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正癸醇

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正癸醇相关的论坛

  • 迪马产品应用有奖问答6.7（已完结）——胺/ 醇/ 氯化物

    迪马产品应用有奖问答6.7（已完结）——胺/ 醇/ 氯化物

    10，抽取5个版友）；中奖名单：牛一牛(注册ID：v2700892)ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）999youran（注册ID：999youran）sixingxing（注册ID：v2889187）吕梁山（注册ID：shih20j07）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596260_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606071504_596261_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================胺/ 醇/ 氯化物方法：GC基质：标准溶液应用编号：101125化合物：正辛基,N,N- 二甲基胺； 正辛基氯； 正癸基,N,N- 二甲基胺； 正癸基氯； 正辛醇； 正十二烷基,N,N- 二甲基胺； 正十二烷基氯； 正癸醇； 正十四烷基,N,N- 二甲基胺； 正十四氯； 正十二醇； 正十六烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六氯； 正十四烷醇； 正十八烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六烷醇； 正十八烷醇固定相：DM-WAX色谱柱/前处理小柱：DM-Wax 30m x 0.53mm x 0.5u色谱条件：柱温：100 ℃ - 250 ℃, 8 ℃/min ( 5 min ) 载气：H2, 40 cm/sec 进样方式：分流, 40:1, 250 ℃ 样品：混合标准品, 0.5 μL 检测：FID, 128 x 10-11 AFS, 250 ℃文章出处：CCR00307关键字：胺，醇，氯化物，GC，DM-Wax，化工， 正辛基,N,N- 二甲基胺； 正辛基氯； 正癸基,N,N- 二甲基胺； 正癸基氯； 正辛醇； 正十二烷基,N,N- 二甲基胺； 正十二烷基氯； 正癸醇； 正十四烷基,N,N- 二甲基胺； 正十四氯； 正十二醇； 正十六烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六氯； 正十四烷醇； 正十八烷基,N,N- 二甲基胺； 正十六烷醇； 正十八烷醇谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00307.png图例：1. 正辛基,N,N- 二甲基胺；2. 正辛基氯；3. 正癸基,N,N- 二甲基胺；4. 正癸基氯；5. 正辛醇；6. 正十二烷基,N,N- 二甲基胺；7. 正十二烷基氯；8. 正癸醇；9. 正十四烷基,N,N- 二甲基胺；10. 正十四氯；11. 正十二醇；12. 正十六烷基,N,N- 二甲基胺；13. 正十六氯；14. 正十四烷醇；15. 正十八烷基,N,N- 二甲基胺；16. 正十六烷醇；17. 正十八烷醇

  • 【讨论】谁做过新戊二醇吗

    【讨论】谁做过新戊二醇吗

    用氢焰，se30的毛细柱，内标法，内标是癸醇，一共出三个峰，柱温180检测汽化250，氮气0.06MPA，分流30，为何内标与样品的比例老是变化不重复呢？[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/04/201004152051_212552_1605035_3.jpg[/img]

  • 【求助】请问：在农残检测中加入的奎醇是起什么作用

    层析柱上下两端加2cm厚无水硫酸钠，中间加5g中性氧化铝和0.5g活性炭（混匀）用20mL石油醚预淋洗后，3mL石油醚转移上样，用75mL丙酮׃ 乙酸乙酯（1׃ 1）洗脱，收集全部洗脱液，加入25%癸醇2滴，浓缩近干，用10mL石油醚定容（土壤及玉米籽粒样品5mL），上机测定。 如上文所述，在实验中加入的25%奎醇起到什么作用啊？还可以用什么药品替代？

  • 酿酒葡萄蛇龙珠

    蛇龙珠葡萄酒生青气味明显，是该品种葡萄酒的典型香气特征。在挥发性物质方面，与未感病蛇龙珠葡萄酒相比，感病蛇龙珠葡萄酒中具有果香、花香特征的高级醇、酯类物质和具有生青气味的C6醇的质量浓度显著降低，具有油脂香气特征的月桂酸异戊酯、棕榈酸乙酯、正癸醇和2,3-戊二酮的质量浓度显著增加。[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-嗅闻-质谱联用的结果表明：在感病蛇龙珠葡萄酒中存在具有草药香气特征的异戊酸香叶酯。香气重构和缺失实验证实了异戊酸香叶酯能够影响感病蛇龙珠葡萄酒的中药香气属性。研究明确了感病蛇龙珠葡萄酒的香气特征，探究了其香气物质基础，研究结果旨在为葡萄酒生产实践提供理论依据。

