求助各位同行,用氢氧化钠提取单质硫和硒,得到混合溶液,如何测定其中的氢氧化钠、硫化钠以及硒的含量?或许还有亚硫酸钠的含量?
标准规定硫化钠分析步骤:样品+水+醋酸+碘标准溶液(过量),用硫代硫酸钠滴定剩余的碘,而得硫化钠含量。问题是硫化钠中的硫氢化钠是否可以和碘反应,注意:1、ph值约等于3,2、HS的Ka=1.2*10-15(负15次方),3、由于Ka值很小,受到醋酸的影响,HS很难离解,请问这时候硫化钠中的硫氢化钠是否可以和碘反应?或一句话说假设在酸性条件下,是否可以用测定硫化钠的方法测定硫氢化钠?
求购氟化钠的分析方法!
有谁知道在哪能查到硫化钠的分析方法,或者有谁知道分析方法可提供吗?谢谢!
硫氢化钠的分析方法
[em0715] ,我们公司最近买溴化钠的水溶液做溴素回收,我想询问一下相关的分析方法。我的czwangwenjing@126.com
在《中国药品检验操作规程》2010版中铅、镉、砷、汞、铜测定法(原子吸收法)下1%硼氢化钠与0.3%氢氧化钠混合液的配制方法如下:取氢氧化钠3g加水1000ml使溶解,加入硼氢化钠3g使溶解,摇匀即得 。我的问题是上述配制方法按道理说硼氢化钠应该是称10g而不是3g, 如果按照他的方法配制下来硼氢化钠浓度不就是0.3%了么、我找了下也没有找到《规程》的修订内容。各位朋友谁能回答下么
我看了几篇分析葡萄酒的文章,其中关于样品前处理的步骤,都加入了氯化钠,我想知道如何从理论上解释,另外,做白酒分析,是否可以加入氯化钠提高组分挥发性,谢谢大家!
标 准 号: BS 7319-1 BS 7319-5 工业用氯化钠的分析方法 最好能提供BS 7319 全序列的!
一次玻璃瓶不够了,临时把稀氢氧化钠溶液放入矿泉水瓶中,第二天发现瓶底有白色片状沉淀,后来试了几次都有这个现象,氢氧化钠的浓度很小,难道也会析出?
因为前处理要用硫化钠,结果买到的分析纯试剂瓶下部有明显的水流动,看了看标签它含十个结晶水,想把硫化钠放在马弗炉里烤干再用,不知道行不行?用过的版友,能给个建议吗?
本期视频主要讲述氢氧化钠淋洗液的手动配制方法实际使用中由于氢氧化钠在保存和称量过程中容易吸收空气中的二氧化碳生成碳酸钠因此采用直接称量法配制的氢氧化钠淋洗液中含有少量碳酸钠其抑制产物是水和碳酸导致背景电导增高本视频介绍一种手动配制较高纯度氢氧根淋洗液的方法该淋洗液中碳酸盐含量很低可满足日常要求[color=#ffffff]#青岛睿谱分析仪器有限公司#WLK-8抑制器#RPIC2017[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]#[/color]
顶空测苯系物,加入氯化钠后,因看到有的帖子说摇匀时不要让液体碰到瓶盖,就轻微摇了几下, 氯化钠未完全溶解,想着顶空还会在60度平衡半小时,应该会溶解完全,结果标线不好,发现进样后样品瓶中氯化钠还是未完全溶解,不知道这个对结果有多大影响
[color=#444444]有人做过叠氮化钠的紫外吸收光谱吗?不知道他在280 nm是否有吸收,以及吸收的强度如何,最好能附图,谢谢![/color]
ICP进的氯化钠含量高,会熄火吗?
我是搞氢燃料电池的,现求助硼氢化钠中硼氢根的分析方法
请问有没有做有机锡的前辈啊?有个问题请教一下:我是用四乙基硼化钠的THF溶液来衍生机锡氯化物的,可有时候回收率达不到。请问是不是衍生化时的温度对回收率有很大的影响啊?好像天气热的时候回收率就低。请大家赐教啊。谢了。
请教,谁知道氯化钠的吸收波长是多少nm?
[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测氯化钠样品中微量K,使用纯氯化钾配制的标准溶液,则所测钾含量偏高,是标准溶液测定时存在( ),解决的办法是在标准溶液配制时加入( )的( )消除干扰
氢氧化钾、氢氧化钠,那个洗脱强?
硼氢化钠吸潮后,有什么补救措施,使其可以使用?
各位大神,谁做过含盐甘油的检测分析啊,盐为氯化钠
分析固体物质中的稀土和氧化钠应该选什么仪器比较合适。哪位大侠指点迷津![em0808]
柱塞杆可以用浓硝酸或浓氢氧化钠清洗吗,会损坏柱塞杆吗
各位专家,谁能赐教分析下列溶液组分中的苯胺和DAM含量可以采用什么分析方法?溶液组分:氯化钠、氢氧化钠、苯胺、DAM、环己胺、环己醇
前处理用的无水硫酸镁 和氯化钠 都是分析纯 ,老师说需要放在马弗炉里处理一下,温度条件是什么啊?
各位大侠,国标中氢氧化钠中铁含量是用紫外测的,能不能用原子吸收测工业液碱中的铁含量,因为铁含量比较低,而且液碱的粘度很大,直接测或者稀释都对测量有很大的误差,请问各位有没有什么好的方法。
淋洗液自动发生器的淋洗液罐用完了,暂时买不回来,我们要自己配淋洗液来做,不通过淋洗液发生器。买的淋洗液是氢氧化钾成分的,如果我们用氢氧化钠配淋洗液会不会有什么问题。现在公司只有优级纯的氢氧化钠。仪器是赛默飞的IC600。
原子吸收光谱法测定铁矿石氧化钾和氧化钠1、方法提要硫酸-氢氟酸分解试样,在微酸性溶液中用尿素水解分离铁、铝和钛等元素,用原子发射/吸收光谱法测定钾、钠。2、仪器原子吸收光谱仪3、试剂尿素硫酸氢氟酸氧化钾和氧化钠混合标准溶液ρ(K2O,Na2O)=1.0mg/ml 称取经500度灼烧过的1.5829g纯氯化钾和1.8859g纯氯化钠,置于250ml烧杯中,加水溶解,移入1000ml容量瓶,用水稀释至刻度,摇匀。4、校正曲线 移取0.00ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、4.00ml、5.00ml氧化钾和氧化钠混合标准溶液(1.00mg/ml),置于100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。用原子吸收光谱仪,分别于波长766.5nm和589.6nm出测量氧化钾和氧化钠的吸光度。绘制标准曲线。5、分析步骤称取0.5g(精确至0.0001g)试样,于铂坩埚中,加水润湿,加入8-10滴(1+1)硫酸、10HF,加热分解,并蒸发至三氧化硫白烟冒尽,取下冷却。加入15-20ml水,微热,洗入200ml烧杯中,控制体积在60ml左右,加入3g尿素,盖上表面皿,煮沸20-30min(可以补加水,使溶液体积在60ml左右),使沉淀凝聚,取下冷却。移入100ml容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。干过滤于50ml烧杯中,测定步骤同校准曲线。 参考方法:《岩石矿物分析》第四版第二分册
按标准,使用30mmol的氢氧化钠作为吸收液,但空白有个负峰和水的倒峰重合了,大概在6-7min如何分开?方法是使用thermo的dionex ionpac as9-hc柱子,9mmol碳酸钠,1ml/min流速。