卟吩钯

炭阳极用煅后石油焦检测方法第五部分 YS/T 587.5炭阳极用煅后石油焦检测方法第八部分 YS/T 587.8

美国总统奥巴马于当地时间5日下午1时许到纽约世贸遗址，向近3000名在“911”恐怖袭击事件当中不幸遇难的受害者献花圈，以表哀悼。然而，部分死难者家属批评奥巴马因“基地”组领袖人物织本•拉登的死讯而“沾沾自喜”，指他“抢风头”。　　据报道，美国民众伯林盖姆的兄长是遭到武装分子劫持，被迫撞入五角大楼的飞机飞行员，因此伯林盖姆对拉登之死感到高兴。但她同时批评，美国总统奥巴马只是利用“911”恐袭案的死者家属作为“政治宣传工具”。　　另一名美国人比默起初在拉登死后，对于儿子的“大仇”得报十分雀跃，但后来想到此事后患无穷，感到苦恼。他指奥巴马在宣布拉登死讯的演讲过程中“过度使用个人代词”，将所有功劳归于自己。比默认为，奥巴马除了下令展开追杀拉登，根本没有做过什么。　　奥巴马称，美军击毙拉登，对全世界和美国人民传递了一个讯息，就是“当美国政府承诺永远不会忘记，一定会说到做到”。　　探访世贸遗址时，奥巴马没有发表讲话，取而代之是以拥抱和握手抚慰在场的“911”袭击案受害者家属。整个仪式历时不到20分钟。

设备校准服务商的资质部分校准项目未被CANS认可，审核时专家会提出异议吧？

大部分的物流公司下周就不开车了， 采购的大佬们可以歇歇了 http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif高兴吧http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09503.gif如果这个时候，有个“意外” 大家怎么处理呢？

三鹿奶粉事件后,质检人员连续奋战,给出了三聚氰胺的调查检测结果,质检总局向外公布了详细情况,可公布的数据却是不敢让人恭维,当中居然有6位有效数的的检测结果,从检验的过程来看,最多只能有4位有效数!!!当时咱忍了,以为是急中出错,他们会自我纠正滴,谁曾想,他们依然故我,一次又一次地出现6位有效数,可悲可叹,要知道,这可是向全世界的人们公布的啊 所以俺们毛遂自荐去给质检系统的部分检验人员上一节有效数的课吧,我绝不收一分钱!!!

GBT 16291.2-2010感官分析 选拔 培训和管理评价员一般导则 第2部分 专家评价员

分流进样与不分流进样对最终测定结果有多大的影响？比如分流比为1：3，所得峰面积也会对应的1：3不？我不分流进样，供试品里面有个峰根本没出来，那我分流进样后那峰岂不是更出不来了？分流比对计算没什么影响吧？它应该会相互抵消吧 ？

GBT 16291.2-2010 感官分析 选拔、培训和管理评价员一般导则 第2部分：专家评价员.pdf

[b]【序号】：1【作者】：【题名】：YS-T 938.4-2013 齿科烤瓷修复用金基和钯基合金化学分析方法 第4部分 金、铂、钯、铜.[/b]【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：李娜等【全文链接】：[url]https://www.doc88.com/p-8468471770380.html[/url]【序号】：2【作者】：【题名】：YS-T 938.3-2013 齿科烤瓷修复用金基和钯基合金化学分析方法 第3部分 银量的测定 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法和电位法【期刊】：【年、卷、期、起止页码】：李娜等【全文链接】：[url]https://www.doc88.com/p-9847830331506.html[/url]

感觉PE的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]火焰部分灵敏度不高，直接影响到他的使用。我们的仪器现在只用石墨炉，不知道大家的使用情况如何呢？欢迎大家参与投票！用火焰部分多还是石墨炉部分多？视乎也能反应出该仪器的价值优势所在吧！欢迎大家积极参与！！

