来福灵

浙江来福谐波传动股份有限公司（简称Laifual Drive）是一家从事高精密谐波减速器和行星减速器的研发，制造的国家高新技术企业。公司拥有30,000平方米标准厂房，在职员工300人左右，其中研发工程师30左右，拥有十几年的研发生产经验。公司使用世界顶ji的生产、检验设备，从原材料到成品的所有环节经过严格的质量把控，关注每一个生产细节，从而保证产品的优良品质。所有产品完全自主开发，公司的研发中心被认定为“省级高新技术企业研发中心”。浙江来福谐波传动股份有限公司于2017年选购我司HS系列可程式恒温恒湿试验箱。HS系列恒温恒湿试验箱

临床个体化诊断为癌症患者带来福音——Life Tech赞助医学基因在临床肿瘤和病理的转化应用学习班 为推广肿瘤基因测序的临床应用，指导肿瘤患者的靶向用药，实现肿瘤治疗个体化，南京中医药大学附属医院与江苏省中西医结合临床肿瘤研究中心TCOM在10月26日到28日期间于南京举办了《医学基因在临床肿瘤和病理的转化应用学习/实验班》和《消化道肿瘤中西医结合诊治与应用基础间就高级研修班》。此次会议特邀会议特邀请了卫生部有关领导和国内著名肿瘤、病理和分子生物学专家莅临讲学和技术试验，目的在于促进江苏省肿瘤基因测序的临床应用，希望这一技术的推广能够为广大肿瘤患者带来更细致的个体化诊断，以带来生存获益。Life Technologies作为此次学习班的唯一协作企业，为会议带来了基因测序方面的最新资讯和产品展示。 肿瘤已经成为当今人类健康的最大威胁之一，寻求更有效更合理的治疗方案成为摆在所有临床医师面前的一个难题。肿瘤分子诊断的出现是继癌症影像诊断、病理诊断之后又一次质的飞跃，通过分子诊断技术，临床医师可进一步了解每个患者癌细胞所携带的基因信息，并据此提供针对患者个体情况的特定治疗。此次会议召集了江苏省内的病理科专家与学者，共同展开对分子基因测序在临床应用的学习和探讨。 会上，大会名誉主委、南京中医药大学附属医院/江苏省中医院院长刘沈林和大会执行主委、南京中医药大学附属医院/三级分子生物室主任赖仁胜教授分别就肠道肿瘤的中医治疗策略及临床基因检测实践的主题进行了演讲。此外，来自Life Technologies市场部的工作人员也为在做的病理学专家带来了关于Life Technologies旗下品牌NGS and the clinical app和qPCR-CE and the clinical app的简短报告。 在过去数十年中，癌症带来的危害已经成为整个人类社会的担忧和恐惧。Life Technologies将会通过越来越多地与临床工作者进行合作，将前沿科技与临床实践相结合，通过进一步地推动癌症的临床诊断技术，为抗击癌症的事业而努力! 来自江苏省内的各位病理专家在会上大会执行主委，南京中医药大学附属医院/三级分子生物室主任赖仁胜在会上讲话

如今，很多食品生产企业正在集中资源，全力推进冻干技术的落地应用。诸多企业纷纷上马冻干食品项目，冻干果干、冻干蔬菜等等产品在市场上越来越多见。在带动了冻干食品市场的火热的同时，也令冻干机生产行业受到了很多关注。作为一家生产制造全系列冻干机的国内厂商，北京博医康近年来不断以市场需求为标准，形成了多而全的产品系统，也给众多食品冻干机用户带来了福音。在稳定市场份额的同时，博医康不断探索技术、工艺，完成技术过渡与转型。在向客户提供安全、可靠的食品冻干机产品的基础上，博医康还不断加强与客户之间的沟通，并通过举办形式多样的冻干工艺研讨会来帮助冻干机用户解决遇到的工艺难题。在无形中，让博医康收获了众多食品冻干机用户的信任与青睐。博医康食品冻干机展示 主要参数指标型号Pilot3-6EPilot5-8EPilot7-12EPilot10-15E规格固定板层固定板层固定板层固定板层冻干面积0.35㎡0.525㎡0.8㎡1.0㎡板层尺寸（mm）350*500350*500350*570350*570冷阱温度 (空载）-85℃真空度 （空载）3Pa板层温度（空载）-55℃板层制冷方式硅油循环捕水能力6L8L12L15L冻干效率3L/24H5L/24H7L/24H10L/24H板层间距40mm40mm40mm40mm压缩机功率2*1.5HP2*2HP2*3HP2*3HP真空泵4L/S整机尺寸 （约）宽760× 深1040× 高1400宽760× 深1040× 高1400宽760× 深1140× 高1700宽760× 深1140× 高1700

西班牙巴塞罗那自治大学生物传感器课题组的研究人员，利用Tecan Sunrise™ 光吸收酶标仪和Magellan™ V4.0软件建立了一套创新的磁珠酶免法(magneto-ELISA)用于检测麦醇溶蛋白的含量，此种蛋白是谷物蛋白的组分之一，也是引发乳糜泻疾病的重要因素。来自该生物传感器课题组的Maria Isabel Pividori解释到，“随着检测分析的非集中化发展，食品检测领域对于准确、快速、简便且低成本的检测技术需求越来越大。我们研发的这种电化学磁珠免疫传感器，可以针对天然食品或加工食品中麦醇溶蛋白以及其片段的含量实现快速、高灵敏检测。” Maria Isabel进一步解释到，“为了评价这种电化学免疫传感器的使用效果，我们利用Sunrise酶标仪的光吸收检测，将上述方法与新型磁珠酶免法进行对比。磁珠酶免法在96孔板内进行，使用磁性分离板分离得到反应的上清液，然后使用Sunrise酶标仪进行光吸收检测。这种快速检测使得免疫分析可以用于大量不同格式和多种应用实验，例如评价蛋白质与磁珠和纳米粒的偶联情况、或评价不同材料是否满足生物传感器的设计要求。不仅如此，Sunrise酶标仪还可以帮助我们快速优化试剂使用和检测参数，不愧为科研应用的理想工具！” 关于此项课题研究的更多详情，请参考：Laube T et al. Biosens Bioelectron, 2011, 27, 46-52. 更多关于Tecan Sunrise酶标仪的产品信息，请访问以下网站或咨询Tecan当地员工/经销商：www.tecan.com/sunrise。西班牙巴塞罗那自治大学生物传感器与生物研究课题组成员风采Talk to Tecan欲知更多详情，请联系帝肯（上海）贸易有限公司Tel: 021 2206 3206 / 010 8511 7823Fax: 021 2206 5260 / 010 8511 8461infotecancn@tecan.com www.tecan.com关于帝肯瑞士Tecan是全球领先的生命科学与生物制药、法医和临床诊断领域自动化及解决方案供应商。公司成立于1980年，总部设在瑞士Mä nnedorf，分别在瑞士、北美和奥地利设有自己的研发和生产基地，目前公司主要经营的产品有三大类：全自动化液体处理平台 ( Liquid Handling & Robotics )、多功能酶标仪（Multimode Reader）和OEM组件；销售服务网络遍布世界52个国家，客户覆盖制药企业、生物技术公司、科研院所、法医、医院、血站系统和疾病控制中心（CDC）等。其液体处理技术已拥有行业经验32年，在全球处于领先地位，备受世界领先生命科学实验室的青睐。作为原始设备制造商（OEM），Tecan同样在OEM设备和组件开发和生产方面占有世界领先地位。2011年，Tecan创造了3.77亿瑞士法郎（即4.24亿美元；或3.06亿欧元）的销售业绩。Tecan集团的注册股票在瑞士证券交易所交易 (TK: TECN/Reuters: TECZn.S/ ISIN: 12100191)。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.tecan.com。关于帝肯中国瑞士Tecan于2004年在北京开设代表处，正式进驻中国市场。2008年4月在上海浦东成立帝肯（上海）贸易有限公司， 作为Tecan集团在亚太地区（日本及韩国除外）总部，全面负责Tecan集团在中国的所有商业活动，包括销售、市场活动与合作、以及客户支持。帝肯（上海）目前拥有一支专业的售前和售后服务团队，在科研、制药、公安刑侦、医院、血站、CDC和CIQ领域构建了良好的经销和售后服务网络，并以“力求比客户期望做的更好”的服务理念，给广大的终端用户提供专业的服务。我们致力于成为包括客户在内的所有合作方的首选合作伙伴（Partner of Choice）。

