氯化镨

请问有谁做过磷谱,我想求一张关于三氯化磷的图谱,如果有的话,希望您能尽快回复,谢谢各位了.我的邮箱:spring_cool.student@yahoo.com.cn

氯化烷基汞用什么色谱柱

今天做空气中的氯化氢，结果谱图是这样的，水负峰成了正的，氯离子成了负的，这是怎么回事啊

六水合氯化镁红外光谱有人可以提供一下吗，找了好多网站都没找到，谢谢了

有没有哪位大侠用液谱分析过含量在99%以上大苯和氯化苯。用的是什么柱子和流动相，比例是什么？

仪器：岛津2010PLUS，ECD检测器、Dani86.50顶空自动进样器色谱条件：色谱柱：RTX-1 30M*0.25mm*0.25um 柱温：60℃ 5min 进样口温度：200℃，检测器：250℃ 分流比：30 柱流速：1.5ml/min顶空条件：平衡温度：50℃，平衡时间：25min，六通阀温度：100℃，传输线温度：100℃今天做水中三氯甲烷、四氯化碳时，标准系列（ug/ml）：三氯甲烷（0.02、0.05、0.1、0.15、0.2、0.5和四氯化碳（0.002、0.005、0.01、0.015、0.02），三氯甲烷和四氯化碳都在第四个浓度时色谱峰出现分叉。仪器是新的，色谱柱也是新的。

请问，[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]分析氯化氢，它的的色谱图是怎样的？谁有啊？上传给大家看看，共同分析。

我们日常都是使用溴化钾压片,但是,今天一个新样品的标准谱图使用氯化钾压片得到的,我不确定能不能完全等同的去判断呢?谢谢!溴化钾和氯化钾只是透过率好坏的区别么?[em44]

我看了几篇分析葡萄酒的文章，其中关于样品前处理的步骤，都加入了氯化钠，我想知道如何从理论上解释，另外，做白酒分析，是否可以加入氯化钠提高组分挥发性，谢谢大家！

请教液相色谱能否对含有氯化钠的溶液进行分析??? 氯化钠溶液对交换型的固相萃取柱的回收有影响吗?

一氯化硫的含量用气谱如何分析

那位高人有氯化铵的光谱，请发上来看看。谢谢

如题：有用液相色谱测定氯化苄的方法吗？谢了

离子色谱法测定氯化氢时，做高浓度的曲线时，离子色谱量程设置多少啊？设置的大小不同，影响结果吗?我设置成300us,可以吗？

气相色谱仪使用顶空进样的时候，在进样瓶中加入氯化钠的作用是什么？

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]做氯化氢，前后两支吸收瓶浓度差不多是怎么回事。有时第二支还会比比第一支高

用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]分析氯化氢，前后管的浓度差不多是什么原因？标准上要求后管要小于前管的25%，做了好久都达不到这个要求

无水氯化钡在光谱分析中的作用是什么？

求助，Hp-5的色谱柱，怎么分离苯和四氯化碳啊。

氯化氢的采集有分为有组织和空气，HJ549-2009的标准上面有组织和空气的吸收液是不同的，可标准上面有一句说可以根据仪器型号及色谱柱使用条件来配置，我这边用的淋洗液是碳酸钠-碳酸氢钠，是否意味着我可以用相同的吸收液采集氯化氢？

提取蛋白时用到了氯化镁和tris-HCl缓冲液，进质谱前将其去掉？

校准曲线是y=0.0669x+0.002 r=1.0000 离子色谱测定氯化物时，空白值一般是多少啊？？？

顶空做三氯甲烷四氯化碳，-5的色谱柱，ecd电流0.5nA 四氯化碳最大点10ug/L 三氯甲烷还正常出峰 四氯化碳总是平头峰 信号直接下不来 分流进样 分流比10

有谁知道氯化磷能否用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]分析？

那位有四氯化碳的红外谱图，用我们的仪器测CCL4，在有的地方透过率高于一百。不知道是怎么回事？希望有人能够回答。谢谢

用户工艺需要分析常量的永久气体与氯化氢样品混合气，想用便宜的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]热导池检测器做，样品水汽含量很小。我实验了厂家的国产填料GDX和Porapak填料虽然能分离永久气体，但是氯化都是严重拖尾的，有公开发表论文写了GDX-301填充柱能行，买了柱子实验氯化氢也是一样拖尾的，不能重现论文。不知有老师傅做过这个分离的实验给点建议，腐蚀问题不大，我自己有办法，我也是自制PTFE柱子实验的。

1、采集空气中的三氯甲烷和四氯化碳的活性碳管可否用甲醇解吸？解吸效率如何？买的混标是甲醇溶液中的，标准图谱分的很好，标准方法推荐用二硫化碳解吸，结果样品中二硫化碳的峰很宽，把原先三氯甲烷和四氯化碳该出峰的时间都覆盖了。我用的是DB-5色谱柱，ECD检测器。2、甲醇在ECD检测器中是否不出峰？混标只出了五种成分的峰，没有溶剂甲醇的峰出来。3、四氯化碳和三氯甲烷可否用DB-WAX柱和FID检测器检测？有参考条件吗？

[color=#333333]我用进样针吸取氯化亚砜之后进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]，结果针就不能用了，怎么处理这种情况啊[/color]

气相色谱检测三氯甲烷四氯化碳总是有一个很大的类似溶剂的峰，不知道是怎么回事？寻求帮助。还有标药用段时间就有杂质峰很大是怎么回事？望各位朋友指点。

我们现在用的仪器是安捷伦的质谱。用吹扫做挥发性有机物，买的标样中有四氯化碳，但是走出来的图谱是找不到四氯化碳的，不知道是什么原因？