氟苯并

各位朋友，大家好！我想请教一下，有谁知道氟苯尼考和它的代谢物氟苯尼考胺哪个的极性大一些？谢谢！

有氟苯尼考胺的检测[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]方法么?氟苯尼考代谢物是氟苯尼考胺?juananan@sina.com

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]PEG-20M的柱子检测对氟苯甲醛有没有更好的方法？

有谁做过氟苯尼考胺吗？好做吗这个参数？稳定性怎么样

液相做废气苯并芘HJ647-2013，加十氟联苯，曲线苯并芘还可以，十氟联苯不成线性，这是怎么回事，有人知道吗？[img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101251029253439_3468_3941675_3.png[/img][img=,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/01/202101251029258995_9418_3941675_3.png[/img]

救命，氟苯尼考胺怎么才能跑好啊，试过好多方法了，跑不好??????，各位有没有跑的好的传授一下经验啊

检测到鱼肉中氟苯尼考超0.1比较多，但供应商说最近都没用药，想请教一下，养殖水中氟苯尼考残留量会有多高，是否会在鱼中有较大富集，要对养殖水进行检测的话，有提取几次比较好，谢谢大家

间氟苯甲醛，做了醛基上的还原胺化反应，得到3-氟-N，N-二甲苄胺，请问如果做一个氟谱对验证产物有没有意义？对氟谱不是很了解，请指教。谢谢。

对氯三氟甲苯 可不可以用HPINMAX或DB的色谱柱做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析

在水样里面加入十氟联苯后不出峰，用的是安捷伦的多环芳烃专用柱，十氟联苯出峰也在一分多钟的时候，不知道什么原因[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106141230576628_3611_3080767_3.png[/img]

各位网友，我在做一个课题，关于氟氯苯菊酯的课题，现在的问题是所用仪器响应不是很好，现在我用的仪器是ECD和GCMS,征求各位网友。谢谢[em0810]

氟苯尼考胺是氟苯尼考的标示代谢物，氟苯尼考检测方法很简单，也相当成熟了，但是目前没有比较好用的氟苯尼考胺的检测方法。关于氟苯尼考胺的检测文献报道有一些，但是我用他们的条件做不出结果，重复性不好。论坛里有没有做过该物质检测的，麻烦赐教一下，谢谢~

在用HPLC，想求助下三氯苯和三氟苯的紫外最大吸收波长

新人做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]，四溴氟苯峰做内标时峰型正常，进样品时峰分叉，3个样品3根柱子，3个都是这样的情况，求助大神解疑答惑。

氟苯尼考胺的回收率一直不太好，不知道是什么原因，用的GB 31658.20做的鸡蛋，方法验证的时候发现回收率不太行，只有40多的回收，请问老师们前处理是怎么做的呀，有啥诀窍吗？

昨天浏览的时候有一个回帖的附件给出了一些F内标的F的位移值，记得有氟代苯的。当时忘了保存，今天却再也找不到了，各位有谁看到过？谢谢了。

用自来水溶解氟苯尼考，但是不知道自来水中的次氯酸能否氧化氟苯尼考，降低药效啊，还望解答，能详细点就更好

请教各位大侠：氢氟酸是否是强氧化性酸？能否与聚苯脂发生反应？聚苯脂就是聚对羟基苯甲酸苯脂？？急用，在线等。我查了很多资料都没有相关的结论。

谁用过2-溴-1-氟-4-硝基苯？ 请问可以溶于甲醇吗？ 只试过二甲亚砜，可溶。但二甲亚砜熔点太低，在冰箱里就冻住了， 不好用。另外，谁有相关的质谱信息？ 网上查不到。心急如焚，郁闷ing。。。