p style=" text-indent: 2em " “一些市场热销的消费品，包括药品，特别是群众、患者急需的抗癌药品，我们要较大幅度地降低进口税率，力争降到零税率。”国务院总理李克强3月20日在回答中外记者提问时如是说，这引起了癌症患者、医生及药企等各方面的关注。 /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 351" title=" " style=" width: 600px height: 351px " alt=" " src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201804/uepic/d9433174-a6de-4c47-a266-378f0ba9c52d.jpg" border=" 0" vspace=" 0" hspace=" 0" / /p p style=" text-indent: 2em " 关税的进一步降低，国内患者有望继续减轻负担，也有可能促使更多的“明星”抗癌药加速进入国内市场。本文特此梳理已在国内上市的热销抗癌药与未上市的“明星”抗癌药，大胆预测一下这些药是否会迎来“零关税”利好？ /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(204, 0, 0) " 国内已上市零关税获益 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 来那度胺 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 来那度胺是一种具有抗肿瘤活性的小分子化合物，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤、套细胞淋巴瘤和有5q缺失的骨髓增生异常综合症。目前我国CFDA批准上市的来那度胺制剂只有原研Celgene的来那度胺胶囊（商品名瑞复美）以及双鹭药业生产的来那度胺胶囊。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 利妥昔单抗 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 利妥昔单抗是一种人鼠嵌合抗CD20单克隆抗体，临床主要用于治疗滤泡性非霍奇金淋巴瘤、弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿样关节炎等疾病。我国CFDA批准上市的利妥昔单抗及其生物类似物制剂只有原研Roche的利妥昔单抗注射液（商品名美罗华），尚无国产生物类似物制剂上市。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 曲妥珠单抗 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 曲妥珠单抗是一种抗HER2人源化单克隆抗体，临床主要用于治疗HER2过表达的乳腺癌、转移性胃癌或食管胃交界腺癌等疾病。我国CFDA批准上市的曲妥珠单抗及其生物类似物制剂只有原研Roche的注射用曲妥珠单抗（商品名赫赛汀），尚无国产生物类似物制剂上市。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 贝伐珠单抗 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 贝伐珠单抗是一种抗血管内皮生长因子（VEGF）人源化单克隆抗体，临床上用于治疗转移性结直肠癌、非小细胞肺癌等癌症。与曲妥珠单抗类似，目前我国CFDA批准上市的贝伐珠单抗及其生物类似物制剂只有原研Roche的贝伐珠单抗注射液（商品名安维汀），尚无国产生物类似物制剂上市。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 培非格司亭/ 非格司亭 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 非格司亭即重组人粒细胞刺激因子，而培非格司亭是聚乙二醇化重组人粒细胞刺激因子，是非格司亭的长效制剂。培非格司亭/ 非格司亭临床上主要用于骨髓移植、癌症化疗等各种原因引起的中性粒细胞减少症。CFDA批准的国产重组人粒细胞刺激因子注射液品有两个进口品种，分别是KyowaHakko Kirin的重组人粒细胞刺激因子注射液以及ChugaiPharmaceutical的注射用重组人粒细胞刺激因子。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 伊布替尼 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 伊布替尼是一种选择性布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂类药物，临床主要用于治疗慢性淋巴细胞白血病、套细胞淋巴瘤等血液肿瘤等疾病。J& amp J和AbbVie（Pharmacyclics）共同开发的伊布替尼胶囊（商品名Imbruvica）于2013年在美国上市，2017年8月CFDA批准伊布替尼胶囊在我国上市（商品名亿珂），并由西安杨森制药负责中国大陆的市场销售。目前尚无国产伊布替尼制剂上市。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 硼替佐米 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂，临床主要用于治疗多发性骨髓瘤和套细胞淋巴瘤，适应症与来那度胺相似。目前我国CFDA批准上市的硼替佐米制剂只有Janssen-Cilag（J& amp J子公司）的进口注射用硼替佐米（商品名万珂）以及豪森药业生产的注射用硼替佐米。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 奥希替尼 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 奥希替尼临床用于既往经表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的治疗。目前我国CFDA批准上市的奥希替尼是AstraZeneca AB公司的甲磺酸奥希替尼片。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 瑞戈非尼 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 瑞戈非尼是一款激酶抑制剂，能抑制促进肿瘤生长的多种酶，其中包括了那些参与血管内皮生长因子通路的酶。此前，瑞戈非尼已获批治疗那些对现有疗法治疗无响应的结直肠癌或胃肠道间质瘤患者。目前我国CFDA批准上市的瑞戈非尼来自于拜耳公司。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 阿法替尼 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 阿法替尼是表皮生长因子受体和人表皮生长因子受体2（HER2）酪氨酸激酶的强效、不可逆的双重抑制剂，用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌患者的一线治疗，以及肺鳞癌患者的二线治疗。对于一些携带少见型EGFR突变（除L858R和19外显子缺失突变之外的）或者HER2基因20号外显子插入突变的患者，阿法替尼有优势。目前我国CFDA批准上市的阿法替尼来自于勃林格殷格翰。 /p p style=" text-indent: 2em " strong span style=" color: rgb(204, 0, 0) " 国内未上市加速明星药 /span /strong /p p style=" text-indent: 2em " strong 纳武单抗 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 纳武单抗是Bristol-MyersSquibb研发的一种PD-1单抗抑制剂类药物，商品名Opdivo。2014年7月，Opdivo率先在日本获批用于治疗晚期黑色素瘤，成为全球首个批准上市的PD-1抑制剂，2015年继而在美国上市。Opdivo最初主要用于治疗不能切除或转移性黑色素瘤以及转移鳞状非小细胞肺癌，但目前已广泛应用于肾细胞癌、霍奇金淋巴瘤、头颈部鳞癌、膀胱癌等多种癌症。2017年11月，Bristol-Myers Squibb提交的Opdivo（Nivolumab注射液）的上市销售申请获得CDE承办受理，是我国第一个提交上市申请的PD-1/PD-L1类药物。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 派姆单抗 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 派姆单抗是Merck的人源化PD-1单抗抑制剂，商品名Keytruda，于2014年9月获FDA批准，是FDA批准的第一个PD-1抗体药物。与另一种PD-1抗体药物纳武单抗类似，派姆单抗最初主要用于治疗黑色素瘤以及鳞状非小细胞肺癌，目前也已广泛应用于多种癌症的治疗。目前Merck的Pembrolizumab注射液（MK-3475注射液）在我国正处于临床III期试验阶段。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 帕博西尼 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 帕博西尼是Pfizer研发的一种高度选择性细胞周期蛋白依赖性激酶4/6（CDK4/6）抑制剂类药物，商品名Ibrance。2015年FDA批准Ibrance在美国上市，临床上主要用于与来曲唑联合应用作为治疗ER阳性/HER2阴性绝经后转移性乳腺癌的一线治疗， 是FDA批准的首个CDK4/6抑制剂类药物。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 奥拉帕利 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 奥拉帕利是基于DNA修复损伤机制在全球首个上市的PARP抑制剂，最早在2014年12月被FDA加速批准，用于四线治疗晚期BRCA+卵巢癌，去年7月17日又被FDA批准用于铂类药物治疗产生应答后疾病复发的成人卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗。截至2017年12月，Lynparza已经治疗了超过30000例晚期癌症患者。奥拉帕利二线治疗卵巢癌的中国上市申请于2017年12月1日获得CDE承办受理。 /p p style=" text-indent: 2em " strong 仑伐替尼 /strong /p p style=" text-indent: 2em " 仑伐替尼是一种多靶点激酶抑制剂，可以阻滞肿瘤细胞内包括VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、KIT、RET在内的一系列调节因子。2015年2月13日，仑伐替尼以优先审评和孤儿药身份获得FDA批准上市，用于治疗放射性碘难治的高风险分化型甲状腺癌。5月，FDA批准联合Afinitor治疗既往接受过anti-VEGF疗法的晚期肾细胞癌。 /p p style=" text-indent: 2em " 本文选取的药物多为国际畅销药物与国内热点药物，希望未来几年内，这些药物能实现关税下调或成功引进，为国内患者带来福音。 /p

p & nbsp & nbsp & nbsp 一种主要用于基因检测、多肽指纹图谱鉴定、微生物鉴定等方面的clin—tof—i飞行时间质谱系统，日前获得“北京市新技术新产品（服务）证书”。该产品由北京毅新博创生物科技有限公司与国家医学分析仪器中心和301医院联合研发生产，可用于重大疾病恶性肿瘤、病毒感染性疾病肝炎、耐药性病原菌感染临床诊断和疗效评估的关键技术，应用于动植物转基因及食品安全、药物质控及耐药性分子机制、生物反恐快速检测等领域也具有重要价值和研究意义。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 基于飞行时间质谱系统的耳聋突变基因检测遗传性耳聋，是掌控听觉系统功能的遗传物质导致的听力障碍。不仅影响患者本身，而且可以遗传给后代，犹如一个隐形杀手在人类的群体中代代相传。患有遗传性耳聋的患儿，其疾病的根源源于有基因缺陷的父母，是父母亲的基因传递给患儿，使其发病。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 利用飞行时间质谱平台可检测4个基因中的20个突变位点，达到国内行业领先水平，对进一步精准定位疾病与准确用药起到了重要意义。通过产前筛查、新生儿筛查等方式对遗传性耳聋基因进行检测，可有效防控遗传性耳聋患儿的出生、延缓已出生聋儿听力下降，真正实现早期发现、早期诊断、早期干预。 /p p & nbsp & nbsp & nbsp 同时，北京毅新博创基于飞行时间质谱系统的耳聋突变基因检测、无创产前rh血型快速鉴定、循环肿瘤dna检测、早期食管癌筛查这4个项目同样获得“北京市新技术新产品（服务）证书”。 /p

9月3日，北京科兴的工作人员在分装甲型H1N1流感病毒裂解疫苗 　　据新华社电 北京科兴生物制品有限公司生产的甲型H1N1流感病毒裂解疫苗“盼尔来福.1”3日获得由国家食品药品监管局颁发的药品批准文号，这也是全球首支获得生产批号的甲流疫苗。 　　国家食药监局药品注册司司长张伟介绍，北京科兴此前完成的临床试验结果初步显示，该疫苗安全性良好。在有效性方面，该疫苗一剂免疫后21天，儿童、少年和成人三个年龄组保护率均在81.4%至98.0%范围内，达到了国际公认的评价标准(保护率70%以上)。 　　北京科兴生物制品有限公司董事、总经理尹卫东透露，北京科兴的甲流疫苗月产量可达200万至300万人份，在今年国庆前，预计可以生产出500万人份的疫苗，以满足北京市乃至国家的储备需求。 　　他表示，北京科兴将流感疫苗的商品名定为“盼尔来福.1”，一方面表明该疫苗是用于预防由甲流病毒引起的流感大流行，从而与针对人感染高致病性禽流感的大流行流感疫苗“盼尔来福”相区别，另一方面也是为了纪念这支全球首个完成临床研究并率先获准正式投入使用的甲流疫苗。 　 　甲流在全球暴发后，我国共有10家疫苗企业投入甲流疫苗的研发。据了解，目前除北京科兴外，其他9家企业都已完成甲流疫苗的临床试验，正在陆续申报注册。华兰生物生产的甲流疫苗已于9月1日通过国家药品审评中心的专家评审，有望继北京科兴之后，成为第二家拿到疫苗生产批号的企业。 　　张伟表示，国家食品药品监管局将继续按照审评审批工作方案完成其他9家疫苗生产企业的审评审批工作，预计9月中旬可全部完成。

一年之计在于春，目前全国各地正在陆续开展春耕备耕工作，小麦种植地区也在进行小麦化学除草、春灌等田间管理工作，确保小麦增产增收。　　今年以来，种业如何发展这一问题在多个重要场合成为热点。2021年中央一号文件及两会期间，“农业芯片”——种子问题备受关注，解决好种子“卡脖子”问题，成为接下来农业发展任务的重中之重。　　春种一粒粟，秋收万颗子。小麦作为我国主要的粮食作物之一，小麦产量直接关乎到我国的粮食安全，因此如何培育最优品种的小麦，实现小麦产量提升是育种专家的重要任务之一。小麦亩穗数作为组成小麦产量的重要衡量指标，是小麦育种和栽培工作中必要的测量内容，对于小麦优种选育有着重要的参考意义。　　传统测算方式，实割实测　　目前，到小麦成熟季，小麦产量测算主要通过人工手动统计，需要育种专家深入田间实割实测，再通过获得数据推算小麦产量。　　在收割前一周，专家们需要深入田间地头，实地观察麦田长势，预估小麦产量。等到了实割实测现场，专家们要顶着烈日对麦田进行标识测量、拉尺放样，然后弯腰弓背亲手割取小麦样本，几个回合下来往往都是汗流浃背。随后再经过脱粒去杂、测水称重等环节，几番辛苦才能完成整个小麦产量测算的前期工作。经过所有环节后，专家们还要称出小麦重量、含水量，再加上测量的固定面积，将数据代入专门公式才能最终测算出小麦的实收产量。　　不难看出，小麦实收产量的传统测算方式不仅费时费力、环节繁琐而且没有统一的标准化计数方案。在另一种测算小麦理论产量的方法中也存在同样问题，小麦理论产量可通过亩穗数、穗粒数、千粒重来获取，但是目前，获取小麦亩穗数的方式仍然有赖于人工肉眼计数统计，数据准确度有待提高，那有没有办法可以快速获取小麦亩穗数呢？　　智能测算方式，快速获取　　针对传统小麦亩穗数的测算痛点，浙江托普云农科技股份有限公司自主研发了小麦亩穗数测量系统，通过搭配硬件采集特定面积内的小麦图像信息，系统利用深度学习、图像识别等人工智能技术可快速计算出小麦亩穗数量，取代人工方法统计，并可实时查看多张照片的测算和分析结果，通过软件自动生成报表功能，有效实现数据的编辑、筛选、导出和分享，为育种和考种专家提供便利。　　利用麦穗数和亩穗数测算结果，用户根据实际测量获取的穗粒数及千粒重数据，就可以快速计算得出小麦的理论产量，有效提高科研效率，积极促进小麦高产栽培和良种选育工作。　　目前，随着农业技术的发展，传统作物的产量测算方式正在逐渐被更发达的科技手段而取代，人工智能技术也越来越深入在农业领域的方方面面。相信在人工智能技术的不断应用实践下，农业科研发展及新农人将迎来更便利、快捷的服务模式。

“5年内，无锡将建立一个全球性的胚胎干细胞研发中心、检测中心、移植中心、抗衰老中心和应用培训中心。这将为数以万计的肿瘤患者带来福音!”2月11日，江苏省人大代表、远东控股集团董事长蒋锡培向与会者介绍了胚胎干细胞的神奇之处，“我们家门口的一位老人心脏病很多年了，已经不能移植，不能搭桥，甚至不能吃药了，后来接受胚胎干细胞治疗，白了的头发重新变黑，所有心脏功能全部恢复了，真是很神奇啊!” 　　代表说，传统意义上治疗肿瘤等疾病，主要通过化疗和放疗。这是一种令病人非常痛苦、耗费巨大而成效也未必能尽如人意的方法。现在，有了胚胎干细胞技术，这在治病治疗上，是一项重大的历史性突破。

