锌钡白

【中文名称】复合氨基酸络合锌；蛋白锌【英文名称】zinc compound amino acid complex【性状】 黑色粉末，无臭。【溶解情况】 微溶于水，不溶于乙醇、乙醚、氯仿。【用途】 营养性饲料添加剂，可满足动物对锌元素的需要。【制备或来源】 将蛋白质水解成复合氨基酸，然后与无机锌盐通过络核反应制得。【生产单位】 略

大家对白锌，镀白锌名词如何理解？哪些电镀会用到钝化剂？

拟购买新柏氏液基细胞学制备及电脑辅助检测系统，请问型号、配置及参数

大家液相用的时间长了，就会发现压力增高，有的原因是因为过滤白芯脏了，一般如果发现过滤白芯脏了，大家是直接换新的，丢弃脏过滤白芯还是处理后下次继续使用。如果是处理后继续用，一般都是怎么来处理的呢？欢迎讨论！！！

请教坛子里的各位友友们：电镀蓝白锌盐雾试验要求最多可以达到多少个小时啊？相对应的国家标准或行业标准有吗？谢谢分享与讨论，谢谢~

尘，介绍、、、省略若干字向江西表妹表白杯具了，特发帖庆祝下

涂改液到底“毒”在哪里？ 2015-01-24 生活中的化学 随着办公用品的日益多样化，改正液因其有着使用方便、易干、涂改效果好等优点正被广大消费者尤其是中小学生而青睐。但它带来方便的同时，也带来了对人的毒害和环境问题。　　1．改正液的成分分析　　改正液属于化工涂料的一种，主要由掩盖剂（钛白粉、锌钡白等）、成膜剂（聚醋酸乙烯酯等酯类）和将它们溶解的有机溶剂组成。此类溶剂必须具有沸点低、易挥发的特点才可实现快速干燥。现市售的改正液产品主要是用甲苯、二氯乙烷、苯等做溶剂。可见，改正液中危害人体健康的成分主要是有要溶剂。对此，可用气相色谱法对其溶剂成分进行分析。 　　2．改正液所造成的危害 　　2.1 对人体健康造成的影响 　　使用过改正液的人都知道，它有一种特殊的气味，事实表明，如果过多地吸入这种气体，可对呼吸道造成刺激，还可造成眼、鼻和咽喉发炎，引起头痛、恶心等症状。长期使用，可形成毒性蓄积，对人体健康造成危害。 　　2.2 对环境的负面影响 　　教室的课桌存在着不同程度被改正液污染的情况，有些同学用改正液在桌面上、墙壁上涂抹刻画。它很难用水洗掉，用刀刮的效果又不好，容易在课桌上留下划痕，影响美观，就连对油污非常有效的高效洗衣粉也难于清除。 　　3．结论 　　从健康的角度出发，中小学生应该少用或不用改正液产品。一定要用，应到正规商店和商场选购，尽可能选购毒性小的改正液。使用时，要将改正液涂得少一些，不必涂厚厚的一层。如使用不当沾在皮肤上，应在没有完全干燥之前用肥皂清洗。除了毒性作用，滥用改正液还属于一种不良行为。儿童千万不能将鼻子接近改正液，更不能将其溅到皮肤上，可改用覆盖纸来代替改正液。有吮吸手指习惯的同学，更是要慎用改正液。

作者：李寅;陈凤仪;张国添;杨辉;黄玉玲;谢清春;钟鸣; (广州市番禺区中心医院;广东药学院药物研究所;广州汉方现代中药研究开发有限公司;)摘要：目的:测定厄贝沙坦在人血浆中的蛋白结合率。方法:采用HPLC法测定厄贝沙坦的浓度。采用平衡透析法测定厄贝沙坦的人血浆蛋白结合率。结果:以Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,以乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(磷酸调pH至2.6)(45∶55)为流动相,检测波长为245 nm,血浆样品中其他成分不干扰厄贝沙坦的测定,厄贝沙坦的线性范围为0.10~10.40μg/ml,定量下限为0.10μg/ml。厄贝沙坦的低、中、高浓度的蛋白结合率分别为93.0%、91.5%、92.3%。结论:厄贝沙坦具有较强的蛋白结合率。谱图：无

