硫酸铷

乳粉中检验磷含量消化时加硫酸、高氯酸的作用是什么？

硫酸 开放分类： 酸、化学、药品、危险品、腐蚀 目录• 【化学品简介】 • 【化学品性质】 • 【化学品的制备】 • 【化学品的检验】 • 【化学品的应用】 • 【相关应急措施】 • 【注意事项】 • 【法律法规相关】 • 【硫酸的发现】 • 【硫酸的发现】 【化学品简介】硫酸是化学三大无机强酸（硫酸、硝酸、盐酸）之一。■中文名称：硫酸■英文名称：sulfuric acid■分子式：H2SO4■CAS登录号：7664-93-9 ■分子相对质量： 98.08 ■成分/组成信息:硫酸 98.0％（浓）【化学品性质】■浓硫酸◆物理性质 纯硫酸是一种无色无味油状液体。常用的浓硫酸中H2SO4的质量分数为98.3％，其密度为1.84gcm-3，其物 质的量浓度为18.4molL-1。硫酸是一种高沸点难挥发的强酸，易溶于水，能以任意比与水混溶。浓硫酸溶 解时放出大量的热，因此浓硫酸稀释时应该“酸入水，沿器壁，慢慢倒，不断搅。” 若将浓硫酸中继续通入三氧化硫,则会产生"发烟"现象,这样超过98.3%的硫酸称为"发烟硫酸"◆化学性质 ◎1．吸水性 将一瓶浓硫酸敞口放置在空气中，其质量将增加，密度将减小，浓度降低，体积变大，这是因为浓硫酸 具有吸水性。 ⑴就硫酸而言，吸水性是浓硫酸的性质，而不是稀硫酸的性质。 ⑵浓硫酸的吸水作用，指的是浓硫酸分子跟水分子强烈结合，生成一系列稳定的水合物，并放出大量 的热：H2SO4 + nH2O == H2SO4nH2O，故浓硫酸吸水的过程是化学变化的过程，吸水性是浓硫酸的化学性 质。 ⑶浓硫酸不仅能吸收一般的游离态水（如空气中的水），而且还能吸收某些结晶水合物（如CuSO4 5H2O、Na2CO310H2O）中的水。 ◎2．脱水性 ⑴就硫酸而言，脱水性是浓硫酸的性质，而非稀硫酸的性质，即浓硫酸有脱水性且脱水性很强。 ⑵脱水性是浓硫酸的化学特性，物质被浓硫酸脱水的过程是化学变化的过程，反应时，浓硫酸按水分 子中氢氧原子数的比（2∶1）夺取被脱水物中的氢原子和氧原子。 ⑶可被浓硫酸脱水的物质一般为含氢、氧元素的有机物，其中蔗糖、木屑、纸屑和棉花等物质中的有 机物，被脱水后生成了黑色的炭（碳化）。 浓硫酸 如C12H22O11===12C + 11H2O ◎3．强氧化性 ⑴跟金属反应 ①常温下，浓硫酸能使铁、铝等金属钝化。 ②加热时，浓硫酸可以与除金、铂之外的所有金属反应，生成高价金属硫酸盐，本身一般被还原成SO2 Cu + 2H2SO4(浓) ==== CuSO4 + SO2↑+ 2H2O 2Fe + 6H2SO4(浓) ==== Fe2(SO4)3 + 3SO2↑ + 6H2O 在上述反应中，硫酸表现出了强氧化性和酸性。 ⑵跟非金属反应 热的浓硫酸可将碳、硫、磷等非金属单质氧化到其高价态的氧化物或含氧酸，本身被还原为SO2。在这 类反应中，浓硫酸只表现出氧化性。 C + 2H2SO4(浓) ==== CO2↑ + 2SO2↑ + 2H2O S + 2H2SO4(浓) ==== 3SO2↑ + 2H2O 2P + 5H2SO4(浓) ==== 2H3PO4 + 5SO2↑ + 2H2O ⑶跟其他还原性物质反应 浓硫酸具有强氧化性，实验室制取H2S、HBr、HI等还原性气体不能选用浓硫酸。 H2S + H2SO4(浓) ==== S↓ + SO2↑ + 2H2O 2HBr + H2SO4(浓) ==== Br2↑ + SO2↑ + 2H2O 2HI + H2SO4(浓) ==== I2↑ + SO2↑ + 2H2O ◎4．难挥发性（高沸点）：制氯化氢、硝酸等（原理：利用难挥发性酸制易挥发性酸） 如，用固体氯化钠与浓硫酸反应制取氯化氢气体 2NaCl（固）+H2SO4====（浓）Na2SO4+2HCl↑ Na2SO3+H2SO4====Na2SO4+H2O+SO2↑ 再如，利用浓盐酸与浓硫酸可以制氯化氢气。 ◎5.酸性：制化肥，如氮肥、磷肥等 2NH3+H2SO4====(NH4)2SO4 Ca3(PO3)2+2H2SO4====2CaSO4+Ca(H2PO4) ◎6.稳定性：浓硫酸与亚硫酸盐反应 Na2SO3+H2SO4====Na2SO4+H2O+SO2↑■稀硫酸◆物理性质无色无嗅透明液体。◆化学性质◎可与多数金属（比铜活泼）氧化物反应，生成相应的硫酸盐和水； ◎可与所含酸根离子氧化性比硫酸根离子弱的盐反应，生成相应的硫酸盐和弱酸； ◎可与碱反应生成相应的硫酸盐和水； ◎可与氢前金属在一定条件下反应，生成相应的硫酸盐和氢气； ◎加热条件下可催化蛋白质、二糖和多糖的水解。【化学品的制备】■实验室硫酸制法可以用FeSO4.7H2O加强热，用冰水混合物+U型管冷凝即可，用NaOH吸收SO2，理论可■