2008年7月12日，罗伯特爱德华兹、莉沙布朗、世界上第一个“试管婴儿”路易丝布朗，以及路易丝的儿子。(图片来源：诺贝尔奖基金会网站) 　　获奖当天，安德烈海姆、康斯坦丁诺沃肖洛夫在曼切斯特大学。(图片来源：《纽约时报》) 　　铃木章在北海道大学举行的新闻会上回答记者提问 　　在菲律宾的家中，理查德赫克向来访的记者展示以往的奖状 　　10月6日颁奖当天，根岸英一在得知获奖消息后，依然到普渡大学上他的化学课(图片来源：《纽约时报》) 　　10月6日，随着诺贝尔化学奖的颁发，本年度诺贝尔三大自然科学奖项：生理学或医学奖、物理学奖、化学奖尘埃落定。 　　与往年相同的是，三大奖无一例外地再次颁给了为全世界人们带来福祉的科研成果。“试管婴儿之父”爱德华兹再次成为世界焦点、世界上最薄的碳薄片在科学界激起千层浪、钯催化交叉偶联反应的发现为化学家再次找到一个有力的工具…… 　　不同的是每项成果背后的曲折故事，但无论是罗伯特爱德华兹的“遗憾”、两位物理学家的“星期五夜实验”，还是化学家一个世纪的努力，都彰显着科学家们伟大而又平凡的探索历程。 　　值得肯定的还有科学家们对诺奖和科学研究的理性认知，正是所有科学家不懈的探索和努力，使得这些科学成果再次向人们的福祉延伸。 　　以下为聚焦详细内容： 　　2010年诺贝尔生理学或医学奖：试管婴儿技术改变人类生育方式 　　2010年诺贝尔物理学奖：最薄材料展现应用神奇 　　2010年诺贝尔化学奖：众望所归的圆梦之旅 　　400万新生命验证非凡科学成就 　　大胆的研究 谨慎的应用 　　英国生理学家罗伯特爱德华兹：一路坎坷的人类体外受精技术 　　俄裔英国物理学家安德烈海姆、康斯坦丁诺沃肖洛夫：世界最薄碳片是如何被发现的 　　赫克反应、根岸反应和铃木反应：给化学家们一个有力工具

与传统的CTC（循环肿瘤细胞）检测技术不同，针对CTC捕获效率低的技术瓶颈，开发了基于糖代谢差异的全新靶点，设计仿生多功能纳米探针，通过非抗体依赖的方法磁富集肿瘤细胞，独创了新型循环肿瘤细胞检测纳米技术（即PETCTC®技术），使CTC捕获效率提升10倍多。这是由同济大学医学院陈炳地博士及其团队，历时十余年研发与临床验证，全球首创的新型循环细胞检测纳米技术，引领了液体活检CTC（循环肿瘤细胞）检测的新突破。自2010年进入该领域以来，陈炳地带领团队从基础研究出发展开了产业化探索，成立了致慧医疗，努力使科研成果转化落地。这项PETCTC®技术无须生物标记物，采用非抗体依赖原理，适用于多种癌症类型，可以保证捕获循环肿瘤细胞的活性，并且使检测结果可视化，供病理医生进行“金标准”诊断。同时，这项技术已在中国生物医学工程学会正式立项团体标准并即将发布，为建立癌细胞检测与鉴定的国际金标准迈出坚实的一步。PETCTC®技术属于医工交叉创新领域，可以有效带动生物、医药、新材料、医疗器械、大健康、大数据等相关产业的发展，同时也能够为全国人民的健康保驾护航。作为同济大学科技成果转化项目，致慧医疗还成功自主研发、自主生产了设备和试剂，一并亮相今年第二十三届工博会高校展区同济大学展台。液体活检是目前肿瘤早筛和治疗的关键技术。液体活检CTC技术也经历多次技术变迁，PETCTC开创了“第5代CTC富集PET技术”。PETCTC循环肿瘤细胞（CTC）检测是本土自研技术，创新研发的无标记纳米捕手可实现对外周血中不同分型异常循环异常细胞的特异高效捕获，并富集量化。本技术已经过多中心临床验证，技术总的灵敏度与特异度都达到了90%以上，临床样本涵盖了肺癌、肝癌、结直肠癌、乳腺癌、胃癌等多个常见癌种，包含了Ⅰ-Ⅳ的不同分期类型。2016年，陈炳地团队立足以往抗癌新疗法的可行性研究，发现几乎所有有代谢活性的癌细胞，都具有超高度使用葡萄糖且通过无氧酵解产能等特点。而由此产生的癌细胞表面生理特性的特殊变化，是导致癌细胞与正常细胞存在显著差异的关键。基于该广谱性的特异性变化，并依托团队多年开发成熟的合成多功能纳米材料的技术平台，陈炳地成功设计出全新的多功能纳米探针。经过大量系统性细胞学实验验证，该纳米探针对不同种类的癌细胞都有超高效的特异性的吸附力，同时又有极强的富集作用、细胞荧光成像及量化能力，为循环肿瘤细胞检测纳米技术（即PETCTC技术）的诞生提供了有力支撑。“将来，我们希望能通过早筛查、早诊断，帮助患者更快确定治疗癌症的方法。在治疗结束后的长期康复中，我们计划通过精准的营养管理指导肿瘤病患进行长期的营养康复。”陈炳地说，这样就有可能把肿瘤变成“慢病管理”模式，即早发现、早干预、早治疗，长期跟踪康复，做成一个“检诊治养”的闭环，当好抗癌卫士。

在“十一五”863计划“全固态激光器及其应用技术”重点项目的支持下，中国人民解放军总医院承担的“全固态激光治疗血管瘤设备”课题取得重要突破，研制出国内首台全固态连续激光鲜红斑痣治疗仪，近日顺利通过验收。 　　中国人民解放军总医院激光医学科、北京心润心激光医疗设备技术有限公司等单位，根据光动力作用原理和鲜红斑痣的病变特点，利用全固态激光技术，研制出国内首台全固态连续激光鲜红斑痣治疗仪。该治疗仪输出稳定、光斑质量均匀、临床使用方便、可靠性高和临床疗效好、设备达到了同类产品的国内外先进水平。目前，该项目成果已获SFDA批准在临床试用2000余例，有效率100%。 　　鲜红斑痣是一种先天性血管畸形，并随年龄增长而加重的、终生性常见多发病，发病率高达3-5‰，我国每年约有5-8万患者出生。该设备的成功研制，不仅为数百万鲜红斑痣患者带来福音，而且有力地促进我国相关激光医疗设备产品和产业的发展。

三宝兴业(微视凌志)成为瑞士Rainbow Photonics品牌太赫兹系列产品中国区代理 　　2012年2月27日，北京三宝兴业(微视凌志)视觉技术有限公司与瑞士Rainbow Photonics公司签署了代理合作协议，正式成为其太赫兹系列产品的中国区代理。 　　太赫兹作为一个电子学向光子学过渡频段，其频段覆盖大分子的转动和振动频率，是有待全面研究的一个频率窗口，成为近年全球的科研热点。 　　频率：0.1THz –10 THz( 0.03 mm – 3 mm) 　　瑞士Rainbow Photonics成立于1997年，是世界一流的太赫兹成像与光谱产品生产商，其销售产品为瑞士联邦工学院非线性光学实验室的科研成果。三宝兴业(微视凌志)，作为国内资深图像处理企业，自2003年成立以来，主营业务是以代理销售国际知名厂商的图像处理产品为主，成立近10年来，不断扩展其代理产品线，此次代理瑞士Rainbow Photonics品牌，将为广大中国科研用户在太赫兹研究领域带来福音，并提供更加本土化的技术支持。 　　若您对Rainbow Photonics太赫兹产品感兴趣，可致电北京三宝兴业(微视凌志)010-51262828-6603或wuxl@mvlz.com咨询。 　　公司简介： 　　 　　瑞士Rainbow Photonics产品线涵盖实验室级太赫兹时域光谱系统(TeraKit-Transmission- TeraKit-Reflection)、最新太赫兹成像与光谱系统(TeraImage)、太赫兹一体化系统(TeraSys 4000)、基于高效有机电光晶体(OH1，DAST，DSTMS)的太赫兹产生器与探测器、高质量KNbO3 晶体、全固态近红外飞秒激光器等。广泛应用于实验室中进行的生物医学成像、安全检查、无损探伤、爆炸物探测等研究领域，客户遍布美、英、法、德、日等国家。 TeraSys 4000 TeraIMAGE 　　 　　北京三宝兴业(微视凌志)科学部自2007年成立以来，一直致力于国际顶尖科研级产品的推广工作，宗旨是为中国广大的科研工作者提供优质服务,专业的硕博技术人员随时为您解答疑问产品及应用中的问题，可保障您的工作进展更顺畅。目前，代理品牌及产品主要有Princeton Instruments(科研级制冷CCD,光栅光谱仪)、e2v(科研级芯片)、Light conversion(飞秒激光器)、Advanced Research Systems(低温制冷设备)、B&W TEK(便携式光谱仪)、Ludl Electronic Products (显微纳米位移台)、Femto(电流、电压放大器、锁相放大器)、Quantum(时序脉冲发生器)、Scientech(激光功率计、能量计)、Delta(滤光片)、Frankfurt Lasers(固体激光器、激光二极管)，Rainbow Photonics (太赫兹产品)等。