来源：荆楚网核心提示：常见的一次性纸杯，实用又便宜，是很多家庭、办公场所的必备用品。不过，有网友发布消息称，纸杯中添加的荧光增白剂，会对人体产生危害且不易分解。这是真的吗？带着这个问题，记者邀请华中农业大学化学专家进行了相关实验。常见的一次性纸杯，实用又便宜，是很多家庭、办公场所的必备用品。不过，有网友发布消息称，纸杯中添加的荧光增白剂，会对人体产生危害且不易分解。这是真的吗？ 带着这个问题，记者邀请华中农业大学化学专家进行了相关实验。 ●实验过程 荧光一照纸杯泛蓝 实验前，记者在超市随机购买了三种不同价位的一次性纸杯，并准备了标准的A4打印纸作为参考。实验人员对纸杯称重编号，其中1号纸杯5.60克，2号纸杯4.64克，3号纸杯3.74克。 实验人员将每种纸杯各剪出一个剖面，与A4打印纸一起，放在事先准备好的紫外荧光灯下进行检测。 结果显示，三种纸杯都反射出蓝色亮光，其中质量最轻的3号纸杯蓝光较强，A4打印纸则最为明亮，证明纸杯和打印纸中都添加了荧光增白剂，但纸杯中的增白剂含量远远不及A4打印纸。 ●实验分析 正规纸杯有保护膜 华中农业大学化学系教授王运介绍，在纸张中添加荧光增白剂，是为了使其看起来洁白亮丽。常用的A4打印纸中添加的荧光增白剂分量较大，长期使用这种亮白的纸张会影响视力，并且用这种纸张包裹食品危害较大。 制作一次性纸杯所使用的纸张原料中，也残留着一定剂量的增白剂，可以被检出。但通过上述实验可以发现，三种纸杯中的荧光增白剂含量，均未超过20.0mg/kg的国家标准。 事实上，目前市场上销售的正规一次性纸杯，其表面覆盖着一层聚乙烯塑料薄膜，人们使用时，不会与纸杯中所含的荧光增白剂产生直接接触，因此不会危害人体健康。 ●专家提醒 慎用颜色太亮纸杯 王运教授介绍，市场上的一次性纸杯种类较多，人们应根据其用途区别使用。对颜色太亮和太薄、太软的纸杯，则要谨慎购买和使用。 他说，如果纸杯颜色太亮，可能是不法厂商私自用荧光增白剂给纸杯"美容".这种纸杯一旦受潮，或者杯沿打湿，都有可能让使用者接触到纸张中的化学物质。如果纸杯很薄、很软，或杯沿气味异常，都可能存在安全隐患，建议市民购买时对照生产信息进行识别。 而常见纸杯中，以白卡纸为原料的纸杯主要用来装干东西，不能盛装水和油；以涂蜡纸为原料的纸杯所装水的温度超过40℃时，其表层的蜡就会融化，使用时应该注意。

GB 5009.169-2016中，用乙酸锌和亚铁氰化钾沉淀蛋白，对于添加的量，会不会影响到牛磺酸的检测，同样，硫酸锌加入的量会不会影响泛酸

人生的这个大茶几上你摆了多少杯具? ……在人生这张大餐桌上，永远不缺少杯具，古来有自的四大杯具（久旱逢甘霖一滴,他乡遇故知债主,洞房花烛夜隔壁,金榜提名时做梦）就不说了，大家都清楚，单说这新时代第五大杯具，就够你摆满一桌子的。 ……你问第五杯具是什么？告诉你，那就是：心想事成后，促销。 ……不懂？听说我慢慢给你道来。 ……小时候拼命学习，为了努力考个好大学，等你千辛万苦以优异的成绩挤进大学这道门槛，发现大学促销——扩招了，比你成绩低很多的人将在明年跟你进同一所大学，甚至同一个专业。 ……等毕业找到工作了，满心满眼的期待公司给你分个房子，让你有个家时发现，公司促销——福利缩水了，不但房子没了，连一些年终奖金福利也缩水了。 ……等你辛辛苦苦攒钱买下一栋二手房子的时候，发现国家促销——允许房贷了，只要先付首期，就可以以月供的形式先住房后还贷了。 ……等好不容易把房子装修的漂漂亮亮时，发现水龙头促销——失效了，送你好多免费水把地板给泡坏了。 ……等你千挑万选比对了无数次，选中了款优质又防水性价比又高的扬子地板，装修好之后在你还在庆幸比朋友家少花很多钱的时候，发现扬子地板也促销——做活动了，不但扬子地板的专卖店升级了，就连店内的所有产品都有大幅度优惠，年底人家还有“送福进万家”的活动，最低折扣啊……里外里算了一下，还是多花钱了！ ……等你…… ……人生就是那样HLL的狗血，永远在你心愿达成最志得意满的时候给你来个大促销，将你的一切得意打水漂，让你的人生茶几上永远不缺少杯具，不同的只是每个人拥有的杯具数量而已。 ……而你的这张茶几上摆了多少杯具呢？

随着学习用品的日益多样化，改正液因其有着使用方便、易干、涂改效果好等优点正被广大消费者尤其是中小学生而青睐。但它带来方便的同时，也带来了对人的毒害和环境问题。　　1．改正液的成分分析　　改正液属于化工涂料的一种，主要由掩盖剂（钛白粉、锌钡白等）、成膜剂（聚醋酸乙烯酯等酯类）和将它们溶解的有机溶剂组成。此类溶剂必须具有沸点低、易挥发的特点才可实现快速干燥。现市售的改正液产品主要是用甲苯、二氯乙烷、苯等做溶剂。可见，改正液中危害人体健康的成分主要是有要溶剂。对此，可用气相色谱法对其溶剂成分进行分析。　　2．改正液所造成的危害 　　2.1 对人体健康造成的影响 　　使用过改正液的人都知道，它有一种特殊的气味，事实表明，如果过多地吸入这种气体，可对呼吸道造成刺激，还可造成眼、鼻和咽喉发炎，引起头痛、恶心等症状。长期使用，可形成毒性蓄积，对人体健康造成危害。　　2.2 对环境的负面影响 　　教室的课桌存在着不同程度被改正液污染的情况，有些同学用改正液在桌面上、墙壁上涂抹刻画。它很难用水洗掉，用刀刮的效果又不好，容易在课桌上留下划痕，影响美观，就连对油污非常有效的高效洗衣粉也难于清除。　　3．结论 　　从健康的角度出发，中小学生应该少用或不用改正液产品。一定要用，应到正规商店和商场选购，尽可能选购毒性小的改正液。使用时，要将改正液涂得少一些，不必涂厚厚的一层。如使用不当沾在皮肤上，应在没有完全干燥之前用肥皂清洗。除了毒性作用，滥用改正液还属于一种不良行为。儿童千万不能将鼻子接近改正液，更不能将其溅到皮肤上，可改用覆盖纸来代替改正液。有吮吸手指习惯的同学，更是要慎用改正液。【来源：生活中的化学】

