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甘羟铝

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甘羟铝相关的论坛

  • 求助对羟基苯甘氨酸羟邓盐有关物质分析方法

    目前我们在开发对羟基苯甘氨酸羟邓盐有关物质分析方法遇到了些困难，采用Waters，Xbidge BEH Shiled RP18，250*4.6mm，5um的色谱柱，流动相为乙腈与磷酸盐缓冲液混合，且pH调节至6.80。主峰几乎没有保留，峰尾部不能落回原点基线水平，基线后部分漂移较大。该物质好像容易水解。各位老师能否给些建议。

  • 为什么同样是纤维素纤维，粘胶纤维的湿强远小于干强，而棉纤维的湿强却大于干强？

    为什么同样是纤维素纤维，粘胶纤维的湿强远小于干强，而棉纤维的湿强却大于干强？因为棉纤维断裂应力集中，其聚合度、取向度、结晶度较高，主价键断裂遇湿后，水分子进入，有增塑作用，使应力分布趋于均匀，从而增加了纤维的强度；而黏胶纤维聚合度、取向度、结晶度较低，分子链之间的作用力较弱，在外力拉伸时，分子链或其他结构单元之间的先对滑移可能是纤维断裂的主要原因。黏胶纤维润湿后，由于水分子的作用削弱了大分子间的作用了，有利于分子链或其他结构单元之间的相对滑移，它的湿强比干强低得多。

  • 57.8 HPLC法测定强肝片中芍药苷的含量

    57.8 HPLC法测定强肝片中芍药苷的含量

    作者：胡东辉1．梁明辉2(1．丹东市中医院药剂科，辽宁丹东 122000；2．辽宁天士力医药有限公司，辽宁沈阳 110001)摘要：目的：建立强肝片中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定芍药苷的含量，色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm x4.6 mm，5μm)，流动相为甲醇．0.05 mol/L磷酸二氢钠(30：70)，流速为1 ml/min，检测波长为230 nm。结果：芍药苷进样量在0.101 6--0.508 0μg范围内线性关系良好(r=O.999 9)，平均回收率为98.5%，RSD为1.7%(n=5)。结论：本方法准确、稳定、重现性好，可作为强肝片中芍药苷的含量测定方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211633_385070_1609970_3.jpg

  • 19.6 红毛五加叶水提液对羟自由基清除率的测定

    19.6 红毛五加叶水提液对羟自由基清除率的测定

    【作者】 杨鑫嵎； 杨文宇； 叶强；【机构】 西华大学生物工程学院； 成都中医药大学药学院；【摘要】 测定红毛五加叶水提液对羟自由基的清除率并评价其抗氧化活性。利用Fenton反应产生羟自由基,用二甲亚砜(DMSO)捕获羟自由基并与之反应生成甲醛,甲醛经2,4-二硝基苯肼衍生成相应的苯腙,通过HPLC检测加或不加样品时该苯腙的峰面积的变化,从而计算红毛五加叶水提液对羟自由基的清除率。色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm5,μm),流动相为乙腈-水(65∶35,V/V),流速为0.8 ml/min,检测波长为365 nm。Fenton反应体系为2.0 mmol/L Fe2++107.7 mmol/L H2O2+225.2 mmol/L DMSO;在该反应体系中红毛五加叶水提液清除羟自由基的IC50为0.67 mg/ml(即每1 ml含药材量为0.67 mg);红毛五加叶总皂苷是清除羟自由基的活性成分。红毛五加叶水提液能够清除Fenton反应产生的羟自由基,具有较强的抗氧化活性。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231727_379271_2379123_3.jpg

  • 【讨论】色谱柱对甘草酸产生强吸附的原因？

    甘草提取液，同样的条件，在Agilent ZOBAX Eclipse plus C18 和迪马铂金C18上跑出来的图相比，前者就硬是差一个最大的峰----甘草酸，用对照品进样也发现在前者上不出峰，后用100%乙腈冲很久才出来一大堆杂质峰，应该是吸附在柱子上了。请问这2种都是C18的柱子，为什么会有如此大的差别，前者为什么会产生强吸附？谢谢

