铬酸锂

如题，要测发酵液里的乙酸和丙酸含量，学校[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相[/color][/url]坏了一个月了，有的批次放在冷藏，有的批次放在冷冻，是用100ml的塑料瓶里装了大半瓶发酵液然后拧紧瓶盖丢到冰箱。想问的是这批发酵液放了一个月还能测乙酸和丙酸含量吗？如果要测的话，解冻是把-20度的那批放到4度解冻？还是都拿到室温解冻？后续还不能测的话，应该如何保存发酵液样品？除此以外还有什么需要注意的吗？

请问我把盐酸硫酸储存在了同一个防爆柜里可以吗？

乙酰乙酸甲酯项目，HG/T 4479-2012标准里只有一个乙酰乙酸甲酯峰，但是用安捷伦HP-1分离时出现2个峰，怎么调整参数可以只出现1个峰？

请问山梨酸在极性或非极性柱子上有几个峰（异构体）？

[font=-apple-system, sans-serif][color=rgba(0, 0, 0, 0.65)]3个月就能长高3厘米？氨基丁酸真的有用吗？[/color][/font]

请问山梨酸一般有几个异构体？在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]上面出几个峰（主峰以外）？

哪位朋友用极性柱子做过山梨酸分析，请问在极性毛细管柱子上山梨酸是两个峰（前面小，后面大）吗？

铬酸洗液实验室常用的比例铬酸洗液是由浓硫酸和重铬酸钾配制而成的(通常将25g K2Cr2O7置于烧杯中，加50 mL水加热至60度以上溶解，然后在不断搅拌下，慢慢加入450 mL浓硫酸)，呈深红褐色，具有强酸性、强氧化性，对有机物、油污等的去污能力特别强。已变成绿色的洗液(重铬酸钾还原为硫酸铬的颜色，无氧化性)，不能继续使用。可加入高锰酸钾氧化重生。重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。没有水，则洗液不稳定。没水的话，更危险。 一般配制时要加水的说是铬酸洗液，可是起作用的是重铬酸钾，浓硫酸的氧化能力不够，而重铬酸钾在强酸性环境中生成重铬酸，氧化能力很强。铬酸洗液用成绿色后就失效了，废液要妥善安置，不要直接排入下水。铬酸洗液的配制:研细的重铬酸钾20g溶于40ml水中,慢慢加入360ml浓硫酸.洗液在重复多次使用之后颜色会变为墨绿色，这时应该失效了；一般都在通风橱中进行清洗的，因为Cr6+还是有毒性的；浸泡时间是根据器皿的污染情况来决定的。我们一般都是浸泡十二个小时以上铬酸洗液还是少用的好啊，空白能满足要求就不用铬酸洗液。铬酸洗液配制：500ml浓硫酸＋15克重铬酸钾，加热搅拌溶解，液面冒轻烟即可。不要加水，这样的洗液最猛！1. 铬酸洗涤液铬有致癌作用，因此配制和使用洗液时要极为小心，常用两种配制方法如下：⑴取100mL工业浓硫酸置于烧杯内，小心加热，然后慢慢加入5g重铬酸钾粉末，边加边搅拌，待全部溶解并缓慢冷却后，贮存在磨口玻璃塞的细口瓶内。⑵称取5g重铬酸钾粉末，置于250mL 烧杯中，加5mL 水使其溶解，然后慢慢加入100mL 浓硫酸，溶液温度将达80℃，待其冷却后贮存于磨口玻璃瓶内。 2. 其他洗涤液⑴工业浓盐酸：可洗去水垢或某些无机盐沉淀。⑵5％草酸溶液：用数滴硫酸酸化，可洗去高锰酸钾的痕迹。⑶5％～10％磷酸三钠（Na3PO4·12H2O）溶液：可洗涤油污物。⑷30％硝酸溶液：洗涤二氧化碳测定仪及微量滴管。⑸5％～10％乙二胺四乙酸二钠（EDTA-Na2）溶液：加热煮沸可洗脱玻璃仪器内壁的白色沉淀物。⑹尿素洗涤液：为蛋白质的良好溶剂，适用于洗涤盛过蛋白质制剂及血样的容器。⑺有机溶剂：如丙酮、乙醚、乙醇等可用于洗脱油脂、脂溶性染料污痕等，二甲苯可洗脱油漆的污垢。⑻氢氧化钾的乙醇溶液和含有高锰酸钾的氢氧化钠溶液：这是两种强碱性的洗涤液，对玻璃仪器的侵蚀性很强，可清除容器内壁污垢，洗涤时间不宜过长，使用时应小心慎重。铬酸洗液配制方法：在60度下用50克水溶解25克重铬酸钾粉末后，搅拌下直接少量多次加入工业硫酸（98%）450毫升。根据文献得知：重铬酸钾：水：硫酸=1：2：20的配方去污效果最好。没有水，则洗液不稳定，密闭放置一个月，会析出大量CrO3红色沉淀。张昌才任保水铬酸洗液的去污原理及若干处方的实验比较中国医院药学杂志1983年第三卷第三期第21-23页。实验器皿：橡胶手套，搅拌磁子，两个500毫升的棕色细口瓶，1升和200毫升的烧杯1.重铬酸钾:需研细。原因：粉末更易溶解。操作就在通风柜，原因：研磨过程中扬起的重铬酸钾粉末有害健康。2.根据 MDL CrossFire Commander 7.0

