二甲酚

二甲酚橙　　二甲酚橙（xylenol orange)属三苯甲烷类显色剂，简称XO。　　二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水。它在pH6.3时显红色，pH=6.3时呈中间颜色。而二甲酚橙与金属离子的络合物则是红紫色的，故它只能在pH6.3的酸性溶液中作用。用二甲酚橙为指示剂，在酸性溶液中以EDTA直接滴定Bi3+,Zn2+,Pb2+,Hg2+等离子可得很好结果。　　二甲酚橙常配成0.2%的水溶液使用。 使用EDTA滴定Al3+时,使用的是反滴定法,一般都是使用Zn2+络合多余的F-,使用二甲酚橙滴定Zn2+方法简单,效果也很好.性质：二甲酚橙属于三苯甲烷类显色剂；一般商品是钠盐,红棕色粉末。易溶于水,不溶于无水醇。二甲酚橙是紫色结晶，易溶于水，它有6级酸式解离。其中H6In至H2In4-都是黄色，HIn5-至In6-是红色。在pH=5～6时，二甲酚橙主要以H2In4-形式存在。H2In4-的酸碱解离平衡如下：H2In4-pKa=6.3H++HIn5-黄 红 由此可知，pH6.3时，它呈现红色；pH6.3时，呈现黄色；pH=pKa=6.3时，呈现中间颜色。二甲酚橙与金属离子形成的配合物都是红紫色，因此它只适用于在pH6的酸性溶液中。 可用于许多金属离子的直接滴定，如ZrO2+(pH1)，Bi3+(pH=1～2)，Th4+(pH=2.5～3.5)等，终点由红紫色转变为亮黄色，变色敏锐。Al3+、Fe3+、Ni2+、Ti4+和pH为5～6时的Th4+对二甲酚橙有封闭作用，可用NH4F掩蔽Al3+、Ti4+，抗坏血酸掩蔽Fe3+，邻二氮菲掩蔽Ni2+，乙酰丙酮掩蔽Th4+、Al3+等，以消除封闭现象; 二甲酚橙通常配成2g·L-1的水溶液，大约稳定2～3周。用途：酸碱指示剂、金属指示剂

我公司现急需以下标样，有知道联系厂家的联系方式的请帮帮忙，谢谢！！2，6-二甲酚：纯度大于99.0%3，4-二甲酚：纯度大于99.0%3，5-二甲酚：纯度大于99.0%2，3，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%2，4，6-三甲酚：纯度大于99.0%3，4，5-三甲酚：纯度大于99.0%邻-乙基酚：纯度大于99.0%间-乙基酚：纯度大于99.0%对-乙基酚：纯度大于99.0%萘：纯度大于99.0%联系方式：0531-88032362/88034128联系人：项亮华

做一甲酚、二甲酚、三甲酚用什么机器什么柱子啊？求大神们指点一下http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em0817.gif

除铁离子外还有哪些离子或物质能封闭二甲酚橙的变色？

我们公司进的二甲酚橙，打开时就结块凝固在一块，很难分开，也就不能称取配制溶液，不知大家有没有什么好的办法让结块的二甲酚橙还能继续使用！

刚买了瓶XO，想做锌的测定但是好几次都是在最后颜色没变化，（测过PH值，都在5~6）溶液颜色都是浅黄，没有络合紫色现象是不是二甲酚橙过期或假冒？正在与厂家联系有谁知道二甲酚橙容易失效吗一般保质期为多长时间？

想问一问大家有没有关于检测水质和土壤中6种二甲酚的分析方法

[em61] 请大家对用过的二甲酚橙指示剂发表一下经验：1、哪家的质量可以？曾用过什么厂的？2、变色不灵敏和什么因素有关？

本来想用锆标准溶液来检验EDTA 的浓度，但是却遇到了问题。是这样的：EDTA 的浓度已经用氧化锌标定过的，想用锆标准溶进行检验（EDTA是用来滴定原料中氧化锆的含量）。我之前也检验过，用的锆标准溶液是国家钢铁材料测试中心的，盐酸做介质，效果很好。但是现在买的锆标准溶液介质换了，变成了硝酸与氢氟酸的混合酸做介质，往里面加二甲酚橙指示剂时颜色稍变成黄色的了（正常的话应该是紫红色的 ），颜色不正常了，无法滴定。出现这种问题是不是二甲酚橙被混合酸氧化了，失去指示剂的作用？抑或是别的原因？

按照GBZ160.26方法测定锆，标液是买的锆标准溶液1000μg/ml，二甲酚橙也重新买了一瓶，还是做不出标线，做出来的是一条类似对数的曲线，不出线性，有没有人做过这个方法？

