氯化铑

各位大佬，求助求助！ 实在是购买不到气的氯化氢质控。决定用水质氯化物做质控。按照HJ548-2016标准提供的计算公式要求，我把V1+V2直接按一个质控的滴定体积算减去一个V0，除以体积按照我的取样体积50ml这样一个去计算可以吗?请教各位大佬指教！！（气体样质控基本都是用水样做的，计算这里真让人头秃QAQ）[img=,690,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/06/202106241656514651_5263_5017645_3.png!w690x351.jpg[/img]

如图，头疼的老机器总是出毛病，做无机阴离子水样，跑空白时，氯化物那里总是个负峰，什么原因？机器是盛翰CIC-260[img=,690,460]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/08/202308311032048594_4493_5273478_3.jpg!w690x460.jpg[/img]

[color=#DC143C]氯化铜[/color][img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2009/11/200911182226_185284_1610969_3.jpg[/img][color=#00008B]概述、基本性质[/color]　　产品名称 氯化铜 　　产品英文名 Copper chloride 　　分子式 CuCl22H2O 　　产品用途: 用于颜料, 木材防腐等工业, 并用作消毒剂, 媒染剂, 催化剂 　　CAS号 10125-13-0 　　【比重】3.054　　【熔点】498℃　　【沸点】993℃分解　　毒性防护 氯化铜对皮肤有刺激作用，粉尘刺激眼睛，并引起解膜溃疡。 生产人员要穿工作服、戴口罩、手套等劳保用品，生产设备密闭，车间通风良好。下班后要洗淋浴。 　　包装储运 用内衬塑料袋的铁桶或塑料编织袋包装，每桶（袋）净重50kg。包装上应有明显的“有毒品”标志。 属无机有毒品。应贮存在阴凉、通风、干燥的库房内。注意防潮，不得露天堆放。不可与食用物品共贮混运。运输过程中要防雨淋和日晒。装卸时要小心轻放，防止包装破裂而潮解。 失火时，可用水、砂土、各种灭火器扑救。 　　物化性质 蓝绿色斜方晶系晶体。相对密度2.54。在潮湿空气中易潮解，在干燥空气中易风化。易溶于水，溶于醇和氨水、丙酮。其水溶液呈弱酸性。加热至100℃失去2个结晶水。从氯化铜水溶液生成结晶时，在26～42℃得到二水物，在15℃以下得到四水物，在15～25.7℃得到三水物，在42℃以上得到一水物，在100℃得到无水物。有毒！[color=#DC143C]制备方法[/color]　　　　实验室制氯化铜溶液：CuO+2HCI=CuCl2+H2O　　工业制氯化铜：　　铜是畜禽生产中不可缺少的重要元素，一般使用硫酸铜，其应用缺陷是众所周知的。碱式氯化铜具有不吸湿结块，流动性好，不氧化破坏饲料中的脂肪和维生素，生物利用率高的优点。碱式氯化铜的生物学有效性和生物安全性明显高于硫酸铜。它不仅可降低饲料成本，而且可大大减少铜排泄对环境造成的污染，对保护生态环境有重要意义。　　电子工业含铜废液的处理大多采用电解法[1]、氧化还原法[2]、中和沉淀法[3]等，一般以CUS04，5H20的形式回收。研究利用碱性蚀刻废液和酸性蚀刻废液制取纳米级的新型饲料添加剂碱式氯化铜，通过对蚀刻废液的处理工艺探讨，找到了利用蚀刻废液的较佳方法。

