硝酸铯

今天买到一瓶硝酸铯，准备用来做钾、钠、钙的时候添加进去，不知道效果如何?有加过硝酸铯的大侠么？另外，比较奇怪的。厂家是阿拉丁，瓶子上面没有标注优级纯或者级别，含量显示99.95。检测报告单上面有其他金属含量，其中钾含量100ppm！！！这怎么做呢？？？？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09507.gif大家使用的硝酸铯是什么含量的？厂家呢？

如题，硝酸铯在测试钾、钠和钙的时候都可以加入，原理都是释放剂么？钙溶液里面加入镧和铯有没有什么区别呢？

钾、钠、钙、镁可以同时加硝酸铯和硝酸镧测定吗？

为什么在配钾 钠的标准液的时候要添加一定量的稀硝酸？浓度有要求吗? 再问加入的氯化铯和硝酸铯的量有要求吗？我看不同的标准，其加入量有很大的不同？

三版上说，其为消电离剂。请高人指点，其消电离的原理。究竟拥有怎么的作用，才可称为消电离剂

火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]测食品中的钠，点灯方式是发射。请问大家在做这个项目的时候如果加上抗电离剂硝酸铯，E值是否会明显增大？我们在做标曲的时候，仅是零管的E值就高达0.3几了，比起不加硝酸铯要大几百倍。而且标曲做到3.0ug/ml时，E值居然为负的0.5。我们的标准溶液是定容到25ml的，各加了1ml1%的硝酸铯，级别是分析纯。请各位指教。。。。。。谢谢！如果要加抗电离剂硝酸铯，它的浓度应该是多大？

情况如下：1容量瓶、元素灯都是新的。瓶子扔酸桶里泡过了，元素灯预热也1个小时以上。2按环境监测降水国标法做的，钾钠混标加的硝酸铯，去离子水定容；钙镁混标加的硝酸镧，1%硝酸定容。3[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]是岛津的aa-6800,参数是仪器默认的，未调节。问题如下：1、两两混标可以么，还是必须单配？2、钠空白就很高，是加了硝酸铯引起的？还是水？用蒸馏水就可以了么3、大家常用哪些浓度点？达到多少吸光度就可以了啊？4、这几项有没有特别注意事项？ 谢谢大家

[size=4]请问各位高手为什么做镁的时候加氧化澜配的溶液?请问各位高手为什么做钠的时候加硝酸铯?[/size]我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]盲样镁考核时，加了澜溶液，控样马上对了，不加澜溶液，结果偏低，这是为什么呢?我做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]盲样钠考核时，加了硝酸铯，控样马上对了，不加硝酸铯，结果偏差很大，这是为什么呢?

近期考核做了一个钾钠钙镁混合标样，要求是直接吸取10ml样品用蒸馏水稀释至250ml容量瓶测定。因之前做过钾、钠、钙、镁单标考核样，如果直接用蒸馏水定容而不加遮蔽剂的话根本不准，但钾钠遮蔽剂为硝酸铯，钙镁遮蔽剂为硝酸镧，头疼~后来做的时候把样品分成3份：1.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。（含5%硝酸铯）2.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。（含2%硝酸镧）3.10ml样品用蒸馏水定容至250ml。以下是实验数据：K：0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.6对应吸光度为0.001、0.039、0.073、0.108、0.145、0.277,曲线为y=0.172x+0.004，r=0.9997结果为1的钾浓度为1.395,2的结果为1.072,3的结果为1.040；同理，1的钠浓度为0.810,2的钠浓度为0.732，3的浓度为0.702；1的钙浓度为4.052,2的钙浓度为4.041,3的钙浓度为3.475；1的镁浓度为0.218,2的镁浓度为0.211,3的镁浓度为0.177。发现钙镁加硝酸镧或硝酸铯浓度基本一致，而钾钠则差距很大。后得知混标样品真值为K：1.23-1.35Na：1.14-1.24Ca:3.78-4.10Mg:0.189-0.231。。。。求大侠解释，钾钠钙镁混标到底怎么做？（我标准液按大气降水中钾钠、钙镁的测定方法配置）