  • 请问有做鸡蛋中氯羟吡啶的么？

    http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif我们按照GB/T 20362-2006国标来做鸡蛋中氯羟吡啶，但是做加标回收实验室，过完柱子以后发现没有回收率！请问各位大侠你们是怎么做氯羟吡啶的呢，实验过程中有什么要特别注意的？是标准准伤害了我还是我做的方法不对呢？

  • 气质联用仪四级杆真空腔有亮光？

    气质联用仪四级杆真空腔有亮光？

    [size=24px]刚过完国庆假期，上班就把安捷伦的7890A-5975C开机准备做试验了，开机第三天打算先做个自动调谐，此时，意外情况发生了！质谱提示错误，代码4。立马在论坛里找解决方案，还真找到了两篇。根据帖子分享的手法对仪器进行了一顿折腾。可是不奏效。但是有一个意外的发现，这是我第一次看到刚开始抽真空时，四级杆真空腔内有亮光，刚开始是紫色的光，今天又关机重启了量变，刚开机竟然有紫光和绿光交错出现，短短几秒钟。平时还真是没有细心的留意，朋友们，你们的质谱真空腔有光吗？另外，这个质谱的错误提示，“质量数过滤器电子装置故障”，该怎么维修呀？[/size][size=24px][img=质谱报错,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101516061677_8334_1967303_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=拆开侧板,690,580]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101519164113_4615_1967303_3.jpg!w690x580.jpg[/img][/size][size=24px][img=真空腔内,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101512159413_3156_1967303_3.jpg!w690x920.jpg[/img][img=质谱四级杆,690,920]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/10/202310101512159813_2858_1967303_3.jpg!w690x920.jpg[/img][/size]

  • 真空腔里居然有一张滤纸

    公司有一台GCMS.且跟一维修商签了两年的保养合约,其实维修商做的俺都能搞定,上星期五那维修商派了一工程师来保养仪器，我也没太多的在意，到最后弄完了，开机调谐发现水峰很高但是不漏气，502只有2点多一点，他就要回去了，说等先抽几小时再调谐看看，这周一我上班调谐看到502下面只有1.8左右。我想刚洗的透镜，预四级也洗了不至于状态还那差吧？最后关机打开真空腔一看，真空腔里有一张滤纸，真是不幸中的万幸啊，滤纸居然没有燃烧，只是有一点点变黄！真是很恼火啊。开机后502还是只有2.8左右，打电话让他再过来修，我能动我也不动！干这行还真得处处小心谨慎！

  • 鸡蛋中是否检出氯羟吡啶是否可以判定为不合格？

    氯羟吡啶预混剂的说明书如下：氯羟吡啶每1000g中含氯羟吡啶250g。家禽和兔用于禽、兔球虫病。混饲。每1000kg饲料添加本品，鸡500g，兔800g。蛋鸡产蛋期禁用；休药期5天。注：摘自2000年版《中国兽药典》。按说明书蛋鸡产蛋期是禁止使用氯羟吡啶的，那么在鸡蛋中检出氯羟吡啶是否可以直接判定为不合格呢？欢迎大家讨论

  • 【求助】氯羟吡啶和喹乙醇残留量的测定

    最近用液相在检测氯羟吡啶和喹乙醇残留量，一个样品要做这两个项目，但是样品处理方法缺不一样。氯羟吡啶：乙腈匀浆后过SPE柱喹乙醇：乙腈匀浆后正己烷萃取杂质后留乙腈层[color=#DC143C]因为样品量大，不知道有哪位大侠做过，看知道有没有好办法同时处理样品同时测定。[/color][color=#00008B]（色谱条件不是问题，关键是处理）[/color]

