丙腈基

根据国家标准：《GBZ/T 160.68-2004 工作场所空气中 有毒物质测定 腈类化合物》其中 乙腈/丙烯腈的测定 溶剂解析-气象色谱法测定乙腈/丙烯腈时候的解析液是2%（V/V）的丙酮二硫化碳溶液，标准上写的用来稀释标液需要用丙酮二硫化碳的解析液来配制标准系列和解析活性炭采样管都是用的这种解析液标准上这么写着要在二硫化碳里加入丙酮是什么意义呢？因为理论上乙腈/丙烯腈是能完全溶解于二硫化碳的我们买来的标液是二硫化碳中的丙烯腈。考虑到开封后重新灌装的二硫化碳非常溶液受污染，我就想，能否不加丙酮，就和做苯系物一样的，完全只用二硫化碳来做溶剂解析？？毕竟国家环保总局发布的《空气和废气监测分析方法》上写的就是只用二硫化碳来做解析的。

问一下丙烯腈上氰基C电子结合能是多少

GB/T 26752-2011 聚丙烯腈基碳纤维

丙烯腈 【名称】：丙烯腈【化学式】：CH2═CHCN三维模型【化学性质】：分子量 53．06辛辣气味的无色液体。熔点-82℃。密度0.806g／cm3。闪点-1．1℃(开杯)。自燃点48l℃。折射率1．388。溶于水、乙醚、乙醇、丙酮、苯和四氯化碳。与水形成共沸物。易挥发，有腐蚀性。有氧存在下，遇光和热能自行聚合．易燃，遇火种、高温、氧化剂有燃烧爆炸的危险，其蒸气与空气形成爆炸性混合物。极毒！不仅蒸气有毒，而且经皮肤吸入也能中毒。生气中的容许浓度为20ppm。【物理性质】：为无色液体，沸点77.3℃，属大宗基本有机化工产品，是三大合成材料——合成纤维、合成橡胶、塑料的基本且重要的原料，在有机合成工业和人民经济生活中用途广泛。【应用】：丙烯腈用来生产聚丙烯纤维(即合成纤维腈纶)、丙烯腈-丁二烯-苯乙烯塑料(ABS)、苯乙烯塑料和丙烯酰胺(丙烯腈水解产物)。另外，丙烯腈醇解可制得丙烯酸酯等。丙烯腈在引发剂(过氧甲酰)作用下可聚合成一线型高分子化合物——聚丙烯腈。聚丙烯腈制成的腈纶质地柔软，类似羊毛，俗称“人造羊毛”，它强度高，比重轻，保温性好，耐日光、耐酸和耐大多数溶剂。丙烯腈与丁二烯共聚生产的丁腈橡胶具有良好的耐油、耐寒、耐溶剂等性能，是现代工业最重要的橡胶，应用十分广泛。

直接进样法，有丙烯醛丙烯腈乙腈混标，水做溶剂，DB-wax. 柱，有没有人做过？柱箱条件怎么设置的？出峰好吗？谢谢了

需要买一根R,S-羟丙基-β环糊精为填充剂的色谱柱，以前没用过，大侠给推荐一下哪家的好

各位老师好，本人最近在做丙二腈的条件摸索时，发现丙二腈出峰面积重现性较差，进样精密度中RSD值较大，在一段时间摸索后，仍未找到解决方法，最近发现将色谱条件中的柱流速由0.8改为1.5时，峰面积由6000变为12000，本人觉得异常，你们有经历过这样的事情吗？具体色谱条件如下：色谱柱：HP-INNOWAX（30.0m*0.32mm*1.80um）进样口：180检测器：250柱温：80（5min），升温速率10，升温至230（10min）柱流速：0.8ml/min、1.5ml/min分流比：10

丙烯腈的标样大家都是用什么溶剂配制的啊

采用顶空进样，用GC-FID测水质中的丙烯腈，高浓度的标样峰面积都很小，标准上是用水来配制标液，但丙烯腈微溶于水，合理吗？

我是从事色谱工作，我想知道工作场所乙腈、丙酮、石油醚等有机溶剂如何检测？是用什么仪器还是要联系什么机构？

急求1、GB/T 21059-2007 塑料 液态或乳液态或分散体系聚合物/树脂 用旋转黏度计在规定剪切速率下黏度的测定 …… 全文2、快速分离丙烯腈\苯乙烯\异丙醇混合物的色谱分析方法其中异丙醇浓大约为50%、丙烯腈和苯乙烯约为5%以下请大虾们指教色谱柱型号、色谱条件、溶剂、内外标物质等等？需要自己装柱的也行，烦请告知固定相、担体、柱长、直径等。万分感谢！