AKATA制备型液相色谱蛋白分析仪纯化蛋白步骤很简单的，比较适合初学者。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=113913]AKATA制备型液相色谱蛋白分析仪纯化蛋白步骤[/url]

亚铁氰化钾和乙酸锌去蛋白，去蛋白后过滤进质谱可以吗？

【英文名】Leaf of Whitebackleaf Mallotus【别名】白鹤叶、白面戟、白面风、白桃叶。【来源】药材基源：为大戟科植物白背叶的叶。拉丁植物动物矿物名：Mallotus apelta （Lour.）Muell.Arg.采收和储藏：全年均可采，鲜用或晒干。【原形态】白背叶 直立灌木或小乔木，高1.5-3m。小枝、叶柄和花序均被白色或微黄色星状绒毛，单叶互生；叶柄长1-8cm，密被白色星状毛；叶阔卵形，长4.5-23cm，宽3.5-16cm，先端渐尖，基部近截平或短截形或略呈心形，具2腺点，全缘或顶部3浅裂，有稀疏钝齿，上面绿色，被星状柔毛或近无毛，背面灰白色，密被星状绒毛，有细密红棕色腺点；掌状脉3条。花单性异株；雄花序为不分枝或分枝的穗状花序，顶生，长15-30cm，被黄褐色绒毛；雄花簇生；具短梗或近无梗；萼3-6裂，裂片卵形，不等长，外面被密毛，内面有红色腺点。镊合状排列；无花瓣；花盘无腺体；雄蕊多数，花丝分离，花药2室；雌穗状花序不分枝，顶生或侧生，略比雄花序短，约15cm，果时圆柱状；雌花单生；无柄；花萼钟状，3-5裂，裂片卵形，长3-4mm，外被星状绒毛；无花瓣；子房有软刺，刺上密生星状柔毛，3-4室，花柱3，短，基部连合，被皮刺及稠密星状毛。果序圆柱形，长2.5-15cm以上，直径2-3cm；蒴果近球形，密被羽状软刺和灰白色或淡黄色星状绒毛，软刺长2-6mm，种子近球形，黑色，光亮。花期4-7月，果期8-11月。【生境分布】生态环境：生于山坡路旁灌丛中或林缘。资源分布：分布于陕西、江苏、安徽、浙江、江西、福建、河南、湖南、广东、海南、广西、贵州、云南等地。【性状】性状鉴别 单叶互生，具长柄；叶片圆卵形，长7-12cm，宽5-14cm，先端渐尖，基部近截形或短截形，具2腺点，全缘或不规则3浅裂，上面近无毛，下面灰白色，密被星状毛，有细密棕色腺点。气微，味苦、涩。【性味】味苦；性平【归经】肝；脾经【功能主治】清热；解毒；祛湿；止血。主蜂窝组织炎；化脓性中耳炎；鹅口疮；湿疹；跌打损伤；外伤出血【用法用量】外用：适量，捣敷；研末撒 ；或煎水洗。内服：煎汤，1.5-9g。

猪蹄中由于富含胶原蛋白，因此常常被认为是增加皮肤弹性、让皮肤更年轻态的给力食材。胶原纤维层仅仅是皮肤许多次层中的一个组成部分，皮肤是否处于健康、有弹性、有水分的正常状态，往往并不仅仅取决于胶原蛋白的多少，还与其他诸多成分紧密相关。因此，仅仅靠补充胶原蛋白就想获得“美白有弹性，光滑又滋润”的皮肤，并不靠谱。胶原蛋白是一种大分子蛋白质，而人体能够吸收的只有蛋白质和一部分小分子多肽，像胶原蛋白这样的大分子进入人体后，胃、胰脏等消化器官就会分泌胃蛋白酶、胰蛋白酶等将大分子结构的胶原蛋白切碎、打散成为甘氨酸、脯氨酸和羟脯氨酸等或小分子多肽，再根据人体对不同氨基酸的需要，重组为新的蛋白质。而新的蛋白质可能是酶、可能是身体器官组成部分、可能是激素……也就是说，胶原蛋白进入人体后，不可能直接变成皮肤中的胶原蛋白，对皮肤的影响，自然也微乎其微。因此吃猪蹄能美白的作用，大多数属于安慰剂作用。 看到这里，或许你在也不爱吃猪蹄了？

我现在想检测乳品中的乳球蛋白含量，一般样品的制备是取1ml乳制品样品，依次加入1ml水和2ml样品缓冲液，沸水浴煮3～5分钟，磁力搅拌4小时，离心去除脂肪，取清液分装备用，样品在-20℃可保存6个月。请问标准品怎样制备？一般上样的话，多大浓度比较好？

