硫酸锰

测镍钴锰酸锂和硫酸锰的铁元素，硫酸锰的基线高，还有两种样品的峰对不上，想问问各位大神，仪器是ICP7400[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083296_6400_3956531_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/12/202012140844083004_918_3956531_3.png[/img]

在配制做BOD所需的硫酸锰溶液时硫酸锰不易溶解，费时又费力，请问各位有什么好方法吗？

【序号】：1【作者】：陈丽鹃 刘大为 彭天剑 申喜元 【题名】：硫酸锰溶液净化工艺研究【年、卷、期、起止页码】： 《企业技术开发》 2012年Z1期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-QYJK2012Z1077.htm【序号】：2【作者】：邱花 【题名】：硫酸锰溶液制备和净化技术的研究分析【年、卷、期、起止页码】： 中国锰业 2018年5期 【全文链接】：http://d.old.wanfangdata.com.cn/Periodical/zgmengy201805045【序号】：3【作者】：王素敏 【题名】：利用锌精矿和软锰矿直接生产硫酸锌和硫酸锰及综合利用【年、卷、期、起止页码】： 《南昌大学》 2010年【全文链接】：http://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-11902-2010247601.htm【序号】：4【作者】：刘京 武佳 冯江涛 延卫 【题名】：硫酸锰制备及净化研究进展【年、卷、期、起止页码】： 《中国锰业》 2017年05期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTOTAL-ZGMM201705031.htm【序号】：5【作者】：钟国清 【题名】：饲料级一水硫酸亚铁的生产工艺【年、卷、期、起止页码】：《饲料博览》 1998年01期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-SLBL801.012.htm

请问硫酸锰在工业上都有什么用途啊，它是属酸性氧化剂吗?

请问哪位有硫酸锰、硫酸镍、硫酸钴的国家标准或行业标准，最好带分析资料，谢谢！

HG 2936-1999 饲料级 硫酸锰1999-06-16发布，2000-06-01实施，代替HG 2936-1987《饲料级 硫酸锰》(原标准号GB 8253-1987)，现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=168153]HG 2936-1999 饲料级 硫酸锰[/url]

ICP测硫酸锰中的杂质，Pb等元素的检出限很低。请教各位专家和同行，有什么好的方法解决？谢谢

已经使用了1个多月的硫酸锰溶液，最近发现有很多悬浮物，请问是不是过期了？

我在用火焰法做饲料级硫酸锰中的杂质铁含量的时候遇到如下问题：取10g硫酸锰加入1：1盐酸10ml加热溶解，放凉后定容至100ml。选择铁的248.3nm的谱线，狭缝0.2nm，火焰比贫燃稍大点，灯电流3mA时，用水调零，样品吸收是-0.080。其他条件不变的情况下，灯电流改为5mA时，样品吸收为0.040。出现上面情况的原因何在，我到现在都在纳闷中....还请有经验的大虾多多指教。如果有什么细节需要补充的请告知。

【序号】：1【作者】：郭荣富戴志明刘学洪李琪华【题名】：雏鸭无机硫酸锰与碳酸锰生物利用率研究【期刊名全称】：《中国畜牧杂志》 【年、卷、期、起止页码】： 1994年01期【全文链接】：http://www.cnki.com.cn/Article/CJFDTotal-ZGXM401.010.htm

在配制BOD5中的硫酸锰溶液时候，把配好的硫酸锰溶液加到酸化过的碘化钾溶液中，遇淀粉会变蓝色，这种情况出现了很多次，请问下这是什么原因？

溶解氧 加完硫酸锰和碱性碘化钾后 有沉淀 ，为什么加完硫酸后还有沉淀

各位大虾,现在的COD检测速度很慢,用硫酸银做催化剂大概回流2小时,我在维谱上看到的一篇文章,是在硫酸和磷酸的混酸下,以硫酸铜硫酸锰混合试剂做催化剂,回流10min,再以UV法在595nm下测定吸光度,这个实验如果好的话,应该有很多人用的,但是我不知道具体方法是怎么做的,我们原先的回流是在10ml试管内完成的,因为我们是例行分析,有很多样,样品加催化剂加重铬酸钾液最好不能超过8ml,我做过实验,似乎不行,因为我把文献上的用量按比例缩小到可以用10ml的试管,用500ppmCOD测量,从颜色上看空白和样品几乎一样!有谁做过这个试验的,能否请教一下具体怎么做的!先谢谢了![em61]