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104020958_286758_1609327_3.jpg据“中广新闻网”4月1日报道，日本厚生劳动省表示，来自福岛核电站附近的啤酒被检测出含有超标放射物。这是福岛地区首次发现啤酒含辐射量超标。此前，当地只有蔬菜被检测出含辐射量超标，因而被禁止运出及销售。 　　日本当局表示，他们检测出福岛生产的啤酒每公升含有放射性元素210贝克勒尔的“铯134”及300贝克勒尔的“铯137”，总计510贝克勒尔的辐射含量已超出日本“核安委员会”设定的每公升500贝克勒尔的辐射标准。　　厚生省强调，这批啤酒不会对外销售，同时还要再次进行检测。　　专家指出，“铯137”的半衰期是30年。这表示，在30年内它的辐射会衰减到原来的一半;而“铯134”的半衰期是2.1年。　　日前，福岛核电站外海也发现“铯137”的辐射含量超标527倍。由于“铯137”的半衰期很长，也令人非常担忧。　　美国核能专家表示，在海水中，浮游生物可能吸收“铯”，鱼会吃下浮游生物，而大鱼又会吃小鱼，因此生态及食物链就可能会遭到“铯”的污染。　　另外，日本当局从附近的太平洋海水中取样检验，发现辐射“碘131”的含量大幅上升，从上周五超标104倍，到3月31日已升至限定标准的4385倍。　　不过日本官员强调，“碘131”的半衰期是8天，因此不至于对人体健康形成威胁。另外，日本核安委员会官员也一再重申，海水辐射不至于对吃海鲜的民众构成威胁。 这是日本福岛核电站事故后的一则报道，其中涉及到辐射问题，包括碘辐射和铯辐射！由此，我突然想到我们实验室在用原子吸收测定钠、钾含量时，会加入一定量的氯化铯和氯化铯溶液。不知道这加入的铯和锶会不会有放射性？？或者在火焰中燃烧后会产生放射性？