部分处理部分处理

[font=宋体][color=black][back=white]不分流式进样和分流式进样需要的设备相似。样品在导入加热的衬管后迅速蒸发，这时关闭分流管将样品导入色谱柱中。在[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]20[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]～[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]60s[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]后开启分流阀将加热的衬管中的微量蒸汽排出。待测组分在较低的柱温下由于溶剂效应在色谱柱顶端再次富集，使样品以较窄的带宽进行分离。理想的再富集是溶质组分在色谱柱入口形成一层液膜。这种效果可以通过使用弱极性溶液作为溶剂来实现。对于极性较强的溶剂如甲醇，只能小体积进样（＜[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]2μL[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]）。如果进样体积较大，样品的峰形就会失真。类似的情况在分流进样模式中也会发生。因为样品需要在加热室中放置更长的时间，所以不分流进样模式的热分解效应比分流进样模式更明显。与分流进样模式相比不分流进样更适于用对痕量组分的分析。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]1[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]、样品适用性[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]不分流进样具有明显高于分流进样的灵敏度，它通常用于环境分析、食品中的农药残留监测，以及临床和药物分析等。这些药品往往都比较脏，所以样品的预处理是保护色谱柱所必须注意的问题。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]不分流进样对样品溶剂有较严格的要求。一般地讲，使用高沸点溶剂比低沸点溶剂有利。另一方面，洛剂的极性一定要与样品的极性相匹配，且要保证溶剂在所有被测样品组分之前出峰，否则早流出的峰就会被溶剂的大峰掩盖。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]对于高沸点痕量组分的分析，不分流进样就容易多了。事实上，不分流进样应是分析高沸点痕最组分的首选方法。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]2[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]、载气流路和衬管选择[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]在实际工作中、不分流进样的应用远没有分流进样普遍，只是在分流进样不能满足分析要求时[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]([/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]主要是灵敏度要求[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white])[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]，才考虑使用不分流进样。这是因为不分流进样的操作条件优化较为复杂。对操作技术的要求高。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]衬管的尺寸是影响不分流进样性能的另一个重要因素。衬管的容积小一些有利，一般为[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]0.25[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]～[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]1mL[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]，且最好使用直通式衬管。当用自动进样器进样时，因进样速度快，样品挥发快，故建议采用容积稍大一些的直通式衬管。对于干净样品，衬管内可不填充玻璃毛，对于相对脏的样品，则需要填充玻瑞或石英毛，以保证分析的重现性并保护色谱柱不被污染。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]3[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]、操作参数设置[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]1[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]）进样口温度[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]进样口温度的设置可以比分流进样时稍低一些，因为不分流进样时样品在汽化室滞留时间长，汽化速度稍慢一些不会影响分离结果。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]2[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]）载气流速[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]从减小初始谱带宽度的角度考虑，不分流进样的载气流速应当高一些，其上限应以保证分离度为准。分流出口的流量[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]([/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]开启分流阀后[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white])[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]一般为[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]30[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]～[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]60mL/min[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]3[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]）进样量和进样速度[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]进样量一般不超过[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]2μL[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]。进样量大时应选用容积大的衬管，否则会发生样品倒灌。进样速度则应快一些，最好用自动进样器。若采用手动进样，进样速度的重现性会影响分析结果。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]（[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]4[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]）瞬间不分流时间[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white] [/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]瞬间不分流时间[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]([/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]也有人叫分流延迟时间、溶剂吹扫时间[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white])[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]的确定依赖于样品和溶剂的性质，衬管的容积、进样速度以及载气流速。所以这一时间的确定应在其余所有条件都确定之后进行。[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white] [/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]瞬间不分流时间的确定方法[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]：首先将这一时间设置长一些[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white](90[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]～[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]120s)[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]，以保证全部样品组分进入色谱柱。对样品进行分析之后，选择一个待测组分的峰面积[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]([/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]该峰的[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]k[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]值应大于[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]5)[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]作为测定指标，该峰面积值就代表[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]100%[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]的样品进入了色谱柱。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]然后逐步缩短不分流时间[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]([/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]如[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]70[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]，[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]50[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]，[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white] 30s)[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]分别进样分析，计算同一组分在不同溶剂吹扫时间条件下的峰面积与第一次分析的峰面积之比，直到此比值小于[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]0.95,[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]此时的不分流时间为最短时间。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]最后，再进一步微调不分流时，使同一组分的峰面积达到第一次分析时峰面积的[/back][/color][/font][font='Times New Roman',serif][color=black][back=white]95%-99%[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]，此时的吹扫时间即为最佳条件。[/back][/color][/font][font=宋体][color=black][back=white]对于高沸点样品，不分流时间长一些有利于提高分析灵敏度。而不影响测定准确度；对于低沸点样品。则要尽可能使不分流时间短一些，最大限度地消除溶剂拖尾，以保证分析准确度。[/back][/color][/font]