  • 迪马产品应用有奖问答06.30（已完结）——#2 混合溶剂

    迪马产品应用有奖问答06.30（已完结）——#2 混合溶剂

    10，抽取5个版友）；中奖名单：langyabeilei（注册ID：langyabeilei）zengzhengce163(注册ID：zengzhengce163)捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）吕梁山（注册ID：shih20j07）m3071659（注册ID：m3071659）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606301521_598684_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606301521_598685_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================#2 混合溶剂方法：GC基质：标准溶液应用编号：101164化合物：戊烷； 二氯甲烷； 乙二醇； 庚烷； 环戊醇； 3- 己醇； 乙酰胺； 2- 甲基-1- 戊醇； 糠醇； 丁醚； 壬烷；. 异丙基苯； 乙基戊基甲酮； 庚醇；丁酸丁酯； 苯甲醇； 一缩二丙二醇； 二乙基苯； 六氯乙烷； 十一烷； 1- 壬醇； 对甲氧基苯酚； 三甘醇； 十二烷； 十一醛； 十三烷； 十二醛； 二环己氨 2- 甲氧基乙基醚； 十五烷；十七烷； 十八烷； 十九烷； 二十烷； 乙酰柠檬酸三丁酯；2- 丁烯-1- 醇； 甲酰胺； 3- 戊醇； 1- 硝基丙烷； 二甲基甲酰胺； 2- 甲基-3- 戊醇； 甲苯；氯乙酸乙酯； 二甲基乙酰胺； 二甲苯； 四氯乙烷； 苯甲醛；邻氯甲苯； 2,6- 二甲基-4- 庚酮； 2- 辛酮； 邻甲酚； α- 苯乙醇；5- 壬酮； 壬醇； 癸醛； ---； 1- 癸醇； 1- 十一醇； 2- 十二酮； 1- 十二烷醇； 四甘醇； 联苄； 酸二乙酯； 磷酸三丁酯； 二苯砜； 丙烯醇； 乙酸异丙酯； 苯； 2- 硝基丙烷； 硝基乙烷； 戊醛； 2- 溴丁烷； 1- 氯戊烷； 环戊酮； 2- 己醇；乙酸丁酯； 2- 乙基-1- 丁醇；3- 乙基-3- 戊醇； 1,4- 二氯丁烷； 2- 甲基-2,4- 戊二醇；2- 丁氧基乙醇； 1,2,3- 三氯丙烷； 1,4- 丁二醇； 己酸甲酯； 1,2,4- 三甲苯； 2- 乙基-1- 己醇； 莱烯； 乙酸四氢糠酯； 萘烷； 2- 癸醇； 三甘醇二甲醚； 2- 苯氧基乙醇； 苄醚固定相：DM-1色谱柱/前处理小柱：DM-1 60m x 0.53mm x 3u色谱条件：柱温：40 oC ( 5 min ) - 285 oC, 5 oC/min 载气：He, 40 cm/sec 进样方式：分流, 50 mL/min, 275 oC 样品：#2 混合溶剂, 1.0 μL 检测：MS full scan, 285 oC文章出处：CCR00338关键字：溶剂残留，制药，GC，DM-1， 戊烷； 二氯甲烷； 乙二醇； 庚烷； 环戊醇； 3- 己醇； 乙酰胺； 2- 甲基-1- 戊醇； 糠醇； 丁醚； 壬烷；. 异丙基苯； 乙基戊基甲酮； 庚醇；丁酸丁酯； 苯甲醇； 一缩二丙二醇； 二乙基苯； 六氯乙烷； 十一烷； 1- 壬醇； 对甲氧基苯酚； 三甘醇； 十二烷； 十一醛； 十三烷； 十二醛； 二环己氨 2- 甲氧基乙基醚； 十五烷；十七烷； 十八烷； 十九烷； 二十烷； 乙酰柠檬酸三丁酯；2- 丁烯-1- 醇； 甲酰胺； 3- 戊醇； 1- 硝基丙烷； 谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00338.png图例：1. 戊烷；2. 二氯甲烷；3. 乙二醇；4. 庚烷；5. 环戊醇；6. 3- 己醇；7. 乙酰胺；8. 2- 甲基-1- 戊醇；9. 糠醇；10. 丁醚；11. 壬烷；12. 异丙基苯；13. 乙基戊基甲酮；14. 庚醇；15. 丁酸丁酯；16. ---；17. 苯甲醇；18. 一缩二丙二醇；19. 二乙基苯；20. ---；21. ---；22. 六氯乙烷；23. 十一烷；24. 1- 壬醇；25. 对甲氧基苯酚；26. 三甘醇；27. 十二烷；28. 十一醛；29. 十三烷；30. ---；31. 十二醛；32. 二环己氨；33. 2- 甲氧基乙基醚；34. 十五烷；35. 十七烷；36. 十八烷；37. 十九烷；38. 二十烷；39. 乙酰柠檬酸三丁酯；40. 2- 丁烯-1- 醇；41. 甲酰胺；42. 3- 戊醇；43. 1- 硝基丙烷；44. 二甲基甲酰胺；45. 2- 甲基-3- 戊醇；46. 甲苯；47. 氯乙酸乙酯；48. 二甲基乙酰胺；49. 二甲苯；50. 四氯乙烷；51. 苯甲醛；52. 邻氯甲苯；53. 2,6- 二甲基-4- 庚酮；54. 2- 辛酮；55. 邻甲酚；56. α- 苯乙醇；57. 5- 壬酮；58. 壬醇；59. 癸醛；60. ---；61. 1- 癸醇；62. 1- 十一醇；63. 2- 十二酮；64. 1- 十二烷醇；65. 四甘醇；66. 联苄；67. 酸二乙酯；68. 磷酸三丁酯；69. 二苯砜；70. 丙烯醇；71. ---；72. 乙酸异丙酯；73. 苯；74. 2- 硝基丙烷；75. 硝基乙烷；76. 戊醛；77. 2- 溴丁烷；78. 1- 氯戊烷；79. 环戊酮；80. 2- 己醇；81. 乙酸丁酯；82. 2- 乙基-1- 丁醇；83. 3- 乙基-3- 戊醇；84. 1,4- 二氯丁烷；85. 2- 甲基-2,4- 戊二醇；86. 2- 丁氧基乙醇；87. 1,2,3- 三氯丙烷；88. 1,4- 丁二醇；89. 己酸甲酯；90. 1,2,4- 三甲苯；91. 2- 乙基-1- 己醇；92. 莱烯；93. 乙酸四氢糠酯；94. ---；95. 萘烷；96. ---；97. ---；98. 2- 癸醇；99. 三甘醇二甲醚；100. 2- 苯氧基乙醇；101. ---；102. 苄醚

