乙色胺

看文献报道，乙草胺一般都是用GC-ECD，色谱柱用OV-17（中等极性），现在我手头用SE-54（弱极性）的柱子，结果没有出现想要的峰，该怎么办？？？

sp6800[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]，FID检测器，HJ-SE-54毛细管柱，可以检测乙二胺吗？指教一下吧！

FPD作样的时候，乙酰甲胺磷和氧化乐果完全没有响应，甲胺磷脱尾，使用DB17色谱柱，不知道如何解决。请教专家解惑，谢谢！

我在做芳香酮和 甲胺乙醇溶液反应，缩合成亚胺然后再用硼氢化钠还原成胺。可是我在点板的时候发现没有颜色，有人说用紫外线照射，可是我不知道买什么样的紫外线灯，谁能给我在淘宝上推荐一个相对便宜一点的吗？或者有没有物质和紫外线波长相对应的表或者其他资料。或者还有其他方法检测吗？谢谢。。。

请大侠们帮忙： 丙基乙二胺(primary secondary amine ，PSA),其英文是否准确的代表 "丙基乙二胺"?或者"丙基乙二胺"是否能准确代表"primary secondary amine "?,请给出其结构. [em09509]

我所测的结果是尿液颜色深，磺胺类药物含量就高些它们成正相关吗？为什么会是这样啊？有谁知道其中的原理吗？

我是做半导体行业的，有几个问题想请教：1。现在芯片中图有聚酰亚胺（pi），想请教用哪种试剂能将它溶解，去除，有人说用正性光刻胶显影液可以，但它是什么啊？哪里能买到2。我想将芯片染色，以区分P型半导体，和N型半导体，用哪种试剂呢，操作流程怎样，该注意什么？ 谢谢！ qq：64255111 email：64255111@163.com

标定硫酸铈胺时，用草酸钠做基准，滴定到浅黄色，按国标加入啡罗琳亚铁指示剂两滴，颜色很浅，加十几滴后才能看见颜色，有遇到过得吗

SL 327.2- 2005 水质 汞的测定 原子荧光光度法6.2.1 重铬酸钾一过硫酸钾消解法 此法适用于地表水、地下水和污水。 取摇匀的 1. 0-5. OmL污水 (或 lOmL较清洁净地表水、地下水)置于25mL比色管中，稀释至10. OmL，加人 0. 3mL硫酸 (见 5.27, 0. 3mL硝酸 (见 5.3),混匀。再加人 1. OmL重铬酸钾溶液(见 5. 6 )，应保持至少 15min不退色，否则应予适量补加。然后加人 1. OmL过硫酸钾溶液 (见 5.7),在水浴锅中闭塞保持近沸 1h，取下冷却。使用前，逐滴加人盐酸经胺溶液 (见 5.9)，直至溶液退色，再稀释至刻度按此方法消解，但是加入盐酸经胺（配的5%的，用它试过加入高锰酸钾溶液能褪色，证明是有效的），但是不管加入多少盐酸经胺，溶液就是不褪色啊，还是黄色的？有没有前辈指点下是什么原因。

我的是Agilent 7809A，配FPD檢測器，使用DB-1701,30mx0.53mmx0.25um的色譜柱，進樣濃度分別是500ng/ml的甲胺磷及乙酰甲胺磷，響應值分別是8000及5000，而且峰型很好，但是當我轉用HP-5,30mx0.32mmx0.25um色譜柱時，進同樣的濃度，所有條件不變，只是把柱流量調低至1ml/min，甲胺磷及乙酰甲胺磷只是出現微微的駝峰，安全不成峰，同時發現粗直徑較幼直徑的色譜柱適合檢測甲胺磷及乙酰甲胺磷，大家是否有同感，還是我有地方混淆了，大家討論一下

各位老师： NY/T1372-2007中检测饲料中的三聚氰胺是用C8色谱柱，可我实验室手头上仅有ODS-C18色谱柱，请问能用来检测三聚氰胺吗？如果可以，流动相配比是否需要改进？谢谢。

大家好，我想请问一下：毛细管色谱柱中，关于SE-30和SE-54是怎么区别的，它们的用途是否是一样的？还有，我们生产的是芳香伯胺类产品，请问我应该买什么样毛细管色谱柱？