虽在意料之中，但百度的声明最终还是让人无比失望。不过他们没想到的是，比其声明的吆喝更为响亮的是两记耳光。 耳光一、 董安民：10000元/条删网页邮件被曝 删网页结果10000RMB/条，是由百度广告销售部总监董安民发出的，绝对是真的，因为此人背景很牛，应当有能力做到。其发出的邮件：发送时间: 2008年3月20日 收件人：AD@baidu.com主题: 负面处理的原则和注意事项 Hi all，一直以来，销售同学们对负面处理都挺重视的，因为大客户公关保护的方式其实有违背百度搜索原则的一面，所以在线管理部的同学反对把处理负面的流程落到纸面上，都是李丹一对一的进行口头解释。但最近的发现的问题比较多，为了规范流程以及节省同学们的沟通时间，现在把大家的问题集中起来，做一次集中的说明（尊重在线管理部同学的意见，不能将此做成制度上传MA请大家谅解）。警告：此贴请公关人员谨慎处理，如果百度公关部门只是粗暴的删贴，简单的开动公关机器，而不去正面查实、解决问题，向上级请示，只是愚弄网民，那多种语言，多网站及源文件拷屏都将撤底公布。请认真考虑给网民一个合理的解释. 耳光二：百度前公关总监王东邮件被曝,其中某门户名称隐去 From: "peter wang" Reply-To: To: "'Robin LI'" ,'梁冬' Subject: 某门户专题被收录情况 Date:Wed, 13 Sep 2006 17:08:11 +0800 Dear both 在过去一段时间某门户科技频道对百度的支持还是有目共睹的，因此中午我约请该频道负责的编辑某某吃饭。其间他提及为什么有时候搜狐的专题比某门户的靠前；而搜狐又是对百度那么多负面 报 道。我当时没有承诺任何东西，只是让他提供一些数据以便我转给技术部了解。后来与边疆了解后，知道是因为过去该门户对百度的负面报道而我们降低了其权重。如今情况有所变化，我们是否可以适当考虑恢复该门户的正常权重而将搜狐的调低？ 请两位明示。谢谢， Peter 发件人: guo kaisen [mailto:kaisen@staff.sina.com.cn] 发送时间: 2006年9月13日 15:17 收件人: peter wang 主题: 答复: 请将你提到的专题被收录情况尽快给我，以便转给技术部门，谢谢我给你一部分数据吧，请千万不要传播。表格前面是百度数据，后面是google的数据。这大概是8月21日前后的一个监控。 百度声明全文，观者自知。 近日，网上盛传一封据称为三鹿集团的内部文件，称在最近三鹿的公关危机中，曾计划投放300万元人民币，寻求百度协助屏蔽关于三鹿集团的一切负面新闻。消息传开，很多关心百度的媒体朋友、同事、网民都在第一时间给百度公关部打电话，探问消息的真实性，也引起我们对此谣言的高度重视。 百度价值观中最重要的一条就是实事求是，我们和关心百度的所有网民一样，希望了解全部事实，向大家还原真相。百度相关部门同事在第一时间找到了这封信的网上原文（附该信传真件原文）。该“三鹿内部文件”称，“ 百度作为搜索引擎，是所有网站的集结地，也是大部分的消费者获取搜索信息的主要阵地，对三鹿集团来说将是公关环节的重量级媒体……强烈建议在此事件还未大肆曝光的特殊时期，与百度媒体建立良好合作关系，防止将来负面爆发重大量失控，同时可掌握新闻公关的主动性，不受小型网站的咨询威胁。”同时，该文件也称，“三鹿已经与新浪与搜狐建立强强合作，除非涉及国家权威机构的通报，该两网站今年内不会有任何关于三鹿集团的负面新闻”。 鉴于百度在新媒体领域内的巨大影响，看到新闻报道后，我们迅速汇集公司大客户部、产品部相关同事，彻底了解了事情的来龙去脉。关于此事的客观事实为：9月9日晚，三鹿的代理公关公司致电百度大客户部希望能协助屏蔽最近三鹿的负面新闻，由于该提议违反公司规定以及百度一贯坚持的信息公正、透明原则，大客户部在第一时间严词拒绝了该提议。9月12日，该公关公司再次致电希望能屏蔽三鹿的负面新闻，再次被大客户部予以否决。而依照常规，类似事件无需通报公司其他部门，因而早期在百度大客户部也只有少数同事知道该公关公司跟百度有过接触，并遭到多次拒绝。 事实胜于雄辩，在百度上搜索“三鹿”及其他相关关键词，从事件发生的第一时间，百度就在为所有关心此事的全体网民提供客观、及时、中立的最全面信息；而中国互联网新媒体领袖，包括新浪、搜狐、腾讯、网易在内，也都在首页显著位置刊登三鹿事件最全面和客观的报道。这充分说明所谓各大新媒体屏蔽三鹿负面新闻只是该公关公司一厢情愿的建议和期待。作为中国互联网新媒体阵营中的重要一员，为全体网民提供最便捷公正的信息获取方式是我们一贯信仰的最高使命，百度有理由为在三鹿事件中坚持公正客观的新闻原则而感到骄傲。百度也再次庄重承诺，在一切重大社会公共事件中，百度将一如既往的严格恪守新媒体更全面、客观、及时的信息沟通责任。