仪器信息网讯 作为第十七届中国北京国际科学产业博览会(以下简称：科博会)的系列重要活动之一，第二届&ldquo 国产检测仪器设备验证与综合评价技术服务推介会&rdquo (以下简称：国产仪器推介会)于2014年5月16日在京召开。来自国家质检总局科技司、北京出入境检验检疫局、北京市科委、北京市贸促会、中国仪器仪表行业协会、北京科学仪器装备协作服务中心等相关部门和机构的领导，检测及认证机构负责人、国产仪器公司负责人、仪器设备产业化专家、媒体记者等200多位人士出席了会议。 会议现场 　　本届推介会由中华人民共和国北京出入境检验检疫局、北京市科学技术委员会主办，中国仪器仪表行业协会、北京科学仪器装备协作服务中心协办，北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心、首都科技条件平台检测与认证领域中心及仪器信息网承办。 出席推介会的领导 　　据主办方介绍，借助于第十六届科博会平台，2013年首届国产仪器推介会成功举办。首届国产仪器推介会是以北京出入境检验检疫局检验检疫技术中心和北京科学仪器装备协作服务中心联合承担北京市科委《首都科技条件平台》-《国产检测仪器设备验证与综合评价服务试点》课题为主体，首次搭建了国产检测设备厂商与检测机构对接和交流洽谈平台，向企业推介了解决国产设备市场推广过程中缺乏权威的技术验证数据和检测方法的瓶颈问题的新模式，得到了政府相关部门的大力支持与社会各界的关注。 　　今年再次举办国产仪器推介会，旨在展示过去一年来国产仪器验证课题的研究成效以及参与国产仪器公司的认知水平，通过铺路搭桥，用研究成果及合作模式为国产仪器设备转型发展、技术改进、质量提升和市场推广造就一条加快发展的轨道，切实提升国产仪器的竞争力。 中国仪器仪表行业协会副理事长 李跃光 　　李跃光认为，近几年，国产仪器进步非常明显，包括技术实力、OEM能力、收购整合能力都有了很大的提升。国产仪器推介会的举办可以说是&ldquo 天时地利&rdquo 具备，将会给国产仪器，尤其是中高端的国产仪器提供了一个很好的平台，希望能够起到&ldquo 相互认识、深入了解、产业对接&rdquo 的作用。行业协会也将会组织号召国产仪器企业积极参与验证，提升企业整体竞争力，进而推动中国仪器仪表产业的发展。 北京市贸促会副会长、科博会组委会办公室主任 李露霞 　　李露霞介绍到，作为第十七届科博会的重要活动之一，本届推介会对于促进国产仪器设备科技成果转化、推进国产仪器的自我完善、提升相关企业的自主创新能力、促进企业与实验室间的交流合作都具有十分重要的作用。第十七届科博会以创新驱动· 融合发展为主题，相信通过大家的努力，科博会一定会成为推动国产仪器科技化、专业化、国际化发展的平台，为国产仪器走向高端、打入国际市场做出积极贡献。 北京出入境检验检疫局副局长 王大路 　　王大路表示，2013年，在北京市科委的大力支持下，北京出入境检验检疫局承担了国产仪器设备验证与综合评价试点课题。2014年，该课题已进入深入研究阶段，&ldquo 需求、专家、程序、验证&rdquo 等具体方面已得到开展与实施，并且进一步证明验证评价对国产仪器的创新有积极的促进作用。今天的推介会承载了国产仪器&ldquo 创新、自主研发&rdquo 的梦想，将会为更多的企业和实验室搭建平台，为增强国产仪器企业自主创新能力迈出坚实一步。 北京市科委副主任 郑焕敏 　　郑焕敏说到，国产仪器与进口仪器之间还存在较大差距，尤其是在高端仪器市场，国产仪器占有率低。近几年，北京市科委一直在积极开展推动国产仪器发展的工作，如首都科技条件平台开展的国产检测仪器设备试用工作，首都科技条件平台科学仪器设备培育项目，还组织北京市仪器企业落实了十几个国家重大科学仪器开发专项，获批项目经费近5亿元。这些工作集中在各个源头，国产仪器推介会则趋向于市场端，希望能理顺从仪器设备的测试规范到可靠的验证结果这一整个流程，推动国产仪器向前发展。 科技部国家科技基础条件平台中心副主任 吕先志 　　吕先志提到，国家科技基础条件平台中心的主要工作之一就是推动大型科学仪器的共享开放，另外一项重要工作就是推动大型科学仪器的自主研发。2011年，科技部与财政部设立的国家重大科学仪器开发专项已陆续投入了几十亿元，支持了多批仪器项目的开发，以解决国产仪器的发展问题，很高兴看到这么多的国产仪器公司能够参与大型科学仪器的共享与研发中。 北京市科委条财处副处长 李建玲 　　李建玲谈到，自2009年6月启动首都科技条件平台建设以来，通过&ldquo 所有权与经营权分离&rdquo 等一系列制度创新，首度实现了对在京高校院所企业科技资源的有效整合、高效运营和市场化服务。目前，北京市科委已联合中科院、北大、清华、中电科等高校院所及大型企业，整合首都地区615个国家级、北京市级重点实验室、工程中心，价值186亿元、3.64万台(套)仪器设备向社会开放共享，促进了600多项较成熟的科研成果转移转化，聚集了包括两院院士、长江学者等高端人才在内的8700多位专家，形成了仪器设备、科技成果和研发服务人才队伍共同开放的大格局。 　　基于首都科技条件平台的仪器培育项目旨在深入挖掘具有北京特色的，以应用为引导的科研仪器&ldquo 研发培育&rdquo ，同时为国家重大科学仪器开发专项进行仪器培育。三年来该项目一共支持了42个项目。 中国仪器仪表行业协会展览交流部主任 欧阳良 　　欧阳良提到，国产仪器与进口产品的差距显著，原因在哪里?除了国内企业产品总体质量落后于进口产品外，缺乏政策保护也是造成国内市场上进口产品风光独好的因素。而更深层次的内在原因则是，在引进、合资、国产化过程中，国内企业缺乏对产品关键技术的研究，不能独立地对产品进行升级换代，重复引进现象严重。 　　对于科学仪器未来的发展趋势，他指出，科学仪器一直都在向小型化、便携式的方向发展，近年来这种变化趋势更加显著 随着物联网概念逐步走向实用化，作为信息提取的终端设备，提高仪器及传感器的专一性、可靠性、在线监测能力更是至关重要 随着科学仪器技术与工业生产的不断发展，分析测试人员需要测试的样品越来越多，这就要求仪器不仅有越来越快的测试速度，而且要同时处理大量的数据 同时，虚拟仪器技术和无线通讯技术将被引入科学仪器。 北京出入境检验检疫局技术中心食品实验室主任 刘岩 　　为落实国家&ldquo 十二五&rdquo 对大量发展仪器设备国产化的指导方针，实现北京市科委对首都科技条件平台发展提出的&ldquo 扩大资源、深化服务、了解企业、加强对接&rdquo 的指示精神，2013年，首都科技条件平台设立了国产检测仪器设备验证与综合评价服务试点，由北京科学仪器装备协作服务中心处和北京检验检疫技术中心共同承担。 　　刘岩介绍到，该项目拟从加强平台发展的&ldquo 国产检测仪器设备验证与综合评价模式&rdquo 入手，推动增强首都科技条件平台发展活力为出发点，规范和培育以首都科技条件平台为主体的国产检测仪器设备验证与综合评价科技服务产业，充分释放平台资源红利，实现平台成员单位和国产仪器厂商的共赢，开辟平台服务首都经济社会发展的新途径。 清华大学分析中心 邢志 　　邢志说到，目前，核心专利技术大多掌握在国外仪器厂商手中，国产仪器缺少核心技术，偏向于中低端市场。国产高端仪器才刚刚起步，其灵敏度、稳定性与国外知名品牌差距较大。同时，国内现有仪器产品的智能化程度还较低，精密加工技术、密封技术、焊接技术等基础技术和制造工艺的研究不够。国外产品的更新周期大约在2-3年，新技术储备往往可以提前到10年 而国内企业往往通过引进国外技术来实现一代产品的更新，引进后又不能很好消化吸收，在新产品开发方面原创性成果较少 一些采用新原理的产品在我国还处于空白状态，科研院校在跟踪新技术方面虽然有成果，但与企业结合产业化相当艰难，导致产品技术更新的周期长。 　　邢志认为&ldquo 细节决定品质&rdquo ，我们不仅要制造稳定可靠的仪器，更要让人使用起来更舒服，看起来更漂亮，旨在打造一个良好的人机工程环境，只有通过细节创新，才能全面获得竞争优势。显然，只要我们注重细节善于向跨国企业学习，并弥补跨国企业仪器的&ldquo 不足和死区&rdquo ，国产仪器才能得到长足发展。 北京科学仪器装备协作服务中心副主任 孙月琴 　　2013年12月12日，为促进资源进一步开放，强化资源与需求的对接，北京市科委会同北京市质监局、北京出入境检验检疫局发起，由北京科学仪器装备协作服务中心、中关村产品检测和质量认证服务中心、北京检验检疫技术中心共同组建首都科技条件平台检测与认证领域中心。 　　孙月琴介绍说，检测与认证领域中心主要开展与分析测试业和仪器研发服务业相关的服务活动，目标是整合各类具有检测、认证资质的创新主体及其资源，整合仪器研发机构的资源，汇集包括仪器生产企业在内的企业和相关机构在研发、成果转化、产业化项目、产品生产等过程中对测试、检测、认证等的需求，汇集检测机构和研发机构的科技服务需求，畅通需求与资源对接的渠道，建设覆盖仪器研发、生产、应用全过程、全链条的创新服务平台，建设致力于提升检测服务和检测能力的共性技术服务平台。 北京出入境检验检疫局科技处处长 刘来福 　　刘来福表示，国产仪器设备验证平台需要政府的支持、企业的参与以及媒体的关注。国家大型仪器设备创新技术联盟、首都科技条件平台试点项目、北京地区国家重大仪器专项验证等工作都得到了政府的大力支持，政府支持是开展&ldquo 国产仪器设备验证与综合评价&rdquo 工作的基础。而企业参与则是开展&ldquo 国产仪器设备验证与综合评价&rdquo 工作的核心。目前课题组已选用北京吉天的全自动流动注射分析仪与普析通用的T10高端双光束紫外可见分光光度计作为实际案例进行应用验证。同时，刘来福在报告中以仪器信息网的&ldquo 国产仪器腾飞行动&rdquo 、&ldquo 国产好仪器&rdquo 等活动为例，并表示，媒体关注是&ldquo 国产仪器设备验证与综合评价&rdquo 工作的生命力。 　　国产仪器设备验证平台面临的问题包括如何打造验证评价品牌?如何完善验证评价服务?如何获得企业广泛认可?如何得到政府持续支持?对此，刘来福一一进行了解释与解答，最后还给出了&ldquo 创品牌&rdquo 、&ldquo 强服务&rdquo 、&ldquo 广推介&rdquo 、&ldquo 树权威&rdquo 的四个设想。 　　北京吉天、普析通用就各自参与国产仪器验证活动的体会作了交流发言，北京锐光、上海屹尧、大连依利特和华夏科创等其他国产仪器公司也参会发言。 北京吉天仪器有限公司总经理 彭华 　　彭华表示，北京吉天的全自动流动注射分析仪参与了本次验证。通过项目合作，与平台成员单位进行充分技术交流，与进口分析仪器&ldquo 零距离&rdquo 对比，获得了真实良好的评价，扩大了产品的影响力，为国产仪器的发展奠定了基础。 北京普析通用仪器有限责任公司分子光谱事业部产品推广经理 孟凡春 　　孟凡春说到，目前，普析通用的高端紫外产品T10参与了国产仪器的验证与评价活动，希望借此能够让T10产品稳扎稳打地走进市场，更希望通过T10规模化生产扭转国内高档紫外市场长期被进口仪器垄断的局面。 北京锐光仪器有限公司总经理助理 董宏彦 　　北京锐光的原子荧光光度计采用模块化体系结构设计，提高了仪器间模块的可复用性和可互换性，降低了系统复杂度。董宏彦表示，用户可以随需定制新产品、扩展新功能，如从原子荧光光度计可扩展为原子荧光形态分析仪、汞捕集阱装置等。 上海屹尧仪器科技发展有限公司科技产品经理 谭茜 　　近些年，固相萃取和微波消解技术被越来越多的国家标准和行业标准采用，尤其是食品检测领域。对此，谭茜特别列举出了食品检测领域里21项采用固相萃取技术和9项采用微波消解技术的国家标准，并作了一一介绍。 大连依利特分析仪器有限公司总经理 李彤 　　李彤表示，大连依利特在其产品研发思路中，性能指标与稳定性是并重的。2013年依利特隆重推出的新一代高效液相色谱仪iChrom 5100系列最能体现这一点。据悉，iChrom 5100定位在中高端市场，完全颠覆了依利特原来液相色谱系统的设计。 北京华夏科创仪器技术有限公司产品/研发部经理 朱海飞 　　朱海飞介绍说，黄曲霉毒素是迄今发现的污染农产品毒性最强的一类生物毒素，也是一种强致癌物。2013年，华夏科创公司推出的NYART-1黄曲霉毒素免疫亲和荧光测速仪正是检测黄曲霉毒素的有力工具。此外，朱海飞还在报告中介绍了阿达玛光谱仪在食品安全检测中的应用。 10余家国产仪器公司参展 　　此外，天瑞仪器、普析通用、北京吉天、北京海光、北京锐光、大连依利特、华夏科创、苏州埃兰、烟台艾德康、北京华利世等10余家知名国产仪器公司参加了此次推介会，并在会场展示了各具代表性的国产仪器产品。 　　会议期间，国家质检总局科技司、北京市科委、北京出入境检验检疫局、中国仪器仪表行业协会等相关部门领导及机构负责人先后来到企业参展区，&ldquo 零距离&rdquo 接触了多款刚上市的国产仪器新品，与参展国产仪器商亲切交流，了解了每个国产仪器公司的发展情况，并给予了一定的指导与意见，鼓励国产仪器公司在仪器研制方面下功夫，不断提高仪器的性能与质量，打造出真正的&ldquo 国产好仪器&rdquo 。 领导、专家参观北京普析通用仪器有限责任公司展位 普析T10高端双光束紫外可见分光光度计已参与此次验证 北京吉天仪器有限公司 北京吉天的全自动流动注射分析仪已参与此次验证 领导、专家参观江苏天瑞仪器股份有限公司展位 领导认真听天瑞工作人员介绍手持式X射线荧光光谱仪 领导、专家参观北京海光仪器有限公司展位 北京海光现场展出LC-AFS6000液相色谱原子荧光联用仪 领导、专家参观北京锐光仪器有限公司展位 北京锐光展出RGF-6200原子荧光光度计等一系列产品 领导、专家参观北京华夏科创仪器技术有限公司展位 华夏科创展出NYART-1黄曲霉毒素测速仪及CNH-BII多通道农残速测仪 领导、专家参观苏州埃兰分析仪器有限公司展位 苏州埃兰展出了ELAB-TOC系列总有机碳分析仪 领导、专家参观北京华利世科技有限公司展位 北京华利世展出的仪器产品 领导、专家参观大连依利特分析仪器有限公司展位 领导、专家参观烟台艾德康生物科技有限公司展位 领导、专家参观国家大型检测仪器设备创新技术联盟展位 专家、领导参观首都科技条件平台&mdash 北京科学仪器装备协作服务中心展位 专家、领导参观仪器信息网展位 （编辑：刘玉兰）