想请教一下各位老师，cod测定中。硫酸硫酸银溶液加硫酸银时加错了，一瓶硫酸500ml加了10克硫酸银，对cod的结果会有什么影响啊

COD中的硫酸硫酸银的配制，如果在一瓶浓硫酸中加入了10g硫酸银，会对COD产生什么影响？

配置1+3硫酸时，趁热滴入多少量的高锰酸钾溶液才会变红？我配置2+6的时候都加了12ml 0.01mol/L的高锰酸钾溶液都不见着变红啊？

测定有机氯农药时利用浓硫酸磺化进行净化，发现第一次磺化时出现明显的乳化层，该怎么处理啊？请有经验人士发表高见，解决问题。

请问浓度为65%左右的硫酸，能用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定硫酸、硝酸、亚硝酸含量吗？硝酸、亚硝酸都在1%左右，如何测？仪器用的是戴安的ICS1000，阴阳离子各一台。

机器是普析PF6-2，我按国标中标准液系列中在标液空白加硫酸，测定其响应值高 达到180左右 ，载流（HCl）110左右。这时，测定标准系列只有2个9。但要是以载流做标液空白就能达到3或4个9以上。做样时也加硫酸，标液一定要模拟作样的环境么？这个硫酸必须加么？

硫酸铵和硫酸氢铵混合水样，怎么分别测试出硫酸铵和硫酸氢铵的含量

求助连四硫酸跟和硫代硫酸根的分析方法，如果溶液中存在多种还原态硫氧化物，如亚硫酸根、硫代硫酸根等共存时如何区分和测定含量？哪位高人帮个忙，先谢谢了！！！

有很多资料显示浓硫酸会在铝表面形成致密氧化膜，稀硫酸可以腐蚀铝材，但浓硫酸和稀硫酸是如何界定的呢？欢迎大家发表自己的见解！

先说一下事故过程：前几天实验室要配硫酸（1+1），硫酸配制我从来不让新手去操作，因为万一出了纰漏新手一般是发呆，反应不过来。没想到的是出事的却是我自己，我用的器皿是1000ml量筒、3000ml烧杯，冷却水事先准备好了，我拿起装满硫酸的量筒准备倾倒时出事了，量筒底部直接脱落，1000ml硫酸倒在了自己身上（从腰部到脚大概都有）。当时把量筒往桌子上一扔，顺手就把冷却水和烧杯里的水往身上一倒，然后几步就冲到实验室水池底下，用水冲洗。冲洗完出来，实验服破了不说，裤子一边全烂了（差点祼奔[img]https://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09510.gif[/img]），皮肤烫得变红了。 事故出了后就是全组开会总结教训，第一、老板认同了我当时坚持要在实验室弄一个小水池而不是洗手盆的事，不在说那个水池太丑了要换掉。第二、把那个建议喷淋器安装在洗手间（从实验室跑步去约十几秒）的家伙批了一顿。第三、虽然用的量筒是专门用来装硫酸的量筒，应该是有人拿去洗了，里面没擦干，留了少量的水，可能就是这一点水造成底部有裂痕，导致事故发生。第四、虽然事故中没有人受伤，有人提出来我的处理过程不对，所以我处理过程中皮肤才会烫红了，应该用毛巾把大量硫酸抹掉，再用水冲洗。我觉得如果等到我脱掉衣服，抹这么大面积的硫酸，时间上根本来不及，更可能的是大面积硫酸烧伤了。 群里各位大神路过请指导一下，大面积硫酸泼到身上到底是该先用抹布擦还是赶紧用大量清水冲洗。