[color=#444444]非极性[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]柱 FID 乙二胺和乙醇胺分析方法求助[/color][color=#444444]乙醇胺 乙二胺 出峰位置接近。想找一套非极性色谱柱的分析方法。谢谢大家。[/color]

盐酸付玫瑰苯胺为什么不好用啊？用的一直都显紫色而不是紫红色？

想用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析一乙胺纯度，二乙胺纯度求： GB/T 23962-2009工业用一乙胺 GB/T 23963-2009工业用二乙胺谢谢

盐酸羟胺与溴酚蓝乙醇成什么颜色7g盐酸羟胺加30ml蒸馏水+异丙醇200ml+0.4g/L溴酚蓝乙醇6ml，最终呈什么颜色如果用6.5%三乙醇胺溶液滴定，可能滴定至蓝绿色么？？？？？

最近用SE-54毛细管色谱柱分离：二乙醇胺和二氯乙醇胺盐酸盐，用乙醇溶解，分离效果很不理想，头痛啊，请高手指点，是不是柱子不适合，还是条件参数问题？

大家好！我是个新手，我现在在做一个化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析我用的是标准样品，可是我所采用的方法在我们公司的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]上打不出原有浓度，所以求助大家给点宝贵意见。谁能提供一下关于该化学品——3-环已胺基丙胺的含量分析方法

用3355四甲基联苯胺测余氯怎么是绿色的?按国标5749-2006里配置的。

有什么比较好的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]方法定量检测N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺中乙酰胺。用什么试剂做溶剂能够溶解乙酰胺同时又不与N,O-双(三甲基硅基)乙酰胺反应呢？

灭蝇胺和乙酰甲胺磷在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]上的回收率只有百分之四左右，主要是什么原因啊？我直接用水做基质加标，回收率也是啊[em0815]

顶空[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]测三乙胺，谁有相关经验吗？设置条件大概是多少？三乙胺溶液里面需要添加碱溶液吗？求回复

我是位新手！ 最近要分析一乙胺的行量，去标准研究所查得化工标准HG/T 2719-95，里面的仪器条件[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是使用的填充柱，TCD检测器，但目前所在单位是毛细管柱，FID检测器。不符合条件（说明：70%规格的一乙胺的大部分杂质为水，其余杂质为无机氨，二乙胺，三乙胺，乙醇，乙腈，但各含量都小于等于0.10，用FID检测器检测样品水是不出峰的。） 后用0.10mol/l的HCL标准溶液滴定，70%规格的样品结果检测出来为74.59%，相差较大，用HCL来分析，杂质无机氨，二乙胺，三乙胺都会和HCL产生化学反应。 不知道大家有什么好办法？ 谢谢！

RT，以前主要做合成相关的GC、HPLC方面工作，近几个月接到成产过程中后处理水的相关原料套用回收的问题，被搞死了。回收水中主要有大量一甲胺（30%+），少量一甲胺盐酸盐，微量有机物中间体、溶剂，以及套用过程产生的NaCl。套用的过程中希望加入NaOH释放盐酸盐，所以要测出盐酸盐的数据。1、因为是套用水，所以颜色很深，重氮盐分光光度法之类没法使用了。2、一甲胺碱性很强，所以用碱滴定没法取得终点（为此特意为自动滴定仪配了酸碱滴定的电极，估计暂时得搁置了）。3、按照测总氮之类来测，一个是误差比较大，二是也是有颜色干扰貌似。（不是很了解总氮这块，所以大致看了感觉不行）求助长期做水相关的各位有没有什么方法可以测定，谢谢。

我厂购买的N，N二甲基甲酰胺颜色发黄，请问可不可以用活性碳脱色？如果可以 该如何操作？急！！！

本人近期在做二乙醇胺、三乙醇胺的试验，用了CP-Volamine、DB-624色谱柱，刚开始两个目标物都出峰，过一段时间后，再拿该色谱柱试验时，目标物出的峰形就很差了，其中DB-624色谱柱中间也就间隔了一个月，这段时间内也没有经常使用该色谱柱，目前用了DB-1的色谱柱试验，出峰良好，但稀释后目标物峰面积和峰高很不成比例，大家有没有遇到过类似的情况呢，个人觉得很奇怪，谢谢

各位老师，用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]测定甲胺磷、乙酰甲胺磷、氧乐果出的峰非常低，有时几乎看不见。更换了新称管那些还好一点，进样几次后又几乎不怎么出峰了，有什么办法解决下吗？