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氧化钼

仪器信息网氧化钼专题为您提供2024年最新氧化钼价格报价、厂家品牌的相关信息， 包括氧化钼参数、型号等，不管是国产，还是进口品牌的氧化钼您都可以在这里找到。 除此之外，仪器信息网还免费为您整合氧化钼相关的耗材配件、试剂标物，还有氧化钼相关的最新资讯、资料，以及氧化钼相关的解决方案。

氧化钼相关的论坛

  • 氧化钼中钼含量的测定

    向各位求助：我要检测氧化钼中的钼含量，大概钼含量在50％左右，请教如何用ICP测定，拜托大家了，谢谢！

  • 【求助】（已应助）博士论文“白钨矿和氧化钼直接还原合金化冶炼合金钢的研究”

    内容摘要该文对白钨矿和氧化钼的直接还原过程进行了系统的热力学、动力学教育处与分析及相关实验室实验,为白钨矿和氧化钼冶炼合金钢工艺奠定了理论基础.开发出抑制氧化钼挥发技术、低温快速还原技术和铁浴还原技术,能实现白钨矿和氧化钼的快速还原、减少冶炼过程渣量、抑制冶炼过程大沸腾现象和提高钨、钼元素收得率.在20t电弧炉上,开创了完全用白钨矿和氧化钼代替钨铁和钼铁治炼高速钢工艺.该课题的成功,不仅能使中国钨、钼资源得到有效利用,还能减轻生态环境的负荷,社会、经济效益将很显著.[color=#DC143C]dong3626：能否把题目，作者，全文链接或者数据库之类的信息补充齐全！谢谢！[/color]

  • 含钼的催化剂是什么？

    最近我收到一个绿色含钼50%多叫催化剂的东西，厂方叫拿氧化钼方法做，MO为29%+残渣补正21%，我用钼精矿方法MO59%+残渣0.2%，用氨水溶MO59%+残渣0.005%,希望知道和了解的告诉我，含V，0.5%

  • 【求助】求钼相关标准

    行业标准YS/T 235-2007《钼精矿》 （50个积分）YS/T 639-2007《纯三氧化钼》国家标准GB/T 3460《钼酸铵》（50个积分）国家标准《二硫化钼》，（50个积分）行业标准YS/T 555 《钼精矿化学分析方法》（12个部分）（50个积分）美国材料协会ASTM A146-2004《焙烧钼精矿》标准（100个积分）请各位帮帮忙了，谢谢

  • 【求助】测植株钼加表回收

    各位同行，大家好！我是新人，有时求助大家。我正在测植株钼含量，想用加表回收的方法检验检测的准确度和精密度，该标准物质是用三氧化钼还是钼酸盐好？ 谢了！

  • 【原创】小议碳硫分析中所用的硅钼粉

    硅钼粉首先确定一点，这是一个混合物，这很重要，原因，后面会提及。其次。硅钼粉是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的。这也很重要！关于硅钼粉的质量问题，前面说了，是三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的那么很重要的一点就是硅钼粉的成分，第一是不是按比例混合的，要知道三氧化钼可是很贵的，当然结晶硅也不便宜，况且由于是做碳硫的，那么里面所含的碳硫必须是很低的，起码得低到不影响测定程度。 通常的话得碳小于0.002% 硫小于0.0001%，需要注意或者提醒的是，你买回来的标签上的数据不要太信任~，一般硅钼粉的碳硫含量，确切的说是碳含量（通常硫不会超标的）都是来自于结晶硅，在混合前如果没有经过高温烧灼的话（1200度2小时以上烧灼），如果有0.08%的碳存在请不要太惊讶，10几的我也见过的！说了那么多，那么怎么辨别呢？2种方式 ：一称样燃烧测定，如果不好燃烧的话，那么加工业纯铁吧，这是最可靠的二看颜色，一般如果呈白色的话那么可以说是加了铝粉的，效果是会在燃烧过程中出现燃烧速度不稳定或者说不一致的情况出现，加铝粉的目的是降低成本，如果只是做碳钢材料的话，影响不大，碳钢之外，那么你在做样之前建议你先祈祷吧~http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09502.gif前面说了硅钼粉三氧化钼和结晶硅按照5:3的比例混合成的,铝粉由于燃点较低，在氧气充足的情况下，会急速燃烧(有点像镁在氧气中类似)，而硅钼粉又是一个混合物，也就是说，即使是同一瓶的话也不能保证2者之间的混合在任何情况下是均匀的，那么铝粉每次存在都不同就会造成燃烧速度的不同！这就是区别！所以优质的硅钼粉应该是灰色或者黑色的（如果有部分呈蓝色或者暗红色，这是由于结晶硅在烧灼时候造成的，这其实表明碳含量应该是比较低的）以上，简单的来说好的硅钼粉首先应该是灰色或者黑色（由于是混合物，间中有点点黑色或者红，蓝———颗粒较粗）， 其次，自己动手做空白~————化验人员都应该只相信自己得出的——并且经验验证的————数据或者结果PASS：刚喝点小酒，说的有点乱，继续————不明白的跟帖问，我不保证及时回复的，想尽快回复的请给我留言~——我会泄漏天机的哦最后啰嗦一句——硅钼粉应该在400——480元——最多不会超过520一公斤在这范围你什么价买取决于你的还价能力（！！！注意不要这个便宜了别的给宰了哦！！！！）不在这范围的，恭喜你，你买的劣质或者给在宰了如果钼涨价的话，当我没说~欢迎咨询~美女的话~俺会说的特别详细————特美女说话也是一种赏美不是？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09503.gif