慕尼黑上海分析生化展，迪马科技最新推出了Inspire 苯基系列色谱柱，一直忙未给大家及时普及，今天来说说第一款Inspire PFP ( 五氟代苯基) 是Inspire 液相色谱柱家族新成员，针对分离极性化合物过程中的保留时间和分离度问题而特别设计。Inspire PFP 凭借其优异的选择性，可为极性化合物、复杂天然产物、位置异构体和其它相关化合物在C18 和C8 色谱柱上的分离提供一个替代和补充。Inspire PFP 具有U 型色谱分离特性，适用于正相、反相和亲水作用色谱三种分离模式，并具有多种作用机理，因而能够同时分离检测不同极性化合物的混合物，为目前难以解决的复杂极性和亲水性样品的分离分析提供了强有力的工具，可轻松解决其它色谱柱面临的分离难题，为用户实现强极性分析物的优异选择性提供一种更加便捷的途径。同时也为色谱工作者使用简单流动相，避免使用极端pH 条件和准备复杂流动相提供了可能性。Inspire PFP 色谱柱特点• 五氟代苯基硅烷键合在高纯硅胶基质上• 具有U 型色谱分离特性，适用于正相、反相和亲水作用色谱三种分离模式• 对极性化合物具有独特的保留能力• 良好的峰形、超高的柱效、分离度和使用寿命• 适用于芳环类化合物或长共轭体系化合物的分离• 优异的批次重现性增强位置异构体分离能力官能团位置的微小差异可以极大的影响分子性能，在许多情况下，传统的C18色谱柱根本无法扑捉到这种细微的差异。然而，Inspire PFP的多功能选择性却可以区分由于分析物内部微小位置变化而导致的分析物的空间位阻变化还是分析物的偶极矩偏移。色谱柱如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 μm 流动相0.1% 甲酸乙腈溶液：0.1% 甲酸水溶液 = 40：60 流速1.5 mL/min 柱温室温 检测器 UV 254 nm 样品1. 3,4-二甲氧基苯酚 2. 2,6-二甲氧基苯酚3. 3,5-二甲氧基苯酚4. 2,6-二氟苯酚5. 2,4-二氟苯酚6. 2,3-二氟苯酚7. 3,4-二氟苯酚8.3,5-二甲基苯酚9.2,6-二甲基苯酚10.4-氯-3-甲基苯酚11.4-氯-2-甲基苯酚12.3,4-二氯苯酚13.3,5-二氯苯酚http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473147613188048.jpg苯氧酸类化合物分子上卤素的加入可以从根本上增强化合物的极性，而极性的变化通常伴随着反相色谱柱在保留时间和分离能力上困难的增加。此时使用InspireTM PFP 是解决保留问题的最有效的方法。InspireTM PFP利用偶极-偶极和氢键作用更好地保留，区分和分离极性卤化化合物。色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相乙腈：0.1% 甲酸水溶液 = 50：50流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1. 苯氧乙酸2. 邻氯苯氧乙酸3. 对氯苯氧乙酸4. 2,4-二氯苯氧乙酸5. 2,4,5-三氯苯氧乙酸6. 2,4,5-三氯苯氧丙酸http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473147817102957.jpg类固醇通过整合偶极-偶极、π-π和氢键机理，InspireTM PFP实现标准反相条件下极性化合物的最佳分离。色谱柱 如图所示 规格 150 × 4.6 mm, 5 μm 流动相甲醇：水 = 60：40 流速1.5 mL/min 柱温室温 检测器UV 254 nm 样品1.泼尼松龙3.地塞米松5.氢化可的松21-乙酸酯7.可的松-21-乙酸酯2.泼尼松4.皮质酮6.11-α羟孕酮8.11-酮孕甾酮http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148006619700.jpg甲基苯乙酮异构体目标分析物上的基团位置变化可以影响化合物的偶极矩，这种变化可以很容易被高电负性的氟原子和其它保留机理察觉，因此InpireTM PFP可以有效地用于分离甲基苯乙酮的位置异构体。色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相甲醇：水 = 50：50流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 254 nm样品1. 邻 -甲基苯乙酮2. 对 -甲基苯乙酮3. 间 -甲基苯乙酮http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148212903667.jpg核苷酸和核苷色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相0.1% 甲酸水溶液流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1. 胞嘧啶2. 5'-CMP3. 5'-UMP4. 5'-GMP5. 尿苷6. 胸腺嘧啶 http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148405914511.jpg抗胃酸药色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm流动相乙腈：20 mM 磷酸氢二钾(pH 7.0) = 20：80流速1.0 mL/min柱温室温检测器UV 220 nm样品1.法莫替丁2.西咪替丁3.尼扎替丁4.雷尼替丁 http://www.dikma.com.cn/u/image/2016/09/06/1473148597658988.jpg氧化应激标记物色谱柱 如图所示规格 150 × 4.6 mm, 5 μm[/