  • GC 超高惰性毛细管色谱柱（只做参考）

    业界最严格测试混合标样的使用确保了一致的色谱柱惰性和分析结果功能强大的测试混合标样可揭示色谱柱活性的缺陷，而功能相对较弱的混合标样实际上会掩盖此类缺陷。安捷伦超高惰性色谱柱的测试混合标样具有低分子量、低沸点和无空间位阻活性基团的特点。这些特点使得测试分子中的检测点渗透并完全结合到固定相和色谱柱表面。常用的、要求不高的测试探针1. 1-辛醇 4. 2,6-二甲基苯胺 7. 1-癸醇2. 正十一烷 5. 正十二烷 8. 正十三烷3. 2,6-二甲基苯酚 6. 萘 9. 癸酸甲酯适用于 5ms、1ms 和 35ms 超高惰性色谱柱的安捷伦更严格的超高惰性测试混合标样 超高惰性 5ms 色谱柱超高惰性 1ms 色谱柱超高惰性 35ms 色谱柱洗脱顺序 测试混合标样 功能测试洗脱顺序 测试混合标样 功能测试洗脱顺序 测试混合标样 功能测试11-丙酸 碱性11-丙酸 碱性11-辛烯 极性21-辛烯 极性21-辛烯极性21-丁酸 碱性3正辛烷 烃标记物3正辛烷 烃标记物3正壬烷 烃标记物44-甲基吡啶 酸性41,2-丁二醇硅烷醇44-甲基吡啶 酸性5正壬烷 烃标记物54-甲基吡啶 酸性5正丙苯 极性6磷酸三甲酯 酸性6磷酸三甲酯 酸性61-庚醇 硅烷醇，极性71,2-戊二醇 硅烷醇7正丙苯烃标记物71,2-戊二醇 硅烷醇8正丙苯 烃标记物81-庚醇 硅烷醇83-辛酮 极性91-庚醇 硅烷醇93-辛酮 极性9磷酸三甲酯 酸性103-辛酮 极性10叔丁基苯烃标记物10叔丁基苯 烃标记物11正癸烷 柱效11正癸烷 柱效11正十一烷 柱效

  • 保留指数应用（八）----保留指数估算（2）----极性柱子上面部分化合物的保留指数的估算

    (恒温分析)式中：t’R为校正保留时间;Z和Z+1分别为目标化合物（X）流出前后的正构烷烃所含碳原子的数目;这里：t’R(z)CH2 993 CrH2 1284 CH- 65 CrH- 966 C -657 Cr 198 =CH2 1259 =CH- 133……含氧基团18 -OH 39719 1-OH 74720 2-OH 64521 3-OH 56123 -O- 71525 -O-OH 202羰基基团26 -HCO 60227 CO 52429 -CO-O- 51531 -CO-OH 1383含氮基团37 -NH2 511卤素基团60 -F -29含硫基团71 -SH 561含硅基团79 SiH- -308含磷基团82 P- 28883 PO- 28884 PS- 288可以看出在极性柱子上面gn值一般要大一些。一般讲在极性柱子上面化合物出峰要慢一些。基团对保留指数贡献的增加值（gn）也就大一些，特别是极性大一些的基团。*********************************1. 部分醇类估算举例(正构醇h取350值)正戊醇， CH3(CH2)4OHpolar: RI = 113*1 + 99*4 + 397*1 + 350 = 1256 （测定值：1253）（注：甲基-CH3的贡献增加值是113，亚甲基CH2为99，羟基-OH为397，参表2 ）己醇：CH3(CH2)5OHNonpolar: RI =113+99*5+397+350=1355 (测定值：1355)庚醇Nonpolar：RI=113+99*6+397+350=1454（测定值：1465）辛醇Nonpolar: RI=1553(测定值：1550)壬醇Nonpolar: RI=1652(测定值：1663)癸醇Nonpolar: RI=1751(测定值：1769)十一醇Nonpolar: RI=1850(测定值：1866)十二醇Nonpolar: RI=1949(测定值：1965)Isoamyl alcohol:RI=113*2+99*2+6+747+40=1217（测定值：1212）2部分醛类估算举例(醛h取-15值)己醛 C6，CH3CH2CH2CH2CH2HCO：RI=113+99*4+602+（-15）=