  • 环境空气五氧化二磷钼蓝分光光度法标准曲线

    求助环境空气五氧化二磷测定的钼蓝分光光度法，HJ546-2015的标准曲线，扩项的方法证实，没查到标准曲线的斜率要求，望做过的前辈提供一下对应浓度的吸光值对比一下。急急急，谢谢各位。

  • 氢氧化镍生产中含镍母液水的处理

    我们公司是生产镍氢电池正极材料——氢氧化镍的企业，排放的母液水中有大量水溶性的硫酸钠、氨、镍离子、氨络合氢氧化镍，硫酸钠的浓度约16g/L、氨约16g/L、镍约200mg/L、PH大于9.我们拟采用：蒸氨塔蒸氨回收氨水，废水通过三效蒸发回收硫酸钠、进一步苛化制备烧碱，最后调节PH，排放。不知道这种工艺能不能让镍达标排放，若不能，有什么其它合适的办法吗？

  • ICP样品前处理

    大家好!还有个问题问各位高手，我们样品中是氧化铁、氧化铝和氧化钼，想测试铁、钼和铝含量，但是消解总是不完全（我们用的王水），大家有没有好的消解体系？谢谢了!

  • 求助 YB/t 五氧化二钒化学分析标准

    1、五氧化二钒铁含量的测定火焰原子吸收光谱法YB/T 4199-20092、五氧化二钒硫、磷、砷和铁含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法YB/T 4200-20093、五氧化二钒五氧化二钒含量的测定过硫酸铵氧化--硫酸亚铁铵滴定法YB/T 4218-20104、五氧化二钒磷含量的测定铋磷钼蓝分光光度法YB/T 4219-20105、五氧化二钒氧化钾、氧化钠含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法YB/T 4220-20106、五氧化二钒硫含量的测定硫酸钡重量法YB/T 5332-2009

  • 环境空气 五氧化二磷的测定

    各位，我想问一下，有没有做过环境空气五氧化二磷的测定呢？（抗环血酸还原-钼蓝分光光度法）。有没有曲线可以参考一下呢？

  • 【原创大赛】金莲花中牡荆苷的抗氧化作用研究

    【原创大赛】金莲花中牡荆苷的抗氧化作用研究

    金莲花中牡荆苷的抗氧化作用研究概述 金莲花又称旱金莲（Trolliuschinensis Bunge）,为毛茛科植物金莲花的干燥花及花蕾。金莲花属植物约有32种,主要分布于北半球温带及寒温带山区,其中我国约有16种,分布于河北、山西、内蒙和东北等地区,其中以河北省承德地区所产的药材黄酮含量为最佳。据记载中药金莲花功能为清热解毒，金莲花始载于清代赵学敏所著《本草纲目拾遗》中谓其“味苦、性寒、无毒”。可“治口症、喉肿、牙宣、耳痛、明目、解岚瘴”。 野生金莲花资源丰富,广泛用于治疗呼吸道和肠道等疾病。在民间作为清热解毒药,研究发现金莲花含有生物碱，挥发油，有机酸，总黄酮等多种有效成分，牡荆苷为黄酮类化合物。现代药理研究表明金莲花中主要有效成分单体牡荆苷(Vitexin)和荭草苷(Orientin)具有明显的抑菌活性。关于金莲花中黄酮类化合物抗氧化作用的报道较少，为进一步探讨其抗氧化作用的机制,我们对牡荆苷的抗氧自由基作用进行了体外实验并与VitC相比较。目的：研究金莲花中牡荆苷的体外抗氧化作用。方法：采用邻苯三酚自氧化法产生超氧阴离子自由基O-2.,采用H2O2/Fe2+体系通过Fenton反应产生羟基自由基·OH,用分光光度法分别测定不同浓度的金莲花中牡荆苷对超氧阴离子自由基O-2.和羟基自由基·OH的清除作用。结果与讨论: 金莲花中牡荆苷具有清除邻苯三酚自氧化产生的超氧阴离子自由基O-2.的作用,其50%清除率IC50值为8.0ug.ml-1；而对于清除Fenton反应产生的羟基自由基OH作用则不显著。 金莲花中牡荆苷具有清除超氧阴离子自由基O-2.的能力,这种能力在一定范围内随着牡荆苷的浓度的升高而增强，而Fenton反应产生羟基自由基·OH用于测定金莲花中牡荆苷的抗氧化作用则不显著。1. 仪器、药品与试剂1.1 [font=宋