查到了一个GB/T20756-2006可食动物肌肉、肝脏和水产品中氯霉素甲砜霉素和氟苯尼考残留量的测定 液相色谱仪 -串联质谱法DB34/T1376-2011鸡蛋中氟苯尼考的测定高效液相色谱法 液相色谱仪还有没有农业部的检测标准

前一段时间,根据农业部600号公告检测氟苯尼考原料药,但是在检测过程中,发现仪器平衡半小时,三小时,五小时,七小时所检测的结果相差较大,也做了回收率试验均是满足要求,请教哪位高手,特别是哪位检测过氟苯尼考原料药的同行能给予指教!!!!! 不甚感激!!!!

[table=100%][tr][td]最近想使用液相色谱检测全氟苯，只不过用文献上的检测条件（甲醇：水 80：20，230nm）时，100ppm浓度时全氟苯峰面积很小，1ppm基本不出峰，不知道是哪里出问题了，望各位能慷慨相助，不甚感激！[/td][/tr][/table]

新人，想请教各位几个问题，在HJ 478-2009中，十氟联苯是不是作为内标物使用?直接在处理数据的时候用内标法处理吗？那为什么还有回收率?之前有做过[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]内标法氯霉素，国标上也没有说内标的回收率。如何理解这个十氟联苯回收率呢？另外一个问题是，标准曲线配置的那一部分中，如果十氟联苯是内标，那么每个点加入的应该是一样的量吧?这样子做的标曲是六个点（标曲点）十氟联苯的平均，是正确的吗？[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908174016_7862_3438623_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908175989_5313_3438623_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908176100_5206_3438623_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/06/202006180908176452_4143_3438623_3.png[/img]

CL01里：4.13.2 技术记录4.13.2.1 实验室应将原始观察、导出资料和建立审核路径的充分信息的记录、校准记录、员工记录以及发出的每份检测报告或校准证书的副本按规定的时间保存实验室资质认定也有相关规定，存档证书/证书副本。那么每次报告我们直接出2份正本，一份给客户，一份给存档，完全一样，章也都加盖。这肯定没问题。假如我存副本，按照准则要求也可以吧。这个时候，问题来了：副本的定义？没有啊？加盖副本章？原件复印件？谁能给我一个副本的定义，并注明相关准则、法律出处，之前论坛上有个贴子，我查了《档案法》《合同法》都没有关于副本的定义。

4,4-二溴八氟联苯的特征离子是多少

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GC-MS[/color][/url]测空气中的Voc，按国标GBZ/T 300.59-2017走，10mg/ml的氟苯作为内标，每毫升溶液加入2 ul氟苯内标。 但，目前氟苯内标只有装在安培瓶里面的(CS2为溶剂)。担心安培瓶一经打开，难以封口，会造成溶剂挥发导致内标物浓度变化。而我每次只用2ul氟苯内标，这样的话会导致我打开一个内标物，如果不快速用完，内标物就会报废，但我一次做不了那么多的样品，很容易造成内标物的浪费。 所以想请问各一下各位，我用什么办法在打开安培瓶后延长氟苯内标的使用寿命，或是有没有其他办法可以解决这一问题。

各位大虾,有没有人用过五氟苯基柱的?我用的五氟苯基柱使用寿命比C18短的多了,这里有没专门做填料的告诉我原因?使用过程中是50的ACN和0.05N的PH7PBS,用完后90水冲然后甲醇冲,维护的没有问题,大概进了2000针以后塔板数从10000降到 3000,虽然2000针也到了寿命了,但和C18比起来似乎短了点.我是这样理解的,五氟苯基柱键合的时候是C4链一端连到硅基上,另一端连到五氟苯基上,由于碳链太短所以水容易侵入到硅基质,造成固定相的流失?我想知道,五氟苯基柱在键合的时候封端了吗(phenomenex)?该柱子在高水(90%)时固定相会流失吗?谢谢大家给我点建议吧