  • 辛醇和正辛醇有区别吗

    检测禽肉中的砷过程中，需要一种试剂是辛醇，咨询试剂经销商说没有辛醇，只有正辛醇和异辛醇，不知道他们有没有区别，公式是有些区别的？在实验中能不能代替？

  • 迪马产品应用有奖问答07.25(已完结)——酒中的酸和酯

    迪马产品应用有奖问答07.25(已完结)——酒中的酸和酯

    10，抽取5个版友）；幸运奖5名(2钻石币)zgx3025（注册ID：v2844608）捌道巴拉巴巴巴（注册ID：v3082413）mengzhaocheng（注册ID：mengzhaocheng）999youran（注册ID：999youran）翠湖园（注册ID：hhx050）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607251524_601725_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/07/201607251524_601726_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================酒中的酸和酯方法：GC基质：标准溶液应用编号：101197化合物：辛酸乙酯； 乙酸； 丙酸； 异丁酸； 3- 癸醇； 癸酸乙酯； 月桂酸乙酯； 顺式- 内酯； 2- 苯乙醇； 反式内酯； 肉豆蔻酸甲酯； 肉豆蔻酸乙酯； 辛酸； 棕榈酸乙酯；癸酸； 月桂酸； 香兰素固定相：DM-FFAP色谱柱/前处理小柱：DM-FFAP 50m x 0.25mm x 0.25um色谱条件：柱温：70 ℃ - 240 ℃, 12 ℃/min (3 min ) 载气：H2, 28 psi, 240 ℃ 进样方式：不分流, 1.0 μL, 保持0.5 min, 240 ℃ 检测：FID文章出处：CFR00500关键字：食品，酒，酸，酯，GC，DM-FFAP， 辛酸乙酯； 乙酸； 丙酸； 异丁酸； 3- 癸醇； 癸酸乙酯； 月桂酸乙酯； 顺式- 内酯； 2- 苯乙醇； 反式内酯； 肉豆蔻酸甲酯； 肉豆蔻酸乙酯； 辛酸； 棕榈酸乙酯；癸酸； 月桂酸； 香兰素谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CFR00500.png图例：1. 辛酸乙酯；2. 乙酸；3. 丙酸；4. 异丁酸；5. 3- 癸醇；6. 癸酸乙酯；7. 月桂酸乙酯；8. 顺式- 内酯；9. 2- 苯乙醇；10. 反式内酯；11. 肉豆蔻酸甲酯；12. 肉豆蔻酸乙酯；13. 辛酸；14. 棕榈酸乙酯；15. 癸酸；16. 月桂酸；17. 香兰素

  • 【求助】正已烷抽不上，甲醇可以

    朋友们好，我的是20AT，今天换正相发现正相流动相（主要是正已烷）抽purge的时候不上来，抽的时候有气泡，后来把过滤头拆下超声，还是不可以，不过用异丙醇又可以，换回反相流动相（甲醇）也可以，就是正已烷不行，不知道什么原因，是不是单向阀的问题还是什么，期待各位朋友们解答，谢谢