[b][font=宋体]整合蛋白和跨膜蛋白定义：[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]整合蛋白和跨膜蛋白是两类重要的蛋白质，它们在细胞分子水平上起着重要的作用。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]整合蛋白，也称为内在蛋白或跨膜蛋白，部分或全部镶嵌在细胞膜中或内外两侧，以非极性氨基酸与脂双分子层的非极性疏水区相互作用而结合在质膜上。它们是生物膜的基本结构成分，许多具重要生理功能的膜蛋白均属整合蛋白，如膜结合的酶类、载体蛋白、通道蛋白、膜受体等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]跨膜蛋白，是可以跨越细胞膜的蛋白，它在细胞的信号传递系统中担当着重要的角色。跨膜蛋白在结构上可以分为单次跨膜、多次跨膜、多亚基跨膜等，它们具有能够跨越细胞膜的能力。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]整合蛋白和跨膜蛋白在位置、结构和功能上存在显著的差异[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]①位置：整合蛋白主要存在于细胞质内，细胞核或其他非细胞膜结构中，它们容易在细胞中自由移动。而跨膜蛋白则嵌入细胞膜中，一部分位于细胞膜的胞外侧，另一部分位于细胞膜的胞内侧，形成了一个穿过细胞膜的通道。[/font][font=宋体][font=宋体]②结构：整合蛋白的结构通常由两个独立的部分组成，一个是靠近细胞膜的膜结合区域（[/font][font=Calibri]TM[/font][font=宋体]），另一个是靠近细胞骨架的非膜结合区域（[/font][font=Calibri]N-TM[/font][font=宋体]）。当接受到外界的信号时，整合蛋白的[/font][font=Calibri]TM[/font][font=宋体]区域会被激活，把来自外界的信号转化为细胞内可以识别的信号，直接参与细胞信号传导系统中。[/font][/font][font=宋体]③功能：整合蛋白主要是用来从外界传达信号到细胞内，充当细胞与外界信号的桥梁。而跨膜蛋白则在细胞的信号传递系统中担当着重要的角色。[/font][font=宋体]总的来说，整合蛋白和跨膜蛋白在位置、结构和功能上存在显著的差异，这些差异使得它们在生物体中扮演着不同的角色。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]跨膜蛋白表达与制备服务[/b][/url]，制备流程图：基因合成[/font][font=宋体]→载体构建→细胞转化[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]转染→蛋白表达→细胞收集→细胞破碎→膜脂提取→膜脂增溶→蛋白纯化→质量检测，同时义翘拥有[/font][/font][b][font=宋体]三大跨膜蛋白制备平台[/font][/b][font=宋体]，可以为客户提供全面的多次跨膜蛋白产品和服务。同时，为基础研究和药物研发提供更加优质的原材料。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]正确折叠的膜蛋白在细胞膜上表达，类病毒颗粒[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]通过出芽的方式包裹上携带有靶标蛋白的细胞膜，形成包膜的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]。它是由病毒的衣壳蛋白通过自组装而形成的纳米级颗粒（直径约[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]300[/font][font=宋体]纳米），不含病毒核酸，不能进行自主复制，生产操作过程中较为安全。产生的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]蛋白可直接像可溶蛋白一样进行包被进行[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州已成功开发[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台，它可以将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面，这种方法不仅可以保留膜蛋白的完整结构，同时也能够真实地模拟其在细胞膜上的位置和构象。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]去垢剂技术平台[/font][/b][font=宋体][font=宋体]由于存在疏水结构域，跨膜蛋白与膜的结合非常紧密，需要用去垢剂（[/font][font=Calibri]detergent[/font][font=宋体]）才能从膜上洗涤下来，[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]作为一种两亲性分子，疏水尾部包裹目的蛋白的疏水区域，亲水头部位于与溶液接触的界面。微团的形成是膜蛋白增溶的基础，当去垢剂浓度高于[/font][font=Calibri]CMC[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Critical micelle concentration[/font][font=宋体]，临界胶束浓度）时会形成微团，增溶后，去垢剂将蛋白周围的磷脂置换，从而实现收集目标膜蛋白的目的，后续再进行蛋白纯化，最终蛋白呈现在含有[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]的溶液中。义翘神州成功搭建了去垢剂技术平台，利用该平台可有效提高跨膜蛋白的产量和纯度。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]结构稳定，与天然的生物膜非常相似，使得[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]能够很好地应用于膜蛋白的研究。目前[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]平台有[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]种方式，一种是基于苯乙烯马来酸酐共聚物（[/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]）组装的[/font][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]平台，如下图（左）所示，它可以直接从细胞膜上提取膜蛋白，使其变为可溶性蛋白，组装完成的蛋白样品很稳定，更能维持蛋白的天然构象。另一种是基于膜骨架蛋白（[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]MSP-Nanodisc[/font][font=宋体]平台（下图右），它需要先将膜蛋白利用去垢剂制备出来，然后再加入磷脂分子和[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]进行组装。通过调整磷脂、[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]和待组装膜蛋白三者的比例，可以使得待组装膜蛋白在[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]中呈不同聚集状态。义翘神州已成功搭建了[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台，利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性，制备出稳定的产品，满足动物免疫、抗体筛选、[/font][font=Calibri]cell-based assays[/font][font=宋体]等场景。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font]