新年好！最近客户送来一个废酸样品，“这个样品叫废酸：黑色粘稠，有臭味。硫酸浓度约60%左右，剩下的有硫酸酯（可能是硫酸C8酯、硫酸C12酯等），烃类，SO2，水（约2%左右）”，请问一般的GC/MS能进行其中有机硫酸酯的定性分析吗？样品该怎么处理比较稳妥？求助！

我配制了硫酸-硫酸银溶液，用来作COD检测的，是用浓硫酸溶解硫酸银，没有用水，但放置一段时间后就不能用了，这是怎么回事啊？[em06] [em28]

请问哪位有硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴的国家标准或行业标准，最好带分析资料，谢谢！

硫酸渣中各种成份的分析方法，如硫和铁的含量等等。

基本概况　　硫酸铜(Copper sulphate)　　硫酸铜及其溶液硫酸铜CuSO4（硫酸铜晶体：CuSO45H2O）分子量249．68　　深蓝色大颗粒状结晶体或蓝色颗粒状结晶粉末。有毒，无臭，带有金属涩味。密度2．2844g／cm3。干燥空气中会缓慢风化。溶于水，水溶液呈弱酸性，不溶于乙醇。150℃以上将失去全部水结晶成为白色粉末状无水硫酸铜，650℃则分解成氧化铜和三氧化硫。无水硫酸铜有极强的吸水性，把它投入95％乙醇成含水有机物(即吸收水分)而恢复为蓝色结晶体。硫酸铜中的铜离子能破坏蛋白质的立体结构，使之变性。测定蛋白质浓度时常在蛋白质中加入碱，再加入硫酸铜溶液，此时溶液会变为紫色，这个反应被称为双缩脲反应。　　应用领域 无机工业用于制造其他饲盐如氯化亚铜、氯化铜、焦磷酸铜、氧化亚铜、醋酸铜、碳酸铜等。染料和颜料工业用于制造含铜单偶氮染料如活性艳蓝、活性紫等。有机工业用作合成香料和染料中间体的催化剂，甲基丙烯酸甲酯的阻聚剂。涂料工业用作生产船底防污漆的杀菌剂。电镀工业用作全光亮酸性镀铜主盐和铜离子添加剂。印染工业用作媒染剂和精染布的助氧剂。农业上作为杀菌剂。

大家好:我是做茶叶中的农药残留的.有些问题想请教大家:在提取有机氯的时候,我们用浓硫酸磺化的方法,但是有时候加浓硫酸,震荡,离心后,试管里的物质会分三层:下层是墨绿色的非液体,中层是比较浅色的非固体,上层则是透明的上清液,每当这个时候,上清液就只有一点点.有人说,这是乳化现象.百度对乳化的定义是:液-液界面现象.上述问题的描述,好象不符合乳化的定义啊.我想问的是:为什么这个现象叫乳化?是什么物质导致乳化?该如何防止乳化现象的发生?乳化会不会影响结果?望赐教!谢谢了!