  • 采购正辛硫醇

    自由基反应需要链转移剂，现在想购买正辛硫醇，外国进口的或者国内知名厂家的，用于工业生产，100kg以上，请帮忙提供供应商和生产厂家。谢谢

  • 迪马产品应用有奖问答06.27（已完结）——#1 混合溶剂

    迪马产品应用有奖问答06.27（已完结）——#1 混合溶剂

    10，抽取5个版友）；中奖名单：dahua1981（注册ID：dahua1981）ZHAOGUANGXI（注册ID：ZHAOGUANGXI）999youran（注册ID：999youran）大川之子,纵横四海(注册ID：chuangu120)千层峰（注册ID：jxyan）http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271459_598335_1610895_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/06/201606271459_598336_1610895_3.png积分奖励：所有回答正确的版友奖励10个积分（幸运奖获得者除外）。【注意事项】同样的答案，每人只能发一次PS：该贴浏览权限为“回贴仅作者和自己可见”，回复的版友仅能看到版主的题目及自己的回答内容，无法看到其他版友的回复内容。下午3点之后解除，即可看到正确答案、获奖情况及所有版友的回复内容。=======================================================================#1 混合溶剂方法：GC基质：标准溶液应用编号：101153化合物：戊烷； 二氯甲烷； 乙二醇； 庚烷；环戊醇； 3- 己醇； 乙酰胺； 2- 甲基-1- 戊醇； 糠醇； 丁醚； 壬烷； 异丙基苯； 乙基戊基甲酮； 庚醇； 丁酸丁酯； ---； 苯甲醇；. 一缩二丙二醇； 二乙基苯； 六氯乙烷； 十一烷； 1- 壬醇； 对甲氧基苯酚； 三甘醇； 十二烷； 十一醛； 十三烷； 十二醛； 二环己氨； 2- 甲氧基乙基醚； 十五烷； 十七烷； 十八烷； 十九烷； 二十烷； 乙酰柠檬酸三丁酯； 2- 丁烯-1- 醇； 甲酰胺； 3- 戊醇； 1- 硝基丙烷； 二甲基甲酰胺； 2- 甲基-3- 戊醇；甲苯； 氯乙酸乙酯； 二甲基乙酰胺； 二甲苯； 四氯乙烷； 苯甲醛； 邻氯甲苯； 2,6- 二甲基-4- 庚酮； 2- 辛酮； 邻甲酚； α- 苯乙醇； 5- 壬酮； 壬醇； 癸醛； 1- 癸醇； 1- 十一醇； 2- 十二酮； 1- 十二烷醇； 四甘醇； 联苄； 酸二乙酯；磷酸三丁酯； 二苯砜； 丙烯醇； 乙酸异丙酯； 苯； 2- 硝基丙烷； 硝基乙烷； 戊醛； 2- 溴丁烷； 1- 氯戊烷； 环戊酮；2- 己醇； 乙酸丁酯； 2- 乙基-1- 丁醇； 3- 乙基-3- 戊醇；1,4- 二氯丁烷； 2- 甲基-2,4- 戊二醇； 2- 丁氧基乙醇； 1,2,3- 三氯丙烷； 1,4- 丁二醇； 己酸甲酯； 1,2,4- 三甲苯； 2- 乙基-1- 己醇； 莱烯； 乙酸四氢糠酯； 萘烷； 2- 癸醇；99. 