据国外媒体报道，目前，科学家最新发明一种电子装置，可99.9%消除鞋子的臭味，数十分钟之内让你的鞋子有清新的气味。该电子装置叫做“杀菌鞋(SteriShoe)”，是通过紫外光线杀死导致足部脚臭的细菌，杀菌鞋从外观上非常像鞋楦(鞋的成型模具)，人们只需将它插入脚中，然后启动便开始杀菌处理。 　　 　　杀菌鞋发明者声称，人们平均每天可产生236.5毫升(0.5品脱)脚汗，但该装置能够在短短45分钟内杀死99.9%的细菌。它适用于患有脚癣、脚趾甲或者仅是脚臭的人群。 　　这种最新装置是由美国发明家研制生产，目前英国网站售价80英镑，并提供各种尺寸。生产厂商鞋类护理发明公司发言人雷恩-库赫琳(Rainer Kuehling)说：“杀菌鞋是通过紫外线杀死鞋子中的微生细菌，医学专家推荐使用该装置来消除困扰许多人们的脚臭问题，它是一种杀死细菌的非化学方法，可有产地减少鞋子的臭味，降低脚癣感染概率。同时，杀菌鞋使用非常便捷，人们仅需将它插入鞋子之中，按下按钮便开始杀菌处理。45分钟之后99.9%的有害细菌都被杀死。这是清洁足部的实用性工具，也为患有脚癣的人群带来福音。” 　　通常鞋楦都是由杉木制成，有助于限制一些臭味被水分吸收，然而杀菌鞋是首例使用紫外线脚臭杀菌的装置，紫外线是一种较好的杀菌剂，曾适用于医院、牙科手术、公共游泳池和其它水治疗系统，有助于杀死细菌。 　　人类肉眼看不到紫外光线，但这种光线可将有害细菌杀死。为了避免使用者与紫外线的直接接触，杀菌鞋还具有几个安全特性。该装置带有一个压力传感器，当插入鞋子之中产生轻微压力，便启动该传感器。同时，杀菌鞋仅在密封、光线较暗的环境下使用，杀菌鞋上的传感器扫描周围环境的光线足够暗时，才能启动紫外线照射。据悉，该装置还可适用于露趾鞋和凉鞋。

上海2012年7月30日---在激烈的市场竞争中，捷锐倚靠安全可信的产品品质和周全的服务体系，在2012年上半年为各行业知名企业和国家重点实验室，提供供气系统整体解决方案，包括中国科学院地质与地球研究所、鹤煤集团、中海油、来福士海工集团、岩谷气体、格力集团等。 下半年，捷锐将持续参加诸多专业展会，在展会中向客户展示新产品、新方案，持续不断优化系统整体解决方案。捷锐欢迎您，莅临展会，让我们互相了解更多，才能为您服务更多！ 展会名称 展会日期 展位号 展馆 2012第九届中国(北京)国际热处理、工业炉展览会 8月22~24日 3373 北京国家会议中心 第13届中国国际气体技术、设备及应用展览会 9月12~14日 T057 南京国际博览中心A 馆 中国国际啤酒、饮料制造技术及设备展览会 9月19~22日 1N009 北京中国国际展览中心.新馆 第5届慕尼黑上海分析生化展 10月16~18日 N1628 上海新国际博览中心 关于捷锐 捷锐企业（上海）有限公司成立于1993年，专精研发制造高洁净之集中供气系统及流体控制相关零件、组件、系统设备、焊割器具、仪器仪表等。产品主要应用在半导体、气体、化工、生物科技、核电、航天、食品等行业。厂区内配备欧美最先进的高科技生产设备，并设置中央实验室、检测室及Class 10/100/1000无尘室。GENTEC® 捷锐荣获ISO 9001，ISO13485，API SPEC Q1等国际质量体系认证，并获权使用美国UL及欧盟CE标志。 GENTEC® 拥有全球40余年的市场、研发及制造经验，提供流体系统整体解决方案，遍布全球的行销服务网络，赢得全球用户的信赖。 媒体联络人： 销售联系人： 部门：市场部 部门：工业行销部 联系人：汪蓉蓉 联系人：曹永年 电话：021-67727123-116 电话：13701757351

p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 记者近日获悉，“聚合物表面材料制备技术国家工程实验室”日前正式获得国家发展和改革委员会批复认定，落户烟台开发区，成为目前中国表面材料制备技术领域唯一的国家工程实验室。 /p p 　　“聚合物表面材料制备技术国家工程实验室”依托万华化学集团，联合复旦大学、北京化工大学、中科院海洋研究所联合共建。该实验室将围绕建筑、金属制品、木器、纺织等行业对高性能环保型涂料等表面材料的需求，建设聚合物表面材料制备技术研究平台，开展相关产业关键技术攻关等，并制订重要技术标准。 /p p 　　与此同时，该实验室还将培养行业顶尖人才，建立国家工程实验室良性发展的运行机制和常态化的产学研协同创新机制，解决行业发展重大技术问题。 /p p 　　据悉，聚合物表面材料是指涂覆于物体表面，起装饰、保护、粘接等功能的高分子材料，如涂料、胶粘剂、人造革等。中国是世界上最大的聚合物表面材料生产和消费国。 /p p 　　根据规划，该实验室运行后，将开发多种环保高性能材料、特殊助剂等，为聚合物表面材料产业转型升级提供技术支撑，推动中国从表面材料大国向强国转变。 /p p 　　山东烟台是中国北方著名工业城市，2016年该市规模以上工业利润排名中国第8位，拥有万华、通用东岳、中集来福士等一批现代企业，其中万华化学是目前中国发展速度最快的聚氨酯供应商和全球异氰酸酯行业的领军企业。 /p p /p

p 　　 strong 仪器信息网讯 /strong 2017年10月13日，北京京仪大酒店，北京检验检疫局与中国仪器仪表行业协会共同主办了便携式检测仪器标准制定研讨会，就标准制定过程中遇到的问题及便携式检测仪器使用发展进行了研讨。会议邀请了便携式检测仪器生产企业24家参加。中国仪器仪表行业协会副秘书长郑朝松、 北京市科委条财处李建玲调研员参加了此次会议。本次会议由北京检验检疫局处长刘来福主持，会议安排了标准制修订背景、程序和过程等介绍 总结了前一阶段标准制修订过程中遇到的问题，及引起的思考 安排了两个参与标准制修订工作的典型企业交流分享其中的感受和经验。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/7c318adf-8578-4fdf-9458-cfdb19c4e86e.jpg" title=" llf.jpg" style=" width: 500px height: 336px " width=" 500" vspace=" 0" hspace=" 0" height=" 336" border=" 0" / /p p style=" text-align: center " 　　北京检验检疫局处长刘来福主持会议 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/5d18d2ef-95d5-478b-ab25-96198fd4c272.jpg" title=" 会场全景21.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　会议现场 /p p 　　北京检验检疫局作为依法管理北京地区出入境检验检疫工作的行政执法机关，该局在履职尽责的同时，不忘初心，依托自身技术资源优势，不断开展科研攻关，服务社会，致力于提升国产检测仪器质量和市场占有率，连续五年开展了国产检测仪器验证与综合评价服务研究，为国产检测仪器生产企业提供验证与评价、提升产品质量、标准制定等服务。随着口岸快速通关的要求不断增强，北京检验检疫局从工作需要出发，将目光投向便携式检测仪器，与企业联合开发了适用于西站铁路客运便携式食品检测设备，但是在实际使用中发现这些便携式检测仪器没有可依据的检测标准，只能用于监测，无法在执法把关工作中发挥作用。同时也敏锐地看到，随着我国经济的快速发展，人民生活有了极大提高，在解决温饱问题后，生活质量的要求日益提上日程，全社会日益关注食品安全，政府、经营者不断采取措施，监控检测结果，市场上国产便携式检测仪器不断涌现。但是国产便携式检测仪器没有检测标准，制约了仪器的推广使用，便携式检测仪器的使用急需规范化。 /p p 　　为了更好地推进便携式检测仪器在食品安全领域的推广应用，加大便携式检测仪器在口岸通关中的效用，填补口岸快速通关的检测标准空白、促进实现快速通关，北京检验检疫局联合便携式检测仪器生产企业，北京普析通用仪器有限责任公司、吉大小天鹅仪器有限公司、北京智云达科技股份有限公司共同申请立项了《出口食品中吊白块的检测便携式分光光度法》等13项检验检疫行业标准。目前，《水中六价铬的检测 便携分光光度法》、《出口白酒中甲醇、乙醇、杂醇油的检测 便携式分光光度法》、《出口蜂蜜中蔗糖、果糖、葡萄糖、羟甲基糠醛便携分光光度法》、《出口牛奶中尿素的检测 便携式分光光度法》、《出口食品中吊白块的检测 便携式分光光度法》、《出口食品中甲醛的检测 便携分光光度法》、《出口食品中亚硝酸盐的检测 便携式分光光度法》等7项标准正在起草修订中。 /p p 　　北京检验检疫局处长刘来福谈到，检验检疫行业标准制定是严谨、科学的，按照检验检疫行业标准的制定要求，标准要经历起草、征求意见、验证、审定等多个环节，其中验证环节包括实验室内验证、独立实验室验证、协同实验验证等，一个标准通过多个实验室的验证实验才能进入审定环节。 /p p 　　项目组就标准制定的实际过程和遇到的问题就行了介绍。在标准制定的初期，项目组和生产企业首先用仪器自带方法开展食品检测，但结果不是十分理想。有些方法无法检出被测项目，有些方法的回收率较低、不满足检验检疫要求。巧妇难为无米之炊，必须解决检测方法不适用的问题。北京检验检疫局项目组与企业多方探讨，借鉴资料、现有的大型仪器检测方法标准，借助自身检测经验，不断摸索改进，结合多家仪器特点和自带检测方法存在的问题，从样品处理源头着手、逐一改进实验步骤，最终检测方法可以达到检验检疫要求，进入验证环节。不同的生产企业可以依据改进后的检测方法，对自己企业的试剂等进行技术改进，就可以按要求完成检测。 /p p 　　以食品中吊白块检测为例，吊白块检测原理是将吊白块分解为甲醛和二氧化硫，检测其中甲醛含量，间接反映吊白块的含量。这种方法在被测基质含有甲醛本底时，则会产生假阳性或者检测含量偏高等现象。便携式检测仪器采用的检测方法也是这个原理，实际实验时出现结果偏差。我们通过研究，采用直接分解吊白块，利用吊白块分解同时生产的等物质量比的甲醛和二氧化硫，与盐酸副玫瑰苯胺生成紫色物质的特异性反应，使用便携式分光光度计对食品样品中含有的吊白块直接测定，方法受基质中本底甲醛含量和二氧化硫含量影响较小。我们用在腐竹、粉丝、竹笋空白样品中加入5mg/kg的吊白块进行了验证，每种样品制样20个，腐竹和竹笋各有19个样被检出、粉丝20个样均被检出。验证了改进后的检测方法的检测结果可靠。 /p p 　　经过以上的改进，有些标准已经可以满足检验检疫要求了，但是仍有部分标准无法满足要求，会议就存在的问题进行了深入的探讨交流。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/348f43c1-81af-4472-a0f0-5f581a2a5afd.jpg" title=" taolun.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　　会议现场交流 /p p 　　检验检疫行业标准制定过程中，在验证实验环节，生产企业可以走进检验检疫系统的实验室，充分了解检验检疫行业需求，掌握实际应用要求。同时，标准制定过程就是一个帮助企业改进技术方法的过程，从而帮助企业整体提升了仪器质量，解决了便携式检测仪器无标准的尴尬局面，去掉了应用推广障碍。北京检验检疫局找准切入点，精准帮扶，帮在了实处、帮在了深处，与企业携手在推动中国制造向中国创造的征途上迈出坚实的一大步。 /p p br/ /p