  • 【分享】分光光度法测钼

    硫氰酸盐吸光光度法（GB/T 14352.2-1993）1.方法提要试样以碳酸钠-过氧化钠熔融分解，用水浸取熔块，大部分的铁、锰、钙、铜、铋、铅、铌、钽等成相应的氢氧化物或碳酸盐沉淀，与存在于溶液中的钼分离。然后在10～10.8％的硫酸介质中,用草酸络合钨，铜盐为催化剂，以硫脲将钼还原成五价并以硫氰酸盐生成橙红色钼硫氰酸盐络合物，在分光光度计上，于波长405nm处测其吸光度。：50毫升显色溶液中，含大于0.5毫克铅，0.2毫克硒、o.3毫克碲、0. 01毫克铋的存在对钼的测定有干扰。本方法适用于各类矿物中钼量的测定。测定范围：0.02～5.00％。2.试剂无水碳酸钠。过氧化钠。硫酸联胺。硫酸（18+82）-硫酸铜（CuSO4 • 5H2O）-草酸（H2C2O4• 2H2O）（0.5％）混合溶液。硫氰酸钾（40％）-硫脲（7％）混合溶液。过滤后使用。钼标准溶液：（甲）；称取0.7501克予先于500℃灼烧过的三氧化钼（高纯试剂），置于250毫升烧杯中，加20毫升20％氢氧化钠溶液，加热溶解后，取下，冷却至室，移入1000毫升容量瓶中，用2%氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升含500毫克钼。（乙）；移取100.00毫升溶液（甲），置于1000毫升容量瓶中，用2％氢氧化钠溶液稀释至刻度，摇匀。此溶液1毫升含50微克钼。3.分析步骤称取0.2000～0.5000克试样（随同试样做试剂空白）置于3O毫升铁坩埚中，加1克无水碳酸钠，用小铁丝搅匀，再复盖一薄层过氧化钠，置于750马福炉中熔融至红色透明均匀状态，取出，稍冷，置于予先盛有50毫升水的 250毫升烧杯中浸出熔块，用水洗净坩埚，移入100毫升容量瓶中，流水冷却至室温，以水稀释至刻度，摇匀。用慢速滤纸干过滤。移取2.00～10.00毫升试液，置于50毫升比色管中，用水补至溶液15毫升，加30毫升硫酸-硫酸铜-草酸混合溶液，摇匀。加3.0毫升硫氰酸钾-硫脲混合溶液，用水稀释至刻度，摇匀。20分钟后用1厘米液糟，以试剂空白为参比，在分光光度计上，于波长465nm处测其吸光度。从工作曲线上查出相应的钼量。工作曲线绘制；移取0.00，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00毫升钼标准溶液（乙），分别置于一组50毫升容量瓶中，用水补至溶液15毫升，加30毫升硫酸-硫酸铜-草酸混合溶液，以下按分析步骤操作，以不含钼标准的溶液为参比，测其吸光度，绘制工作曲线。钼的百分含量按下式计算： 式中：r——自工作曲线上查得的钼量（微克）；V——试液总体积（毫升）；V1——分取试液体积（毫升）；W——称样量（克）。4.允许差含钼量（%）允许差（%）≤0.100.010.11～0.200.020.21～0.500.030.51～1.000.051.01～2.000.072.01～3.000.103.00～5.000.155.注意事项①除铋精矿、硫化矿、铜精矿等含铅，铋量高的试样外其它的试样可单独用过氧化钠熔融分解，试液可静置澄清或干过滤。②浸出液如呈高锰酸盐紫红色或锰酸盐绿色，须加少许硫酸联胺将锰还原成低价而沉淀。③含钼量低的试样，可直接用100毫升水浸取熔块，含钼量大于2％的试样，试液移入200毫升容量瓶中。④试剂空白一般都已吸收，可用水代替试剂空白作参比。

  • 原子吸收要改成用一氧化矿二氮-乙炔的，

    现在厂里又要新开展硬质合金的分析，分析其中钼，铁，钴，镍，钛，钒等，我看了下资料，是用一氧化二氮～乙炔的，请问大家原来原子吸收配的是空气～乙炔燃烧器的，好换一氧化二氮～乙炔燃烧器吗？气路结构有没有限制？再问问群里有经常使用一氧化二氮～乙炔分析的，说说使用一氧化二氮～乙炔火焰分析的注意事情？有搞过硬质合金分析的高手，也请指点指点！

  • 【讨论】污水中的磷检测，ICP和分光光度计PK，谈谈你的经验

    污水中的磷检测，ICP和分光光度计PK，谈谈你的经验ICP做磷还是比较有优势的，之前我也和钼蓝比色分光光度法做过比较，结果基本上吻合，不知道大家什么情况钼蓝-名称钼蓝是钼以混合价态所形成的一系列氧化物和氢氧化物混合型化合物之总称。因呈深蓝色，故名。钼蓝-性质钼的平均化合价在5～6之间。用不同的还原方式可以得到不同状态的钼蓝。由温和的还原剂（如二价锡、二氧化硫、联氨或硫化氢等）还原微酸性的钼酸盐稀溶液时，得悬胶状的钼蓝；后者用于钼的比色测定。由氢化铝锂还原氧化钼，则得晶体钼蓝，例如：Mo4O10(OH)2及Mo8O15(OH)6等。

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