谢

  • 【已应助】万方会议论文2篇

    万方会议论文:2008年浙江省纺织印染助剂情报网第18届年会1、柔软剂及其合成作者:万光凤, 恒升化工集团恒升(启东)化工公司 夏建明, 浙江纺织服装学院染整技术研究所 2、生产一个软片,派生出一批各具特色的新品种——谈N羟乙基二胺为原料生产柔软剂软片的潜力作者:杨荫堂

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