GBZ/T 300.32-2017锆的二甲酚橙做不出曲线，为啥呀，求助

夏天室内温度35℃，避光保存，有1、2个月时间没用了，两瓶不同厂商的都硬成了一块，二甲酚橙的熔点这么低么？维基百科里的熔点很高啊化学式C31H32N2O13S C31H28N2Na4O13S (四钠盐)外观红棕色结晶粉末熔点195 ℃ (368 K)溶解度（水）200 g/l 510 g/l (四钠盐)危险性警示术语R：10-20-21-22-36-38安全术语S：1/2-26-27-28-62-63欧盟分类有害 (Xn)

请问那里有使用对甲酚或二甲基甲酰胺为流动相的高温GPC，我有几个样需要测分子量和分子量分布。知道的请告知。谢谢！

GB/T 223.29-2008 钢铁及合金 铅含量的测定 载体沉淀-二甲酚橙分光光度法[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=190511]GBT 223.29-2008 钢铁及合金 铅含量的测定 载体沉淀-二甲酚橙分光光度法.pdf[/url]

二甲酚橙溶液水是什么颜色，应该是橙红色，我的怎么是紫红色？急~~~~

方法是基本按照《水和废水监测分析方法》第四版--酚类化合物，高效液相色谱法，只有柱子不一样，用的事PAH专用柱，用标准物质作的校准曲线都很好，11种组分基本达到基线分离。但是实际做水样的时候不知道怎么回事，少了一种组分--2，4二甲酚。不知道是洗脱不充分还是怎样？请各位大虾指点一二。

在线等，急！！！PH5.5左右用何种掩蔽三价铁二价铁离子，我们分析的是废水中的锌离子，用二甲酚橙做指示剂，EDTA滴定，主要是现在如何排除三价铁离子，二价铁离子的干扰？

请问各位，生活饮用水二氧化氯GB/T5750.11-2006中二氧化氯甲酚红方法有一点要把参比透光率调节到40%怎么做到

邻苯二甲酸酯几乎使用于所有塑料制品中，其尤易从塑料包装中转移至油性食品。方便面因为大家经常使用，因此在此次“塑化剂风波”中被广泛讨论和质疑。作为科学工作者，需用事实击碎质疑和流言。此处广发英雄帖，欢迎大家提供方便面中邻苯二甲酸酯的测定数据（包装材料、面饼、酱包等）。对于提供数据的版友，给予一定的加分鼓励：1. 上传定性检测数据 给予20分鼓励2. 提供检测方法/标准、前处理步骤 在前基础上给予10分鼓励3. 上传定量数据的，在前基础上再给予10分鼓励4. 如不便以本号发布的可申请小号上传数据，可联系我或chxm0058给予加分。为了阻断流言蜚语，为了大家更了解食品安全，也为了对得起检测工作者的职业操守，希望大家踊跃参与！P.S: 感谢chxm0058提供话题~

液相做邻苯二甲酸二甲酯，一开始出峰还可以，但是到后来就不出峰了，基线乱飘，是什么原因呢？仪器条件是99％的正己烷和1％的异丙醇，224nm

请教各位，现在是CW-20M,50m，0.32mm分析甲醇，乙二醇，一缩乙二醇，四甘醇二甲醚，对苯二甲酸二甲酯，间苯二甲酸二甲酯，其中后两种较难分离。185度，使用3个月后柱效严重降低，且柱子里有珠装液体。请高人指点是否有更适合这几种物质的柱子、品牌、规格、型号。多谢！[em22]

我要做维生素D3，需要邻苯二甲酸二甲酯做内标物，但只买到一瓶含量98%的，而且标签上还有一行小字“色谱固定液”，不知是否能用，另外不知哪里有邻苯二甲酸二甲酯内标物规格的试剂卖，谢谢各位！

1,4-环己烷二甲酸二甲酯和1,4-环己烷二甲酸的沸点或熔点怎么查啊

今天做了一下，苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，苯混合物的分离，C18柱子，走了好几次梯度，都是4个峰然后甲醇：水=85:15 1ml/min流动相，进了一次混合物，结果变成3个峰了。然后再同样流动相下，单独进苯胺，苯乙烯，对二甲苯，间二甲苯，结果发现对二甲苯和间二甲苯2个保留值时间竟然一秒不差都是6.940还有苯等了20分钟，没有出峰，是苯的保留能力太强吗，洗不下来？求大侠们指教啊，不胜感激

我用的TOVC的柱子，怎么分离间二甲苯和对二甲苯，其他的苯，甲苯，领二甲苯都能分开。就那两分不开，都是在同一个时间出的，摸索了许多多件，分流比。程序升温，但还是分不开，用的二硫化碳做溶剂

如何用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]中分离邻苯二甲酸和邻苯二甲酸酐，或者怎么区分苯甲酸中存在的是邻苯二甲酸还是邻苯二甲酸酐，邻苯二甲酸在208度的时候会脱水转变为邻苯二甲酸酐。

测邻苯二甲酸二甲酯 HJ T 72—2001 里面要求做标曲的点要经过样品前处理 我想问可以直接拿标液进吗 还是要萃取浓缩后再做标线

甲酚皂（来苏尔）的主要成分是苯酚，杀菌效果挺好，不过听说长期接触会致癌。