钾次灵敏线法测肥料中的氧化钾摘要： 建立了一种用钾次灵敏线404.4nm测肥料中氧化钾的方法。国标对肥料中的氧化钾采用GB/T8574，GB/T17767.3。而用此法来测定肥料中的氧化钾，具有快速、方便、简捷的特点。尤其是加入了消电离剂硝酸铯，更是提高了方法测量的准确性；方法回收率在99.6%～101.5%、精密度为0.02%～0.5%。关键词： 次灵敏线404.4nm　消电离剂　氧化钾　肥料肥料中的氧化钾测量，目前大多数采用的是GB/T8574四苯硼酸钾重量法，GB/T17767.3火焰光度测量法。其中四苯硼酸钾重量法存在着对操作较严格、繁琐、且实验过程中检测结果的重现性不好，对坩埚的清洗有试剂污染等的缺点，而利用钾的次灵敏线404.4nm法来检测肥料中的氧化钾，加入硝酸铯消电离剂，可大大提高检测结果的准确性。1　实验部分检测原理： 试样经溶解(或消解处理)，稀释后,在乙炔－空气火焰中，于波长404.4nm处测量吸光度；在一定浓度范围内，溶液中钾浓度与吸光度呈正比关系，以工作曲线法求出钾的含量。1.1　主要仪器与试剂　　原子吸收分光光度计：AA800型，美国PE公司；　　钾标准溶液：1000μg/mL，GBW（E）080125，中国计量科学研究院；　　硝酸铯、硫酸钾、氯化钾、硝酸钾：均为分析纯；　　实验用水为超纯水；1.2　溶液制备　　钾系列标准使用液：将钾标准溶液用超纯水稀释成内含有2 mL 2%硝酸铯的0、50、100、150、200、250 μg/mL钾系列标准使用液。　　硝酸铯：称取2 g分析纯硝酸铯,加入100 mL超纯水溶解，摇匀。1.3　实验步骤　　（1）肥料样品的制备按GB/T8571标准进行。　　（2）样品溶液制备　　复混肥：称取2 g左右已粉碎好的样品，加水煮沸10 min，冷却，定容至250.0 mL，干过滤，移取5.0～15.0 mL滤液，加2 mL 2%硝酸铯，定容至100 mL，待测。　　有机肥、有机－无机复混肥：称取约2 g左右已制备好的样品，用硝酸、高氯酸消解至无色或淡黄色为止，加入2 mL 2%硝酸铯，加水煮沸，冷却定容至100.0 mL，干过滤，滤液待测。1.4　仪器条件　　按GB/T9723要求，将火焰原子吸收分光光度计调试至最佳状态，在波长404.4nm处测定，以水调节零点，将上述制备好的钾系列标准使用液顺次导入仪器测其吸光度A。1.5　样品中氧化钾含量的计算　　在与1.4相同的测试条件下，将上述制备好的样品溶液顺次导入仪器测其吸光度，依据其测得的吸光度，查工作曲线得出相应的钾的浓度。再根据下式计算出肥料中氧化钾的含量w。 （1）式中：w——肥料中氧化钾的含量；%；C——测定样液并扣除空白后由工作曲线查得的钾浓度；μg/mL；n——样液稀释倍数；m——样品质量；g；V——定容体积；mL；1.2——由钾换算为氧化钾的系数； 10-4——由μg/g换算为 % 的系数；2　结果与讨论2.1　方法的选择性　　用钾次灵敏线404.4 nm法来检测肥料中的氧化钾，具有良好的选择性，共存元素中唯有钠的质量分数达到10％以上时才能产生干扰。但肥料中钠离子的存在较少，故可忽略钠离子的干扰。2.2　电离的干扰　　在乙炔－空气火焰中，钾原子易电离成钾离子使得基态的钾原子数量减小，从而使得测定的数据偏低，查各元素的电负性大小可知：铯原子的电负性是最小的，其最易解离成离子。故测试液中加入硝酸铯（或氯化铯），在乙炔－空气火焰中铯原子先解离出大量的铯离子，从而抑制了钾原子的电离，提高测定数据的准确性。2.3　方法的适用性　　国标法GB/T8574、GB/T17767.3中重量法虽然运用较为广泛，但其存在操作周期长，操作中要注意控制的细节多，受人为操作的误差大，重现性差，试剂污染等的缺点。而用本法来检测肥料中的氧化钾，简单、方便快捷、测定数据准确，可广泛运用于肥料中氧化钾的检测。2.4　线性方程、线性范围与精密度　　以钾浓度为横坐标，