1 原位光刻合成寡聚核苷酸原位光刻合成技术是由Affymetrix公司开发的，采用的技术原理是在合成碱基单体的5'羟基末端连上一个光敏保护基。合成的第一步是利用光照射使羟基端脱保护，然后一个5'端保护的核苷酸单体连接上去，这个过程反复进行直至合成完毕。使用多种掩盖物能以更少的合成步骤生产出高密度的阵列，在合成循环中探针数目呈指数增长。某一含n个核苷酸的寡聚核苷酸，通过4×n个化学步骤能合成出4n个可能结构。例如：一个完整的十核苷酸通过32个化学步骤，8个小时可能合成65,536个探针。　　2 原位喷印合成 芯片原位喷印合成原理与喷墨打印类似，不过芯片喷印头和墨盒有多个，墨盒中装的是四种碱基等液体而不是碳粉。喷印头可在整个芯片上移动并根据芯片上不同位点探针的序列需要将特定的碱基喷印在芯片上特定位置。该技术采用的化学原理与传统的DNA固相合成一致，因此不需要特殊制备的化学试剂。　　3 点样法 点样法是将合成好的探针、cDNA或基因组DNA通过特定的高速点样机器人直接点在芯片上。采用的机器人有一套计算机控制三维移动装置；多个打印/喷印针的打印/喷印头；一个减震底座，上面可放内盛探针的多孔板和多个芯片。根据需要还可以有温度和湿度控制装置；针洗涤装置。打印/喷印针将探针从多孔板取出直接打印或喷印于芯片上。直接打印时针头与芯片接触，而在喷印时针头与芯片保持一定距离。打印法的优点是探针密度高，通常1平方厘米可打印2,500个探针。缺点是定量准确性及重现性不好, 打印针易堵塞且使用寿命有限。喷印法的优点是定量准确，重现性好，使用寿命长。缺点是喷印的斑点大，因此探针密度低，通常只有1平方厘米400点。国外有多家实验室和公司研究开发打印/喷印设备，目前有一些已经商品化。军事医学科学院目前正在利用打印/喷印技术进行生物芯片的研究和开发，预计2年内将有用于实验室研究或临床诊断的基因芯片产品问世。　　4 电子芯片电子芯片是由美国Nanogen公司开发的，目前国内清华大学和复旦大学也在开发这一技术。这种芯片为带有阳电荷的硅芯片、芯片经热氧化，制成1mm(1mm的阵列、每个阵列含多个微电极，在每个电极上通过氮化硅沉积和蚀刻制备出样品池。将链连接亲和素的琼脂糖覆盖在电极上，在电场作用下生物素标记的探针即可结合在特定电极上。电子芯片的最大特点是杂交速度快，可大大缩短分析时间。制备复杂、成本高是其不足。　　5 三维芯片三维芯片是由美国的Packard、摩托罗拉、Argonne国家实验室三家机构与俄罗斯Engelhardt分子生物学研究所合作开发的一种芯片技术。三维生物芯片的实质上是一块显微镜载玻片，其上有10,000个微小聚乙烯酰胺凝胶条，每个凝胶条可用于靶DNA，RNA和蛋白质的分析。先把已知化合物加在凝胶条上，用3cm长的微型玻璃毛细管将待测样品加到凝胶条上。每个毛细管能把小到0.2nl的体积打到凝胶上。以上几家机构构合作研究的生物芯片系统具有其它生物芯片系统不具有的几个优点。一是凝胶条的三维化能加进更多的已知物质，增加了敏感性。二是可以在芯片上同时进行扩增与检测。一般情况下，必须在微量多孔板上先进行PCR扩增，再把样品加到芯片上，因此需要进行许多额外操作。本芯片所用凝胶体积很小，使PCR扩增体系的体积减小1,000倍(总体积约纳升级)，从而节约了每个反应所用的PCR酶(约减少100倍)。三是以三维构象形式存在的蛋白和基因材料可以其天然状态在凝胶条上分析，可以进行免疫测定，受体-配体研究和蛋白组分析。　　6 流过式芯片(flow-thru chip) Gene Logic 正在开发一种在芯片片基上制成格栅状微通道，Gene Logic设计及合成特定的寡核苷酸探针，结合于微通道内芯片的特定区域。从待测样品中分离DNA或RNA并对其进行荧光标记，然后，该样品流过芯片，固定的寡核苷酸探针捕获与之相互补的核酸，采用Gene Logic's信号检测系统分析结果。流通式芯片用于高通量分析已知基因的变化，其特点在于(1)敏感性高：由于寡核苷酸吸咐表面的增大，流过式芯片可监测稀有基因表达的变化；(2)速度快：微通道加速了杂交反应，减少了每次检测所需时间；(3)价格降低：由于采用了特殊的共价化学技术将寡核苷酸吸咐于微通道内，使每一种流过式芯片可反复使用多次，从而使其成本降低。

我国已批准紧急使用的重组蛋白亚单位新冠病毒疫苗，I期、II期临床试验结果日前在国际医学期刊《柳叶刀传染病》发布。结果表明，疫苗安全性良好，接种3剂次25微克疫苗的97%入组者产生了可以阻断活病毒的中和抗体，中和抗体水平超过康复患者血清。该疫苗由中国科学院微生物研究所联合安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发，今年3月10日经有关部门评估论证同意紧急使用。据介绍，疫苗在国内的两期临床试验共招募950名18岁至59岁的健康成年人，采用随机、双盲和安慰剂对照的试验方案。试验对疫苗的安全性和免疫原性进行评估，包括不良事件和严重不良事件、抗体滴度、中和抗体滴度以及血清阳转率。结果表明，没有疫苗相关的严重不良事件发生。接种2剂次疫苗后，76%的人可以产生中和抗体。接种3剂次疫苗后，97%的人可以产生中和抗体。目前，该疫苗正在乌兹别克斯坦、印尼、巴基斯坦和厄瓜多尔开展国际多中心III期临床试验，并于3月1日在乌兹别克斯坦获批注册使用。重组蛋白亚单位疫苗是通过基因工程的方式在工程细胞内表达纯化病原体抗原蛋白，然后制备成疫苗。有别于灭活疫苗和腺病毒载体疫苗，这是一种新技术路线研制的新冠病毒疫苗。截至目前，我国有4个新冠病毒疫苗附条件上市、1个新冠病毒疫苗获批紧急使用。