请问一下大家，在配制做BOD5用的硫酸锰的时候，国标上写了溶于水后需要郭略。请问大家都是怎么过滤的？用一般的中性定量滤纸还是用砂芯漏斗？如果用砂芯漏斗的话，是用多少微米孔径的？谢谢

原子吸收火焰法测硫酸锰中的镍、锰、钴、铜、铁、铝、镁、钙、铅、钠元素，样品我该怎么处理呢？应该注意些什么？有没有具体的方法？谢谢大家。急

七水硫酸锰,厂家标出了纯度与含量,但不知是不是真的,想测定一下它的含量,国家标准是什么?请大家帮助一下![em09509]

第一部分：化学品名称 回目录 化学品中文名称： 硫酸锰 化学品英文名称： manganese sulfate monohydrate 中文名称2： 硫酸亚锰 英文名称2： manganous sulfate monohydrate 技术说明书编码： 2532 CAS No.： 10034-96-5 分子式： MnSO4H2O 分子量： 169.02 第二部分：成分/组成信息 回目录 有害物成分 含量 CAS No. 硫酸锰 10034-96-5 第三部分：危险性概述 回目录 危险性类别： 侵入途径： 健康危害： 吸入、摄入或经皮吸收有害，具刺激作用。长期吸入本品粉尘，可引起慢性锰中毒，早期以神经衰弱综合征和神经功能障碍为主，晚期出现震颤麻痹综合征。 环境危害： 对环境有危害，对水体可造成污染。 燃爆危险： 本品不燃，具刺激性。 第四部分：急救措施 回目录 皮肤接触： 脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。 眼睛接触： 立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗至少15分钟。就医。 吸入： 迅速脱离现场至空气新鲜处。保持呼吸道通畅。如呼吸困难，给输氧。如呼吸停止，立即进行人工呼吸。就医。 食入： 用水漱口，给饮牛奶或蛋清。就医。 第五部分：消防措施 回目录 危险特性： 本身不能燃烧。受高热分解放出有毒的气体。 有害燃烧产物： 氧化硫。 灭火方法： 消防人员必须穿全身防火防毒服，在上风向灭火。灭火时尽可能将容器从火场移至空旷处。然后根据着火原因选择适当灭火剂灭火。 第六部分：泄漏应急处理 回目录 应急处理： 隔离泄漏污染区，限制出入。建议应急处理人员戴防尘口罩，穿一般作业工作服。不要直接接触泄漏物。小量泄漏：避免扬尘，小心扫起，收集运至废物处理场所处置。大量泄漏：收集回收或运至废物处理场所处置。 第七部分：操作处置与储存 回目录 操作注意事项： 密闭操作，局部排风。防止粉尘释放到车间空气中。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。避免产生粉尘。避免与酸类接触。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。 储存注意事项： 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。防止阳光直射。包装密封。应与酸类分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。 第八部分：接触控制/个体防护 回目录 职业接触限值 中国MAC(mg/m3)： 0.2(MnO2) 前苏联MAC(mg/m3)： 未制定标准 TLVTN： 5mg(Mn/m3) TLVWN： 未制定标准 监测方法： 磷酸-高碘酸钾比色法 火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]法 工程控制： 密闭操作，局部排风。 呼吸系统防护： 空气中粉尘浓度超标时，必须佩戴自吸过滤式防尘口罩。紧急事态抢救或撤离时，应该佩戴空气呼吸器。 眼睛防护： 戴化学安全防护眼镜。 身体防护： 穿防毒物渗透工作服。 手防护： 戴橡胶手套。 其他防护： 工作场所禁止吸烟、进食和饮水，饭前要洗手。工作完毕，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。 第九部分：理化特性 回目录 主要成分： 外观与性状： 白色至浅红色细小晶体或粉末。 pH： 熔点(℃)： 400(-H2O) 沸点(℃)： 无资料 相对密度(水=1)： 2.9500 相对蒸气密度(空气=1)： 无资料 饱和蒸气压(kPa)： 无资料 燃烧热(kJ/mol)： 无意义 临界温度(℃)： 无意义 临界压力(MPa)： 无意义 辛醇/水分配系数的对数值： 无资料 闪点(℃)： 无意义 引燃温度(℃)： 无意义 爆炸上限%(V/V)： 无意义 爆炸下限%(V/V)： 无意义 溶解性： 易溶于水，不溶于乙醇。 主要用途： 用于制电解锰、锰肥、油漆催干剂等。 其它理化性质： 1.595 第十部分：稳定性和反应活性 回目录 稳定性： 禁配物： 强酸。 避免接触的条件： 聚合危害： 分解产物： 第十一部分：毒理学资料 回目录 急性毒性： LD50：64 mg/kg(小鼠腹腔)LC50：无资料 亚急性和慢性毒性： 刺激性： 致敏性： 致突变性： 致畸性： 致癌性： 第十二部分：生态学资料 回目录 生态毒理毒性： 生物降解性： 非生物降解性： 生物富集或生物积累性： 其它有害作用： 该物质对环境有危害，应特别注意对水体的污染。 第十三部分：废弃处置 回目录 废弃物性质： 废弃处置方法： 量小时，溶解在水或适当的酸溶液中，或用适当氧化剂将其转变成水溶液。用硫化物沉淀，调节PH至7 完成沉淀。滤出固体硫化物回收或做掩埋处置。用次氯酸钠中和过量的硫化物，然后冲入下水道。 废弃注意事项： 第十四部分：运输信息 回目录 危险货物编号： 无资料 UN编号： 无资料 包装标志： 包装类别： 包装方法： 无资料。 运输注意事项： 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。公路运输时要按规定路线行驶。 第十五部分：法规信息 回目录 法规信息 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