假设现在有水样，我想测钾、钠、钙、镁我是否可以在容量瓶中加硝酸镧和硝酸铯，然后定容样品，分别测定钾、钠、钙、镁？

钾、纳、钙、镁所钾的掩蔽剂，硝酸镧和硝酸铯，对铜、锌、铁、锰的测定有影响吗？

测钠时，未加硝酸铯，质控结果总是偏小

四版书上说钾标曲浓度1、2、3、4、5微克/毫升，加硝酸，硝酸铯，吸光度非常高。是浓度太高了吗？应如何做？减低浓度吗？要做质控样的

有的话,怎么加硝酸铯,硝酸镧它们有干扰吗?四个一起的标样是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]的吧.

请问测定植物钾含量时能否用硝酸铯代替氯化铯？

请教：原子吸收测定钠的实验，需要加电离抑制剂吗？比如说：硝酸铯或者镧溶液。不加的话是不是会对信号大小和稳定性有影响？另外，仪器参数有没有需要特别注意的？请大家分享一下原子吸收测定钠的经验。

火焰法测水质钾钠混合标样结果偏低什么原因？钠的线性差，加入硝酸铯的量多少合适？

我们是岛津AA7000的原子吸收，测定钾钠钙镁出现的情况就是，标准曲线做出来了，一测质控就出现质控的吸光度远远超过了曲线最高点，但质控的浓度是在曲线范围内的，标准曲线和质控的配制都是1%的硝酸溶液，添加1mL1%硝酸镧（钙镁），1mL1%硝酸铯（钾钠）。谁能帮我看看，问题可能出在哪？

环境金属离子钠的质控按照证书的要求取10ml定容到250ml，在分析过程中，应该取多少配好的质控样品呢？？标准上样品的测量是取2-10ml水样，加3ml硝酸铯，加1ml 1+1硝酸溶液，定容到50ml,那么，我的质控样是取多少呢？？？求解

1.想请教下大家钾钠钙镁混合的质控咋么配的呀，因为钾钠和钙镁加的防干扰试剂是不一样的，2然后曲线是加硝酸铯和1+1硝酸的，那扣空白该怎么扣？标准空白强度和样品空白强度扣的是哪个浓度的？是蒸馏水还是零浓度的（比如标准系列k 0，1，2，2.4，3，4，5），那质控扣空白又用那个？求解惑呀！！

标准的曲线点的最高点是2.0mg/l，但是我们的仪器在2.0mg/l时吸光度值为1.123了，就把曲线点放小至1.0，吸光度值为0.512.按照标准做的曲线加入3ml的硝酸铯，1ml的1+1硝酸，后用水定容，测空白最低0.099，空白式不是太高了？

用北京普析TAS－990做大气降水中的钾、钠、钙、镁，就几个问题向大家请教：1、硝酸镧和硝酸铯一定要加吗？不加对浓度有无直接影响？2、钾和钠的标准曲线浓度为：0，0.20，0.50，1.00，2.00，3.00，吸光度很高，第一个点就有0.060，是不是曲线的浓度太高？3、对水有什么要求吗？我用的是娃哈哈的纯净水。4、每次做浓度会相差很多，一般大气降水中的这个元素浓度是多少啊？有什么特别注意的地方麻烦各位大虾说一下，对自己的数据很没信心啊！在此谢谢了！

主要是两方面 ，一是水中钙镁测定的时候是否可以像钾纳一样加入硝酸铯？第二是石墨炉测钡的时候发现石墨管不满足条件，如果换成涂层，是否能做出标准曲线？另外其他元素如钼。钴。铍。是否也存在向测试钡的时候一样存在的问题？石墨炉能否满足条件做出来？