近日国务院关税税则委员会印发通知，自2016年9月15日起，对《中华人民共和国加入世界贸易组织关税减让表修正案》附表所列201项信息技术产品的最惠国税率实施首次降税，释放出加快走创新驱动发展道路的积极信号。降税名单部分截图　　这些信息技术产品对应我国税则中480多个税号，其中包括立体显微镜、X射线断层扫描仪、核磁共振成像成套装置、γ 射线无损探伤检测仪、电子万能试验机、硬度计、气体或烟雾分析仪、质谱联用仪、超声波探伤检测仪等100余项医疗器械及仪器仪表，其中大多数产品的进口关税将在未来3年或5年降为零，少量产品的关税将在未来7年降为零。　　有专家指出，扩大信息技术协议产品范围谈判是世贸组织近18年来达成的第一份关于取消关税的重要协议，有助于中国相关产品扩大出口，降低有关元器件和设备的进口成本，推动中国信息技术产品向全球价值链高端延伸，助力以信息化带动工业化，推进“中国制造2025”，为企业用户和消费者带来福利。　　中国贸促会研究院研究员刘英奎认为，降低关税对中国企业是一把“双刃剑”，中国企业应将竞争压力变为动力，加强自主研发能力，抓住机遇在全球范围投资设厂，融入全球高端价值链。　　附通知原文：国务院关税税则委员会关于调整部分进口信息技术产品最惠国税率的通知税委会〔2016〕24号海关总署：　　《中华人民共和国加入世界贸易组织关税减让表修正案》(以下简称《修正案》)已经国务院审核同意，并于2016年9月3日经第十二届全国人民代表大会常务委员会第二十二次会议决定批准。根据《修正案》的相关规定，应逐步取消其附表所列信息技术产品的进口关税，且在全国人民代表大会常务委员会批准后15日内实施首次降税。经研究，现将有关事项通知如下：　　一、自2016年9月15日起，对进口《修正案》附表所列信息技术产品最惠国税率实施首次降税。　　二、实施首次降税的具体税目税率详见本通知附件。国务院关税税则委员会2016年9月9日　　附件下载：信息技术产品最惠国税率表.pdf

以旧换新 色谱 | 质谱 | 前处理设备... 2024设备大更新 政府再发力012024设备大更新相关解读政策导向：（1）为鼓励科学研究和技术开发，促进科技进步，对内资研发机构和外资研发中心采购国产设备全额退还增值 税政策执行至2027年12月31日。（2）2023年2月23日，习近平总书记主持召开中央财经委员会第四次会议，强调推动新一轮大规模设备更新和消费品以旧换新，有效降低社会物流成本。（3）2024年3月6日，国家发展改革委主任郑栅洁表示我国设备更新需求初步估算是年规模5万亿元以上的巨大市场。2024年设备更新和消费品以旧换新行动方案的推出是在综合考虑经济发展需求、市场预期和国家战略等因素的基础上制定的，旨在通过政府的引导和支持，激发市场活力，推动产业升级，实现经济的高质量发展。02福立仪器参考手册福立仪器作为国产科学分析仪器制造企业，长期以来持续为科研创新提供强有力支撑，在2022年已强势推出“助力高校仪器购置项目”活动，旨在支持支持高校科学研究重大仪器设备项目，深化产学研合作，为科创研发保驾护航。在2024年设备更新和消费品以旧换新行动方案的导向下，福立仪器更新了多种分析仪器及前处理设备参考手册，我们将蓄势以待，整装待发，继续为2024年国家仪器设备更新行动做出大力支持，全力以赴为创新产业赋能增效。03选择福立，您还可获得合作伙伴a高校合作：近10年，福立仪器与全国300与余所本科院校建立深入合作科研院所：长期以来福立仪器与多家研究所单位建立良好合作关系，为科研创新贡献力量。2021年福立仪器成为首批入驻由中国农业科学研究院作物科学研究所在北京成立的中国科学仪器自主创新应用示范基地的”优秀科学仪器制造厂商”。b福立仪器&高校联合实验室福立仪器先后与成都理工大学、福州大学、中国药科大学等多所高校建立联合创新实验室。c全国职业院校技能大赛赛事支持 奖励d2024科研论文奖励计划关于福立仪器浙江福立分析仪器有限公司成立于1998年，是一家专注于色谱质谱研发、生产、销售、服务的高新技术企业，是国家重点扶持的专精特新“小巨人”企业，也是国产色谱仪器领军企业，公司拥有现代化的生产基地和省级企业研究院，致力于为客户提供高效、精准、可靠的分析仪器和解决方案。公司聚焦色谱近三十年，从色谱零部件到整机，全产业链的色谱研发布局，承担并顺利完成了科技部国家重大科学仪器专项，突破色谱关键技术，引领国产色谱技术发展迈入新的篇章。2023年6月，苏州纳微科技股份有限公司（股票代码：SH 688690）入股福立仪器，携手打造集色谱填料、分析仪器及整体解决方案于一体的色谱质谱创新平台，双方战略合作迈入全新阶段，开启色谱技术发展新征程

长久以来，对于研究癌症的科学家而言，人工培养的癌细胞系是不可或缺的研究工具。然而，令科学家头痛不已的一个大问题就是：这些经过人工培养的癌细胞与人体真实环境下的癌细胞往往存在某些不同之处。由此带来的一个恶果便是：某种试验药物或能有效杀死人工培养的癌细胞，但对癌症患者的疗效却很差。　　如今，这一令科学家们无比尴尬的局面或将发生根本性改变。发生了什么事?原来，癌症研究领域的几位巨头正打算开展一项名为“人类癌症模型计划”(HCMI)的国际性合作，目标是发展1000个新癌细胞模型(细胞系)!并且，这或许仅仅是开始!　　“人类癌症模型计划”的成员目前包括：美国国家癌症研究所(NCI)、英国癌症研究会、英国韦尔科姆基金会桑格研究所以及荷兰“海布雷赫茨类器官技术”基金会。按照该计划7月11日公布的方案，研究人员将在未来3年建立起1000个癌细胞模型。　　美国国家癌症研究所负责人Louis Staudt称，即使是这首批1000个癌细胞模型，也已经是目前全球拥有的癌细胞模型数量的两倍。如果计划进展顺利，那么还会派生出数千个新癌细胞模型。事实上，按照Staudt的估计，因为癌症实在是种类繁多，要想充分满足研究人员所需，至少得有10000个模型。“当然，今后我们会不会把该项目继续往前推动，在很大程度上取决于前期计划进行得顺不顺利，是不是物有所值。”Staudt如是说。更真实　　与现有的大多数癌细胞模型相比，此次打算推出的新模型优势明显。首先，新细胞系与临床数据结合得更紧密，甚至连捐赠者对治疗有何反应等信息都包含在了里面。其次，研究计划将会运用最顶尖的生物技术，包括细胞3D培养类器官技术，以更好地模拟体内生长条件。　　正因为如此，与目前使用的癌症研究细胞系相比，新模型将更真实地反映人类肿瘤的组织架构和复杂程度，更准确地反映出人类肿瘤的生物学特性，从而更好地为新药研发和癌症新疗法的诞生助一臂之力。　　伦敦大学学院组织工程专家Umber Cheema称，实施这项计划有利于联合各研究团体。她说：“眼下不同国家、不同研究团体在癌症研究领域显得有点各自为战，如果善于分享和整合，必将事半功倍!”　　桑格研究所癌症研究专家Mathew Garnett认为，该项目将会为各成员提供解决问题的方案，有助于他们开发出更廉价、更高效的产品。目前存在的最主要的障碍则是：如何建立起一个收集样本的临床网络系统，并将其用于模型的开发中。　　在这里要特别提一下美国国家癌症研究所，之前该研究所曾开展过一个项目，即用移植至小鼠体内、源自病人组织样本的细胞建立起癌细胞系。Staudt称该项目的成果也将融入本项计划。　　Staudt指出，一些研究小组当下正在努力探索难以培养的癌细胞的最佳培养条件，比如说淋巴瘤。还有一些研究小组则把精力放在改进现有模型上，使之能更好地反映肿瘤的自然生长环境，例如，Cheema团队正采用3D培养技术来培养细胞，旨在更好地模拟现实环境，甚至还拥有血管系统(虽然较原始)。Cheema团队希望，通过对现有技术的改良，能够比较好地确定个体癌细胞是否具有转移性或对某种治疗方法如何反应。　　雄心勃勃的“人类癌症模型计划”是否能取得成功，近而大力提升癌症研究整体水平、为广大癌症患者带来福音?还是让我们拭目以待吧。

近日，「创芯国际」宣布完成 1 亿元人民币的Pre-B轮融资。本轮融资由达晨财智领投，广州金控、广州开发区基金、万联证券、中合安科跟投，趣道资产等原有投资机构继续追加投资。公司创始人黄敏博士表示，本轮融资体现了投资者对行业与企业发展的坚定信心。创芯将继续加大对核心技术及产品的研发、人才的投入，构建类器官全生命周期技术平台，推动核心技术的突破升级，专注类器官生物材料、类器官芯片、人工智能系统等形成产品矩阵及产业链的布局。同时创芯将持续深耕商业转化和市场拓展，在精准治疗方向为临床患者提供标准化解决方案；在新药研发领域，创芯致力于解决未被满足的市场，实现新药研发的弯道超车。围绕类器官这一革命性技术，创芯将加速推进战略布局，继续引领类器官的技术发展与商业转化！达晨财智表示，类器官技术在临床用药指导和新药研发等领域拥有广阔的应用前景和商业潜力。创芯国际在这一领域的拥有深厚的技术及数据积淀，并打造了全球领先的类器官技术平台，被认定为广东省类器官工程技术研究中心，参与全球首个类器官临床应用专家共识发布；同时其创始团队优秀、互补、执行力强，对未来发展有非常清晰的战略规划。此次是达晨针在类器官领域的首次出手，将坚定地与企业携手并进、共同成长。我们非常期待未来能与创芯一起引领类器官技术突破和产品升级，为广大肿瘤患者带来福音！广州金控基金表示，广州金控基金非常重视生物医疗赛道的投资及布局，特别是IVD等细分领域，目前广州金控集团已是达安基因的实控人，广州金控基金也重点投资了包括康立明在内的优质IVD项目，这些项目已纷纷成长为各个细分赛道的头部企业。创芯国际是广州金控基金在精准治疗领域的又一重要布局，随着类器官药敏筛查在精准治疗领域的应用逐渐成熟，创芯国际作为类器官领域在技术、渠道及报证等方面最为领先的企业，将充分享受行业发展的红利，成长为精准治疗领域又一头部企业。期待双方加强合作互动，将类器官技术尽快推向临床，造福社会。广州开发区基金表示，类器官技术是近年发展迅猛的创新型生命科技前沿技术，在临床应用和药物开发领域都有不可估量的商业潜力。创芯国际作为最早进入这一赛道的企业，是广州这片创业沃土上成长起来的高科技企业中的翘楚。作为本地投资机构，广州开发区基金将不遗余力的支持创芯这样的企业不断做大做强，为广州作为国际生物医药科技研发中心的地位和声誉，共同努力！万联证券旗下私募基金子公司万联天泽、投资子公司万联广生表示，很高兴能够参与创芯国际本轮融资，创芯是一家以类器官技术为核心的创新型生物医疗企业，我们看好公司在类器官这一细分领域的先发优势，以邓初夏教授和黄敏博士为核心的管理层执行力非常强，经过几年的发展，公司已经构建起较为完整的类器官培养、AI影像质控、高效药敏检测等技术平台，尤其是基于过往全球最大样本数的类器官大队列临床研究及应用数据，公司正打造类器官大数据中心，势必能够有力推动公司类器官相关产品在临床和药企新药研发领域的应用。趣道资产表示，祝贺创芯国际顺利完成新一轮融资，趣道资产作为上一轮领投方，本轮继续跟投以支持企业发展是趣道资产对创芯国际的未来与价值的认可，我们坚定看好类器官行业的广阔前景与市场应用，看好其对患者的诊疗辅助及对药企的临床前研发提速、降低研发成本的实质意义。作为该行业的领先企业，我们期待创芯能够在业务上继续保持高速增长、在资本层面扩大知名度、在医疗领域取得更深影响力，最终体现其企业的社会责任与医疗使命。加油，创芯！