我们实验室，刚买了太北京普析通用的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原吸[/color][/url]TAS-990.可是标准溶液都没有，想请教下，锰和汞，铬标样要怎么配制，就是不用买，自己配。像锰用硫酸锰按国标配0.1MG/ML.在进行稀释使用可以吗？还是有其他办法?现在仪器还没开始用，所以很急。请各位高手指点！

无水二价硫酸锰分子式是什么？有什么注意事项？

测BOD是用稀释接种法做的，放培养箱培养五天后用滴定法测溶解氧，加硫酸锰和碱性碘化钾后只有白色沉淀生成，没有棕色沉淀，培养箱中拿出碘量瓶时发现里面水没满，且水封的水也没有了（放进去的时候是水封了的），请问各位是什么问题，哪里出错了

地表水（为湖水，浊度在70－80NTU，类似长江水）测定DO时，在经硫酸锰，碘化钾固定后，而后再加硫酸不溶，是什么原因啊，请高手指点，

测汞的时候，都是需要消解的，我想问问各位老师 硫酸——高锰酸钾冷消解法 的过程原理是什么？为什么还要在硫酸和硝酸环境中 ？一．2MnSO4 + 5K2S2O8 +8H2O===2KMnO4 +4K2SO4 +8H2SO4二．KMnO4氧化了还原性物质之后会生成K2SO4和MnO2三．MnO2 +2 H2SO4(浓) =2 MnSO4 + O2 + 2H2O以我的知识，我能看懂这个，但是我觉得100mL水样中加2.5mL浓硫酸的量也不算是浓硫酸，所以我觉得第三个反应是不成立的，所以不了解为什么要在硫酸和硝酸的环境中呢？硫酸和硝酸起什么作用？过硫酸钾的作用真的是氧化硫酸锰和有机物吗？

在BOD的测定过程中，加完硫酸锰和碱性碘化钾形成沉淀之后，溶液就开始跟其他溶液的颜色不一样，变成橙红色，加浓硫酸溶解之后，虽然沉淀溶解了，但是还是橙红色，看起来不是很透明，所以想请教一下原因是什么？

求 过硫酸铵分光光度法 测锰 标准曲线

最近实验室买了台ICP，PE200型号的。做了金属锰的测定，工作曲线的线性是很好的，可以达到4个9，也做了质控样。先遇到了个问题，同个水样，用过硫酸铵法测定锰和用ICP测定锰，结果数据是不一样的。原水标准里锰的限制是0.1 mg/l。过硫酸铵检测结果是0.23，而icp检测结果是0.002。这个数值也相差太大了。这个是什么原因？

代森锰锌农残分析，用硫酸二甲酯做的甲基化，但是用质谱分析的时候没有找到衍生后的母离子，怀疑衍生不成功，想请教各位做过的大侠代森锰锌用硫酸二甲脂衍生的条件

请问硫酸中的杂质锰怎样测定？除了原子吸收和分光光度计，有化学分析方法吗？非常感谢！