现在我测肥料中的氧化钾是用钾次灵敏线404.4nm,有用到硝酸铯消电离剂,最近不是一直再报道铯有强辐射性,且其衰变的周期长,要30年,有辐射性的元素铯不易衰变掉,且会通过食物链一直传递,这样的话,我们火焰法测钾时所用的铯离子辐射岂不是对操作人员的健康不利,废液对环境等都会造成污染

用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]做钠的曲线非常差，其他元素比如说钙镁钾镍铜锌铁锰等等曲线都很好3个9以上，到底啥原因啊，要加硝酸铯吗？具体加多少量，谢谢谢谢。[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/06/201806121330155016_2115_3357800_3.jpeg[/img]

还是上次的老问题，不过现在有了新的问题出现：我先详细的说一下事情的来龙去脉，然后请各位给支支招~我想把空气自动站的纸带采集样品后，把24个采样点，也就是一天得数据给消解了测一下重金属的含量，最后换算出来应该是PM2.5样品中的重金属含量，和PM10样品中的重金属含量。可以由数据判断空气中的重金属分别在PM2.5和PM10中的分别含量是多少。分析仪器为：微波消解器、火焰原子吸收、石墨炉现在有如下问题请各位大神解答：1、如何判断精密度？是否取6个空白纸带样品消解后测量，计算标准偏差和相对标准偏差（变异系数）？2、如何判断准确度？是否取6个样品进行加标测定，然后计算加标回收率？3、若是想测铜、锌、铅、镉、镍、铁、锰、钾、钠、钙、镁，这些元素之间的含量多少是否会互相干扰？4、铅、镉等重金属元素环境空气必须用石墨炉，那么这些元素测定时是否需要加基体改进剂？5、测定钾、钠需要加硝酸铯，测定钙、镁需要加硝酸镧，那么同一个样品中我是否可以直接加硝酸铯和硝酸镧测定钾、钠、钙、镁？6、加标回收的话，我是否每个项目都需要单独进行加标回收测试？7、由于样品没有重复性，因为单个样品是一天的采集量，每天的样品的含量肯定都是不同的，那么这个加标是否在空白纸带上加标即可，而不是在样品中加标？8、空白纸带加标，是否可以加入混标，比如钾、钠一组，钙、镁一组，铜、锌一组，铁、锰一组，铅、镉一组？因为单独加入工作量太大。（5.14更新~）暂时问题只想到这么多，后续再有问题我再继续添加~——————————————————————————————————————首先感谢耶拿的专家，给我提出非常好的建议，现在将建议整理如下，如果版友有更好的建议，希望能够补充在后面：一、空白消解以后测定11次，按照3*SD/K计算出检出限二、加标消解后样品测定7次（或者测定7个样品），计算RSD。这是测定精密度。三、由于没有标准滤膜，目前唯一的解决方案是将纸带从中间一分为二，一部分作为样品测定，另一部分加标测定。这是测定准确度。四、如果有标准滤膜的话，可以同时做质控样品，步骤三可以省略。但是目前标准物质网中只有镉、锌、铅、锰的标准滤膜。

发帖人：[font=&][size=12px][color=#333333]朱蓦[/color][/size][/font]链接：https://bbs.instrument.com.cn/topic/5394982[b]问题描述 ：[/b]关于钠，为什么调空白总也不好（用娃哈纯净水），基线一直在浮动，如果曲线要加硝酸铯的话是不空白也要呢？关键是空白调不了零，曲线都打不了。关于钙和钡的，为什么将最高浓度打进去都没有值呢？不管是哪个浓度打进去，浓度都为零，这是为什么？

最近公司新开项，开火焰原子吸收测水质的钾钠钙镁还有钡，遇到了一些问题，想求助大家。 1. 关于钠，为什么调空白总也调不好（用娃哈哈纯净水调），基线一直在浮动，如果曲线要加硝酸铯的话是不是空白也要加呢？关键是空白调不了零，曲线都打不了 2.关于钙和钡的，为什么将最高浓度打进去都没有值那，不管是哪个浓度打进去，浓度都为零，这是为什么呀？