美国当地时间2024年9月17日，美国食品药品监督管理局（FDA）正式批准了瑞风生物针对Usher综合征的创新药物RM-101的IND申请。这一批准标志着Usher综合征全球首个基于AAV的基因编辑药物研发取得了里程碑式的突破与进展。视网膜色素变性是一组遗传性眼科疾病，主要特征为视网膜光感受器细胞的进行性退化，导致视力逐渐丧失。Usher综合征是与视网膜色素变性有关的最常见综合征。Usher综合征主要分为三种类型，其中II型最为普遍，约占所有Usher病例的70%，其最常见致病基因为USH2A。USH2A基因突变导致视网膜色素变性，患者通常在青少年时期逐渐出现夜盲和周边视野缺失，最终可能导致全盲。截至目前，Usher综合征暂无获批的药物以及有效的治疗方法，不仅极大地影响患者的身心健康和生活质量，还对家庭和社会造成显著负担，因此是巨大的未被满足的临床需求。基因编辑技术的发展，有望逆转这一局面，为患者带来新希望。瑞风生物的创新基因编辑药物RM-101，通过基因调控的技术路线，诱导患者的视网膜中的细胞产生正常功能性蛋白，有望实现一次性给药并长期有效。基因编辑技术是划时代的生命科学工具，也是医药领域的平台型底层技术，为疾病治疗带来全新的范式。在积极创新、深耕基因编辑领域的基础上，瑞风生物希望凭借着自身掌握的创新技术和药物开发平台，为现阶段无法治愈的疾病带来突破性疗法，给深受疾病困扰的患者和家庭带来福音。此次RM-101的成功获批，标志着瑞风生物在眼科疾病领域的基因编辑创新药物布局迈入了临床阶段，为未来的临床试验和治疗应用奠定了坚实的基础。在双方的合作中，金唯智提供了基于合规性的腺相关病毒（AAV）质检分析，助力其高效研究。金唯智腺相关病毒（AAV）质检分析金唯智提供的AAV病毒高通量测序质检方案，旨在通过二代和三代测序分析，检测AAV病毒包装的纯度、ITR序列完整性以及目的序列准确性，帮助基因治疗药物研发客户改善其AAV生产工艺，为后续临床实验的安全性保驾护航。服务优势：根据不同研究目的提供个性化分析方案根据不同AAV类型提供特定测序和分析方案二代测序准确分析AAV纯度和准确性三代测序系统评估ITR及目的基因完整性金唯智安评服务在ISO 9001体系的指导下，金唯智运行ISO/IEC 17025，可以提供符合溯源要求的高通量测序检测服务，并协助进行药监局的现场审核。金唯智安评服务可以提供生产细胞株、细胞治疗、基因治疗、RNA药物以及工程菌检测等多种解决方案，助力临床药物申报。 以上为本次分享的全部内容，如需了解更多信息，欢迎随时联系我们，我们将竭诚为您服务！ 关于金唯智GENEWIZ（金唯智）成立于1999年，专注于基因组研究和基因技术应用，在全球范围内为科学研究人员提供高通量测序、Sanger测序、基因合成、引物合成、基因编辑、合规服务、分子生物学服务。基于金唯智严谨的科学和卓越的服务，包括近30位诺贝尔奖获得者在内的众多科研工作者已成为金唯智的忠实客户，全球诸多知名跨国公司以及著名高等学府也把金唯智选为其战略合作伙伴和首选供应商。2018年，金唯智加入Azenta安升达(原Brooks Automation )，成为纳斯达克上市公司的一部分，为生命科学领域的研究人员提供“从样品到答案”的一站式解决方案。关于Azenta Life Sciences Azenta安升达（纳斯达克股票代码：AZTA）是全球生命科学领域解决方案知名供应商之一，致力于助力全球的生命科学组织更快地将重大突破性进展和疗法推向市场。Azenta安升达为全球业内顶尖的制药、生物技术、学术和医疗机构提供全套可靠的冷链样本管理解决方案和基因组服务，涵盖药物开发、临床研究和先进细胞疗法等领域。Azenta安升达总部位于马萨诸塞州伯灵顿市，业务遍及北美、欧洲和亚洲。

多菌灵、噻菌灵均属苯并咪唑类杀菌剂，往往是高效低毒、广谱、内吸性杀菌剂，目前广泛应用于蔬菜、水果等多种病害的防治。多菌灵化学性质稳定, 能通过作物叶片和种子渗入植物体内, 耐雨水冲洗, 对哺乳动物有y定的毒性，往往通过食道进入人体使人中毒。因此，人们食用的农产品中多菌灵残留量的测定越来越受到重视和关注。 百灵威作为分析l域行业引l者，拥有全球化大型标样库，产品系列涉及农药、石化、环境、食品、无机和烟草等多个l域。所有化学对照物质都达到或c过了美g化学会z新的分析试剂规格标准，符合ACS 标准、NIST/NVLAP、ISO9001 认证的要求，可满足z高质量控制体系要求，每份标准样品均附带原批次质检报告、材料安全数据卡，确保实验可溯源，并且可以为用户提供专业标样的定制服务。 百灵威参考SN/T 1753-2006《进出口浓缩果汁中噻菌灵、多菌灵残留量检测方法》以及相关文献资料，分别开发多菌灵与噻菌灵的分析方法，保证分析的精确度。 ■ 多菌灵检测方案 分析柱：C18, 250× 4.6 mm, 5 &mu m 流动相：乙腈:水 =25:75 检测器：FLEx 285 nm Em 315 nm（GL-7543A FL Detector） 流 速 ：0.7 mL/min 产品编号 产品名称 包装 目录价 P-278N 多菌灵 Carbendazim 10 mg ￥169 C 10990100 氘代多菌灵D3 Carbendazim D3 10 mg￥2124 C 10990200 氘代多菌灵D4 Carbendazim D4 10 mg ￥4,320 S02302 C18液相色谱柱 HPLC column C18 250× 4.6 mm 5 &mu m 1 支 ￥2,800 134752 乙腈 Acetonitrile, 99.9% [HPLC/ACS] 4 L ￥400 187553 水 Water [HPLC] 4 L ￥375 ■ 噻菌灵检测方案 分析柱：C18,250× 4.6 mm,5 &mu m 流动相：甲醇：0. 02 mol/L磷酸盐缓冲液（pH 3.5）=50:50 检测器：280 nm （DAD Detector） 流 速 ：0.8 mL/min 产品编号 产品名称 包装 目录价 P-068N 噻菌灵 Thiabendazole 10 mg ￥169 S02302 C18液相色谱柱 HPLC column C18 250× 4.6 mm 5 &mu m 1 支 ￥2,800 116481 甲醇 Methanol, 99.9% [HPLC/ACS] 4 L ￥180 187553 水 Water [HPLC] 4 L ￥375987575 磷酸二氢钾 Potassium phosphate monobasic, 99% 500 g ￥51 127325 磷酸氢二钾 Potassium phosphate dibasic, 99% 250 g ￥281 ■ 其他相关分析耗材产品 产品编号 产品名称 包装 目录价 12108603 Bond Elut Plexa PCX, 60 mg, 3 mL 50 /pk ￥1111 ZTLMGL-4.1 针筒式滤膜过滤器 Ф13, 0.2 &mu m（有机相） 100 片/包 ￥150 WKLM-4.2 微孔滤膜 Ф50, 0.45 &mu m（有机相） 100 片/包 ￥210 901275 J＆K 瓶口分配器（5.0-50.0 mL） 1 支 ￥2,000 958945 J＆K单道手动可调移液器（100-1000 &mu L） 1 支 ￥340 928429 J＆K磁力搅拌器（数显、加热、不锈钢） 1 台 ￥3,112 5182-0553 螺纹透明样品瓶（蓝色螺纹盖，PTFE红色硅橡隔垫） 100 个/包 ￥527 5182-0728 聚丙烯螺纹瓶盖（无隔垫） 100 个/包 ￥109 5183-4759 高j绿色隔垫（带预穿孔） 50 个/包 ￥699 CER-001-1 1.5 mL标准毛细储存瓶 1 个 ￥240

据香港文汇报报道，于常海教授在香港出生，后赴笈美国，在史丹福大学学习和任教。1997年，香港回归祖国，他毅然放弃在美的高薪厚职，回流香港，先在香港科技大学任教，之后赴北京大学从事神经科研究。10年来，他奔波京港，与他的研发团队努力不懈，终于研发出全球一流的基因芯片检测技术，为快速测试各种病毒带来福音。 　　于常海表示，基因芯片因快捷、简便和低成本，未来产业化后将带来数十亿元的销售收入。香港文汇报记者李昌鸿 摄 　　组京港百人科研团队 　　现任北京大学神经科学研究所教授于常海在过去10年，一直从事基因芯片研发，他说，1997年香港爆发禽流感和2003年的非典，许多人丢了性命，令他十分痛心，其中关键是检测技术水平落后，延误了许多人的疾病诊断和治疗。为此，于教授创办了一家公司，在香港和北京组建了100人的研发团队，从事医学基因芯片检测技术。 　　西方国家早在上世纪90年代已研发出用于医学检测的基因芯片，但价格昂贵，检测耗时也很长，并且需要专业人员才能操作，因此导致基因芯片很难在医学上获得应用。于常海认为，其中最关键技术是检测过程中核酸杂交时间过长，如果能把核酸在极短的时间内杂交成功，检测耗时便可以大幅缩短。 　　全球申60项技术专利 　　抱着自己能解决这一难题的信念，于常海和他的研发团队深入学习各种跨学科专业知识，并向各相关专业，如电子、生物学、光学、材料学、化学等专家请教，将各专业技术融入到基因芯片研发中。后来，他还聘请两位诺贝尔奖顾问进行研发指导，共计花了逾亿元投资，研发团队经反复的讨论和实验，不断地寻求突破，不厌其烦默默地研究，并将以往通过昂贵的荧光显示看核酸杂交的方法改用纳米技术放大显现，使成本大幅下降。前后经过长达10年的潜心联合攻关，他们终于研发了全球一流的基因芯片，在全球申请了60项技术专利，为中国人在生物技术研究领域争得了一席之地。 　　10分钟测病毒利诊断 　　于教授说，他们研发的基因芯片既便宜、耗时又短且操作简便，在只有1/4大拇指指甲片大小的基因芯片内，存储有300多种病毒、病菌基因 普通的医生将病人带疾病的基因送来检测时，通过与基因芯片中的原有病毒进行比对时，仅需10分钟，便可迅速地判断它是哪一种疾病，较传统检测需要10小时至1天时间快了数十倍，医生因而可快速诊断，并降低病人就医成本。于常海称，该技术因操作简便，即使在偏远的农村和山区，一般的医生都会操作，快速准确的诊断令患者能够快速获得诊治。 　　10年培养两地新才俊 　　于常海强调，科学研究是十分严谨的，没有快捷方式，只要自己的研究方向、理念和方法正确，并夜以继日地研究，长期坚持下去，才有机会迈向成功。他认为，目前，转化医学是全球医学发展的方向，只有将高深的医学技术简化普及为平民百姓能接受和使用的技术和产品，才能体现医学研究的价值。 　　现在最教于常海感到骄傲的是，经过10年的研发，他们培养了一批年轻的内地和香港转化医学人才，在生物科技研究方面积累了丰富的经验，未来可带领新的医学研发人才进行研究，为转化医学作出贡献。

