氯化锶

一次在测钙是忽然发现，新配的Ca空白的吸光度居然是以往的几十倍，达到了0.3以上，大为惊讶，经过仔细排查，终于找到了原凶“氯化锶”，原来那次用的氯化锶为新换的厂家，但为什么氯化锶会造成Ca如此大幅度的超标呢，难道是因为氯化锶里面的钙超标了吗？还是另有缘由呢？希望大家能参与讨论

今天有人问我，用火焰法测钠，按照药典要求需要加入氯化锶。那么，氯化锶在这里起到了什么作用？应该叫做什么“剂”？

我的样品中 有Fe Mn Cu Zn Mg我在测定Mg的时候 标液和上机液都加了10ml的氯化锶测定出来的Mg含量还是偏低之前标液和上机液都不加氯化锶的话 结果还差不多现在加了还偏低 这是啥情况啊http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

最近我做的三滤甲烷四氯化碳参数。四氯化碳空白一直很高，峰面积要达到5000uv*s。平常只有几百 ！但是标准曲线拉的出来的。三氯甲烷正常的。这是什么原因。

Ca的检测要加氯化锶么 加与不加有什么不同啊氯化锶的作用是什么啊我那天检测原料硝酸钙的钙含量我用滴定法测得结果是17.18%（理论值也在这附近）我用原子吸收检测 直接水溶上机 测得结果是19.20%木有加氯化锶(没买）加不加有多大影响啊求测过的人老师指导下

各位高手，请问氯化锶有没有药典标准？

大家有没有做钙用氯化锶做掩蔽剂的啊，加入浓度是多少呢？最近在做钙的时候发现原子吸收的结果与ICP-AES的测定结果偏差较大，不知道是不是氯化锶的问题

用的是[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]，样品需要稀释1W倍。百分5的氯化锶要加多少ML了？现在是在100ML里面加入0.2ML的氯化锶和2ML的稀盐酸，结果算下来下来是1g/L左右的镁，但是感觉好像不准，还有标准里面需要加氯化锶吗？标准是0.1 0.2 0.4ug/ml。谢谢指导

问个幼稚的问题，火焰原吸时样品和标液加入氯化锶和氯化铯起什么作用？

实验室做过氧化氢的测定，用的是四氯化钛分光光度法，在配制钛试剂的时候，需要加入10g四氯化钛，由于它挥发性极强，怎样才能在误差尽可能小的情况下量取呢？

GCMS测水中三氯甲烷和四氯化碳，-624，60m的柱子，40℃保持5min，8℃/min升温到180℃，保持2分钟（这个升温程序之前用过，可以出峰），用sim模式测定。现在测定空白，做第一个空白的时候三氯甲烷和四氯化碳都可以出峰，时间分别为13.1min和13.6min；做第二个空白发现三氯甲烷出峰，峰面积比第一个空白要小，四氯化碳不出峰。后进标样，发现标样的三氯甲烷出峰，且满足线性关系，但是四氯化碳不出峰。求大神帮忙，怎么让四氯化碳出峰，谢谢。

做晶体硅的厂都要测试四氯化硅，检测四氯化硅的含量。但是四氯化硅腐蚀性那么强，怎么进样测试呢，微量进样针会堵，大的普通进样针很难控制进样量，主峰容易平头，平头后两个杂质峰也分不开。不知道有哪位同仁做过这个应用？指点一下。

本人新手，谁能帮我解析一下四氯化硅的红外特性。

做水中三氯甲烷和四氯化碳检测时，三氯甲烷出峰，四氯化碳不出峰，是什么原因？跪求大神指点，用的是安捷伦7890B色谱柱是HP-5，进样口温度200度，柱温60度恒温保持8min，检测器温度200.分流比10:1，氮气60ml/min

按照行标：水质 石油类和动植物油类的测定 红外分光光度法 (HJ 637-2012代替GB T 16488-1996)标准里面对四氯化碳的要求：“5.5 四氯化碳：在2800 cm-1~3100 cm-1之间扫描，不应出现锐锋，其吸光度值应不超过0.12(4cm 比色皿、空气池做参比)。”不知道版友们有没有按照这个要求来检查？我同事用5cm的比色皿，检查了最近买的、版友们推荐的四氯化碳，在3067.43cm-1处有一强度达0.235的锐锋，你怎么看？部分版友提到的比色皿光程问题，因强度已达0.235，所以多出的1cm光程也就可以忽略不计了，因为标准要求的只有0.12