我在做地表水丙烯腈的测定，目前在做标准系列，用的安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，FID检测器，INNOWAX色谱柱，设置进样口温度180度，检测器温度180度我用的顶空进样器进样量是1ml，是固定的不能更改的因丙烯腈沸点是70多度，经有经验的老同事指导，同事要我把柱箱温度设为80度，一开始设置的顶空条件是柱箱温度80度，定量管95度，传输线100度，这样做的色谱峰和标准曲线很好，也能达到国标0.025mg/L的检出限已经作为新项目报上去了，可是同事又说柱箱温度80度的话水汽太大，很伤柱子，要我再做时改成柱箱温度70度，说改成70度肯定一样是可以的，听她的没错我今天改成柱箱温度70度，定量管温度85度，传输线100度来做，结果发现似乎又达不到国标检出限0.025mg/L，我晕倒，这个项目已经报上去了，这周要交所有的数据和表格，不做出来也得做出来，否则我就罪大恶极了。我想请教一下大家，如果我按柱箱温度80度来做，真的很伤INNOWAX色谱柱吗？如果大家觉得不那么伤，还可以的话，我就按柱箱温度80来做好了，要不然真不知道该怎么办，大家还有其他什么好的办法也可以指导我。我是新手，刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，对顶空并不那么熟悉，急盼指导，不胜感激！

超净高纯电子化学试剂———异丙醇制备方法 梁 凯 （黑龙江省化工研究院,黑龙江 哈尔滨 150078） 摘 要：本文介绍了用含量98%的工业级异丙醇经过金属离子络合剂处理、脱水处理、微滤膜过滤、多级精馏、钠滤膜过滤制备超净高纯电子化学试剂———异丙醇的制备方法。该方法制备的超净高纯异丙醇符合半导体技术的芯片及硅园片的清洗和刻蚀的要求。 关键词:超净高纯异丙醇；金属离子络合剂；多级精馏；纳滤膜过滤 中图分类号：TQ224.23 文献标识码：A 文章编号：1002-1124（2011）07-0063-02 随着半导体技术的迅速发展，对超净高纯试剂的要求越来越高。在集成电路（IC）的加工过程中，超净高纯试剂主要用于芯片及硅园片表面的清洗和刻蚀，其纯度和清洁度对集成电路的成品率、电性能及可靠性有着十分重大的影响。超净高纯异丙醇作为一种重要的微电子化学品已经广泛用于半导体、大规模集成电路加工过程中的清洗、干燥等方面。随着 IC的加工尺寸已经进入亚微米、深亚微米时代，对与之配套的超净高纯异丙醇提出了更高的要求，要求颗粒和杂质含量降低 1～3 个数量级，达到国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准，其中金属阳离子含量小于 0.1×10- 9，颗粒大小控制在 0.5μm以下。 目前，超净高纯异丙醇通常是以工业级异丙醇为原料纯化精致而成。精馏是工业化提纯异丙醇的主要方法，包括共沸精馏、萃取精馏等。但是用于微电子化学品工业的超净高纯异丙醇对其中金属杂质，颗粒大小含量和阴离子的要求十分苛刻，精馏工艺已经无法满足要求。 现有文献公布的超净高纯异丙醇的制备方法，以工业异丙醇为原料，以碳酸盐调节 pH 值，加入脱水剂，进行回流反应，经精馏、蒸馏、膜过滤，得到符合国际半导体设备和材料组织制定的SEMI- C12标准的超纯异丙醇。这一公开报道的制备方法无法稳定控制产品质量，特别是产品中金属离子含量以及颗粒杂质大小。

我在做地表水丙烯腈的测定，目前在做标准系列，用的安捷伦7890A[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，FID检测器，INNOWAX色谱柱，设置进样口温度180度，检测器温度180度我用的顶空进样器进样量是1ml，是固定的不能更改的因丙烯腈沸点是70多度，经有经验的老同事指导，同事要我把柱箱温度设为80度，一开始设置的顶空条件是柱箱温度80度，定量管95度，传输线100度，这样做的色谱峰和标准曲线很好，也能达到国标0.025mg/L的检出限已经作为新项目报上去了，可是同事又说柱箱温度80度的话水汽太大，很伤柱子，要我再做时改成柱箱温度70度，说改成70度肯定一样是可以的，听她的没错我今天改成柱箱温度70度，定量管温度85度，传输线100度来做，结果发现似乎又达不到国标检出限0.025mg/L，我晕倒，这个项目已经报上去了，这周要交所有的数据和表格，不做出来也得做出来，否则我就罪大恶极了。我想请教一下大家，如果我按柱箱温度80度来做，真的很伤INNOWAX色谱柱吗？如果大家觉得不那么伤，还可以的话，我就按柱箱温度80来做好了，要不然真不知道该怎么办，大家还有其他什么好的办法也可以指导我。我是新手，刚做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]，对顶空并不那么熟悉，急盼指导，不胜感激！

有人做出了hj806-2016,丙烯腈跟丙烯醛了吗？，试过很多条件不行，吹扫捕集是ATOMX，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]是赛默飞的[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/03/202303301124226787_4268_5288894_3.png[/img]