国家认监委关于实施《检验检测机构资质认定 管理办法》的若干意见中第八部分（二）条款释义，条款如下： （二）检验检测机构应当在资质认定的能力范围内开展检验检测工作，不含检验检测方法的各类产品标准、限值标准可不列入检验检测机构资质认定的能力范围，但在出具检验检测报告或者证书时可作为判定依据使用。 这个文里的这句话是不是意思就是不含检测方法的一些判定标准可以不放在CMA的能力附件内，但是出报告的时候可以作为判定依据，并且可以加盖CMA章？请老师们帮忙解答，谢谢！

向各位大侠请教建材检测的化学部分的国标有什么啊?请各位大侠帮帮忙吧

请问大家，“绝大部分”，“大部分”，“部分”，“小部分”如果用百分比来表示应该是多少？或者范围是多少？谢谢！

[back=#ffffff][/back][/back][/back][b][back=white][color=#0021b0][font=宋体] 看了以下这则消息，大家各抒己见，谈谈对国家环保的制度、国家的执行度、国企对环保的意识等等方面有什么看法？[/font][/color][/back][/back][back=white][color=#0021b0][/color][/back][/back][/back][/back][/back][/back][/b][size=3][b][back=white][color=#fe2419] [/color][/back][back=white]（欢迎大家参与！有奖讨论）[/back][/back][/back][/back][/back][/back][/back][/b][/size]21世纪经济报道4月3日报道 国内首份排污大户黑名单出炉。[/back][/back]　　近日，本报记者从环保部获得的一份名单显示，2009年环保部监测的7043家国家重点监控企业中，有2713家企业超标排污，约占监测总数近四成。　　上述名单还显示出两个不为外界注意的新动向：中西部正成为污染大户集中的地区；污水处理厂也上了黑名单，1587家国控城镇污水处理厂中，47%的污水处理厂全年部分和全部测次超标。　　NGO公众环境研究中心主任马军告诉本报记者，这是环保部首次披露国控企业环境违法名单。“这次公布的都是老虎，以往因为地方保护主义局限，公布的大部分为小企业，都是老鼠。”　　这份监测报告或许有助纠正人们头脑中某些偏见。此前，重点污染源被认为主要存在于民营的中小企业。正在大规模兴建的污水处理厂本身的角色也受到了质疑。　　对于上述违规企业如何处理，环保部官员拒绝发表意见。

谢谢各位。安捷伦的dean switch是属于全二维色谱还是部分？我理解dean switch是将某部分感兴趣的截取到第二个色谱柱，应该不是全二维吧？

山东省青州市一些地方被传出部分蔬菜商贩使用甲醛溶液喷洒白菜进行保鲜的现象。可是保鲜剂的问题你又到底知道多少呢？难道就仅仅是一个福尔马林吗？让我们一起来扒扒食品保鲜剂的种类与检测方法都有哪些吧？讨论内容：1、食品中会用的保鲜剂2、保鲜剂相关的检测手段和方法3、如何初步判断存在保鲜问题的食品...............等等都赶快来参与吧，也许下一次你包饺子就不会买到喷甲醛的白菜啦~~~~