三甘醇二甲醚； 2- 苯氧基乙醇； 苄醚固定相：DM-1色谱柱/前处理小柱：DM-1 60m x 0.53mm x 3um色谱条件：柱温：40 ℃ ( 5 min ) - 285 ℃ , 5 ℃ /min 载气：He, 40 cm/sec 进样方式：分流, 50 mL/min, 275 ℃ 样品：#1 混合溶剂, 1.0 μL 检测：MS full scan, 285 ℃ 文章出处：CCR00335关键字：溶剂残留，制药，GC，DM-1， 戊烷； 二氯甲烷； 乙二醇； 庚烷；环戊醇； 3- 己醇； 乙酰胺； 2- 甲基-1- 戊醇； 糠醇； 丁醚； 壬烷； 异丙基苯； 乙基戊基甲酮； 庚醇； 丁酸丁酯； ---； 苯甲醇；. 一缩二丙二醇； 二乙基苯； 六氯乙烷； 十一烷； 1- 壬醇； 对甲氧基苯酚； 三甘醇； 十二烷； 十一醛； 十三烷； 十二醛； 二环己氨； 2- 甲氧基乙基醚； 十五烷； 十七烷； 十八烷； 十九烷； 二十烷； 乙酰柠檬酸三丁酯； 2- 丁烯-1- 醇； 甲酰胺； 3- 戊醇； 谱图：http://www.dikma.com.cn/Public/Uploads/images/CCR00335.png图例：1. 戊烷；2. 二氯甲烷；3. 乙二醇；4. 庚烷；5. 环戊醇；6. 3- 己醇；7. 乙酰胺；8. 2- 甲基-1- 戊醇；9. 糠醇；10. 丁醚；11. 壬烷；12. 异丙基苯；13. 乙基戊基甲酮；14. 庚醇；15. 丁酸丁酯；16. ---；17. 苯甲醇；18. 一缩二丙二醇；19. 二乙基苯；20. ---；21. ---；22. 六氯乙烷；23. 十一烷；24. 1- 壬醇；25. 对甲氧基苯酚；26. 三甘醇；27. 十二烷；28. 十一醛；29. 十三烷；30. ---；31. 十二醛；32. 二环己氨；33. 2- 甲氧基乙基醚；34. 十五烷；35. 十七烷；36. 十八烷；37. 十九烷；38. 二十烷；39. 乙酰柠檬酸三丁酯；40. 2- 丁烯-1- 醇；41. 甲酰胺；42. 3- 戊醇；43. 1- 硝基丙烷；44. 二甲基甲酰胺；45. 2- 甲基-3- 戊醇；46. 甲苯；47. 氯乙酸乙酯；48. 二甲基乙酰胺；49. 二甲苯；50. 四氯乙烷；51. 苯甲醛；52. 邻氯甲苯；53. 2,6- 二甲基-4- 庚酮；54. 2- 辛酮；55. 邻甲酚；56. α- 苯乙醇；57. 5- 壬酮；58. 壬醇；59. 癸醛；60. ---；61. 1- 癸醇；62. 1- 十一醇；63. 2- 十二酮；64. 1- 十二烷醇；65. 四甘醇；66. 联苄；67. 酸二乙酯；68. 磷酸三丁酯；69. 二苯砜；70. 丙烯醇；71. ---；72. 乙酸异丙酯；73. 苯；74. 2- 硝基丙烷；75. 硝基乙烷；76. 戊醛；77. 2- 溴丁烷；78. 1- 氯戊烷；79. 环戊酮；80. 2- 己醇；81. 乙酸丁酯；82. 2- 乙基-1- 丁醇；83. 3- 乙基-3- 戊醇；84. 1,4- 二氯丁烷；85. 2- 甲基-2,4- 戊二醇；86. 2- 丁氧基乙醇；87. 1,2,3- 三氯丙烷；88. 1,4- 丁二醇；89. 己酸甲酯；90. 1,2,4- 三甲苯；91. 2- 乙基-1- 己醇；92. 莱烯；93. 乙酸四氢糠酯；94. ---；95. 萘烷；96. ---；97. ---；98. 2- 癸醇；99. 三甘醇二甲醚；100. 2- 苯氧基乙醇；101. ---；102. 苄醚