测Ca的样品加入氯化锶为什么出现了白色沉淀？ 有没有大神出来给解释一下这个沉淀是什么？

四氯化碳沸点76.8℃，折光率1.460 3，相对密度1.595。四氯化碳中二硫化碳达4%。纯化时，可1000mL将四氯化碳与60g氢氧化钾溶于60mL水和100mL乙醇的溶液混在一起，在50~60℃时振摇30min，然后水洗，再将此四氯化碳按上述方法重复操作再一次（氢氧化外的用量减半）。四氯化碳中残余的乙醇可以用氯化钙除掉。最后将四氯化碳用氯化钙干燥，过滤，蒸馏收集76.7℃馏分。四氯化碳不能用金属钠干燥，因有爆炸危险。

论坛里有没有大神做过四氯化锗的测定？小弟现在正在做，用的自己设计的样品池，样品池体材料是特氟龙，窗片是锗晶体，厚度2mm，以池体为背景，测出来的透过率谱图基线都是超过100%的。每次做之前池体都用高纯氮吹过，应该不会是窗片残留液体散射引起的，求教大神。谢谢！

做油类和油烟，需要用四氯化碳做萃取剂，可是检测后的四氯化碳怎么处理合适啊，公司想自己处理，没有联系专门的处理公司，我存了20多瓶了，想处理掉，但不知怎么处理危害小，请各位有经验的老师提供一下意见吧

装四氯化锡的气化钢瓶约1.5 m 高，取样器只有1m,所以钢瓶底部取不到，大家有没有其他办法可以取到钢瓶底部样。

[size=3][b]关于混合标液[/b][/size]我想配制一组混合标液，里面包括铁、锰、钙、镁、钾及钠，请问可以放在一起配制吗？会不会相互干扰？消解电离剂只用氯化锶可以吗？待测样品中有铝，钛（微量）等。请赐教

需采购环保级四氯化碳，哪个厂家的好？

我需要配制氯仿和四氯化碳的标准溶液,用来检测自来水中的氯仿和四氯化碳,从厂家购进的1000微克每毫升的氯仿和四氯化碳标准溶液.说明书上写的是"甲醇中的氯仿,或甲醇中的四氯化碳"我需要配制成一定浓度的标准溶液,请问稀释的时候是用纯水稀释还是用甲醇稀释.请指教!

氯化锶我用硝酸锶代替。。称多少克定容到100ml后，取多少ml？谢谢

现在一家公司做分析，用原子吸收主要是做玻璃中的铁钙镁锂钠钾。。等等十个元素。每次都和标准玻璃样一起测，发现铁的稳定性比较好，钙镁钾钠都有不同程度的偏低。知道做钙镁的时候需要加入0.1 -0.2 的氯化镧或氯化锶买了优级纯的氯化锶，发现钙的吸收好强！是不是试剂有问题？问一下大家用的是什么厂家的试剂，会不会出现加入后氯化锶后，吸收很强（空白也有很强的吸收）；有没有同是做硅酸盐方面的哥们，认识一下，交流交流。我用的是岛津的6300c

生活饮用水中三氯甲烷四氯化碳四氯化碳出峰异常，求助，在相同条件下，国庆节之前的图谱和现在的图谱[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091356053151_8883_5403883_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/10/202210091356056296_9159_5403883_3.png[/img]

我们采用TCD检测四氯化硅，发现有空气峰和一不明物质峰，不能用归一化计算，如何处理更合适？

四氯化碳萃取废水中的石油类和动植物油类用什么振荡器或萃取器好？

我一般一周大概120多个石油水和20个食堂油烟要做，这些样15瓶四氯化碳算多吗。

用四氯化碳萃取碘后，那碘和水混合，变为碘与四氯化碳混合，不是没有分离碘单质吗》