我现在在测化妆品中的丙烯腈，我想问一下可不可以不用顶空做，老大说尽量不用顶空，我目前存在的问题是在做提取回收的时候，溶剂对丙烯腈有很大的干扰，请问高手该如何解决

清洗针头的试剂用乙胫和丙酮的区别？

如题，最近要检测丙烯腈单体的含量。用顶空测塑料制品及其他固体物质的丙烯腈单体含量的时候，可以把样品直接放入顶空瓶中加热（而不加入例如DMF的溶剂）进行定量检测吗？希望有这方面经验的指点下，谢谢。

如果谁有丙烯腈精馏塔设计或者关于丙烯腈精馏塔操作，参数控制，优化方面的论文，请发给我，谢谢！！1...丙烯腈生产中如何对精馏塔进行模拟优化高永涉 马玲 【摘要】：本文重点介绍了丙烯腈生产中精馏塔的数学模型的建立和求解过程,从而完成精馏塔的动态模拟优化过程。【作者单位】： 吉化集团公司丙烯腈厂 吉化集团公司人才培训交流中心 【关键词】： 丙烯腈 模拟 数学模型 精馏塔 【分类号】：TQ226.61【DOI】：CNKI:SUN:TJHG.0.2007-04-019【正文快照】： 在丙烯腈生产过程中,丙烯腈精馏塔的模拟优化一直是提高整个生产装置效率的关键所在,本文应用分段集结原理,推导出多元精馏过程通用简化分段数学模型。在丙烯腈实际生产优化的过程中,再根据数学模型编制成相应的优化软件,就可以收到满意的效果。精馏过程采用分段集结建模,其推荐 CAJ下载 PDF下载 不支持迅雷等加速下载工具，请取消加速工具后下载 CAJViewer7.0阅读器支持所有CNKI文件格式，AdobeReader仅支持PDF格式2...丙烯腈精制系统产品质量控制的关键因素大庆石油化工总厂化工厂丙烯腈装置的生产能力经改造后从5000t/a已达到目前的12000t/a.丙烯腈装置的精制系统主要利用萃取精馏、负压精馏以及普通精馏单元操作,去除分离合成系统吸收液中乙腈、丙烯醛、丙酮等杂质,得到符合国家标准要求的丙烯腈产品.探讨精制系统操作对产品丙烯腈质量影响的关键因素对指导生产具有十分重要的意义.作 者： 林伟琪李成葆 作者单位： 大庆石油化工总厂化工厂,黑龙江,大庆,163711 刊 名： 炼油与化工 英文刊名： REFINING AND CHEMICALS 年，卷(期)： 2005 16(4) 分类号： TQ34 关键词： 机标分类号： TQ2 TU2 机标关键词： 丙烯腈精制系统产品质量控制丙烯腈装置精制系统石油化工总厂普通精馏质量影响指导生产系统操作生产能力合成系统国家标准关键因素单元操作萃取精馏吸收液化工厂丙烯醛杂质

做农残检测时匀浆机的刀头用乙腈还是丙酮好？

请问哪位知道哪里有卖异丙肼的，急需，谢谢啦！

各位老师，最近做丙二腈检测，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]条件如下： 岛津GC-2010Pro；HP-INNOWAX色谱柱，进样口230℃；检测器280℃，柱温50℃保留5分钟，以10℃每分钟的升温速率升至250℃，维持10分钟；分流比为10；柱流量1.5； 丙二腈在220℃左右出峰。配了对照浓度的80%、100%、120%，不是偏低就是偏高，这是为什么呢？ 本人做过以下验证试验，①、同一份对照溶液，连续进样，峰面积偏差时好时坏 ②、换了不同的溶剂，开始用DMF，后来用甲醇，仍然有这样的现象 ③、仪器的稳定性是正常的，做过用甲醇做溶剂，检测DMSO 的线性，是正常的，说明仪器正常，和丙二腈物质有关系

用FID检测器，FFAP色谱柱检测甲醇中的丙烯腈，溶剂峰拖尾跟目标峰分离度不好，程序升温、调节载气流速都试过了还是分离不好，哪位大神给支个招

不知道有没有高手做过食品包装中的丙烯腈,我用毛细管-GC-FID 响应值特别低,急求解决方法!!1

本人想要用毛细管柱分析丙稀酰胺、丙烯酸、丙稀腈三种样品（水作溶剂），仪器是安捷伦的6890N，检测器为FID。开始用的HP-5的柱子，结果试了很多条件（恒温、程升、分流、不分流），也变过空气和氢气的流量，峰形都很差，甚至会出现一个样品出几个相邻的峰的情况。查了一下文献，好像有人曾经用过中高极性毛细管柱来分析这几个样品。现在想请各位提提建议，到底我该选择哪种毛细管柱来分析这三种样品，分析条件又有哪些要注意的地方。

测试塑料AS,ABS中残留的丙烯腈，我查过相关文献都是顶空，FID,检测器或N,P检测器我想问可以直接用溶剂萃取，MS检测器吗？有人做过吗？请高手帮忙分析！谢谢了。。

丙二腈，2-羟基丙腈，3-氯丙腈[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法，混标不出峰，单标都出的很多，是什么原因呢