[font=宋体]跨膜蛋白是生物体内广泛存在的一类蛋白质，它们在细胞膜上以不同的方式与其相互作用，从而发挥各种生物学功能。根据不同的结构和功能，[/font][b][font=宋体]跨膜蛋白可以分为三种类型：通道型跨膜蛋白、受体型跨膜蛋白和泵型跨膜蛋白。[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]通道型跨膜蛋白是跨膜蛋白中最为简单的类型，它们主要的功能是在细胞膜上形成一些具有选择性通透性的孔道，使得离子和小分子物质能够通过。通道型跨膜蛋白具有多个跨膜域，通常由[/font] [font=宋体]α 螺旋和 β 折叠两种二级结构组成。α 螺旋通道如 [/font][font=Calibri]K+ [/font][font=宋体]通道能够容纳阳离子，β 折叠如离子泵[/font][font=Calibri]Na+/K+-ATPase [/font][font=宋体]能够承载各种离子。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]受体型跨膜蛋白是一类比较复杂的蛋白质，它们能够接受信号分子的结合，从而调节细胞内的生物学路径。受体型跨膜蛋白通常由单个跨膜域和两个不同构的端基组成，其中一个端基是细胞外的受体结构域，能够特异性地与信号分子结合；另外一个端基是细胞内的调节结构域，能够将受体活性传递到细胞内部。受体型跨膜蛋白具有多种作用方式，如酪氨酸激酶受体，转录因子受体等。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]泵型跨膜蛋白是一类能够通过能量输入来驱动物质运输的蛋白质。它们能够将离子或者小分子物质从低浓度区域转运到高浓度区域，从而维持细胞内的化学平衡和稳态。泵型跨膜蛋白一般由多个跨膜域组成，并能借助外源性能量如[/font][font=Calibri]ATP[/font][font=宋体]进行运输。常见的泵型跨膜蛋白有[/font][font=Calibri]Na+/K+-ATPase, H+/K+-ATPase[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供跨膜蛋白制备平台，包括：[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][font=Calibri]/[/font][font=宋体]去垢剂技术平台[/font][font=Calibri]/Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=宋体]正确折叠的膜蛋白在细胞膜上表达，类病毒颗粒[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]通过出芽的方式包裹上携带有靶标蛋白的细胞膜，形成包膜的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]。它是由病毒的衣壳蛋白通过自组装而形成的纳米级颗粒（直径约[/font][font=Calibri]100[/font][font=宋体]～[/font][font=Calibri]300[/font][font=宋体]纳米），不含病毒核酸，不能进行自主复制，生产操作过程中较为安全。产生的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]蛋白可直接像可溶蛋白一样进行包被进行[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州已成功开发[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]技术平台，它可以将完整天然构象的膜蛋白展示在类病毒颗粒表面，这种方法不仅可以保留膜蛋白的完整结构，同时也能够真实地模拟其在细胞膜上的位置和构象。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]利用[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]平台制备跨膜蛋白具有以下优势：[/font][/font][font=宋体]? 全长跨膜蛋白，保持完整的天然构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测、抗体筛选等。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州搭建了基于[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]表达系统的[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]virus-like particle[/font][font=宋体]）技术平台，能够将目的膜蛋白完整展示在[/font][font=Calibri]VLP[/font][font=宋体]表面，使其能够像普通蛋白一样进行检测，义翘神州目前可以为客户提供膜蛋白定制服务，助力药物研发进程。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]去垢剂技术平台[/font][/b][font=宋体][font=宋体]由于存在疏水结构域，跨膜蛋白与膜的结合非常紧密，需要用去垢剂（[/font][font=Calibri]detergent[/font][font=宋体]）才能从膜上洗涤下来，[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]作为一种两亲性分子，疏水尾部包裹目的蛋白的疏水区域，亲水头部位于与溶液接触的界面。微团的形成是膜蛋白增溶的基础，当去垢剂浓度高于[/font][font=Calibri]CMC[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]Critical micelle concentration[/font][font=宋体]，临界胶束浓度）时会形成微团，增溶后，去垢剂将蛋白周围的磷脂置换，从而实现收集目标膜蛋白的目的，后续再进行蛋白纯化，最终蛋白呈现在含有[/font][font=Calibri]Detergent[/font][font=宋体]的溶液中。义翘神州成功搭建了去垢剂技术平台，利用该平台可有效提高跨膜蛋白的产量和纯度。[/font][/font][font=宋体]去垢剂技术平台的优势：[/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体]? 胶束为膜蛋白疏水基团提供保护并稳定构象[/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测等[/font][/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台[/font][/font][/b][font=宋体][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]结构稳定，与天然的生物膜非常相似，使得[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]能够很好地应用于膜蛋白的研究。目前[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]平台有[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]种方式，一种是基于苯乙烯马来酸酐共聚物（[/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]）组装的[/font][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]平台，如下图（左）所示，它可以直接从细胞膜上提取膜蛋白，使其变为可溶性蛋白，组装完成的蛋白样品很稳定，更能维持蛋白的天然构象。另一种是基于膜骨架蛋白（[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]）的[/font][font=Calibri]MSP-Nanodisc[/font][font=宋体]平台（下图右），它需要先将膜蛋白利用去垢剂制备出来，然后再加入磷脂分子和[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]进行组装。通过调整磷脂、[/font][font=Calibri]MSP[/font][font=宋体]和待组装膜蛋白三者的比例，可以使得待组装膜蛋白在[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]中呈不同聚集状态。义翘神州已成功搭建了[/font][font=Calibri]Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台，利用跨膜蛋白与磷脂结合能够维持其良好活性的特性，制备出稳定的产品，满足动物免疫、抗体筛选、[/font][font=Calibri]cell-based assays[/font][font=宋体]等场景。[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]SMA-Nanodisc[/font][font=宋体]技术平台的优势：[/font][/font][font=宋体]? 可精确定量[/font][font=宋体][font=宋体]? [/font][font=Calibri]SMA[/font][font=宋体]共聚物包裹的膜蛋白稳定性更好，有助于更好地研究膜蛋白的结构和功能[/font][/font][font=宋体][font=宋体]? 适用于动物免疫、[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]检测、[/font][font=Calibri]CAR[/font][font=宋体]阳性率检测及细胞实验等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多[url=https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins][b]跨膜蛋白[/b][/url]详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/protein-review/transmembrane-proteins[/font][/font][font=Calibri] [/font]