我最近在准备一个甾体原料药的申报资料，资料中要求做有关溶剂的残留的项目。在制备过程中用到了比较大量的乙酸，请问如何测定乙酸在一个甾体原料药里的溶剂残留？

bruker的三氟乙酸为溶剂的手动设置办法？锁场面板里 没有三氟乙酸的选项 如何添一个？

苯甲酸和山梨酸哪一个毒性相对更大一些呢？

请问专家我们严格按照国标的方法同时做苯甲酸,山梨酸和糖精钠,可发现出峰顺序与标准不一样,标准是苯甲酸山梨酸,糖精钠,可我们是苯甲酸,糖精钠,山梨酸,怎么会这样?

测镍钴锰酸锂和硫酸锰的铁元素，硫酸锰的基线高，还有两种样品的峰对不上，想问问各位大神，仪器是ICP7400[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083296_6400_3956531_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083004_918_3956531_3.png[/img]

刚学这个，似乎听老师说过不能用含磁性物质的溶液浸泡核磁管，对磁性粒子了解不多，像铬酸、高猛酸钾类是不是都不可以泡管子。

本人现在在做山梨酸液相测定,参考GB/ T 23495-2009,但我不明白在对不同食品的前处理为何不同, 时而用氨水调PH,时而用PH=7.2磷酸盐缓冲液,时而又用PH=4.4乙酸盐缓冲液. 但最后流动相都是甲醇+乙酸铵溶液.这对用磷酸盐缓冲液处理的样品会有不良影响吗?想请各位高手给点指点,谢谢, 并附上GB

用铬酸钡分光光度法测硫酸盐需要在通风厨里面操作嘛

请问一般山梨酸[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]检测时候，除主峰外还有几个峰？

[font=宋体][size=14px][/size][/font][font='微软雅黑','sans-serif']测锂盐的溶剂残留，用碳酸丙烯酯[/font][font='Times New Roman','serif'](250)[/font][font='微软雅黑','sans-serif']测双氟磺酰亚胺锂里的碳酸二甲酯[/font][font='Times New Roman','serif'](90)[/font][font='微软雅黑','sans-serif']，用[/font][font='Times New Roman','serif']1701[/font][font='微软雅黑','sans-serif']的柱子合适不？恒温[/font][font='Times New Roman','serif']150.[/font][font='微软雅黑','sans-serif']碳酸丙烯酯里有个小峰和碳酸二甲酯的峰分不开，峰高只有[/font][font='Times New Roman','serif']10+[/font][font='微软雅黑','sans-serif']面积也就是[/font][font='Times New Roman','serif']20[/font][font='微软雅黑','sans-serif']左右，用面积归一计算，误差很大[/font][font='微软雅黑','sans-serif']求助问题来自微信群。[/font][font=宋体][size=14px][/size][/font]

用微波消解法测定土壤中重金属元素铜、锌、铅、镉、铬、镍，其他基本正常，就铅和镍结果一直偏低，消解的条件一致，硝酸：盐酸：氢氟酸=5:2:2，赶酸的温度为140度，消解基本完全了，只剩部分碳黒粒，实在想不到其他原因？！

有一个物料测试里面的4个溶剂，其中乙酸，乙酸乙酯，dmf用一种色谱条件，采用直接进样。其中丙酮采用顶空进样。是因为这两类溶剂的沸点有差异，才分别测试的吗

有没有做钴酸锂、锰酸锂、磷酸铁锂产品质量检测或质量管理的？或在锂电池厂做品管或者熟悉这行业的朋友？想跟这类朋友交流下，请与我联系。也可直接回帖，也可QQ联系我的47968377

求助各位大佬帮忙看看问题出现在哪里？谢谢?? 做了GB/T 5750.5-2006硫酸盐 铬酸钡分光光度法（热法）曲线吸光值和空白一样

今天有个同事突然问我什么是游离酸，其实我也不知道具体详细的概念，所以在这里求助下各位老师。 他分析的是铜湿法冶金侵出液游戏酸的测定 ，以甲基橙为指示剂，用氢氧化钠标准液滴定游离酸的含量。

有谁做过食品添加剂山梨酸和山梨酸钾的检测的，纯的添加剂那种，我做的山梨酸含量怎么总超过标准？达到105%，原因不明白，方法按国标做的。