[color=#444444]现在要弄了实验装置，主要是要把定量的气体注入到抽真空到0.01Pa左右的容器中。充入定量气体这个部分想了好久都不知道该怎么做，不知道大家有没有看过类似的？[/color][color=#444444]我想借鉴分析里经常用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]中送气的部分，但是又不了解，我看了些资料，有用注射器，还有六通阀的吧，具体的现在还搞不太清楚，不知道用这些可不可行，因为已经抽到高真空了，最怕漏气。请各位指教。[/color]

[align=center] [size=24px] [b]气相色谱仪分流与不分流的区别[/b][/size][/align] 气相色谱仪进样器内一般有两种衬管，填充柱常用不分流衬管，因为填充柱柱流量大，进样1ul的样品可以全部进入填充柱内部，毛细柱衬管常用分流衬管，因为毛细柱的柱容量小，部分样品要分流，有些样品要求再做毛细柱是也不分流做，这个时候使用分流衬管会使得死体积增大，死体积增大会影响样品分析，这个时候就要选择不分流衬管去做毛细柱分析了。　　分流：遇到响应值比较大的样品通常会用到分流，比如，你设定的分流比是1:1，那么注入的样品只有一半流入色谱柱，进入检测器。　　这个是为了避免样品浓度过高，会在色谱柱上面残留，或者是不好积分等等。同样，载气的流速也会比不分流的时候少了一半。　　分流进样规则　　① 进样口温度比样品中最高沸点的温度至少高20℃，以便高效且得到好的重现性 　　②针头不用预热，快速进样，并及时拔出针头。自动进样器一般为1μL或更少。对高沸点的样品应在进样口停留1-2s 　　③ 如果程序升温，柱温箱的初始温度应该高于溶剂的沸点，进样后应快速升温 　　④ 确保隔垫吹扫打开，设定为3-5 mL/min。　　不分流：一般来说，不分流的情况适用于响应值小，或者浓度非常低的样品。它是保证流入的载气和注入的样品全部进入色谱柱，也全部进入检测器。　　不分流进样的规则　　① 设定进样口温度比样品组分中最高沸点的温度高20℃以上 　　②建议可以使用“三明治”技术(即注射针先吸一段溶剂，再往上拉一段空气，然后才是将样品吸入注射针)进样，快速注入样品，让注射器停在进样口几秒钟以确保样品完全气汽化 　　③ 一般地，开始时柱温箱温度设定为比溶剂的沸点低20℃，保持1分钟，然后再根据样品需要程序升温 　　④ 进样时间为0.5-1.0 min后，进样口切换到分流模式，载气流量至少应设为50 mL/min 　　⑤ 确保隔垫吹扫打开，并设为3-5 mL/ min。

当前部分国家级考试推迟，请问注册计量师今年推迟延后还是正常？今年必定有为新A025补救的人员参加考试，如果有变动势必认可机构也要人性化的做调整吧？

上传本规范吧，希望大家能用到DLT 890.403-2012 能量管理系统应用程序接口（EMS-API） 第403部分：通用数据访问.pdf

ICP在积分算浓度时是否在不同峰位置（从峰底-半峰-峰高处）积分时间不同？应当在峰高处积分时间最长吧？那样的话，即使有部分铺线重叠干扰，干扰影响也小点 大家给点看发吧

我用GC14C做不分流分析,更换不分流玻璃衬管,并用正己烷做溶剂,走溶剂,出现很多峰,初始温度40度,升温速率10度,终止250度,高温时也出现很多小峰 ,这是什么原因,正常吗?做分馏时就不是这样的!我快发疯了!!!!!1各位请帮帮我吧