  • 【求助】关于甲醇的蒸馏

    是雷尼镍活性测定中的内容，试剂是甲醇（分析级）、硝基苯（分析级）、氢气和蒸馏水。其中提到:Methanol to be used must be freshly distilled [color=#DC143C]over NaOH[/color].从字面上看是说应该用新蒸馏的甲醇，但为什么是over NaOH呢？甲醇跟氢氧化钠不是会反应的吗？多谢！

  • 【求助】发现甲醇和那个正庚烷不溶，这怎么办了。。

    气相检测内标正庚烷测甲醇的相对校正因子 我今天用正庚烷测那个甲醇的相对校正因子时，发现甲醇和那个正庚烷不溶，这怎么办了，要是换内标物的话又用什么好呢？ 还有就是，我们其它的溶剂都有，苯类，醇类，酯类，这此溶剂，这此我都是用正庚烷来测的。。

  • 正丙醇验证

    [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]用顶空做样品中的残留溶剂，但是我们先通过检测试过，样品里面没有（也就是检不出）正丙醇的残留，但领导要求还是要做验证，证明你的方法是合适的，请大家帮忙看看应该怎么验证，还有验证的项目有哪些？方案是怎么样的？

  • 正相系统转反相系统时没用异丙醇冲柱 色谱柱是否受损

    如题 正相系统转反相系统时没用异丙醇充系统 只用水冲了1个多小时 不知道想什么去了 唉 可能太急躁了 后悔莫及 然后接上色谱柱 再用10甲醇冲柱 再上流动相 谱图的新出现一个小倒峰 在4到5min的地方,理论塔板数没降低 但峰变前延 拖尾因子从1.05变成0.84 这样是否判断色谱柱受损 有没有什么补救办法 正相系统流动相是正己烷异丙醇三氟乙酸 反相系统流动相是乙腈水已采取的办法 卸下色谱柱接双通，异丙醇冲系统1到2h 色谱柱HC C18用异丙醇0.5ml per min冲了2个小时 然后用95%甲醇水0.5ml per min过夜

  • 请问单向阀清洗时，甲醇，水，异丙醇，正乙烷的作用是什么

    [color=#444444]最近看到液相色谱单向阀清洗的问题，网上关于清洗的方法众说纷纭。[/color][color=#444444]大致看到有这么几种清洗溶剂：甲醇，水，异丙醇，正乙烷，5%稀硝酸。[/color][color=#444444]到此就疑问了，不知道各种溶剂的使用顺序和清洗原理，请各位指点一二，不胜感激。[/color]