请教各位大侠，硫酸汞是不是在纯水和浓硫酸中都不太容易溶解，而在稀硫酸中很容易溶解呢？本人先后用了两个厂家生产的硫酸汞用10％的硫酸溶解，一种非常易于溶解，而在加入浓硫酸后却会很快析出；（本人在测COD，需要加入硫酸汞溶液和用浓硫酸溶解的硫酸银，蒸馏水多一些析出的硫酸汞就会少一些）而另一种则很难溶解，即使加热还是有很多溶不了。真是不知道到底是怎么回事呀？都是硫酸汞怎么差别会这么大呢？

硫酸汞可以溶于浓硫酸吗？？

有个客户想测氮化硅中的微量元素，微波消解时加入HF，但大量硅的存在会干扰测定，据文献报道加入硫酸可以驱赶氟化硅。现在想请教：1.除了硫酸外，还有别的驱赶氟化硅的方法吗？如高氯酸可行吗？2.硫酸在进样系统中很难驱赶，请问有什么好的方法吗？望同行解答，多谢！

浓硫酸与稀硫酸的浓度界线是多少？前在书本上见过，那位同仁知道告知一下

[color=#000000]从资源战略考虑 从示范监管入手[/color][color=#000000]　——中国农业大学陈新平教授谈硫酸钾镁肥推广[/color][color=#000000]　从中国钾资源的保有量上看，中国钾资源是匮乏的。从当前国内钾肥产量上看，每年在300万吨左右，这与国内每年七八百万吨的需求存在较大缺口。从国家资源战略角度上看，中国钾肥的自给率还是比较低的。如果钾肥国产化能达到70%，就能很好地规避进口价格波动带来的风险。增加国产钾肥产量和寻找钾肥替代品的道路曲折而漫长，而硫酸钾镁肥在增加国内钾肥产量方面扮演着重要角色。中国农业大学资源与环境学院教授陈新平表示，作为一种含有钾元素、镁元素的肥料，对硫酸钾镁肥的推广，应从资源战略上考虑去做三件事情。[/color][color=#000000]　首先，引导品种有的放矢。[/color][color=#000000]　国家有关部门需要和科研部门联手推广硫酸钾镁肥。特别在硫酸钾镁肥适用的地区进行广泛的试验，在成本和肥效上做出示范。[/color][color=#000000]　通过土壤分析表明，中国有两个区域最适合施用硫酸钾镁肥。一个是华南地区。该区土壤本身既缺少钾元素又缺少镁元素，一些果树施用含钾元素的肥料过多，导致镁元素更加缺少。华南地区的香蕉和龙眼等经济作物施用硫酸钾镁肥都取得了很好的效果。另一个就是北方地区，温室蔬菜如黄瓜、番茄等适用硫酸钾镁肥。北方土壤本来并不缺少镁元素，但因为氮肥施用多，导致土壤酸化，镁元素流失严重。使用硫酸钾镁肥不仅可以补充土壤的镁元素，而且可以改善酸性土壤，增强作物抗旱、抗寒、抗药害的能力。单纯比较钾含量（换算为K2O），硫酸钾镁肥没有硫酸钾和氯化钾等钾肥养分高，但在上述两个地区，钾、镁元素可以同时起作用，使用性价比明显优于其他钾肥。[/color][color=#000000]　目前国际上硫酸钾镁肥的主要生产商——K+S公司出口中国的硫酸钾镁肥主要是针对华南地区的经济作物进行销售。一方面，可以从政策及科研上引导硫酸钾镁肥将试验示范的重点放在这些区域上去；另一方面，企业应在这些主要销售区域通过试验示范，结合产品优势，发挥产品最大作用。[/color]

硫酸-硫酸银溶液撒在通风橱桌面上能用氯化钙处理吗？如果不能该怎么办？以后配制硫酸-硫酸银溶液时该注意什么？这次是用烧杯配硫酸-硫酸银溶液，在搅拌溶解时烧杯底漏了，量是1L的，所以想问问怎么解决

[size=4]请教下各位：重铬酸钾与硫酸亚铁，硫酸反应 生成什么物质，化学方程式怎么写？谢谢！[/size]

乳粉中检验磷含量消化时加硫酸、高氯酸的作用时什么？

请教各位老师。做COD时需要加入硫酸汞屏蔽氯离子，硫酸汞要用完了，采购后天才能买到http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/brow/em09512.gif是否能用碘化汞替代暂时使用那。

盐酸里面含有少量的硫酸，请问如何来测定硫酸的含量，望指教。

我在用硫酸氨用水溶解时为什么不全溶？有什么方法全溶？那位大侠知道方法？