4月16日，白百何对出轨事件首发声明承认离婚了，这件事给陈羽凡造成的影响， 对于元宝的四位爸爸妈妈感到抱歉，希望大家给我们一点你时间和空间，把我们的家事留给我们自己处理。白百何承认后，陈羽凡当天写下了一封信。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704172128_01_3222210_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704172128_02_3222210_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704172128_03_3222210_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704172128_04_3222210_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/04/201704172129_01_3222210_3.jpg

讲座题目：Top Down用于完整蛋白定性定量　　主讲老师：田志新　　同济大学教授 “青年千人”入选者 1997年于湖南师范大学获得化学本科学位，2000年于湖南师范大学获得化学硕士学位，2003年于中国科学院化学研究所化学博士学位。2004-2008年于明尼苏达大学化学系跟Steven R. Kass教授做合作研究。2008-2011年于太平洋西北国家实验室跟Richard D. Smith教授做合作研究。2011年入选青年千人计划，被聘为中国科学院大连化学物理研究所研究员，高分辨质谱技术研究组组长。2013年被聘为同济大学化学系教授。　　主要内容：　　随着质谱技术的发展，在肽段层次的分析已经满足不了对蛋白质的认识，在整体蛋白水平分析能获得蛋白质更加全面的信息，这项技术称之为Top down蛋白质组学。　　赛默飞在Top down完整蛋白分析方面有完整的解决方案，从样品制备耗材、液相-色谱到Prosight PC分析软件。其中Orbitrap已经成为Top down分析唯一的质谱仪，相关文献已经发表了多篇CNS文章。　　此次讲座邀请国内Top down领域的权威专家同济大学田志新教授为我们讲授Top down完整蛋白分析的基础与前沿。该讲座分为4个部分：　　第一部分介绍Top down蛋白质组学技术介绍　　第二部分介绍Orbitrap用于完整蛋白分析　　第三部分介绍Top down蛋白分析常用软件和算法　　第四部分介绍Top down应用　　举行时间：2017-05-11 14:00　　报名链接： http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2307http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/03/201703101003_01_2507958_3.jpg手机扫码，快速报名http://exmail.qq.com/cgi-bin/viewfile?type=signature&picid=ZX0717-9QlCeoL%7EVb5UZDdhPeiRO6f&uin=1407973628

冬天到了，各种火锅料理大受欢迎，相信很多人都会把牛百叶放进必选菜单里面吧。最近单位就想对市场的牛百叶进行抽样监测，只是之前没有做过这个品种的检测。就想请教一下各位同行前辈，你们都是参照哪个标准的呢？

【序号】：1【作者】：秦士贞,王海波,武真邑,等.【题名】：低锌饲粮中添加载锌蒙脱石对肉鸡组织微量元素含量、肝脏酶活性及空肠锌转运蛋白基因表达的影响【期刊】：动物营养学报【年、卷、期、起止页码】：秦士贞,王海波,武真邑,等.低锌饲粮中添加载锌蒙脱石对肉鸡组织微量元素含量、肝脏酶活性及空肠锌转运蛋白基因表达的影响[J].动物营养学报,2021,33(10):5895-5907.【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=WfYi3ZLogAb5La9zgvAuJECDO105uIQIpk4xB-Zftstoe8k1kpxrs7qVmF6KiAThsZIOrAhQ3jurlhN8POk-HjTVhteBgmGuw7rV6PPmV_vCO24t-VQGfgNL9ZCbL2DVhfAm3jBM0CumICQJ5Efx6g==&uniplatform=NZKPT&language=CHS