  • 【求助】测定正辛醇得方法－最好HPLC

    最近需要测定某份水样中得正辛醇含量。找半天没找到方法标准，那个XDJM知道的贴下，或者PM给我。非常感谢！！！！或者EMAIL cao_aabb@sina.com最好用HPLC测定的方法^_^

  • 如何选购纯正的燕窝？

    如何选购纯正的燕窝 如何选购纯正的燕窝，记者昨日来到燕遇燕窝店，按照专家的指点亲自进行试验。专家首先提醒消费者，买燕窝一定要买干货，"因为放在冰箱里的湿货，一定添加了防腐剂，时间一久就会发黄发黑".在此基础上，通过四个步骤来选购无添加的纯正燕窝。 1.看。 真正的燕窝结构是丝状，纤维很明晰，对着光看呈半透明状，燕盏不厚重；而加胶处理过的燕窝则表面会很光滑，纤维粘连，甚至成片状，放在阳光或灯光下还会微微反光，燕盏厚实。 纯正手工拣毛的燕窝是完全用水泡开后拣毛，然后放在模具上风干，燕盏上不会留有印迹。但部分燕窝在化毛时会使用镊子来固定盏形，因此燕盏边缘可能会留有夹子痕迹。 2.闻。 纯正的燕窝是没有浓烈气味的；但是加料燕窝会散发出化学味道，以及发霉的味道。假燕窝更是会有鱼腥味或油腻味道。 3.泡。 取一小块燕窝以水浸泡。纯正燕窝半小时就会泡开，碗内的水仍然清澈，燕窝丝条清晰，很柔滑，有弹性；但加料燕窝由于加了胶，纤维已经钙化，所以泡几个小时都没法彻底泡开，水发黄，而且纤维成一股一股的，摸起来有木感，硬而涩，仍然散发出浓浓的化学味和霉味。 4.炖。 纯正的燕窝炖好后呈半透明状，丝条仍然清晰，闻起来有一股蛋清味，口感滑嫩；但加料燕窝炖后却成糊状，碗内仍然有细微的杂毛点，有霉味，口感较硬。

  • 关于顶空气相色谱法测定残留溶剂 正己醇 样品降解物一致

    我们有一个酯类API，合成过程中加入正己醇生成的酯，该API需要测定正己醇残留，正己醇沸点约157℃，因此采用150℃的顶空条件测定样品，发现样品中的正己醇残留色谱峰面积其大，可能是该API在顶空条件下降解生成了正己醇，那么这样我如何实验证明该正己醇是降解的，样品中的正己醇残留应该怎么测定呢？谁有过类似的经历，分享一下。

  • 【求助】醋酸曲安奈德微萃取实验，得到的样品是溶在正辛醇里，出现异常干扰

    问题是这样的： 我做微萃取实验，得到的样品是溶在正辛醇里的醋酸曲安奈德。将样品直接在液相中进样以后（进样量 20 uL，反相C18柱，流动相甲醇：水=70：30，检测波长240 nm），在10 min出目标药物峰，但这个峰的后半部分和一个特大的峰（11.5 min出，峰宽可达10分钟）叠在一起，无法定量。我怀疑是正辛醇的问题。于是将正辛醇单独进样，出现了和之前干扰峰一样的峰；同时，我还将样品在120 ℃真空干燥5 h，烘干正辛醇，用甲醇复容后再进样，没有出现干扰峰。因此，应该可以认定是正辛醇干扰检测。但是，我通过查资料发现，正辛醇作为溶剂的紫外截止波长是205 nm，在我用的检测波长下，甚至在紫外中应该都算没有吸收，不知道为什么会在液相中出峰。正辛醇的粘度比较大，为7.3，有没有可能是它的粘度对液相检测产生了影响？可是，从没听说样品粘度有什么影响啊。这问题纠结了好久，不弄清楚，每次都得把正辛醇烘干才能进样，正辛醇沸点又高，好麻烦，郁闷

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