滴滴涕

各位老师，做水质六六六，滴滴涕，低浓度总是不出峰，怎么解决呢

做六六六滴滴涕混标的标准曲线，为什么六六六的标准曲线线性都很好，都是三个九，而滴滴涕的标准曲线很差，不成线性？

求助，有谁做666滴滴涕的，我是第一次作，但是发生了一个奇怪的问题，我做的回收率好比标浓度高好多，不知道为什么， （其中添加不会有问题，用的标准GB/T5009.2003）以前做的666滴滴涕的标峰很高，可是这次是先进的样品（溶剂是石油醚），，后进的的标准溶液（用甲醇溶的），，标准溶液的峰值很低很低，我搞不懂了，

谁有水质六六六，滴滴涕的国标啊，GB 7492-87不大适应感觉，太老了。用毛细管柱做的那中，太谢谢了

我在做蔬菜农药残留实验时，经常可以做出六六六和滴滴涕的残留，因为六六六和滴滴涕80年代已经禁用，目前不可能再使用，只可能在土壤中有部分残留，蔬菜中不应该检出才对， 我想请教各位同行，不知道你们在做的时候情况怎么样，最后又是怎么分析的，是的确有还是干扰峰。

水质六六六、滴滴涕色谱条件？

六六六 滴滴涕？这两种物质大家都很熟悉了。因为我接触这个时间很短，气相检测这两物质老是超标？！但实际应该不会超标的啊，用气质（不是气质质）复检定性，出来一堆杂峰，没有办法看啊。各位高手，我想问的是：气质定性的时候每个子离子都必须出现吗？有时候会3个出现其中2个。大家有没有好的方法（气相色谱）做蔬菜中六六六 滴滴涕？按道理这两种药已经很多年不用了，应该很难检出了，耕不会超标这么严重啊，气质定性需要用比较大的浓度做标准曲线，低浓度的都走出来的响应峰还没有杂质峰响应高啊？愁死了。各位给细说一下气相和气质怎么做这两种物质啊？谢谢

哪朋友能告诉我测定滴滴涕时用什么物质作为回收率指示物？

做水质六六六滴滴涕标线，峰拖尾怎么办呢，温度改了好久，就是不好，各位帮帮忙呀？

有没做茶叶六六六滴滴涕能力验证的？

六六六滴滴涕如何分离，用ECD怎样区分各自成分

六六六滴滴涕用同一个柱子 在两个[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]上的响应值差很多 是怎么回事 设定的条件也一样

做水中六六六滴滴涕时，对进样口有什么要求吗？比如，用什么衬管好呢？分流衬管好还是不分流衬管好呢？另外，滴滴涕总共有多少种异构体呢？分别是哪些呢？

我想编制个土壤六六六滴滴涕常见的数值，一般多大？不是果园里的土壤

大家好 我用7890A的气相 柱子SE-54 30m*0.32*0.25 检测滴滴涕 发现PP-DDD和PP-DDT分不开 各位给点宝贵建议 谢谢

大家好，向大家请教一个问题。我用HP-5的毛细柱检测六六六滴滴涕，六六六有两个峰分的不好，滴滴涕两个峰分不好。不知道是柱子的事，还是升温程序设置的问题。望大家指点迷津。

求大神分享一下[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]HP-5测六六六滴滴涕的出峰顺序，跪求。尤其是四种滴滴涕的出峰顺序

各位老师，做食品中滴滴涕时用5009.19第二法，杂峰太多，有什么方法可以净化或者其他的标准，谢谢

大家好 可以告诉下HP-5 测滴滴涕的条件吗

土壤分析的时候，一般标准曲线绘制是随着样品绘制么？连续校准怎么做最好？是不是每次都使用新打开的标准溶液和标准品质控，这家伙太浪费了？配置曲线浓度，跑一次过夜，线性很好，但第二次再跑原浓度点（正己烷介质），发现滴滴涕好几个都降解没有了？溶剂挥发掉了？滴滴涕属于不容易挥发的吧？有机氯里面的滴滴涕几种确实不好做，农残口上低含量的是不是也有类似问题？？？

根据GB5009.146－2003检测六六六、滴滴涕和菊酯，六六六、滴滴涕的峰还可以，到菊酯（三种）就有问题了，（1）是峰较高，；（2）是峰较宽；（3）是时间长（整个实验要50分钟），谁有好的方法，能解决这些问题？？？？

今天做了土壤中六六六滴滴涕，结果进样发现样品太脏了。。。想问问大家净化是怎么做的，我是自己填的柱子，效果不好

按照2763-2014，滴滴涕是o,p’-ddt、p,p’-dde、p,p’-ddd、p,p’-ddt之和，我们还另外做了o,p'-ddd和o,p'-dde，我想请问一下我们另外做的那两种和滴滴涕有什么关系吗？谢谢解答~

各位老师好，我用气象做六六六和滴滴涕，怎么随着柱温的升高，基线老是向上飘呀，出来的图谱很难看，条件是150℃保持1分钟，8℃/分钟升到280℃，请老师多多指教呀

各位大神，明天要考水质六六六、滴滴涕的现场加标实验，请问各位这个标是怎么加的？是直接加在水样里然后再萃取？还是等我萃取完了他再在我的萃取液里加标？

本人按GB/T5009.19-2008检测蔬菜水果中的六六六滴滴涕，净化过程中有一步要过凝胶色谱柱，请问有什么SPE小柱可以代替这一步吗？一般有机氯的提取净化一般用什么小柱?

求助，环境监测中地下水有机氯的六六六、滴滴涕检测方法，目前实验室有吹扫、萃取和热脱附，和GC2014配置有ECD、FID、NPD检测器，做以上二个物质时，浓度可能是比较低的，可以直接进水样测试吗？用什么检测器比较好，色谱柱的选择，希望各位能指点。

我用的是7900 色谱仪,用ECD检测器检验自来水中滴滴涕,六六六.国标上没有写明氮气载气流量的检验条件值. 所以想请教哪位能告诉我一下,这个项目的协气流量设定值是多少? 我用的是国标上要求的玻璃柱.

我发现本实验室的ECD灵敏度挺高的。666，滴滴涕看了很多文献都是不分流 程序升温做，而我这次扩项工作场所的浓度相对较大，想恒温分流做（目的是为了快速） DB5 30*0.32*0.25的条件是什么？有大侠做过吗？

土壤中六六六滴滴涕八种物质的检出限 谁做过