2011年8月17日，香港中文大学(以下简称：香港中大)与华大基因在港签订临床基因检测合作协议，该协议以香港中大位于韦尔斯亲王医院的临床基因实验室为基地，合作进行临床基因检测，并开展基因组研究项目。协议在国务院副总理李克强的见证下，由香港中大校长沈祖尧教授及华大基因理事长杨焕明院士签署 香港中大副校长郑振耀教授、香港中大医学院院长霍泰辉教授及副院长吴浩强教授、华大基因科技部负责人杨国华，以及华大基因香港研发中心执行总监王立志等出席了签署仪式。 　　根据合作协议，香港中大与华大基因将就香港及东南亚地区中多项疾病的成因及治疗进行临床基因检测，并探讨合作开展联合研发项目，推进分子遗传学的研究。检测项目包括单基因疾病检测、人类乳头状病毒(HPV)基因分型、HLA高分辨基因分型检测、新生儿耳聋基因筛查、多基因疾病治疗，以及癌症及多种复杂疾病治疗。此外，双方将进一步探讨成立联合临床基因检测与研发中心，并定期进行合作交流，为&ldquo 香港中文大学──华大基因跨组学创新研究院&rdquo (创新研究院)的学生提供实习机会。 　　香港中大与华大多年来一直紧密合作，包括2009年成立&ldquo 中.华基因联合研究中心&rdquo ，于肿瘤、大豆及糖尿病三个研究项目开展深入合作，取得可喜的成果。其中的&ldquo 大豆回家&rdquo 项目，在大豆基因组研究中取得重大突破，有关研究成果获遗传学权威学术期刊《自然遗传》(Nature Genetics)刊登为封面故事。 　　华大基因一直致力于健康领域研究与应用的发展，在各种疾病的预测、预防和治疗展开深入研究，并相继取得良好成果，为广大民众健康带来福利。华大基因目前提供的健康检测服务包括无创产前基因检测、人类乳头状病毒(HPV)基因分型、HLA高分辨基因分型检测、HBV乙肝耐药基因检测、地中海贫血基因检测、单基因病检测。本月初，华大基因与广东省鹤山市政府共同签署&ldquo 共建幸福鹤山&rdquo 框架协议。在框架协议签订的同时，&ldquo 鹤山市10万适龄妇女HPV筛查项目&rdquo 也即时启动。

欧莱雅是依拉勃® 最大的VIP用户之一，其全球各分公司都在使用依拉勃® 公司的开普泰TM 和绿飞蝴TM 净气型通风柜产品。3月28日，为了配合实验室工作人员更好了解和使用绿飞蝴TM新一代净气型通风柜。依拉勃® 公司总经理卢道尼先生亲自来到欧莱雅上海研发中心对最先进的过滤技术进行讲解。 　　卢道尼先生重点讲解了绿飞蝴TM净气型通风柜注册专利耐多碳TM过滤系统，该系统使得绿飞蝴TM 从普通无管道内循环通风柜领域脱颖而出。它拥有独特的顶部气流均匀的风机系统，既使通风柜的前面板拉高，平均面风速都保持在0.4m/s，有毒有害气体可被有效控制于柜内。单块耐多碳TM过滤器可以对酸、碱、溶剂进行综合吸附大量有毒有害气体。欧莱雅的员工听课非常认真，培训中双方全程英文进行交流。 卢道尼先生现场讲解 　　绿飞蝴TM 的突出优势还在于强大的联网管理能力。由微软公司开发的gGuard® 信息传递系统，管理人员可能过电脑或者PDA在第一时间了解到通风柜的状态，面风速，实验室室内空气质量，通风柜使用时间&hellip &hellip 。基于此软件的用户身份识别与许可系统和过滤器电子识别系统又将用户权限管理和过滤器饱和管理智能化。用户身份识别系统与许可系统按照人员职责，分为操作人员持有卡，持卡人可进行规定的化学操作和安全报警系统的设定 行政管理人员持有卡，持卡人负责网内通风柜的监管，并可获取到一系列的重要历史数据，例如通风柜操作情况和报警记录 服务工程师持有卡，可校验和维修通风柜。过滤器电子识别系统，是将过滤器的信息录入系统，用户可以很容易知晓过滤器的状态，区分新旧过滤器。绿飞蝴TM 净气型通风柜提供了很多监测功能来确定过滤器是否饱和。除了以上功能外，独特的双探头过滤器饱和报警器也是重要的新型技术。此探测系统既可检测酸性化学品又可检测有机溶剂。1个位于2层过滤器之间的检测装置内，另个1个位于控制面板上，用于监测室内空气状况，并可随时调整其对室内空气的敏感度，由此可避免因探测到无害的气体而产生的误报情况，从而可持续不断的监测实验室的空气。 　　培训结束后，大家积极的提问，气氛很融洽。欧莱雅实验室负责人还亲自安排我们去参观了他们的现代化的实验室。双方表示在未来新建项目中仍然会有大的合作。在期待依拉勃® 的新产品GFH 过滤技术和集成电脑化控制系统能够中欧莱雅的实验室中得到很好的应用，能够真正地为欧莱雅带来福音----更安全，节能，环保。 大家认真听讲

科兴公司获悉，智利公共卫生研究院已批准了一项评价科兴三价新冠（原型株、德尔塔株、奥密克戎株）灭活疫苗和单价奥密克戎株灭活疫苗的临床研究。　　“此次临床研究采用多中心、随机、双盲、阳性对照设计，将对三价新冠疫苗和单价奥密克戎株灭活疫苗在成人中的安全性和免疫原性进行研究。”科兴生物新闻发言人刘沛诚告诉科技日报记者，研究将评估三价新冠疫苗所激发的抗体针对不同毒株的中和能力。　　资料显示，该研究是全球首个多价新冠病毒灭活疫苗的临床研究，将在已完成4剂新冠疫苗接种的18岁及以上人群中进行。研究计划招募826名已完成4剂新冠疫苗接种的志愿者，根据接种史分为异源组（已接种2剂科兴原型株新冠灭活疫苗克尔来福后，又加强接种2剂mRNA或腺病毒载体疫苗）和同源组（已接种4剂克尔来福）。其中异源组576名志愿者分为3组，分别接种1剂三价新冠病毒灭活疫苗、1剂奥密克戎变异株灭活疫苗或1剂新冠灭活疫苗克尔来福；同源组的250名志愿者分为两组，分别接种1剂三价新冠病毒灭活疫苗或1剂奥密克戎变异株灭活疫苗。　　据介绍，已经完成的临床前研究显示，两款疫苗均安全、有效。该研究将为科兴新冠变异株疫苗的应用提供可靠数据，指导后续针对新冠变异毒株的疫苗研发工作。此前，专门针对奥密克戎变异株的灭活疫苗已经在中国内地和香港特区进入临床研究阶段。科兴方面表示，预计9月将获得单价奥密克戎变异株灭活疫苗的免疫原性及安全性数据，并向有关国家药物监管机构申请紧急使用授权。

p 　　7月6日，生命科学试剂耗材供应商Bio-Techne宣布，将以3.25亿美元收购基因(组)分析试剂公司Advanced Cell Diagnostics (ACD)，包括2.5亿美元现金以及后续7500万美元的里程碑付款)。这是继年初Thermo Fisher 13亿美元收购Affymetrix后，生命科学基因分析领域的又一大额并购案。 br/ /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 1.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201607/noimg/64f74841-df88-440b-89d4-ecd34a60bae7.jpg" / /p p 　　 strong ACD简介 /strong /p p 　　ACD公司由华人科学家Luo Yuling在美国创立，在此之前，Luo Yuling还创立了Panomics，后来被Affymetrix收购。Luo Yuling毕业于中国科学技术大学，之后在美国Case Western Reserve University获得博士学位。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 2.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201607/noimg/6f1b6069-98e7-4065-94b8-510365608926.jpg" / /p p 　　ACD公司拥有一项核心专利技术RNAscope& amp #174 。使用该技术发表的文献数量，从2011年的4篇，一路飙升至2015年的204篇。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 3.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201607/noimg/59a0f3b5-e20a-48af-8284-aaca4999b754.jpg" / /p p 　　该技术能够在原位、单分子水平上高灵敏的检测和定量RNA生物标志物，是第一个多重荧光和显色的原位杂交技术平台。ACD除了开发具有自主知识产权的癌症调控的检测试剂，还与制药企业和生物公司建立合作关系，验证靶向治疗发展中的生物标志物。 ACD的技术突破了伴随诊断中识别和验证的关键性难题。 /p p 　　早在2013年，ACD就与CST公司达成协议，ACD公司在中国大陆的市场推广、技术支持、客户服务和销售渠道等均由CST中国分公司全权负责。 /p p strong 　　Bio-Techne收购ACD的战略意图 /strong /p p 　　Bio-Techne一直耕耘在蛋白分析和细胞分析产品领域，旗下的R& amp D Systems在免疫学研究领域具有极高知名度，主要提供细胞因子、抗体及相关试剂盒等产品。Bio-Techne的产品线以试剂耗材为主，业绩表现非常出众，2015年销售额达到4.5亿美元，过去3年实现21%的年均增长。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" 4.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201607/noimg/d00b964d-73f1-4ae2-8ab5-094bcfd3d4ef.jpg" / /p p 　　Bio-Techne在过去几年陆续并购了多个公司，但始终没有踏足基因分析领域。 /p p 　　而在最近3年里，生命科学领域有一项颠覆性技术持续升温，那便是CRISPR基因编辑。不仅在于该技术的先进理念，更重要的是其在疾病治疗领域的应用前景。Editas公司之前宣布，将在2017年开展CRISPR基因编辑人体实验，这让科学家们对基因编辑技术充满了期待。作为生命科学研究工具供应商，Bio-Techne或许正是看到了这一趋势，决定扩张至基因分析领域。 /p p 　　早在2016年5月，Bio-Techne便通过投资合作B-MoGen公司，获得了CRISPR基因编辑核心技术，未来将陆续推出相关商业化产品。收购ACD将使其在基因创新研究领域的产品线更加全面。 /p p 　　Bio-Techne这几年的动作，让来福君想起多年前的Millipore。如今的生命科学行业，尤其是试剂耗材领域，“平台经济”愈演愈烈 ---无论是从传统渠道和电商渠道的整合，还是从产品创新到解决方案的转变。未来的Bio-Techne会否延续同样的道路，最终被行业大鳄收入囊中? --- 5年内见分晓。 /p p br/ /p

2017年2月21日，北京出入境检验检疫局科技处刘来福处长、赵靖敏副处长及中国仪器仪表协会闫增序高级顾问在分析仪器协会秘书长曾伟的陪同下到北京北分瑞利分析仪器（集团）有限责任公司参观调研。通过与公司负责人进行沟通，详细了解了北分瑞利公司的发展历程和生产经营情况。春寒料峭，北京迎来2017年第一场春雪。下午14时许，北分瑞利总工程师武惠忠带领前来公司调研的来宾先后参观了北分麦哈克公司在线仪器生产线、北分瑞利公司光谱产品及色谱产品生产线、国家分析仪器质量监督检验中心及北分瑞利技术中心。同时，技术中心对准备进行国产检测仪器设备验证与综合评价的两台便携式产品——PAF-1100便携式原子荧光光谱仪及WFX-910便携式原子吸收分光光度计进行现场演示及汇报。三位领导对北分瑞利公司的产品情况、需求和意愿进行充分调研，对生产车间、研发基地的硬件设施和管理机制给予了充分肯定。参观结束后，刘来福处长、闫增序高级顾问等来宾与北分瑞利公司领导及相关人员进行座谈。刘来福处长介绍了此次调研的目的，并对北京出入境检验检疫局科技处的职能进行详细介绍。刘处长说，北京出入境检验检疫局技术中心和首都科技条件平台检测与认证领域中心的数十家实验室，共同搭建了国产检测设备厂商与检测机构对接和交流的平台，为解决国产检测仪器市场推广中缺乏权威的技术验证数据和检测方法的瓶颈问题提供了一种全新的服务模式。国产仪器验证与评价工作不仅助力改变国产仪器现状，而且企业可以有效利用验证结果进行产品宣传，不断扩大社会影响力。近年来，在服务北京发展的新形势、新要求下，强化口岸快速检测的能力建设是一项重要任务。针对口岸应用的特殊需求，出入境检验检疫局正在探索与企业合作开发便携式快速检测仪器。 参观北分麦哈克公司在线产品生产线参观北分瑞利公司产品生产线参观国家分析仪器质量监督检验中心 便携式产品现场演示