解析色牢度新标准改变最大的标准之耐唾液色牢度[font=宋体]1.[/font][font=宋体]目的[/font][font=宋体]新旧耐人造唾液的色牢度比较[/font][font=宋体]2.[/font][font=宋体]引用标准[/font][font=宋体]GB/T18886[/font][font=宋体]《纺织品色牢度试验 耐唾液色牢度》[/font][font=宋体]3.[/font][font=宋体]设备和材料[/font][font=宋体]3.1[/font][font=宋体]一个不锈钢架，一组重约5KG，底部面积11.5cmX6cm重锤；并附有尺寸11.5cmX6cm，厚度0.15cm的玻璃板或丙烯酸树脂板，组合试样夹于板中，仪器结构保证试样受压12.5KPa[/font][font=宋体]3.2[/font][font=宋体]恒温箱：保温在37±2℃ [/font][font=宋体]3.3[/font][font=宋体]试剂[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]旧标准 [b][color=red]新标准[/color][/b][/font][font=宋体] A.[/font][font=宋体]氯化钠 化学纯 A.氯化钠 化学纯[/font][font=宋体] B[/font][font=宋体]氯化钾，化学纯 B氯化钾， 化学纯[/font][font=宋体] C[/font][font=宋体]硫酸钠，化学纯 C[/font][font=宋体]六水合氯化镁[/font][font=宋体]， 化学纯[/font][font=宋体] D[/font][font=宋体]氯化铵，分析纯 D[/font][font=宋体]二水合氯化钙[/font][font=宋体]， 化学纯[/font][font=宋体] E[/font][font=宋体]乳酸， 分析纯 E[/font][font=宋体]三水合磷酸氢二钾[/font][font=宋体]， 化学纯[/font][font=宋体] F[/font][font=宋体]尿素， 化学纯 F[/font][font=宋体]碳酸钾[/font][font=宋体]， 化学纯[/font][font=宋体]3.4[/font][font=宋体]多纤维织物；每块尺寸4cmX10cm[/font][font=宋体]3.5[/font][font=宋体]每个组合试样尺寸4cmX10cm[/font][font=宋体]4.[/font][font=宋体]试样准备[/font][font=宋体]4.1[/font][font=宋体]在温度20±1℃、湿度65%±2%的 标准大气下调湿4小时以上的试样上进行取样，取样要离布边至少15cm以上，取样一定要取全色，每个组合试样至少一块，每块尺寸4 cmX10cm，每块都要包含全色，如不能包括全色，则需要取多个试样，保证每个颜色都能测试到，分别与一块多纤维织物短边缝合[/font][font=宋体]5.[/font][font=宋体]试液配制：现配现用。每升溶液中含：[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]旧标准 [color=red] [/color][b][color=red]新标准[/color][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]乳酸 3.0g [/font][font=宋体]六水合氯化镁[/font] 0.17 g[font=宋体] [/font][font=宋体]尿素 0.2g [/font][font=宋体]二水合氯化钙[/font] 0.15 g[font=宋体]氯化钠 4.5g 氯化钠 [/font]0.33g[font=宋体] g[/font][font=宋体]氯化钾 0.3g 氯化钾 [/font]0.75g[font=宋体]硫酸钠 0.3g [/font][font=宋体]三水合磷酸氢二钾[/font] 0.76 g[font=宋体] [/font][font=宋体]氯化铵 0.4g [/font][font=宋体]碳酸钾[/font] 0.53 g[font=宋体]6.[/font][font=宋体]操作程序[/font][font=宋体][b]旧标准[/b][/font][font=宋体]6.1[/font][font=宋体]开启千分之一电子天平，读数稳定后清零，校正天平是否处于水平状态，校验合格后，在天平上放上和天平表面大小相同的油纸或滤纸，并再次清零[/font][font=宋体]6.2[/font][font=宋体]分别取出配置碱液和酸液所需要的试剂，分别称量。[/font][font=宋体]6.3[/font][font=宋体]把称量好的试剂加入到容量瓶中，当所需试剂全部加入容量瓶后加三级水至1000ML，用右手拿住瓶口，右手食指按住容量瓶塞，以免瓶塞滑落或试液流出瓶口，左手张开抓住瓶底，然后上下倒置，直至试剂完全溶解，试剂一般现配现用，每次配置前可根据试样的多少及重量来进行计算，按比例进行试液的配制[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][color=red]新标准[/color][/font][/b][font=宋体]6.1[/font][font=宋体]把称量好的试剂加入到容量瓶中，当所需试剂全部加入容量瓶后加三级水至900ML，[/font][font=宋体]用[/font]1%[font=宋体]盐酸溶液调节[/font]pH[font=宋体]值至[/font]6.8[font=宋体]±[/font]0.1[font=宋体]后加三级水至1000ML用右手拿住瓶口，右手食指按住容量瓶塞，以免瓶塞滑落或试液流出瓶口，左手张开抓住瓶底，然后上下倒置，直至试剂完全溶解，试剂一般现配现用，每次配置前可根据试样的多少及重量来进行计算，按比例进行试液的配制[/font][font=宋体]7.[/font][font=宋体]测试[/font][b][font=宋体][color=red]新标准[/color][/font][/b][font=宋体] 7.1[/font][font=宋体]已缝合好的试样和多纤维布进行称量，试样重量和试液的容积按1：50的比例放入塑料盒内，使试样完全湿润，必要时用玻璃棒稍加拨动，以保证试液能均匀地渗透，在室温下放置30min，取出试样，倒掉试液，用两根玻璃棒夹去组合试样上过多的试液，或把组合试样放在试样板上，用另一块试样板刮去过多的试液，将试样夹在两块试样板中间，用同样步骤放好其他组合试样，至少要放置11块试样板，试样不够10块也要放够11块板，然后用重锤压紧钢板旋紧螺丝，拿下重锤，使其受压力为12.5KPa。[/font][font=宋体]7.2[/font][font=宋体]把带有组合试样的仪器放在恒温烘箱内，在37±2℃的温度下放置4h[/font][font=宋体]7.3[/font][font=宋体]取出组合试样，不用清洗，展开组合试样[/font][font=宋体]8.[/font][font=宋体]干燥[/font][font=宋体]将组合试样悬挂在不高于60℃的空气中干燥[/font][font=宋体]9.[/font][font=宋体]评级[/font][font=宋体]用灰色样卡，对比原始试样，评定试样的变色和多纤维布的沾色[/font][font=宋体]其实象纺织品行业标准变化这么大是比较罕见的，不仅试剂几乎都变了，而且仅剩的氯化钠和氯化钾其量的变化也很大，所以要注意。[/font] [font=宋体]象耐酸斑色牢度，这个比旧标准增加了一种试剂药品，这样都是变化比较大的了；[/font][img=,690,358]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241111172343_7686_2154459_3.png!w690x358.jpg[/img][font=宋体]象纺织品耐汗渍色牢度，这个比旧标准就是把细节细化了一下，其实没有细化值几钱我们也是这么做的，新标准实施后，我们的程序文件，作业指导书一点都不变。[/font][img=,690,483]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009241112038643_482_2154459_3.png!w690x483.jpg[/img] [font=宋体]基于以上原因，当公司让我用同一样品进行新旧标准检测分析对比时，我直接拒绝了，这可以说完全是两个方法了，根本没有对比的必要，所以我尽快把老标准使用试剂及药品报废，重新采购新的标准试剂药品。[/font][font=宋体] [/font]