  • HPLC检测鸡蛋中的氯羟吡啶

    请问各位同行，谁做过国标中的HPLC检测鸡蛋中的氯羟吡啶，我做几次都做不出加标的样品，请指导我如何做，急，急！！！

  • 夹心饼干检测铝

    夹心饼干检测铝，请问1.取样：是只测皮（不要夹心陷）还是整块样品一起取样打碎？2.铝的检测方法是选择GB/T 5009.182（紫外）还是GB/T 23374（ICP-MS），因为5009.182中说明不要夹心，而23374没有说明，这个关系到使用铝色淀的夹心陷3.根据2760中铝以干物质计，干物质只的是除去水分的干基？还是按照5009.182中规定85℃烘4h之后取样？

  • 67.2 护肝片中绿原酸定性鉴别方法探讨

    67.2 护肝片中绿原酸定性鉴别方法探讨

    【作者】 李玉英；【机构】 广东省惠州市中药厂 广东惠州516001；【摘要】 目的:探讨护肝片中绿原酸的定性鉴别方法。方法:采用高效液相色谱法(HPLC法)鉴别绿原酸成分,以DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,乙腈-0.4%磷酸溶液(13∶87)为流动相,检测波长为327nm。结果:样品峰的保留时间与绿原酸对照品峰的保留时间保持一致。结论:HPLC法专属性强,可用于护肝片的质量控制。 更多还原http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271538_386433_2379123_3.jpg

  • 加捻对纱强的影响规律

    加捻对纱强的影响规律。 1，有利因素（1）随捻系数增加，纤维对轴向压力增加，纤维间摩擦力增大，由纤维间滑脱而断裂的可能性减小。以断裂的、方式出现的纤维根数增加，纤维强力增加。（2）随捻系数的增加，弱环处分配到的捻回数较多，从而改善了纱线长度方向上的强力均匀性，使纱线强力提高 2，不利因素（1）加捻使纤维倾斜纤维加纱轴向的分力减小，从而强度降低，(2)加捻使纤维承受了预负荷，承受外力能力降低，且纱线内外层负荷不均，纱强降低。纱强随加捻程度的增加2，有利和不良因素对立统一，捻系数较小时，有利因素起主导因素，表现为随捻系数增加，纱强增大；当超过某一捻系数后，强度反而下降，纱强最大时的捻系数叫做临界捻系数。

  • [求助]关于强氯精的检验方法

    我公司是做净水器的,最近更换了强氯精的供货厂家,但是对于他们所说的含量我们不能肯定,公司要求我进行检验,但是我对这个不是很了解,网上查了一下也没有什么方法,有哪位大虾知道这个东西的主要性质,以什么判断其含量是否合格,还有如何检验强氯精含量的方法请发给小妹,多谢多谢

  • 21.10高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量

    21.10高效液相色谱内标法测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量

    【作者】 方奕珊； 李来生； 陈红； 张杨；【Author】 FANG Yi-shan,LI Lai-sheng,CHEN Hong,ZHANG Yang(The Centre of Analysis and Testing,Nanchang University,Nanchang 330047,China)【机构】 南昌大学分析测试中心；【摘要】 以4-二甲氨吡啶为内标,发展了一种高效液相色谱法,用于快速测定鸡蛋中氯羟吡啶的残留量。鸡蛋样品中的氯羟吡啶经乙腈匀浆提取,然后用碱性氧化铝柱富集,甲醇洗脱液浓缩后用流动相溶解残渣,0.45μm滤膜过滤后进样分析。色谱柱采用Platisil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为0.05mol.L-1甲酸铵-乙腈(85:15,v/v,pH 6.4),流速为0.8mL.min-1,二极管阵列定量检测波长为267nm,柱温25℃,进样量20μL。氯羟吡啶在0.5～80μg.mL-1范围内呈现良好的线性关系,线性方程为Y=0.254 4 X+0.703 9,相关系数为0.999 6。3个不同水平的标准添加平均回收率分别为85.3%,88.2%和83.7%,相对标准偏差≤2.25%(n=4)。最低检出限为1.8mg.kg-1。该方法快速、简便、准确、重现性好,适用于鸡蛋中兽药氯羟吡啶残留量的快速检测。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301524_380581_2379123_3.jpg

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